GB 8829-1988硫化促进剂NOBS(N-氧二乙撑-2-苯骈噻唑吹磺酰胺)

中华人民共和国国家标准
硫化促进剂NOBS
（N-氧二乙撑-2-苯噻唑次磺酰胺）Vulcanization accelerator NOBS(N-oxydiethylene-2-benzothiazyl sulfenamide )本标准适用于橡胶用硫化促进剂NOBS。结构式：
分于式: CnH12N,S,0
分子量：253.35（按1983年国际原子量）1技术要求
1.1外观：淡黄色或橙黄色颗粒。1.2促进剂NOBS应符合下表要求：指
指标名称
“·级品
初熔点，℃
加热减量，%
分含量，%
2试验方法
UDC 678.044
GB 8829—88
合格品
2.1熔点测定
将试样研细过100臣筛，然后按HG2--1234一79《防老剂、促进剂熔点测定》中电热法进行。2.2加热减量测定
2.2.1使用仪器
电热恒温f燥箱：温度波动范围为±2℃。a.
b，称量瓶：直径50mm，高30mm。c．燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙。2.2.2测定步骤
调解电热恒温燥箱至50～55℃，在此温度下预先将两个带盖的称量瓶与试样测定相同的步骤称重，将试样放人于已知重量的此二称量瓶中，铺平到厚3～5mm，分别称取试样约3g（准确至0.0002g），置于电热恒温十燥箱内上层，打开瓶盖，使称量瓶与1燥箱温度计水银球纵向距离不大于中华人民共和国化学工业部1988-02-02批准216
1988-10-01实施
GB 8829—88
100mm，对称置于温度水银球两侧各100mm以内，保持3h，然后把称量瓶移入+燥器内，冷却至室温（约30min），称量。
2.2.3计算
加热减量X（%）按下式计算：
X=-ml-m2.
式中：m,一加热前试样与称量瓶质量，g;m2——加热后试样与称量瓶质量，g，m3试样质量，g。
2.2.4精密度
平行测定两个结果的差数不应大于其算术平均值的10%，取此算术平均值作为试样的加热减量。2.3灰分测定
2.3.1使用仪器
瓷地：30ml；
b．干燥器：内盛变色硅胶或无水氯化钙；c．高温炉。
2.3.2测定步骤
准确称取试样3～5g（准确至0.01g），置于已灼烧至恒重的两瓷埚（准确至0.0002g）中，在电炉上小心加热除去挥发分，并在不使试样着火的条件下使全部炭化，然后将放人高温炉中，加盖而略留孔隙，在750±2℃下灼烧2h，取出先放约2min，然后移人+燥器内冷却至室温（约30min)，称量，再置于高温炉内灼烧半小时，如此手续直至恒重（连续两次称量，质量变化小于0.0002g）。2.3.3计算
灰分含量Y（%）按下式计算：
Y =-m4-m5×100
式：m—灼烧后埚和灰分质量；
-埚质量，g；
一试样质量，g。
2.3.4精密度
行测定两个结果的差数不应大于0.04%，以平行测定两个结果的算术半均值作为试样的灰分含量。
3检验规则
促进剂NOBS应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的NOBS都符3.1
合本标准要求，每一批出厂的促进剂NOBS都应附有一定格式的质量合格证。3.2促进剂NOBS以每包装一次的均匀产品为一批，用户有权按本标准各项规定对所收到的产品进行检验。
3.3取样方法：
3.3.1由每批产品中选出10%的袋（桶）取样，小批产品取样不得少于3袋（桶），少于3袋（桶）时，各袋（桶）均取。
3.3.2用不锈钢制的取样管在袋（桶）之上、中、下三部各取等量试样。3.3.3将取之试样，仔细混匀后，以四分法取出不少于300g装人清洁、「燥的磨口瓶中，瓶口加封217
GB 8829--88
并注明：生产厂名称、产品名称、批号、取样日期，送交检验部门进行检验。3.4如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量包装中选取试样进行复检，复检结果，如仍不符合标准，则该产品不应验收。3.5当供需双方对产品质量发生异议须仲裁时，仲裁时应按照本标准规定的检验方法进行检验。4包装、标志、贮存和运输
4.1促进剂NOBS应用聚乙烯或聚丙烯编织带（桶）包装，内衬层聚乙烯袋和二层牛皮纸袋。产品净重可分为20、25、40kg等。4.2每袋应于明显部位注明：生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号、净重、生产年、月、日。4.3货袋应贮存在干燥的库房内，距墙壁应大于0.5m，不应放于上、下水道与暖气设备近旁，更不应靠近火源。
4.4促进剂NOBS在贮存过程中会降解，应定期周转使用。贮存稳定期不应超过六个月。4.5每批包装好的成品袋内应附有质量合格证。合格证内容包括：生产厂名称、产品名称、等级、批号、净重、出厂日期和本标准编号。附加说明：
本标准由山西省化工研究所归口。本标准由沈阳新生化工厂负贵起草。本标准主要起草人严亚琴。