SN 0138-1992出口粮谷中艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂残留量检验方法

2.1检验批
50件及以下抽5伴
51~100件抽10
提合后推嵌秀圆都样
实验量样来实独室的样最全都去成注：在抽样和样品的制备操件
台注担
用丙酮
2试剂
油醛峰外无干扰被测物的杂压
苯：分析纯，重蒸馏
地、标记、等级、规格等，
必须注意不使样品流到)污染或发生在何变化。色谱法测
斤纯，650~℃灼烧4h，贮于密封瓶中备用，3.2.7中性
作为内标物的环氧七氯及标准农药的纯度均应大代2
能浓度多1.1 内标物标准糖准糖衣药标性糖据的制种感速期适量的否病标物的剂性生作剂液和为医剂标用少量著液解，然后用石油醚分别
.3仪器和设
1气相
3. 3. 3 层析柱
3.4 旋转蒸发品
深量瓶：50ml
3. 3. 7 微量注射器
空步平
有电子俘获检测器
混合液回流2h
由取精取制症的性是推( C甲氧化指流化时种的于流缓复内;样影表,覆重和许脂脂据提人球提量中,加石者弃去清后干暴板结内;像改糖入程旁无水粥酸锻果 Fc中性氧化铝及除,还南无水病酸的弃去,法后和尿析转内最度次获往高无水液酸架 10 若型果药大和谨为高无水硫酸钠,用之酯)核互油酸得切定。色谱柱
璃柱，20
高纯氮
e：柱温
进样口温度：230℃。
检测器温度
色谱柱
230℃
e、检测器温度：250℃。
同时进移糖及
柱I：艾氏剂
张氏剂约为11.08min
是泌活
异黏氏剂约！
阅实际使用的
3. 5 空白
按3.4测定步
武中：
羊液中内标线
时加说
，样液测定
家集20m