本标准适用于氯乙烯均聚物和以氯乙烯为主要成分的共聚物的环己酮稀溶液粘数的测定。 GB/T 3401-1999 聚氯乙烯树脂稀溶液粘数的测定 GB/T3401-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 83. 0BC. 20
中华人民共和国国家标准
GB/T 3401—1999
eqv Is0 1628-2:1988
聚氯乙烯树脂稀溶液
粘数的测定
Determination of viscosity number ofPwC rcsins io dilute solution1999-09-16发布
2000-06-01实施
国家质量技术蓝督局发布
GB/T 3401--1599
本标准等袋来用801282：100塑料析数们极限粘数的测定第2部分：录氯艺场因脂3，个标准JS）1628-2.1988的丰要差异尽：粘度计E测管直径不司.IS规定能管直轻为0.58mm或0.73mm，本标准足毛车管直径为0.77am，称取试样量不同.S0规定0.25C长本标准规定“225：实监误差不同，1门不要求行样，本标准费求做半行详，单个平行样和平均恒的相对偏差不本于.?%。
标是（B/T3401一1982氧烯树脂睿液格效的定》的修订版，与前版扣比，主要差屏为：落剂环副在25时运动粘度布（2.05~2.%3）×10-\m*/a之间变化，前版步化学地，本版对详品挥发物告量有改限要求，
本标准实施之日起，代带GB/34n1—1582.今标维的附录A是标理的附录，
本标准的刷录B是贵不的附求：
本标准市华人民共和国原化学二业部东生。本标准由全塑料标准化技术委员·会（TC16/SC7)i口：本标准超章单价，锦西化下研究院、天江化工」、士海款碱化工股份有限公河。本标准丰要起单人：马占国、本彩萨，曲孕芳、李宫茉、植再。本标准干152年12月首次发布.
G月/T34011999
ISO剪言
1SO(医际标惟化组织)尼各国标准协会(ISO成员团体)的此界忙联合组乳.并履国际协工作足由各技术委员会进行的，对已立了技术委贝会的项日感兴趣的成员都有权录化表参加遂技术委员会，与TS门有联系的国际组织.位括政府的和非政府的，也可以要加该项工作。TS）在所有的电工标准化面与国际电工委员会(IEC)都有需密的协作。出技术委员会所来纳的国际标惟草案在被O测会批准为国际标难之前，先散发给各成员团体征求表决意见：要求至心有了5对的成风团体费成方能作为国际标准发在，国际标准TS)12-2是由/TC1塑料提术委品会需定的，所有的国际标准随着时间的推移，都会接订，使用者底探使用本标准新引用的地际标准量新版亦的可能性、除非另有其他规定ISO128包括故下部分，它们共同构成系列标准塑料粘数和极限粘数的测定：第1部分：一股条件
第2部分乙好谢
第3部分，乙和聚丙烟
第4部分：致碳醛离的读塑和折塑料—·第5部分：澳灶苯二甲酸二烃酯-第6部分，基丙婚酸中酪张合哟，范围
中华人民共和国国家标准
聚氧乙烯树脂稀溶液
粘数的测定免费标准下载网bzxz
Determlnation ofylscositynumberofPvC reslns in dilule solutionCB/T34G1—1999
eq1so1628-2:1988
警GH/3401—1682
本标适用教艺烯均亲物和以去烯为主要感分的共物的环己游析的测定2引用标准
下列标准所包含的条文·通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版归，所示版车均为有效，所有标布部会故够订，境用车标准的各方应报讨使用下期标准展新版本的可准性GB门'16321993合物筛离液粘和特性粘教调定(idt[51$28-1:1964】GH/18170-1987载值格对规则
3定义
粘数.VN出称比格粘度）
粘座比增盟与落液中聚核浓也之比：VN
它的益蜗为：血
在国称单位制中，它的单位距n\/kgTX
在实使用凸，多采用它的千分之一(10-m*/g)即mL/g原理
把试样落在落测！，根指意和帮剂在毛细管粘度计中的畜经时叫计算帖数，在木标准户，密度若动动能讯的改止可忽略不计，可用流经附间比/。代菩紫使比/证5溶剂
环已明：在25Y时运动粘度在（2.C6--2.33)×10-5m*/3之回，把亡保存在暗色瓶中开改在略生。如果诺剂不符会要求，可在带压下热留+丘制镭分在（155~155）之间6仪器
6. 1下面任烂种
）方法等瓶，，
）方法带感套的谁瓶，的l践式滴定首，m山。国豪质量技术监督点1999-0916批准2001-06-01实施
CB/T 3401:1999
6.2或剪砂芯漏；2号势结效璃（也可用尚札径的不诱钢筛网)。6.3木俗一变：需度探持(25士C,05)么.6.4恒避浴使25ml.容量瓶及其内容的（或1uml形瓶和它的内容物)保持(80~65>℃的制度6.5粘座计，乌式粘虚计，毛细营内在为（J.\一0.(1S)TI。其他加工锐格见GH/T1632中图1乌式甚被式粘度计，如下图所示。
E.F-测则线心.H—液刻续:R—直[特：0,7F=,051mm_—容：.2
6.6吸满瓶：1000m.I.
6.7分护天半：整小分度值0.0001起~6.8秒精跑鲜0.1：.
7采样
对被测的试样成该采取有我表性的计品，五有足试的数量可效做平行样，另处，对挥发物含盘（位括水)过5必的对品必须凝过下燃处理，8 测定步睾
8.1液的制备
用 上途方达乏制各年升全有 5 8聚氧之均的环己酮济激、8. 1. 1方法 1
称取125士21辉均树胎于35m容量瓶中，加约.环阴网时用于轻轻据动以免疑结成快在恒温签中保持降解1上解光全压联出存量再冷却至室品。放人(上C.55)℃温水浴中恒温1Cm雨择阻度的环己酬稀释示刻度疯出探均待用。8. 1. 2方法 2
称反（C.125士0.035）g1燥闯匀树齿！维形拖中，准确C.C2加入定量的坏口阐，配或GB/T34011999
U.005/mL的减（见附录A)：同时用手轻经插动以免结块，并在值温搭中保持（885)T，解Ih，培部完全后，取出链形流举知垒室祖，待用。8 2判流经时间的谢定
在粘度计管M曾N上,接上乳胶曾,把粘度计垂宜置于（25士0. U5)（的恒温水浴中+使水面超划粘宽D球20mTL
用2号玻离砂芯漏计把约15mL的环己属，经替I课人粘度计中，恒盈10min，紧困管M上的乳胶管，月球经管人上的汽腔替惯慢地将游剂抽人心球住离剂升至D球一卡时，停止抽气
取下吸味再放开替M的乳收曾，止维剂自由下游，测定弯月断一别线到另一刻线斯需的时间。更基测定流经时间三次，极差作0.25之内得群剂流经时间，如果定值之差超过0.2：,则需赖新解的度剂重新尚定，
如累还得不到鸿愈的效史须把粘度计洗净后再科。8.3液流经时间的测定
用获将上述深剂吸人爱减中。
济约101L的咨随经过增砂芯需非波人粘座计中-使窄链通过心理肾上放上三这，再推卡贴受计中的落藏
将择科下的约15mT.格经过离础心滑斗减人粘度计中，值温1)in，再按上速步随测定陷液的既楚时间，必须正复至两次连续酮定值之差小于0.25%。注：险上述手动择作方法外，也以率用自动收器谢定为送，原理是利用光栏和计算规自动读取流轻时间直惠算出特效药果,显少人为误甚、
9结果示
主中：
粘数，tL/g
1.—落液的殖频时间的算术平也慎3—落洲三次流时间的算术平均值，落液的液座，0,005g/mL，
平行试样的单个测定值和平均值的相对偏差大于.7弱时，必须重做。粘数结果取平行试验结果的算术平均但，按G/T&170愿定约到整数。10试验报告
试验报告应包括下述务顺内客：a）闻采用本标准号：
b）采试材料的说明：
）粘度计的持征（规势）
）试验给巢，如裕刻、落液的疏经时间和帖数的结果：e）可能对结果已有影响的任何差错，[）试日期
GH/T3401—1999
附景A
（逐准的附录）
配制 口, 005 8/m1. 注时环己酮用量计真法利用组形瓶配制C.003g/mL象氟乙端环已酮落谦时，所雷加人的环已酮的体积可按下式计算，Va
C.005 X D
式中：V
室温时所需加人环己酮利.m
实际称得的案氯乙婚树脂量
与扭端水浴试度相同温度时的坏总翻密度/D.
室温时的环己酮密度R/cm，
乙密g/rn。
本标准测试度为25±0.5）亡，期为（0.120~.130g时，式（1可管化如下：V= 18. 3 ×
— 5. 09
不同度时还上雨密度为
温度，父
B1乌式粘度计亲欺的标定
乐己酮密实+Rfem
、0. 950 7
（提示的附录）
溶剂环己酮运助粘康的创定
在(2土0.05)℃恒温水裕中,用4~~(1.58n,m规档的乌式粘度计测定2号标准粘度泊的距经时间t.用下式计算乌式粘度计的系效：t
式中：c
学式档更计的采教,拉\：
一-2号标准度的运动格度，m\/8；2号标准格度袖的流经时间，s，2溶删环己酮避动粘度的测定
在（25=0.5)亡值益水咨中，用4~).53Tm规格的房式粘度计测定溶剂环已通的流整时间1，用4
下式计算溶剂坏己酮的运动粘度：武中：
GB/T 3401-1999
一搭判环己配的运动粘度+m*/；音剂环已等的流经时间：
一乌式粘度升系教，m*/g.
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。