本部分规定了铝及铝合金阳极氧化膜经硝酸预浸后，于磷-铬酸溶液中浸蚀，按质量损失评定其封孔质量的方法。本部分既适用于热封孔的阳极氧化膜，又适用于冷封孔的阳极氧化膜。本部分不适用于下列工艺处理的阳极氧化膜：a) 通常不进行封孔处理的硬质阳极氧化膜；b) 在重铬酸盐溶液中封孔处理过的阳极氧化膜；c) 在铬酸溶液中生产的阳极氧化膜；d) 经疏水处理的阳极氧化膜。 GB/T 8753.2-2005 及铝合金阳极氧化氧化膜封孔质量的评定方法第2部分：硝酸预浸的磷铬酸法 GB/T8753.2-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS25.220.20
中华人民共和国国家标准
GB/T 8753.2-2005
代菩GH/14952.2—1954
铝及铝合金阳极氧化
氧化膜封孔质量的评定方法
第2部分：硝酸预浸的磷铬酸法
Anodizing of aluminium and aluminium alloys-Assessment of quality of sealed anodic uxide cuatings-Part 2,Phosphoric acid/chromic acid lest with nitric acid predip2005-07-04发布
中华人民共和国国家质量监督检验检溅总局中国国家标准化管理委员会
2005-12-01实施
GB/T8753.2—2005
GB/T8753铝及铝合余阳极化氧化膜封孔质录的评定方法分为如下4个带分：G/T878.1一2(105扣及铝合会阳提氧化率化膜封孔质量的评力法第1部分无确峻没的磷略酸法！
22005朗铝合金阳技氧化机化膜封孔压草的评定片法第部分确酸/T87E3.2
预浸的磷洛酸法：
GP/T8753.32>05及铝合金斜化载化膜封孔质量的评定力法第3部分纳法：
B/丁8753.4·2005钢总朗合会旧极氧化氧化膜均孔质景的严定方法第4部分酸处理后的染色斑点法：
本部分为G/TH753第带分。
本部分非些微采用EN12373-7198S《铝及铝合金附被耗化硝酸政授的磷络驶浸蚀试验后按质最摄失评定臣技氧化膜的均引质量美文版，与N127-7：1相比.主要内容变动如下；一在第五章中增归”冷封孔的材料，应蔽曾24上以上方间收样。木部分文懂之口起，G/T1492,2[SS4及合金阳极化阳极主化膜的封孔质伴定酸泛法?同时度止。
向于“酸浸法”与实你使用的相关性不“确酸学的磷钻酸法”，所以“殿法”在国内外己狠少使用，欧洲各四也度止丁其相应标准，故本部分现定“确酸预泾的酵格醒偿.同时废止“浸法”。研腺须设的醇铸酸阅蚀试验减凝坏性试验：本部分尤其调用于建筑用合金的旧极氧化膜。本部分出中国有色金属工业协会提山.本部分由全国有他金属标准化技术员会归口。本部为负赤起草单位：北京有色金属研究总院。本部分参均起总单位：深训华加日智业有融公川、广东美铝疆材厂有限公司。本帮分土要起章人，宋扭芳、李永丰、姚守群、戴悦星、谭靠燕、关业武、查吉体，本罪分由全国有包企属标准化技术委员会负责辉新本郸分度止的历次版术标准发布情况为，GB/T14552.2—J!J4
1范困
铝及铝合金阳极氧化
氧化膜封孔质工的评定方法
第2部分：硝酸预浸的磷铬酸法
GB/T 8753,2—2005
与部分规定了驾及铝合金阳氧化膜经硝酸预浸后，丁磷-铬诺液中泛均，按质量拐失评定其封孔质盘的方偿。
本部分既用士热封孔的阳热氧化乐，文活用于玲封孔的阳极氧化膜，本部分不适用于下列1艺处湛的阳技氧化朕：）通带不进行呼处基的硬质极氧化膜b）在蛋铬限盐游滚中理处理过的阳极氧化膜；在诺前落敬中生产的阳极氧化膜，d）经疏水处理的阳板氧化膜。
2方法累理
去经孔处圳的披氢化酸经硝龄孩将后，于胖销醒落链中没泡会逆违帝所，面封孔良好的氧化膜经长时间没构也无明显漫蚀规象。本方法依此鼠疆，快旧越氧化膜穿码单预凝后，于胖帮醛溶液中泛蚀，按所量损夫评定其时质量。3读剂
3.1功没落减效取65Jm硝暖（p：=1.=g/m）于100m容量瓶用水至刻度3.2磷铭避熔激溶解2uA三氧化诺（CrO,）析35mL楼晚（=1.7g/mL）十500mL水中，移人1000mL溶草瓶，以.水稀释至刻度，准勾。4收器
分析人半感量为0.1mg：
5试样
5.！热封孔的材斜，可坐时孔脂任意时间取样，封孔的精料，应放置25以上女可取样，5.2以待检材料中，历一试样，其有效表群约1C900mm（量小5000mm）。随资其质盘不超过200 g.
5.3对中折压片，试样忘从试件内外长面均覆益有旧板氧化漠的型材端部划取。在特殊节况下（如萃种类型的类具，小的中空型技学应吉除其内表面的阳要氧化腰，在外表面上进行测毕6试验步
6.1测母试烊有效衣面积，币干布换去式详表面霜斑，汁要漫增随治试验器皱水经油禁收属、不需要专点无减化膜的衣面6.2在室温下.将试样在适当的有就缩剂中扰并\减探洗脱脂。使用氯化将润脱指时，如全氟乙邮，础十焕应在度好的通风码内进行，以断所酸人游剂蒸气，1
GB/T8753.2—2005
6.3对试产进行燥处理：肖先，成样在室湿空半（预T燥）5Tmi-，再直止效人所热至心的绝内下mi.范后在密转的下燥器内，将单受于碰改上方玲划6.4文即称盘成样费量（：).摘确单3.1mg6.5将试样地完全人温座为95二1的预没淳液(3,i)中，保持1℃a，6.6将试样从预短落液取出·先用凹来水再用蒸谣水衡丧洗净，6.7将试群宜立地完全链入负先加热率38十1七的确格酸率凌3.2)中，没泡15mim，游液可重复使用，但每沪落滩处理过1×1心mm氧化股后车度不得使用与铝及危会金册氧化膜以外的村料接微还的游范。
轻便用水能和连续提扭以保格盘更均6.B从滑策中取出试性先用自来水懿后用去降了水或蒸增水清洗，安G.3进行下处理后立即称量或样质盘（m：赫确至0.1mg。6.9左6.25，8约作过座中，切勿用严换触试样，应使，和.8的干爆过程按相向的操作步聚逆行，不燥温使不超过
7结果表示
单位面积的质量揽先内式（1)群：=：下载标准就来标准下载网
武中：
m——战样单位面积的质最损失，单位为克每平方害米（g/m\)：证-试样酸俊前的质量，单位为克（）证：——试样酸没后的质盘.单价为克（g）：A-—试样有效表面机，单惊为平方壶米（mm\).8试验指
试验拓告应包括下例内容；
a）至部分号：
受控产品前种类和识部标志：
试验结果！
山）与本部分所热定内穿的行何差异（包括商定的或商定的)试验后期：
测试员
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