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GB/T 10574.12-1989

基本信息

标准号: GB/T 10574.12-1989

中文名称:锡铅焊料化学分析方法 催化示波极谱法测定镉量

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:已作废

发布日期:1989-03-22

实施日期:1990-01-01

作废日期:2003-08-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:83786

相关标签: 焊料 化学分析 方法 催化 示波 极谱

标准分类号

标准ICS号:机械制造>>焊接、钎焊和低温焊>>25.160.20焊接消耗品

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H13重金属极其合金分析方法

关联标准

替代情况:被GB/T 10574.10-2003代替

出版信息

页数:3页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

起草单位:云南锡业公司第一冶炼厂

标准简介

GB/T 10574.12-1989 锡铅焊料化学分析方法 催化示波极谱法测定镉量 GB/T10574.12-1989 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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GB/T 10574.12-1989 锡铅焊料化学分析方法 催化示波极谱法测定镉量
GB/T 10574.12-1989 锡铅焊料化学分析方法 催化示波极谱法测定镉量
GB/T 10574.12-1989 锡铅焊料化学分析方法 催化示波极谱法测定镉量

标准内容

中华人民共和国国家标准
锡铅焊料化学分析方法
催化示波极谱法测定镉量
Tin -lead solders --Determination ofcadmium content --Catalytic
oscillopolarographic method
1主题内容与适用范围
本标准规定了锡铅焊料中含量的测定方法。GB 10574.12---89
本标准适用子锡铅焊料中含量的测定。测定范围:0.00010%~0.00500%。2引用标准
GB1.4标准化-L作导则化学分析方法标准编写规定GB1467治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理
试料用盐酸及稀硝酸分解,在硫酸存在下,用盐酸-氢溴酸挥发排除大量锡、砷等,川硫酸-盐酸混合酸及磷酸钠沉淀分离铅、银。用酒石酸、抗坏血酸及乙二胺四艺酸二钠掩蔽铁、铋等其他杂质。在pH1~2范渊内,加入碘化钾和聚乙二醇辛基苯基醚,镉能产生灵敏的吸附催化波,于-0.67~-0.69V处进行的极谱测定。
4试剂
盐酸(pl.19g/mL)。
4.2盐酸(5+95)。
硝酸(2+3)
硫酸(1+1)。
盐酸-氢澳酸混合酸:盐酸(4.1)和氢溴酸(p1.49g/mL),等体积混合配制。硫酸盐酸混合酸:1000mL溶液中含有60mL硫酸(p1.84g/mL),20ml.盐酸(4.1)。4.6
磷酸钠溶液(15%)。
酒石酸溶液(25%)。
4.9抗坏血酸溶液(5%)。使用日期不超过5天。4.10
碘化钾溶液(10%)。
乙胺四乙酸钠(EDTA)-氨水溶液:称取1.50gEDTA(CHN,OgNa2·2H2O),4.11
用250mL氨水(p0.91g/mL)溶解,用水稀释至1000mL。4.12聚乙醇辛基米基醚(OP)溶液(0.02%):移取10.0mLOP(p1.034g/ml)加水至500mL,混匀备用。再移取5.0ml,上述溶液于另一试剂瓶中,用水稀释至500ml,混匀。4.13锅标准贮存溶液:称取0.1000g镐,置于200mL烧杯,加人5mL硝酸(4.3),盖上表Ⅲl,微热至完全溶解,低温蒸下。取下稍冷,移去表Ⅲ,加入5m盐酸(4.1),低温蒸1,下销冷、中国有色金属工业总公司1989-01-07批准1990-01-01实施
GB 10574.1289
加人50mL盐酸(4.1),用水移人1000mL容量瓶中,并稀释至刻度,混匀。此溶液1ml.含100ug镉。
4.14镉标准溶液:移取10.00mL锅标准贮存溶液(4.13),置11000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml.含1μg镐。5仪器
线性扫描示波极谱仪,附三电极系统。6分析步骤
6.1试料
称取0.500g试料,精确至0.001g。6.2空自试验
随同试料做空自试验。
6.3测定
6.3.1将试料(6.1)置于300mL烧杯中,盖上表皿,加人0.4~1mL盐酸(4.1)、15mL硝酸(4.3),混匀,微热至完全分解,移去表IⅢL,沿杯亲加人4mL硫酸(4.4),混匀,加热蒸发至刚留门烟,冷。沿杯壁加人8mL盐酸氢溴酸混合酸(4.5),充分混匀,加热至刚冒白烟,冷却。6.3.2加人10mL盐酸(4.2)、5mL磷酸钠溶液(4.7),加热至微沸并保持约10min,冷却。用水将试液连间沉淀移人50mL容量瓶中并稀释至刻度,混勾。静置澄清。6.3.3分取20.00mLl层清液于50mL容量瓶,加人2mL酒石酸溶液(4.8)、2ml.抗坏l酸溶液(4.9)、5mL碘化钾溶液(4.10)、5mLEDTA-氨溶液(4.11)、6mL乳化剂OP溶液(4.12),每加一种试剂均需混匀,以水稀释至刻度,混勾。静置10min。6.3.4移取部分溶液于电解池中,在:示波极谱仪阴极化导数部位,起始电位-0.5V(相对饱和封汞电极)进行扫措,于-0.67~0.69V处读取峰电流值。减去随同试料的空白溶液峰电流值。6.3.5移取三份与试料含镉量大体相近的锅标准溶液(4.14),分别置厂50mL容量瓶,加入10mL硫酸-盐酸混合酸(4.6)、2mL磷酸钠溶液(4.7),混匀,以下按6.3.3~6.3.4条进行,取其平均值。
了分析结果的计算与表述
锅的百分含量(%)按下式计算:Cd(.)=m::×100
一标准溶液含鼠,g
I,—试液的峰电流值
12——镉标准溶液的峰电流值;V,--试液总体积,mL;
V,——-分取试液体积,mL;
mn——试料的质量,g。
8允许差免费标准下载网bzxz
实验室之间分析结果的危值应不大于下表所列允许差。480
附加说明:
0.000 10 ~ 0. 000 30
-0.000 30 ~ 0. 000 60
*0.00060~0.00120
0.00120~0.00300
0.003.000.00500
GB10574.12—89
本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所提出。本标准由云南锡业公司负责起草。本标准出云南锡业公司第一冶炼广起草。本标准主要起草人靳振云、殷刚。充诈差
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