本标准规定了复合洗衣皂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以真空出条、压条等工艺生产的，以脂肪酸钠为主，并复配有其他表面活性剂及助剂的块状皂。 QB/T 2487-2008 复合洗衣皂 QB/T2487-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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分类号：Y43
备案号：24063-2008
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2487-2008
代警QB/T24872000
复合洗衣皂
Compound laundrybarsoap
2008-03-12发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2008-09-01实施
本标准是对QB/T2487一2000《复合洗衣皂》的修订本标准与QB2487一2000H比，主要变化如下：修订了试样的制备方法；
修订了“水分和挥发物”计算公式；一一修订了“发泡力”的测定方法，修订了发泡力指标数值的表示方法：一增加了“总五氧化二磷”指标：一修订了检验规则；
一修订了标志、包装的要求；
本标准的附录A，陈录B为规范性附录。本标准出中国轻工业联合会提出。本标准中全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口QB/T2487-2008
本标准起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、纳爱斯集团有限公可、州立自企业集团有限公司、联合利华（中国）有限公司。本标准主要起草人：梁红艳、徐有其、金五玉华、胡菌、严方、成晓静，本标准于2000年10月31日首次发布，本次为第一次修订本标准白实施之H起，代替原国家轻工业局发布的轻工行业标准QB2487一2000《复合洗衣皂》。KAONTKAca-
1范围
复合洗衣皂
QB/T2487-2008
不标准规定了复合洗衣电的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期！本标准适用于以真空出条，儿条等工艺生产的，以脂肪酸钠为，并复配有其他表前活性剂及助剂的块状皂，
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓助根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。州是不注口期的文件，其最新版本适月于本标准。QB/T2485-2008香皂
QBT2486-2008洗衣皂
QB/T2623.1--2003
肥包试验方法肥皂中游离昔性碱含量的测定（eqvISO456:1973）QB/T2623.4-2003
肥皂试验方法肥电中水分和挥发物含量的测定烘箱法（egv1S0672:1978）QB门2623.8-2003肥皂试验方法肥皂中磷酸盐含量的测定QB门2739一2005洗涤用品常用试验方法滴定分析（容量分析）用试验溶液的制备QB/T2951洗涤用品检验规则
QB/T2952洗涤用品标识和包装要求J.IF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令【2005」第75号定量包装商品计量监督管理办法》3要求
3.1感官指标
3.1.1包装外观
包装整清、端止，不充斜：包装物商标、图案、字迹应清楚3.1.2皂体外观
图案、学迹清晰，皇形端正：鱼泽均匀，无明显杂质和污迹。3.1.3气味
无油脂酸败等不良异咪
3.2理化性能
复合洗衣皂的理化性能应符合表1规定。3.3定量包装要求
生产（或包装）时每块复合洗衣皂的净含最由生产！自定，净含量位符合国家质量监督检验检疫总局令［2005]第75号的要求
注：复合洗衣皂水分易提失，检验成符个JJ107020051512要求，1
QB/T2487-2008
总有效物/%
表1复合洗衣皂的理化性能指标
抗硬水度（0.20%宝液，50.0mL，（40+2)℃）/ml游离部性碱（以VaOH计）/%
水分和挥发物/%
发泡力(5min）ml
总五氧化磷。7%
。仅对标江无磷产品要求。
试验方法
除非另有说明，在分析中仅使几认可的分析纯试剂和蒸锯水或去离水或相当纯度的水4.1试样制备
试样制备按QB2485-2008中5.1进行。4.2感官指标
4.2包装、皂体外观：目测检验。4.2.1气味：膜觉检验，
4.3总有效物
按附录A测定，有效物的报告结果（%）以算术平均值表示至整数个位，按公式（I）折算报告结果(%)-测得结果义测得皂的实际净含量包装上标注的净含量
4.4抗硬水度
按附录B测定。抗硬水度的报告结果（%）以算术平均值表示至小数点后一位，按公式（1）折算。4.5游离苛性碱
按QB/T2623.1-2003测定游离苛性碱的报告结果（%）以算术平均值表示至小数点后两位：接公式（1）折算。
4.6水分和挥发物
按QB/T2623.4一2003测定。水分和挥发物的报告结果（%）以贷术平均值表示至整数个位，按式（2）折算。
报告结束测得结果测得宅的实际净含量，包装上标注的净含量一测得电的实陈净含量×100…（2）包装上标注的净含量
包装上标注的净含量
4.7发泡力
按QB/T2486-2008+5.5测定
4.8总五氧化二磷
按QB32623.8一2003测定，必要时应过滤，总五氧化二磷的报告结果（%）以算术平均值表示至小数点店位，按式（1）折算，
4.9定量包装
复台洗衣皂小包装包装时净含量的检验、抽样方法及判定规则按JF1070一2005的规定进行，TKAONT KAca-
5检验规则
检验规则按QB/T2951的规定，
5.2出厂检验项目为3.1，3.3及3.2表1中总有效物含量和游离苛性碱含量。6标志、包装、运输、购存、保质期6.1标志、包装
产品的标志、包装按QB/T2952的规定。6.2运输
产品在运输时应轻装轻卸，避免口晒雨淋，严禁在箱上踩踏和放重物。6.3购存
QB/T2487-2008
产品应贮存在防冻，通风工燥儿不受阳光直射，雨淋的场所，堆垛高度应适当，避免损坏大包装，6.4保质期
在规定的存条件下，该产品长期稳定，可不标注保质期：若只能在二年内保证符合本标准要求的产品，应标注保质期。
QB/T2487--2008
A.1原理
（规范性附录】
总有效物的测定
用乙醇举取试验份，这滤分岛，量乙醇浴解物及之醇济解物中游离奇性碱和氯化物，产品中总有效物食量由（醇溶解物减去乙牌解物中的游离背性碱和象化物含量算行A.2试剂和材料
a）95%乙醇（GB/T679），素沸F冷知，酸度应小于0.2mmol/L，如酸度大0.2mmol/L。应4和后蒸锅：
6）元水乙醇（GB/T678)，新煮沸后冷部并中和至对酚酰中性：c）销酸银（GB/T670），c（AgNO）0.02mOlL标准润定溶液：按QB2739-2005中4.5配制和标定：d）格酸（HG3-918）示液：50gL、核QB/T2739-2005中5.13配制：e）盼（GB/T10729）指示液，10g/L，孩QBT2739--2005中5.1配制：F）硫段（GB/T625），（1SO/-0.2m0/L标准滴定溶液，接QB/T2739-2005中4.4配制和标定：
g）氢钱化钢（GB/T629），0.1mol/L溶液：h）硝酸钙（GB/T668），100g/l济液A.3仪器
当通实验仪器利！
A.3.1吸滤，500ml1000ml
A.3.2古氏时璃，30mL：链滤纸圆片。或坡璃，径16um30um，约30mL。铺滤纸片时，老在组璃底与多孔瓷圾之问键双层快速定性滤纸圆片，然后博在多孔瓷板上面铺单层快遗定性滤纸片，注意滤纸阅片的直径要尽量有甜璃底部百径物食。A.3.3、沸水浴，可挤制温度
A3.4烘箱：可制在（103t2）Q
容量瓶，200mL、
移液管，100ml：
A3.7烧板150ml，300ml
，维形瓶、250ml
：平燥器，内置变色硅收：
A.4程序
A.4.1乙醇溶解物及游离苛性碱中和物总重（n)的测定你取试样（4.1)2g-3g（称准全0.001g），置150m烧杯（A3.7）内，加入蒸馏水约3.5mL，用圾璃棒搞碎并揽拌，使之成左明显团块的精状。加入无水醇（A2.b）5m，适当加热，进步用玻璃棒揭碎并揽拌，然后加入无水（婷90ml，搅拌，加热近沸，促其溶解先个。萨片刻，泻上层清液，通过吉氏划纳或玻离廿（A32）违行吸滤：过滤时将清液尽量排干，不溶物尽可能留在烧杯。再TKAONTKAca-
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以同样方法，每次用95%沸乙醇（A.2.a）25mL重复萃取，过滤，操作四次。敢下吸滤瓶，加入酚甄游液（A.2.e)2滴，立即用硫酸标准滴定溶液（A.2.0滴至红色刚好褪去，记下读数（V）。将吸滤瓶中的液体小心地转移至巴称重的300mL烧杯，用95%热乙醇冲洗吸滤瓶次，洗液一同并入300mL烧杯内，于沸水浴（A.3.3）小使乙醇蒸发至尽。擦干烧杯外壁，置于（103-2）C烘箱（A.3.4）内（为了安全烘箱门应微开10min后再美住门）十燥1.5h以上，移入十燥器（A3.9）中，冷却30min并称重（m），注1：若7醇溶解物加入酚队溶液后不显红色，则认为乙醇溶解物书读离肯性碱未检出，可停止滴究操作。注2：当空湿低的，为方便操作，可将古氏增竭或玻璃增竭适当烘熟。A.4.2乙醇溶解物中氯化物含量（m）的测定将已称量的烧杯中的乙醇取物（ml）用95%乙醇20mL30mL加热溶解，然店加入硝酸钉溶液（A.2.h）约20ml，以蒸馏水转移入200mL容量瓶中，冲洗烧杯的水估一并转入，定容，操勺：用干净滤纸过滤，全少收集110mL滤液。用移液管（A3.6）吸取100.0mL液全锥形瓶中。加入粉重指示液1滴，如呈红色，则以硫溶液（A.2.0中和至红色刚好褪：如不量红色，则以氢氧化钠浮液（A.2.g）中和至微红色，再以硫酸标准滴定溶液（A2.f）滴至红色刚好褪大。然后加入酸钾溶液ImL（A.2.d），用硝银标准滴定溶液（A2.e)滴定至济液山黄色变橙色为正，记下读数（V）同时做空白试验，记下读数（V），按式（A.2）计算乙醇溶解物中氯化物的质量：或白“加入硝酸钙溶液”后，以蒸留水直接转移入锥形瓶中，用硫酸溶液和氢氧化钠溶液调节H全中性，用硝酸银标准滴定溶液滴定，同时做空白试验：按式（A.3）计算乙醇溶解物中复化物的质量
A.4.3试验结果的计算
A.4.3.17醇溶解物请离苛性碱转变为硫酸钠的质量m2，按公式（A.1)计算m=0.07102xcxW..
式中：
mz-—乙醇溶解物中游离节性碱转变为硫酸钠的质最，单仪为克（g）：c
硫酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol）：滴定耗用硫酸标准滴定溶液的体积，单位为厂（mL）：氢氰化钠转换成硫酸钠的掌摩尔质量，单位为克每毫摩尔（gmmol），乙醇溶解物中氯化物的质量m，以氯化钠计，按公式（A.2）或公式（A.3）斗算A.4.3.2
m=(V,-V)xcx0.0585x
=(W-W)xcx0.0585x2
..-......(A.2)
m,=(-V)xcx0.0585
式中：
m3-乙醇济解物中氯化物的质量，单位为克（g）：硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（Imo）；试样耗川硝酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：V2
空白试验耗用硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为嘉升（mL.）：0.0585
氯化钠的毫摩尔质，单位为克每毫摩尔（g/mmol）。A.4.3.3样品中息有效物含量X以质量分数表示，按公式（A.4）计算X(%)=m-m,-mx100
QB/T2487-2008
武中：
样品中总有效物含量，%：
乙醇溶解物及游离碱中和物质量，单位为克（g）；乙醇溶解物中游离苛性碱转变为苛性硫酸钠的质量，单位为克（g）：-乙醇溶解物中氯化物（以氯化钠计)的质量，单位为克（g）；试验份的质量，单位为克（g）。以两次平行测定结果的算术平均值表示至整数个位作为测定结果。A.4.4精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大于0.3%的情况不超过5%为前提。
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B.1原理
附录B
（规范性附录）
抗硬水度测定
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皂液随着钙水的逐断加入，感观会发生变化，变化的步骤是清晰→乳色→混浊一少许胶体沉淀（或凝聚），以产牛少许胶体沉淀（或凝聚）确定试验终点。B.2试剂及材料
B.2.1无水氯化钙（CaCIh）或氯化钙二水合物（CaCI2H,O）或其他水合物。B.2.275mnol/L硬水
溶解16.65g无水氯化钙（或22.05g氯化钙二水合物）于水中，稀释至1L，于试剂瓶中作为储液。此储液每升约含150mmol/L钙离子。按QB/T2486-2008附录A中A.4.2标定储液，并配制75mmo1/L钙硬水的使用液B.2.32.0%浓度的皂液
称取试样（4.1）2g（称准至0.001g）：热蒸馏水（55℃~60℃）约50mL溶解后，将皂液定量转移到100mL容量瓶中，再用热蒸馅水将烧杯内售液全部洗入容量瓶中，并稀释至刻度，摇勾保温（不低于40℃）备月用。
B.3仪器
普通实验室仪器和
B.3.1量筒，100ml
B.3.2纳氏比色管，50mL。
B.3.3移液管，5mL。
B.3.4微量滴定管，5mL。
B.3.5水浴锅能保持（40±2）C。B.4程序
B.4.1用量筒量取热蒸馏水（约40℃）40mL，倒入纳氏比色管（B.3.2）中。用移液管（B.3.3）吸取2.0%浓度皂液（B2.3）5.0mL于比色管中，再滴川热蒸溜水至刻度摇勺。保温（40±2）C。分次（不少于次）从微量滴定管中滴加3.0mL配制好的钙硬水（B.2.2）到比色管中。盖上塞子，慢慢倒过来，由慢慢恢复原位，尽量避免起泡。这种操作每次约15，重复10次，规祭（最好借助灯光）比色管内皂液，视皂液无胶体沉淀或凝聚物出现，则此皂的抗硬水度不小于3.0mL.（如皂液呈乳浊液任仍无胶体沉淀或凝聚物出现，也认为合格）。
B.4.2在合格的前提下，保持皂液温度（40+2）℃，分次向比色管中加入钙硬水，每次约0.1mL（者品液离混冲较远可适量多加），加后按述方法操勺观察，直到有少许胶体沉淀（或凝聚物）出现止，记下读数。
注1：吸取皂液时应避免皂液本身的沉淀物。注2：滴定时会出现少量的小颗粒状沉淀物，但与胶体沉淀是不一样的。B.4.3结果表示
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逐滴加至3.0mL钙硬水即出现胶体沉淀或凝聚物，则果为小于3.0mL，在个格前提下，抗硬水度（mL）即为滴定管读数。
对于同一试样连续进行测定，如有个及个以上的数据，相1之差在0.2m范围以内时，均视为有效数据，取平均值，如不是，则可去掉最大值利1/或最小值，保留至少三个相差在0.2mL范围以内的数据，取平均值。
试验结果保留一位小数
B.4.4精密度
在重复性条件下获得的多次试验结果之间的偏差不大于0.1mL：以大于0.1mL的情况不超过5%为前提。
-KANKAca
QB/T2487-2008
中华人民共知国
轻工行业标准
复合洗衣皂
QB/T2487-2008
中国轻工业出版社出版发行
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