GB/T 2432-1981
基本信息
标准号： GB/T 2432-1981
中文名称：汽油中四乙基铅含量测定法(络合滴定法)
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Determination of tetraethyl lead content in gasoline (complexometric titration method)
标准状态：现行
发布日期：1981-02-13
实施日期：1981-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：75.160.20
中标分类号：石油>>石油产品>>E31燃料油
关联标准
替代情况：替代SY 2106-1978
出版信息
页数：3页
标准价格：8.0 元
相关单位信息
首发日期：1981-02-13
复审日期：2004-10-14
起草单位：兰州炼油厂
归口单位：中国石油化工集团公司
发布部门：中国石油化工集团公司
主管部门：中国石油化工集团公司
标准简介
GB/T 2432-1981 汽油中四乙基铅含量测定法(络合滴定法) GB/T2432-1981 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
汽油中四乙基铅含量测定法
（络合滴定法）
Gasoline---Deteraimatloa of tetraethyl tendcontent =Corm plexometrfc titretloi本方法适用于测定汽油中四乙基铅含量。1方法摄要
GB 2432-41
1888年醋以）
本方祛系采用沸腾的盐酸分解汽油中四之基铅，使生成氯化铅。再加人过盘的艺二胺四乙酸二钠标准溶被与铅离子生成络含物。过整的乙二胺四乙酸二钠标准溶液用氧化锌标准落液定。以 1公万汽油中含四乙基铅克数表示。
2仪器bzxz.net
2.1，滴定管：25毫升。
2.2移液管：25和50毫升。
具塞磨口锥形烧瓶，500毫升。
量简：50和100毫升。
温度计：0 ～100℃，分度为 1 。2.6
石油密度计：0.710～0,770克/毫升。容量瓶：1000基升。
电热板或密闭电：300瓦。
冷凝管：五球带磨口与锥形烧瓶配套。8试剂
3.1盐酸。分析纯，配成6N盐酸水溶液。3.2氮水：分析纯。
3.3大次甲基四胺：分析纯。
a.4氟化锌：分析纯或纯锌粒分折纯）3.6乙二胺四乙酸二钠：分析纯，配成0.02M乙二胺四艺数二钳标准溶液。*.6二甲酚橙指示剂：配成0.5%水溶液（有效期为一个月3。4准备工作
4.1:0.02M氯化锌标准溶液的配制与标定：4.1.1称取经800℃灼烧至恒量的氧化锌1.628克，称准至0:0002克。加人20素升6N盐酸水溶液及25毫升蒸增水使其溶解，然后移人1000升容量瓶中，加蒸谣水稀释至刻线。混匀。氯化锌标准溶液的克分子浓度所，按式（1）计寡：M
国家标准总局1981 - 02 - 18发布G
1881 -07 - 01 实施
一無化锌的重盈，克，
式中，G
—每克分子氧化锌的克数。
GB 2442.--81
4.1.2将纯锌粒用6N盐酸水溶液处理，去表面氧化物后用荔馏水洗涤数次，于1C烘F，称取1.3克，称准至0.0002克。用20毫升N盐酸水溶液溶解，然后移人1.000毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻线，混匀。
氯化锦标准溶液的克分子度M，按式（2）计算：M2 =
式中：G一锌粒的重量，克
65.38—每克分子锌的克数。
4.20.02M乙二-胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定1... (2)
4.2.1配制称取8克乙二胺四乙酸二钠，落溶于1000塞升蒸馏水中，混匀。4.2.2标定：准确鼠取乙二胺四乙酸二钠标准溶液25毫升于锥形烧瓶中，加入0.5%二甲酚橙水溶液5~6滴，用氨水调至溶液呈桃红色，再用6N盐酸水溶液调至亮黄色后，再加6N盐酸水溶被0.5毫升，加人大次甲基四胺1.5~2.0克，这即用0.02M氯化锌标准溶液滴定至溶液由黄色变为桃红色即为终点。
乙二胺四乙二钠标溶液的克分子浓度M;按式（3）计算：MV.
一氧化锌标准溶液的克分了浓度；式中: M-
滴定时消耗的氯化舒标准溶液的体积，毫升；V
25一—量取乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，毫升。(3)
每次标定至少进行三次，各次测定结果间的差数，不应超过算术平均值的0.2%，否则必须弃去。最大值一最小值×100<0.2%）
郎即;
平均值
取不少于三次滴定结果的算术平均值作为乙二胺四乙酸钠标准溶液的克分子浓度。5 试验步骤
5.1在洁净的具塞锥形烧瓶中，用移液管注人50毫升试样，加人3毫升盐酸，装上回流冷凝管，置下电热板或密闭电炉上加热，进行抽提。由具塞锥形烧瓶内混合液沸腾开始，记下时间，经25分钟停止加热。用40~50毫升蒸馏水冲洗冷凝管及具塞锥形烧瓶内壁+在冷水中冷却至25～30℃。5.2在经过冷却后的抽提被中，用摘这管准确加人25毫升0.02M乙二胺四乙酸二钠标准溶液，加人0.5% -甲酚橙水溶液5~ 6.滴，此时抽提液为黄色，随之用氢水调至抽提液晕桃红色、再用 6N盐酸水溶液调至黄色后继续加入6N盐酸水溶液0.5毫升，再册入六次甲基四胺1.5～2克，立即用0.02M氮化锌标准溶液滴定，滴定至抽提液由黄色变为桃红色即为终点。注，“加热抽提应在通风翻内进行或在冷掘管上端接上带软木赛的胶管，；胶肾下端插人一个缓冲气瓶内，由缓冲瓶引出的胶暂再茄人感有氢氧化钠水塔滤的瓶内。6 计算
试样中四乙基铅含量X，用1公厅试样中含四乙基铅的克数表示，按式（4）计算：X
Mi-V, -M,-Yr
× 323.2**
式中V，——乙二胺四乙酸二钠标难溶液的体积，套升，(4)
GB-242--81
M,——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的克分子浓度V滴定时消耗氯化锌标准溶液的体积毫升M——氯化锌标准溶液克分子浓度V,一一试样的体积，毫升
β——在试验温度下试样的密度，克/毫升；323.2-——四乙基铅分子量。
7精密度
重复測定两个结果间的差数不应超过下列数值：1公斤汽油中四乙基铅含量，克
小于或等于1.5
大于1.5
喜报告
允许差数
较小结果的3%
较小结果的1.5%
取重复测定两个结果的算术平均值作为测定结果。附加说明：
本标准由中华人民共和国石油工业部提出。本标准由兰州炼油厂起草。
自本标准实施之日起，原石油化学工业部部标准SY2106—78汽油中四乙基铅含量测定法（络合滴定法）》作废。
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汽油中四乙基铅含量测定法
（络合滴定法）
Gasoline---Deteraimatloa of tetraethyl tendcontent =Corm plexometrfc titretloi本方法适用于测定汽油中四乙基铅含量。1方法摄要
GB 2432-41
1888年醋以）
本方祛系采用沸腾的盐酸分解汽油中四之基铅，使生成氯化铅。再加人过盘的艺二胺四乙酸二钠标准溶被与铅离子生成络含物。过整的乙二胺四乙酸二钠标准溶液用氧化锌标准落液定。以 1公万汽油中含四乙基铅克数表示。
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2.1，滴定管：25毫升。
2.2移液管：25和50毫升。
具塞磨口锥形烧瓶，500毫升。
量简：50和100毫升。
温度计：0 ～100℃，分度为 1 。2.6
石油密度计：0.710～0,770克/毫升。容量瓶：1000基升。
电热板或密闭电：300瓦。
冷凝管：五球带磨口与锥形烧瓶配套。8试剂
3.1盐酸。分析纯，配成6N盐酸水溶液。3.2氮水：分析纯。
3.3大次甲基四胺：分析纯。
a.4氟化锌：分析纯或纯锌粒分折纯）3.6乙二胺四乙酸二钠：分析纯，配成0.02M乙二胺四艺数二钳标准溶液。*.6二甲酚橙指示剂：配成0.5%水溶液（有效期为一个月3。4准备工作
4.1:0.02M氯化锌标准溶液的配制与标定：4.1.1称取经800℃灼烧至恒量的氧化锌1.628克，称准至0:0002克。加人20素升6N盐酸水溶液及25毫升蒸增水使其溶解，然后移人1000升容量瓶中，加蒸谣水稀释至刻线。混匀。氯化锌标准溶液的克分子浓度所，按式（1）计寡：M
国家标准总局1981 - 02 - 18发布G
1881 -07 - 01 实施
一無化锌的重盈，克，
式中，G
—每克分子氧化锌的克数。
GB 2442.--81
4.1.2将纯锌粒用6N盐酸水溶液处理，去表面氧化物后用荔馏水洗涤数次，于1C烘F，称取1.3克，称准至0.0002克。用20毫升N盐酸水溶液溶解，然后移人1.000毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻线，混匀。
氯化锦标准溶液的克分子度M，按式（2）计算：M2 =
式中：G一锌粒的重量，克
65.38—每克分子锌的克数。
4.20.02M乙二-胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定1... (2)
4.2.1配制称取8克乙二胺四乙酸二钠，落溶于1000塞升蒸馏水中，混匀。4.2.2标定：准确鼠取乙二胺四乙酸二钠标准溶液25毫升于锥形烧瓶中，加入0.5%二甲酚橙水溶液5~6滴，用氨水调至溶液呈桃红色，再用6N盐酸水溶液调至亮黄色后，再加6N盐酸水溶被0.5毫升，加人大次甲基四胺1.5~2.0克，这即用0.02M氯化锌标准溶液滴定至溶液由黄色变为桃红色即为终点。
乙二胺四乙二钠标溶液的克分子浓度M;按式（3）计算：MV.
一氧化锌标准溶液的克分了浓度；式中: M-
滴定时消耗的氯化舒标准溶液的体积，毫升；V
25一—量取乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，毫升。(3)
每次标定至少进行三次，各次测定结果间的差数，不应超过算术平均值的0.2%，否则必须弃去。最大值一最小值×100<0.2%）
郎即;
平均值
取不少于三次滴定结果的算术平均值作为乙二胺四乙酸钠标准溶液的克分子浓度。5 试验步骤
5.1在洁净的具塞锥形烧瓶中，用移液管注人50毫升试样，加人3毫升盐酸，装上回流冷凝管，置下电热板或密闭电炉上加热，进行抽提。由具塞锥形烧瓶内混合液沸腾开始，记下时间，经25分钟停止加热。用40~50毫升蒸馏水冲洗冷凝管及具塞锥形烧瓶内壁+在冷水中冷却至25～30℃。5.2在经过冷却后的抽提被中，用摘这管准确加人25毫升0.02M乙二胺四乙酸二钠标准溶液，加人0.5% -甲酚橙水溶液5~ 6.滴，此时抽提液为黄色，随之用氢水调至抽提液晕桃红色、再用 6N盐酸水溶液调至黄色后继续加入6N盐酸水溶液0.5毫升，再册入六次甲基四胺1.5～2克，立即用0.02M氮化锌标准溶液滴定，滴定至抽提液由黄色变为桃红色即为终点。注，“加热抽提应在通风翻内进行或在冷掘管上端接上带软木赛的胶管，；胶肾下端插人一个缓冲气瓶内，由缓冲瓶引出的胶暂再茄人感有氢氧化钠水塔滤的瓶内。6 计算
试样中四乙基铅含量X，用1公厅试样中含四乙基铅的克数表示，按式（4）计算：X
Mi-V, -M,-Yr
× 323.2**
式中V，——乙二胺四乙酸二钠标难溶液的体积，套升，(4)
GB-242--81
M,——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的克分子浓度V滴定时消耗氯化锌标准溶液的体积毫升M——氯化锌标准溶液克分子浓度V,一一试样的体积，毫升
β——在试验温度下试样的密度，克/毫升；323.2-——四乙基铅分子量。
7精密度
重复測定两个结果间的差数不应超过下列数值：1公斤汽油中四乙基铅含量，克
小于或等于1.5
大于1.5
喜报告
允许差数
较小结果的3%
较小结果的1.5%
取重复测定两个结果的算术平均值作为测定结果。附加说明：
本标准由中华人民共和国石油工业部提出。本标准由兰州炼油厂起草。
自本标准实施之日起，原石油化学工业部部标准SY2106—78汽油中四乙基铅含量测定法（络合滴定法）》作废。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。