本标准规定了化学试剂中邻苯二甲酸氢钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂 中邻苯二甲酸氢钾的检验。 GB/T 1291-2008 化学试剂 邻苯二甲酸氢钾 GB/T1291-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T1291—2008
代替GB/T1291-1988
化学试剂
邻苯二甲酸氢钾
Chemical reagent-Potassium hydrogen phthalate(ISO 6353-3:1987,Reagents for chemical analysis-Part 3:SpecificationsSecond series,NEQ,2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
GB/T1291—2008
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂—第3部分：规格——第2系列》中R82\邻苯二甲酸氢钾”的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T1291—1988《化学试剂如下：
邻苯二甲酸氢钾》，与GB/T1291—1988相比主要变化将澄清度试验的规格由“合格”改为\4号”（1988年版的3.3：本版的第4章）：取消了铵盐（1988年版的3.3.1、4.3.6)；调整了含量测定中标准滴定溶液浓度及取样量（1988年版的4.1，本版的5.3)；pH值、氯化物、硫化合物、铁四项改用化学试剂通用方法测定（1988年版的4.2、4.3.4、4.3.5、4.3.8，本版的5.4、5.8、5.9、5.11)；调整了包装及标志（1988年版的第6章，本版的第7章）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位：上海三爱思试剂有限公司。本标准主要起草人：陈静娟、柯德宏、谢吉。本标准1977年首次发布，于1988年第一次修订。1
http:/
分子式：CgH.KO
化学试剂邻苯二甲酸氢钾
相对分子质量：204.22（根据2005年国际相对原子质量）1范围
GB/T1291—2008
本标准规定了化学试剂中邻苯二甲酸氢钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中邻苯二甲酸氢钾的检验2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6682
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002,ISO6353-1：1982.NEQ）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T6032002，ISO6353-1：1982，分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987.MOD）GB/T9723—2007
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724
GB/T9728
GB/T9729
GB/T9739
GB15346
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG/T3484
HG/T3921
3性状
pH值测定通则（GB/T9724—2007ISO6353-1：1982.NEQ）硫酸盐测定通用方法（GB/T9728—2007，ISO6353-1：1982,NEQ）氯化物测定通用方法（GB/T9729—2007.ISO6353-1:1982，NEQ）铁测定通用方法（GB/T9739—2006，ISO6353-1：1982，NEQ）包装及标志
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
化学试剂
采样及验收规则
本试剂为无色结品或白色结晶粉末，能溶于水。4规格
邻苯二甲酸氢钾的规格见表1。
含量（CH,KO）.w/%
pH值(50g/L,25C)
澄清度试验/号
水不溶物.w/%
干燥失量，w/%
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分析纯
GB/T 1291—2008
氯化物(CD.u/%
硫化合物（以S.计),证/%
钠(Na),/y
铁(Fe),zu/%
重金属（以Pb计)，w/%
5试验
5.1警告
表1(续）
分析纯
≤0.0005
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施，
5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601,GB/T 602、GB/T603的规定制备，实验用水应行合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以%表示的均为质量分数，
5.3含量
称取3g样品，精确至0.0001g。溶于100mL无二气化碳的水中，加2滴酚酸指示液（10g/L）用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH）=0.5mol/LJ滴定至溶液呈粉红色，邻苯一中酸氢钾的质量分数w，数值以%表示，按式(1)计算：VXXM
mX1000
式中：
氢气化钠标准滴定济液体积的数值，单位为毫升(mL)；氢氙化钠标准滴定济液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；(1)
邻苯二甲酸氢钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1)[M(C.HK0,）=204.227；M
一样品质量的数值，单位为克（g）。m
5. 4 pH 值
按 GB/T 9724的规定测定。
5.5澄清度试验
称取7.5g样品，加100mL水，加热浴解，其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准4号5.6水不溶物
称取30g样品，加400mL水，加热溶解，在水浴上保温1h，用已在105℃土2℃恒量的4号玻璃滤过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无钾离子反应，丁105℃土2℃的电烘箱中干燥至恒量。滤渣质量不得大于 1.5 mg。
5,7 干燥失量
称取4g样品：精确至0.0001g。置于已在105℃±2℃恒量的称量瓶中，于105℃土2℃的电烘箱中十燥至量
十燥失量，数值以%表示，按式(2)计算：ze) = ml - m × 100
式中·
一干媒前样品质量的数值，单位为克（g）；m
合品秋伴网httn：
-（2)
干燥但量后样品质量的数值，单位为克（g）。5.8氧化物
GB/T 1291-2008
称取5g样品，溶于30mL热水中，冷却，加10mL硝酸，过滤，稀释至50ml。取10ml.，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得人于标准比浊溶液。标准比独溶液的制备是取含0.02mg的氯化物（CI)标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。wwW.bzxz.Net
5.9硫化合物
称取0.5g样品，置于铂璃中，加0.2无水碳酸钠，混勺，加2mL水湿润，在水浴上蒸下，加热至完全炭化，逐渐升温至700℃并灼烧至白，如残渣不白，冷却后加少量水润湿，在水浴上蒸干，再灼烧如此重复操作，至残渣完全变白。冷却，加5mL水溶解，用盐酸济液（20%）中和（必要时过滤），稀释不20nL，加0.5mL.盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所早浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含0.03mg的硫酸盐（SO)标准溶液，与样品同时同样处理。5.10钠
按GB/T9723—2007的规定测定，5.10.1仪器条件
光源：钠空心阴级灯，
波长：589.0nm；
火焰：乙炔空气，
5.10.2测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL，取10mL，共4份。按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算
称取1g样品，溶于15mL热水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定，溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备足取含0.005mg的饮（Fe）标准济液，与样品同时同处理。5.12重金属
称取4g样品，溶于40ml.热水中。取30ml，0.2ml乙酸溶液（30%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀,放置10 min。济液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色落液的制备是取剩余的10mL.样品溶液及含C.01mg的铅（Pb）标准溶液，稀释至30mL后，与同体积样品液同时同样处理。6检验规则
按HG/T3921的规定进行来伴及验收。包装及标志
按GB15316的规定进行包装，贮存与运输，并给出标志，其巾包装单位：第3、4类。
内包装形式:VB-4、NBY-4、VB-5、NBY-5、NB-7、NBY-7、NB-8、NBY-8、NB10、NBY10、NB-11、NBY 11,NB 13.NBY-13、NB-15.NBY-15:隔离材料：GC-2.GC-3GC-4：
外包装形式:WB1.WB2、WB3
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