本标准规定了饮用天然矿泉水的测定方法。本标准适用于饮用天然矿泉水及其灌装水的测定。 GB/T 8538-1995 饮用天然矿泉水检验方法 GB/T8538-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标
饮用天然矿泉水检验方法
Methods for exaninallon of drinking.natural mineral water
第一篇总则
1.1卡题内容与适用范围
本标准规定了饮用天然矿泉水的测起方法。本标准适用于饮用天然矿泉水及其装水的测定。1.2、名词和单位
GB/T8538—1995
代H 8538. 1~8538.63—87
1.2.1检验方法中所采用的名词及单位均符合国家标准规定。1.2.2本标准各项测定结果，除色度、奠、味、辉独度、PH值、菌落总数、总大肠菌群、总β放射性，各有其特定单位或用文字描述外，一般均用ng/L表示，即每升水样含有若干意克该物质。当浓度低时个别项日也用 pg/1. 表示。
1.3试剂及浓度表示
1.3.1本标准所用的试剂，凡未指明规格者，均指分析纯（A.R）。有需要其他规格试剂，例如，优级纯，或者气相色谱法，原子吸收分光光度法的特殊要求都要根据具体实验，另作明确规定，1.3.2本标准中一些试剂浓度均用摩尔/升，以mal/L表示，必须注明其基本单元。1.3.3用液体溶质配制的试液，其浓度采用溶质体积十溶剂体积表示，例如1十2硫酸溶液，系指1体积浓硫酸与2体积水相混合。
1.3.4用固体试剂配制的试液，其浓度采用质量浓度。即每升溶液中所舍溶质的克数。1.3.5溶液未表明用何种辫剂配制时均指水溶液。1.3.6硫酸、盐酸、硝酸系指浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸，1.4纯水
在一般测定项目中，配制试剂和稀释水样时，均使用纯水，纯水指下述的蒸瘤水或去离了水等。有特殊要求的纯水需作具体的说明。1.4.1普通蒸馏水，用蒸馏器将原水蒸馏制备的。1.4.2重蒸留水，用全玻璃馏器将蒸馏水重蒸馏制备的。注意防止与橡皮塞、胶皮导管接触而造成污柒
1.4.3去离子水，常将普道蒸馅水通过阳离了树脂交换柱而制备的。1.4.4去离子蒸馏水：用全鼓璃蒸馏器将去高子水重馅而制备的。1.5玻璃仪器
试剂及采样穿器最好用硬质玻璃瓶，当试剂或水样对玻具有侵蚀性，或者玻璃对试剂与水样思某些纠分有吸附性时，可用聚乙烯瓶，瓶盖和瓶塞要选用能抵抗容器内所盛溶液的侵蚀，1996-08-01实施
国家技术监督厨199508-17批准
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1.5.1玻仪器的洗涤，玻离仪器用前须彻底洗净。一般洗涤方法先用自来水冲洗残留物，再用洗涤剂洗涤，然后用自来水彻底冲洗，最后用纯水冲洗三次。常用的洗涤波的配制和使用如下：1.5.1.1铬洗漆液：称取10(g1.业用重铬酸钾于烧杯中，加入约100ml.水，微加热使之济解，放冷后，慢慢地加入1.业用浓硫酸计用玻璃棒不断地搅拌硫酸至沉淀刚好游完为止。用铬酸洗漆腋洗漆器血时，须将器血浸泡数分钟全数小时，当洗涤液变为绿褐色时，不能再使用，用此种洗涤液洗过的器血要注意器肌壁吸附豁离了而产生干扰。1.5.1.2肥毫液和合成洗涤剂：用于洗涤油脂和有机物。用于分析有机物的器血,洗净后,最好放于300心烘烤数小时。
1.5-1.3硝酸：测定金属离子箭川不同浓度的硝酸浸泡，洗涤玻璃仪器。洗涤玻璃仪器时应防比新的污染，如测锌所用的玻璃仪器在用酸授泡后，不能用白来水冲洗，面点接用纯水冲洗，测铁的器且不能用铁丝柄的刷等1.5.2玻仪器的校正：容毕瓶、滴定管、无分度吸管、刻度吸管等应按国家有关规定逃行校正配制标准系列时须使用成套的比色管.各管刻度高低应该-一致，必要时应校正体积。1.6仅器校止
各测定项目中所用的人平和分光光度计等仪器需要定期校正。1.7恒重
除了溶解性固体外系指连续两次灼烧或烘烤后的质量差异在0.2mg以下。无论烘烤或灼烧后称重，均须在干燥器内放臀（一般30min，夏天应延长笔60min）冷却至室温后称重。1.8准确称种
系指称重准确垒 0. 000 1 g。
1.9吸取和取
吸取指用分度吸管或无分度吸管，量取措用基简，两者对准确度的要求不同。1.10定容
系指在容基瓶中用纯水或其他溶剂稀释至刻度。1.11检验方法的选择
同-一个项国如果有两个或书两个以上检验厅法时，各地可根据不同条件选择使用，但以第·法为付裁法。
第二篇采集和保存
2采集和保存
2.1测定范间
本法适用于各类饮用天然矿泉水水源一一抽水井、自流井、泉等水样的采集和保存。2.2果样容器与洗涤
2.2.1采样容器
磨硬质玻瑚瓶和高压无色聚乙烯塑料瓶。2.2.2容器的洗涤
2.2.2.1新启用的硬质玻璃瓶和聚乙烯料瓶，必须先用硝酸溶液（1十1)浸泡一居夜，再分别选用不，同的洗涤方法进行清洗。
2-2.2.2硬质玻璃瓶先用盐酸溶液（1+1)洗涤.再用自来水冲洗。2.2.2.3聚乙烯塑料瓶可根据情况，选用盐酸或硝酸溶液（1+1)洗涤，也可用氢氧化钠溶液（10g/L）洗涤,再用自来水冲洗。
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2.2.2.4用于盛装微生物检验样品的样瓶，最好采用500ml.具塞广口瓶。样瓶洗净后将瓶的头部及颈部用铝箱或牛皮纸等防潮纸包扎好.骨干燥箱经160C干热灭菌2h或121C高压蒸汽火菌15min.2.3各类水源的采样方法和要求
2.3.1采样方法和要求
采样前要用所取水拌冲洗采样瓶及瓶塞至少三次（用」微生物检检的水样瓶除外），取样时应缓缓使水流入果样瓶中。采样时瓶口要留有1%～2%的空间。采好后立即盖好瓶寒，用纱布继紧瓶口，最后用石蜡将口严密封固。
2.3.1.1天然泉点的采样减避免在静滞的水池中采集，而应选择在尽节近主泉口集中日泡处或泉的主流处，在流动但文不急的水中采样。2.3.1.2喷泉或自流井的采样，可在涌水处使用清洁导将士流导出一部分收集。2.3.1.3孔的采样，成注意经一定时间抽水.大约抽出相当于非简贮水体积2～3倍的水量之后再予收集，
2.3.1.4取平行水样时.必须在相同条件卡同时采集，容器材料也应相同。2.3.2宋样时需准野外现场测定水温、pH1值.观察和描述水的外婉物理性质（色、点，味、肉眼可见物等）.对于碳酸矿泉水，应现场测定游离CO、HCO、钙、镁的含量。2.4水样标签和水分析送样单推荐格式采样后应将填好的水样标签（见表1)贴在水样瓶上，送样时还应逐项填写送样单（见表2)，特殊要求应在备注栏内注明。
表1水样标签
孔(泉）号
采祥地点
朵样深度
采样日期
化学处理方法
分析项目
现场测定结果
重酸酸盐腻度(Cac()+mg/1.)
嵌酸盐度（CaCOs+mg/1）
钙(ng/l.)
2.5餐类分折水样的采集和保存方法米至
游商CO（mR/1.）
样品编号免费标准下载网bzxz
冰源类型
采样人
各类分析水样的采集和保存，必须符合下述有关规定。对要加入保护剂的水样，采样时必须严格注意试剂的纯度、浓度、加入量、加入的顺序和加入方法等具体规定。样品保存一般技术要求见表3。采样前应把所需的切用品雅备要当。2.5.1原水样
即水样不加任何保护试剂，供测定pH值、游离CO)，、HCO、CO-、NO,NO、CI、SO、FBr\I-、H,B)z.Cr(V1）、H,SiO),、落解性总固体等项目.用硬质玻璃瓶或案乙烯塑料瓶取5000mL水样（测定硼和偏硅酸的水样必纳用聚乙烯塑料瓶）取原水时.应尽快送检。24s
委托单位：
取样地点
收样[［期]：
2.5-2酸化水样
水源摧述
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表2水分析送样单
物理性质
层位岩性深祥深围
类型，
送样人：
收样人，
取样日期：
送样口期：
分析项目
化学处
理方法
取容积为1000mL的干净硬质骏璃瓶或聚乙烯塑料瓶，用待测水样冲洗后，加入5ml硝酸溶液（1+1)，转动容器使酸浸润内壁，装入1000ml待测水样（若水样浑泄，必须进行过滤）勺（水样plI值应小F=2），密封（瓶益不能用胶塞，也不能用胶布缠封，以防锌等污染>，供测定Cu,Pb.Zn.Cd、Mn、总Fc.Ni.Co、总Cr、Li、Be、Sr、Ba，Ag、V、Ca、Mg、Al、K，Na等项目。用容积为100~200mE.的硬质敦璃瓶或塑料瓶取水样100~200mL，加硫酸溶液（1+1)酸化，使pH<2,供测定As。2.5.3碱化水样
取水样2000mL于容积为2000mL的硬质皱璃瓶中，加入5ml氢氧化钠熔波（400g/L)（或固体氢氧化钠2g），播勾，使水样pH≥12.密封，低温保存，供刹定挥发性酚类和鼠化物。2.5.4测定Fel、Fe的水样
取水样250mL于聚乙烯塑料瓶或硬质璃瓶中，加2.5mL硫酸溶液（1+1)和(.5g硫酸铵，播对、密封。
2.5.5测定硫化物的水样
在500ml.硬质玻璃瓶中，加入10mL乙酸锌溶液<200g/1.)和1mL氢氧化钠溶液Cc(Na0H)=1tm1ol/L)，然后注人水样（近满，留少许空隙）.盖好瓶塞反复振摇.密封。在水详标签上要注明所加试剂的准确体！
2.5.6测定有机氣农药残留量的水样取水样3～51.于硬质玻璃瓶中（不能用塑料瓶），加硫酸酸化，使水样pH感2.拆匀，密封、低温保存，
2.5.7水气体样品的采果
2.5.7.1逸出气体样品的采取：水中逸出气体，-般采用集气管等专用装置，利用排水集气法采取，如图1a所示将连接在巢气管2.上的璃漏斗1沉入水中，至水面升到弹黄夷5以上时，关闭弹贫夹5，然后将法满水的下口瓶3提升，使水注入策气管，待水充满店（不得留有气泡)关闭弹簧夹6和7将下11瓶3注满水，并放在低了集气管的位性.再将漏斗移至逸出气体的出避处，打开弹簧尖5和7，气体即沿满斗进入集气管，待集气管中水被排尽后，关闭弹簧夹5和了。由于上述装筐不能保证气样的完全密封，故取样后，应立即将所取气样用排水集气法转移至其有皱瑙旋塞的集气曾中（璃旋塞所涂的润滑剂应使用真空油脂），再送往实验室进行分析。逸出体的采取，也选用个250mL硬质磨装璃瓶，另配一玻璃满斗和橡皮塞（中间钻一回孔可插入漏斗-边缘带一小缺口供排水用），取样装置如图1b所示。采样时，先在水下将骏璃瓶法满水，2.
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然将比倒立浸没于水中（瓶内不能留空气泡），用插有漏斗的橡皮粪塞件瓶口，并使斗对准水下逸出气体的出保处，待气体快要充满容器时（被璃瓶中要保留水样10mL左石），在水下拔去橡皮塞，用原瓶寒塞好玻璃瓶，取出水面，立即用蜡密封瓶口，将瓶了例放在木箱中，送往实验室测定。2.5.7.2溶解气体样品的采取与分离：济解气体样品-段采用真空法在现场分离采集，其取样分离装宵如2所示。瓶2为51.的人玻璃瓶，作个两孔橡皮塞，分别插有两根紫铜管，其中个的下端套行橡玻球胆1.在瓶于的3.000ml.处作一标记，分离溶解气休前，应先检查真窄瓶是否密闭。向瓶中注入40mL水样，寒紫瓶塞，夹紧蝉贫夹5，打开弹策夷6.用真空泵抽尽球胆中的空气，再关闭弹簧夹6.打开粥簧夹5.抽空玻瓶（抽到瓶中水沸聘冒泡.直至不再冒泡为止）。关闭弹簧火5，将瓶转，如瓶了完全密闭.则没有气泡逸出水面，反之则表明漏气。查明原因后，重新抽其窄，密闭性检查后，即可进行溶解气体的分离。用一根橡皮管（管中应充满水，以防空气进入真空瓶中）经橡皮管4将水样引入真空瓶，当水样体积到送3000mL标记处时，关闭弹簧夹5，并拔去橡皮管.回时接上集气管？等排水集气装，打弹赞夹6，使大气进入球胆，此时，溶解气体就集中于瓶须处，打开弹簧夹5，借降低下口瓶8的位鼠，将瓶颈处的溶解气体抽至集气管中（集气管体积大小的选择成与水样中溶解气体的多少相匹配），待溶解气体完全抽出后关闭弹簧爽5，并关闭集气管上的旋塞（旋塞上应涂以商真空油脂）。一次分离操作片，水中溶解气体尚不能完全分离，需反复分离。为此用真空泵再次将球胆中的空气抽出，瓶中水样又回复到3000ml.标记处，此时瓶中再次形成低压。然后所球胆中充入空气，再用排水集气法将分离出的游解气体收集在集气管中，如此友复分离3~5饮，则可基本分离完全。集气管用石蜡熔封，气样瓶的标签上成注明水源温度、大气温度、取时大气压力，溶解气体体积及用来分离溶解气体的水梓体积，
图1逸出气体取样装置
1一端斗;2集气管3打瓶一橡皮管5.6..弹簧夹
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1橡皮球胆+2--玻璃瓶;3—移皮塞14--橡皮管5.6师簧火：7集气带；8-下门瓶表3样品保存的一般技术要求
建议的水样保存技术，只是一般性的指导，它应和所使用的分析方法联系起来，二者应该兼顾。测定项
泽浊度
碱度、膜
HCO，CE
Al.Na,Ca.Mg.总. Fe.Mn
Cu.Zn.总 Ct,Pl.,Cd,Mo.
Cn.Ni,Be,Ag.Ba,K、V
处理技术
2~5℃冷藏
酸化至pH2
用硫酸酸化至 pH-<2
用硝酸酸化至pH<2
加蔬酸、硫酸斑
排除大气中氧
用氧化销喊化至1
加硝酸酸化至pH2.并加
入重格酸钾，使其浓瘦为
0. 5 k/t.
6个月
尽快测
最好现场测定
最好现场测定
现场测定
最好现场测定
特别要注意样
品不要被污染及
如入硝酸的纯应
最好尽快测定
鼠化物
氯化物
漠化物
碘化物
测定项目
氨硝酸盐
亚硝酸盐
硫酸盐
磷酸盐
硅酸盐
氧化物
有机状药
阴离子合碱
洗涤剂
荣拜(a)
总总3
销-226
菌落总数
大肠菌群
注： 1) G
3色度
材料”
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续表3
翻硅玻璃P聚乙烯塑料。
处理技术
冷凝、避免阳光直射
用硫酸酸化至PH~.2，
2~5℃冷瓶
2---5 C冷能
2--513降帐
加乙酸锌处理，氧氧化钠碱
用硫酸酸化至pH<.2
人于 100 /L 时用
硫发腰化至 pHc_ 2
用硫酸酸化至 pH<2 玲囊
其氧化钠减化至H12
加氢氧化钠碱化至pH>12
2~5℃玲
用硫酸胶化至pI2
加豆氯甲烷
2--50冷度
加环己烷2~5 C冷蕨
盐酸酸化至 pH3
第三篇
检验方法
书个片
尽快测定
12个月
尽快测定
现场测定
建设产采取样品
后立即加分折片
法所用萃取剂
所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色\；由悬浮物质产生的颜色称为\假色”。测定前必须将水样中的悬深物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钻比色法。此法操作简便.色度稳定，标翻色列如保存适宜，可长期使。但其中氯铂酸铆太贵，人盘使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。方法精密度和准确度与钠钴比色法相同、只是标准色列保存时间较短。3.1针钻标准比色法
3-1.1.测定范围
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本法最低检测色度为5度，测定范围5~50度，即使轻微的浑浊度也十扰测定，故浑沙水样肃先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.1.2方法提要
用氯铂酸钾和氟化钴配成与天然水黄色色调同的标准比色列，用于水样视比色测定规定每升水含有1mg铂和0.5m所具有的颜色作为-个色度单位，称为1度。3.1.3试剂
3.1.3.1铂钻标准溶液：称取1.246氟铂酸钾（K,PtC1,）和1.000g氟化钻（CoClg·6H,0),溶十100mL纯水F.加人100ml.热酸，用纯水定睿至1000mL。此标准溶液的色度为500度。3.1.4仪器、设备
3.1.4.150ml成套高型具塞比色管。3.1.4.2离心机。
3.1.5分析步骤
3.1.5.1取50ml.透明水样于比色管中。如水样痒浊应先进行离心，取上液测定。妞水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。3.1.5.2另取比色管11支，分别加入铂钻标准游液0,0.59,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00.3.50,4.00，4.50租5.00m1，加纯水至刻度，摇勺。配成的标准色列依次为0.5，10.15，20，25，30.35，40，45和50度，此标准色列可长期使用，但应防止此落液蒸发及被站污3.1.5.3在光线充足处，将水样与标准色列井列，依白纸为村底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
3.1.5.4记录当标准管色度的度数。3. 1. 6 计筛
C = (m/V) × 500
式中：一水样的色度，度：
m一铂钴标准溶液的用量.mL
V—水样体积.mL，
3.2铬钴标准比色法
3.2.1测定范围
木法最低检满色度为5度，测定范围5~50度。即使轻微的浑浊度也干忧测定，救痒独水样需先离心使之清澈，然后取上猜液测定。·（)
3.2.2方法提要
用重铬酸钾和硫酸钻配成与天然水黄色色调相近的标准色列，用于水样H视比色定量，色度单位与铂钴法相间。
3.2.3试剂
3.2.3.1稀盐酸溶液：取1mL盐酸（Pz=1.19g/ml.），加纯水罕10nml。3.2.3.2铬钻标准溶微（铬钴色度为500度）：称取0.0437重铬酸钾（K,Cr(),）和1.00g燥的硫腰钻（CoS0，.7H,0))，溶于少抵纯水中，加入0.50mL硫酸（p=1.84g/ml.)，搅勺，用纯水定容至500ml。
3.2.4仪器、改备
3.2.4.150ml.成套高型具塞比色管。3.2.4.2离心机。
3.2.5分析步骤
CB/T 8538-1995
3.2.5.1取50mL透明水样F比色管中。如水样浑泄成先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少水样.加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。3.2.5.2另取比色管11支，分别加入铬钴标准溶液（3.2.3.2)0,0.50，1.00.1.50,2.00.2.50.3.00，3.5(1,4.10.4.50和5.0)mL，加纯水至刻度，摇勺」。各管的铬钻色度依饮为0,5.1015.20,25，30+35.40，45和50度，
3.2.5.3水样测定方法：同3.1.5.3。3.2. 6计算
G = (m/V) X 500
式中：心
水样的色度度；
铬标准溶液的期量，mL;
——水样体积，mL.
4奥和味
4.1源水样的臭和味
4.1.1测定范困
本方法适用于原水样的臭和味的定。4.1.2分析步骤
取100rul.水样，置了250mL三角瓶中，振摇后从瓶几嗅水的气味，用适当间句摘述，并按六级记录其强度。
与此同时.取少量水放人口中（此水应对人体健康无害），不要咽下去，尝尝水的味道，加以描述，并按六缀记录强度。
4.2原水煮沸后的臭和味
4. 2. 1测定范围
本方法适用于原水煮沸后的臭和味测定。4.2.2分析步骤
将上述三角瓶内水样加热至开沸腾，立即取下一角瓶，稍冷后按上述嗔味和尝味，用适当的词句加以描述，并按六綫记录其强度，见表1。装4真
臭和味的强度等级
5肉眼可见物
5.1分析步骤
将水样摇匀，直接观察，记录。6浑浊度
无任何臭咪
一般饮者甚难察觉,但噪，味敏感者可以发觉般该用者刚能察境
已能明显案觉
已有很显著的臭味
有强烈的恶良或异味
浑浊度起反映天然水的物理性状的一项指标.用以表示水的清澈战浑独程度，是衡量水质良好程度255
的要指标之一
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浑浊度的测定方法有透射法、散射法和散射-透射法。本标准采用散射法，6.1测定范围
本法最抵检测独度为0.5散射浊度单位(NIU)。6.2方法认要
任同样条件下用韬尔马耕标准滤悬液散射的光的强度和在定条件下水样散射光强度进行比较。射光的强度越大，表示独度越高.6.3试剂
6.3.1精制水浊度用?：用0.2m膜滤器过滤.使其独度选到0.02NT0以下。6.3.2辐尔马胖油度标准原波：称取硫酸啡[(NH2)：·H,S0,]1.00g于100mL容量瓶内+加精制水宠睿。以此溶液为A溶。
另外称取六次甲基叫胺，（CH,),V,J10.00g于100m1.容量瓶内，加入精制水定容到100m1,以此溶液为B溶液。
分别吸取 A 溶液 5 nL,B浴液 5 rmL 于 1(10 L 容基瓶内,混句,在 25+3C:放鼠 24 h 后,加人精制水到刻庭。
本溶被可使用约个。
6.3.3幅尔马啡汕度标准使用液：将福尔马耕独度标准原液用精制水稀释10倍。此溶液为40NTU使用时再根据情况适当稀释。
6.4器、设备
6.4.1散射式浊度仪：虽都经过较准，似不同设计的度仪也会得到不间的读数。因此必须要求具有以下设计条件以减少这种差别：6.4.1.1光源：所用的钨灯的电源电压不得低于额定电压的85%+也不得超过额定电压。6.4.1.2入射光和散射光在水样管内通过的距离总共不超过10cm。6.4.1.3光电检测器接受光的角：对人射光程集中在：90\：下不超过士30°。6.4.1.4最大浊度不得超过40NTU6.5分析步骤
按仪器使用说明书进行操作，浊度超过40NTU时，可用无浊度精制水稀耗后测定，6.6计算
根据仪器测定时所显示的浊度值乘以稀释倍数计穿结果。7吲值
PH是水分析中最函要的和最经常进行的分析项日之一，是评价水质的重要参数。水受到污染时可能会引起pH值发生较大变化。水中含有大虽游离二氧化碳时，可使水的pH值明显降低。pH值的测定方法有电位计法和口视比色法，以电位计法比较准确。7.1测定范围
水的颜危、浑独度、游离氛、氧化剂、还原剂以及较高含盐量均不上扰测定。似在较强的碱性溶液中，有大量钠离了荐在时会产生误差·使读数偏低。本法可准确到 0. 01 pH 单位。7.2方法提要
以玻璃电极为指示电极，饱和甘求电被为参比电极，入溶液中形成原电池，在25C时，每单位pH相当于59.1mV电动势变化值。即电动势每改变59.1mV，溶液的pH相成改变一个单位，可在仪器上直接读山I值。温度差异在仪器上有补偿装胃。7.3试剂
GB/T 8538--1995
下列标准缓冲液均需用不含二氧化碳的水配制-开吗存在塑料瓶中，此类溶液可稳楚1~2个月。7.3.1缓冲液甲：称取10.21g在105C烘干2h的邻苯二巾酸氢钾（KHCH0.），落于纯水中，并稀释至1000mL,此液的pH值在20℃:时为4.00。7. 3. 2 缓冲微乙: 称取 3. 40 g 在 105C:烘+ 2 h 的磷酸 一 氢钾(KH,P),)和 3. 55 磷酸氢:钠(NazHPO,),溶F纯水中,并稀释至 1 000 mL。此溶的 pH 值在 20C 时为 6. 88.7.3-3缓冲液丙;称取 3.81g四硼酸钠(Na,B0,10H,0).溶于纯水中,并稀释至1000 mL。此溶液的plI值在20C时为9.22。
以上二种缓冲液的pH值随温度不同而稍有差异，其变化情况如表5.表5不同温度时标难缓冲液的 pH值标准缦冲液
温度，
7.4仪器、设备
酸度让。
7.5分析步骤
KHC,HO,
Na,HAO),
按照所用酸度计使用说明书进行。玻璃电极在使用前应放在纯水中浸泡24h。先测定标准缓冲液以校正仪器刻度，然后将电极用纯水淋洗数次，再用水样淋洗6～8次，然后测定水样。水样的pH值可自仪器刻度表1:直接读得，
7.6精密度和准确度
68个实验室用本法测定PH值为8.6和7.7的合成水详，相对标准偏差为1.9%和2.7%，相对误将为0。
8溶解性总固体
B.1105℃下燥-重量法
8.1.1测定范围
本法规定范围20~2000mg/L。
8.1.2方提器
溶解性总固体是水中溶解的无机矿物成分的总量。水样经0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，取一定体积滤液蒸，在105℃干燥至恒重，可测得蒸发残渣含量。将溶解性固体含量加上重碳酸摄含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐即为溶解性总固件。8.1.3役器
8. 1. 3. 1 蒸发血。
8.1.3.2烘箱：控温精度土1℃。8. 1. 3. 3水浴槽。
8. 1. 3. 4
干燥器，
8.1.3.5分折人平感量0.0001g。8.1.4分析步骤
GB/T8538—1995
8.1.4.1将洗净的蒸发血放人烘箱内于105℃干媒1h.然后取放干燥群内冷却至室温，称重。重复上燥,冷却、称重，直至恒重(连续两次的称量差值小于0.000 5多，下同)。8. 1. 4. 2吸取适量(使测得可溶准固体为 2. 5~200) mg)清激水拌(含有感浮物的水样应经0. 45 tm 滤膜过滤）了已恒重的蒸发血中，在水浴上蒸干。，8.1.4.3将蒸发血放入烘箱内·于1(5 C:下燥1 h,然后取出救+燥器内冷却至室温,称重。重复干燥、冷却、称重.直至恒重。
8. 1. 5计第
(m2 —mz) × 1 000
水样的溶解性总固体，mg/L4
蒸发血质培·R：
蒸发血利溶解性固体质，F
水样体积，ml.
一再酸盐的量浓度mg/1.。
8.1.6精密度
同一实验率对-地下水样品平行测定10次，平均值为164mg/L.,相对标准偏差为4.6%。8.2180℃干重量法
8.2.1测能范闹
本法测定范国20-~2000 m/1.。
8.2.2方送提要
当水样存在永久硬度时构成水久硬度的钙、镁离子在蒸下时形成硫酸盐和氯化物，用105C下燥法（参见8.1.2)测定时，由于钙、镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全，将使结果偏高，钙、镁的氯化物由于具有很根强的吸混性，对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸T后形成碳酸盐.并在180C下燥，将使上述影响得以消除。8.2.3试剂
碳酸钠(Na,CO,)。
8.2.4仪器
8. 1. 3。
8.2.5分析步骤
8.2.5.1称取(1.2～0.4区碳酸钠(NazC))于洗净的瓷蒸发血中，放入烘箱」180℃千燥2h。取出放下燥器中冷却雀室温，称重重复十燥、冷却，称重，直至恒重（连续两次称盘差值小于0.0005·下同）。8.2.5.2吸取适清澈水样（参见8.1.4.2）F已恒重的蒸发血中，在水浴上蒸干。8.2.5.3将蒸发血在烘箱内于180℃干爆2h然后取出放干爆器中冷却至室温，称重。惠复干燥，冷却,称重,直至恒重。
B. 2. 6f算
按8.1.5中式3)计算。
8.2.7精度
同-实验室对地下水样品平行测定8次，平均值为261rg/1.相对标准偏差为4.3%。9总硬度
9.1测定范函
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