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GB/T 8638.10-1988

基本信息

标准号: GB/T 8638.10-1988

中文名称:镍基合金粉化学分析方法硫氰酸盐分光光度法测定钼量

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Chemical analysis methods for nickel-based alloy powders - Determination of molybdenum content by thiocyanate spectrophotometry

标准状态:已作废

发布日期:1988-02-08

实施日期:1989-01-01

作废日期:2007-09-29

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:KB

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.40镍、铬及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:调整为YS/T 539.10-2006

出版信息

页数:2页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

复审日期:2004-10-14

起草单位:冶金部钢铁研究总院

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

发布部门:国家标准局

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

本标准适用于镍基合金粉末中钼量的测定。测定范围:0.50%~5.00%。本标准遵守GB 1437-78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。 GB/T 8638.10-1988 镍基合金粉化学分析方法硫氰酸盐分光光度法测定钼量 GB/T8638.10-1988 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
镍基合金粉化学分析方法
硫氰酸盐分光光度法测定钼量
Nickel base alloy powder-- Determination of melybdenum content- Thiocyanate spectrophotometric method本标准适用于镍基合金粉未中钼量的测定。测定范围:0.50%~~5.00%。UDC669.245-492.2
GB8638.1088
本标准遵守GB1467—78《冶金产品化学分析方法标准的总则及-般规定》。1方法提要
在硫酸介质中,用抗坏血酸将钼还原成五价,使钼与硫氰酸盐生成橙红色络合物,于分光光度计波长470nm处测量其吸光度。
2试剂Www.bzxZ.net
2.1盐酸(1.19g/mL)。
2.2硝酸(p1.42g/mL)。
2.3氢氟酸(p1.15g/mL)。
2.4硫酸(1+1)。
2.5磷酸(1+1)。
2.6硫氰酸铵溶液(10%)。
2.7抗坏血酸溶液(10%):用时现配。2.8硫酸铁溶液(0.5%):称取0.5g硫酸铁[Fe(SO.)XH,0)溶于水中,加10mL硫酸(2.4),用水稀释至100mL。
2.9钼标准存溶液:称取0.2000g纯钼置于250mL烧杯中,加20mL硫酸(2.1),在加热情况下,滴加硝酸(2.2)溶解,继续加热至冒硫酸烟。冷却,加入20mL水,加热使盐类溶解。移入1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含200μg钼。2.10钥标准溶液:移取25.00mL销标准购存溶液(2.9),于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含50μg钼。
3仪器
分光光度计。
4分析步骤
4.1测定次数
平行测定两次,取其平均值。
4.2试样量
称取0.1000~0.5000g试样
中国有色金属工业总公司1988-01-11批准392
1989-0101实施
:3测定
GB 8638.10 -88
4.3.1将试样(1.2)置于250mL烧杯中,加15mL盐酸(2.J)、2mL硝酸(2.2),加热溶解l难溶试伴滴加氢氟酸(2.3)助溶】。加10mL磷酸(2.5)、10mL硫酸(2.4),继续加热至冒硫酸烟1~2min,冷却,加30mL水,加热使盐类溶解,冷却至室温,移入100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。4.3.2移取5.00mL试液=份,分别置于两个50mL容量瓶中,【如移取试液中铁量不足4mg时、补加硫酸铁溶液(2.8)至铁量约4ng)。4.3.3显色溶液:子--份溶液中加6mL硫酸(2.4)、10mL水、10mL硫氰酸铵溶液(2.6)、10ml抗坏血酸溶液(2.7),以水稀释至刻度,混勾。4.3.4参比溶液:于另份溶液中6mL硫酸(2.4)、10mL水、10mL抗坏血酸溶液(2.7),以水稀释至刻度,混匀。
4.3.5放置20min以上,用1~2cm比色Ⅲ,以参比溶液(4.3.4)为参比,于分光光度计波长470nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的钼量。4.4工作曲线的绘制
4.4.1移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL钼标准溶液(2.10)分别置于组50mL容量瓶中,加入4mL硫酸铁溶液(2.8)、1mL磷酸、6mL硫酸(2.4)。标准系列中零浓度溶液按4.3.4款进行,其余按4.3.3款进行。
4.4.2放置20min以上,用1~~2cm比色皿,以参比溶液为参比,于分光光度计波长470nm处测量吸光度。以钼量为横坐标,以吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。5分析结果的计算
按式(1)计算钼的百分含量:
m. .V. 10-*
Mo(%) ±
× 100
式中:
试样溶液总体积,mL;
-移取试样溶液体积,mL;
一从工作曲线上查得的钼量,g;称样量,8。
6允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1
0.50~1.00
>1. 00 ~3. 00
>3. 00~5. 00
附加说明:
本标准由冶金工业部钢铁研究总院负责起草。本标准由冶金工业部钢铁研究总院起草。本标准主要起草人杨秋萍。
充许差
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