标准内容
ICS13.300
中华人民共和国国家标准
GB20602—2006
化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范
对水环境的危害
Safety rules for classification, precauutionary labelling and precautionaryslatements of chemicals-llazardous to the agualic: environment2006-10-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局醇驾室
中国国家标准化管理委员会
2008-01-01实施
本标准第 4 章,第 6 章、第 7 章、第 8 章为强制性的、其余为推荐性的GR20602—2006
本标准与联介叫化学品分类没标记企球协调制度IIS)的一致性程度为非等效·其有关技术内穿(H牛-致,作称准义格战上按G1.12做了练辑性修改。本标准内个国危险化学而管限标准化技术委员会T21)提山开归1:木标准负责起草单位:山东出人境验验检度局。本标准参加起单痘:国家环境保护总品化学品登记中心中化化工标难化研究所本棕准主要起草人:张少岩、米振乾、军礼东、付晓、陶出顿带张肉本标准门23%年1月1口起在生产领域实范:门2008年12月31日起流通领域实地,2028年H-12月31口为标准实施过渡期,1范围
化学品分类,警示标签和警示性说明安全规范对水环境的危害
GB 20602—2006
本标准见定了化学品对水坏境的危害的术语和定义、分、判定流程、类别和整示标签、类别和称签要素的配胃及警尔性说羽的敲舰定本标准适用于化学品对永环境的危害按联含国化学品分类及标计全球协调制度》的危险性分类,督小标签和塑示性说所,
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标泄的条款,凡是注已期的引片文件,其随后所有的修改单(不包括动误的内穿!或悠订版均不适用」本标准,然而,鼓励根据本坏准达成协议的各力研究足否可使用这些文件的最新版木。凡是不注口期的引片文件,其最新版本适用下不标准联台国化学品分类及标记全球协调制度GHS)联合闪关丁危险货物运输的建议书规章范机()ED化学品试鉴唯107(1995)分配系数(正产醇/水)振满法(化学品试验准则17(199)分配系数(正辛醇/水)高性能液外色谱[PIC)法(F化学品验准则2)1(1984)藻类,长抑制试验0FCD化学品试验准则202(1931)蛋急让静止试验和生殖试验)化学试验雅则2092)通,急性妻性试(01)化学品试验则210(292)鱼,早期生命阶段毒性试验(D化学品试验准则211(199)T)aphnia Mgn牛殖试验(0FC1)化学品试验准则301(1992)快速生物降解性FL)化学品试验准则305(196)牛物积暴:流水式鱼试验(()化学品试验准则306A(1902)在海水中的生物降解性3术语和定义,符号、缔略语
3. 1术语和定义
下例术语和建义适用于本标准。3. 1. 1
急性水生生物毒性
EEeute aquatie loxicity
是指物质刘短期接触它的生物体造成伤害的固左性证,3. 1. 2
可利用性
availubility
是指该物质变成可溶解分解的程度,对于金属川利用性而,金属(M)化合物的会属离子部分能从该化合物(行子)的其余部分分解山来的程度3. 1. 3
生物可利用性bioavailahilityur biolngical ailubility物质被生物述吸收,并分布于出物体内一宠区域的程,更,它与物质的物理化学性质,牛物岱的组织GB 20602—2006
钻构和牛弹学约物动力学利接触的方式科美:可利川性不是牛物可利川能的必要条件。3.1.4
生物蕾积hinatcumulalian
物质以所有的接触方式(即空气,水,沉降物/土壤食品)在有机休内吸收,转焕多排除的最后结果:
生物浓度bioconcentration
物质以水传搭接触途径在牛物体内吸妆,转化和州除的净结果,3. 1. 6
慢性水生生物毒性chronic aquatictoxitity物质在与生物空命尚助相关的接触期间对水生生物产正有害影响的潜在或实际的性质:3. 1.7
复杂混合物或多组分物质或复杂物质nmplexmixturesormulli-componentsulstancesor cosnplexsuhstes
日只右不同溶解性和物珊化学性质的单个物质复禁混个而组战的泥合物。准大多数情说下,它们兵有一定慌链长变/取代程度数范用的同系列案物质:3. 1. 8
降解degradation
有机分子变成史小的分子,并最终分裤成二氧化嵌,水和却:3.2符号
下列符号适用于本标准,
E。:指起效应达0乐时的物质浓度。Er :生长速率下降方而的 F
LC(5c离lelhcoenttiun:指实气中或水中架种化学品造成组试验动物(半数》处的浓度
1D,:指如果一次染声,某和化学品成组试验动物必(半数)死亡的剂量(F..:C或 F..
3.3缩珞语
下划缩路语适别「本标准。
BcFhioomenrationfaru)生物富集因子HCT)生物化学以耗
CD化学氨耗
NHNF)(isetlffertconcemriun无可诞察效应浓度Orcn(rgariztoniarFitononieCooperationandeveopmrm经济合作j发展组!QARQSAR)quantitativestrJetureactivityrclatironships定单结构活件关系wS.(water solubl水溶性
3.4基本要素
3.4.1用下人标准内的本要素有:急性水牛非物再性;
浩在或实际的牛物积累;
有机化学品的降解(生韧或非生物的);一慢性水牛物毒性.
3.4.2其然最优先使用来口国际上办调的试验方送的数据,但实际上,只要被认可足等同的,来自国家GB 20602—2006
方法的数据也可使用:通常已确定的淡水和各种海生物种的再性数据而被认为是等同的,它们最好足按照优秀实验常经验(]P)原则·使用(][)化学品试验准则或等同法得出。如具不能得到这样的数据,则想据叫利用的最好的数站来进行分类,3. 5 急性水生生物毒性
急性水生生物毒生一般的判定方法是用鱼类9G1、1.1()E(D化学品试验准则203或等效试验准则)甲充纲4%hEc(E)化学品试验消则202或等效试验准则)和/或演类7h或96h以(1)E)化学品试验准测201或等效试验准则)确:这此种奖的生物被认为可以代表所有水牛生动划男试验方法是合适的.也可考患其他种类牛物如浮萍的数据。3.6生物积累潜能
生物积累游催通常用辛尊/水分配系数确定·追常按(ELL)化学品试验准则-07 或 117确定的logK.w:虽然这个系数表示生物积累的踏能.间试验确定的生物集医子(B(F)可提供更好的测量方法、在其备质优光使月生物高集因于度按UED化学品试验准则5确定。3.7快速降解性
3.7.1环境降解可能是牛物性的,去可能足非生物性的(阴如水解),见本标准中的4.,9.3、迅速生物释解心接(ECI生物降解性战验\ECD化学品战验准则(AF)\定义。这些战验中的合格水平可作为大部分环境中的快述降解指标,这些试骏都足淡水狱验,因此这包括使州也适介海水环境的(ECL)化学品战验准则306的结果,如果没有这样的效据,那么10I)/CU[)比率人十C.5可性为快速降辉指标
3. 7.2诸始水解之类的非牛物降解,非牛物和生物主要降解、非水介质中的降解和环境中已证实的帜速降解可以在定义快速降解诈时以考惠。3. 8 慢性水生生物毒性
慢性尚性数据不像急性数据羽么穿易得到,而战验晕序范压没有哪么标准化:根据(以D化学品试验准则21,21和20]牛的数据呆川接受的:可德川出经训明有效和得到国际公认的试验
4分类
4.1物质的分类
4.1.1物质协诗分美度订个急分类类别和四个慢性分类类别组成(工表1)。急利慢准类别单独使用:将物质划为急原则仅以急伴冉性数据E或I为基础。将物质划为慢性类别的所则结合了两种类型的后息,却急性毒性信息种环境后只效据(降渐性和生物积累数)。将混合物划为慢性炎别,可从组分试验巾获得降解科生物到累外质。表1危害水环境物质的类别
急性患性
类别:急性!
1c-,1和
支E藻类或其他水植物
些坠钾制使可能将急1细分为人1,1mg,的史低范围女别急忙2
L0金类:于1 H大 」 m+或
43 h Ft, (甲壳添)太于rg/1. I人于 1G ~g:1. 乱 或或美或他牛物1且不人于1G/
GR 20602—2006
粥别:2性 3
表1(矮)
96h (伍类大于10 mg/ H大」 130g1./或48 FC(甲壳纲)大于1 g/L 丘不大于[℃ R.利/或72或6rt:范类或其也水生植物)大于1 1且不尺于1c 1一些管理制变可能通过引人另一个类别,将这范压扩展例 1(C(0 g4. 以外漫性毒性
类别:慢性[
96 h[c.色] m/[,/或
18 上 EC:充剩)1 mg/1..和/或
72 h 或 2 Ercn:藻类或其他水生植物)1 mg/该劲质不能快遭降解和/或 kgK.1t除 I试验研定 BrcF小于001类别:慢性2
6 1至类大」1 m/I 不大于 [0 mg/,和/岁18 巾壶期1不大「 /.和或
或 6 ErCs;(类或H他水物)人于1 mR/1. 不人丁 1o J/I该物质不能快逻降群和/或 logK.4(除非战验确定 Br1 于s),除 Il=慢性囊性 (FC大 11 :g/[类别:慢件:3
y h [C(色)大丁 1 g/1. .人了 1 g/,/481EC(甲壳级)大1:mz/L口不大十10mg/L./载72 或361 Frt:(藻或其他水生植物)人-1:10~g/1.且不太十100 1mg/1该物质不能快速降解和/或 logK.,4(除非试验确究 HCF 小于5CO).除非慢性孕性 Nr)EC大11 mg1.类圳:逆性1
在水济件水平之下没有限心急性毒作,而且不能快速降解,logK4.装现山生物积累潜方的不易解物质可划为本类别,除非有其他科学讨据表明不需岁分类。这样的证包括经试验确定的BCF小于500,或名慢性毒性N大1或名在坏掠中快速降解的让据4,1.2板提下列原则分类的物厌可别为“危害水生坏境\类别。这些原则详细说明了分类类别,表2以图解的形式对它们进行了归纳,表 2危害水环境的物质的分类方案分类琼则
(a 和)
ec.:.oomgl.
(3a利2b)
可降解性?
生物权展“
栅6:
类别,
急性!
分类类射
类别:
腰性1
1—5—6
(laThr
推2:
1. co mg..r
E0.1c. C me/1
lo. t/1-. L(E)C-
1oc mg?t.
无急性毒性
分类原则
(2a Fil 2hjt
表2(续)
可降解性:
缺乏次速降解性
Vot :-1. 03 ng:.
生物积累
BCF 5或书,
如果缺 1oRK
GB20602—2006
分炎类别
急性2
类圳:
慢性2
:除非糖?
类别:
忙::+h
类别:
除非7
1a:以鱼类、巾壳纳利/或穿类其他水生植物的1.(E)C值(单位:ug/L)为础的急性声性老日(或者如果设有试验数据,以C2SAR估计值为是!Ih:如果翼类募性FTC一FCa(生长率)下降到下-种最敏感物种10i倍水平之卜:.iH导教仅以该效为其础的分类.那么必烈考患决种毒性是否代表差对水牛植物的毒性,如果能够证明不足如此-那么必红使川专收判断来确定是台必须理行分类,分共必须以LrC为基。在不规定FC基.而且没有记系ErC-的情况下,分类须以现有最EC-为基。:慢性毒性范围以色类或壳纳或其他公认的民期毒件量方法的NOEC值(单位g/[)为基础。2b:打算社-涉发展该系统.以纳人慢件毒件数据。缺三·央违降解性是以缺乏迅述止韧降解性或缺乏快速降解的其他证据为基础:牛物积累潜以试验得到的203为基础,或者,如果没有该数值,那么以10gK4为基位前投是[opK是物质生物积累循力的适猫注指标:log测定值优先于什计,F测定值抗先于,值,“急性毒性\是1高」水落解件。而对十不易济解物虚米说(水济性小丁\),行证垢显示急性式验不会提供对有毒性的真实测量。4.1.3测水生生物的核心固有危险表现为物质的急性和慢烂市性,可在急性危险和慢性危险之间加以区分,因此,针刘这两种性质确定了不固危除类别,它们代表着已确定的危险水平的等级。最低的可用率性值通常用来定义适当的危险类别。但是:在某些情说下可能要使用证据权重方法:急性幸性数据最容易获得,而所用的试验也最标准化,因此,这此数据构成了分类制度的核心4.1.4总性市性是确定以下危险的一项关键性质:一种物质的大单运输可能中丁偶然亦件改严重溢出而引起焦期危险。因比,制定了1F最人为100 mg/,的危龄类别.4. 1. 5对干包装物质,十要危验出慢性毒性确定,尽管1(E,个大于1 I/ 的急性毒 也被认为足危险的。正常使用和处置之后水生环境中的物质含量达到1II/I.被认为是可能的,年任否虽高于此含甲时.您期声性身不能说明由」在更丧时间范制内引起效府的低浓度而引起的十要危步,内此,诈多危险类别的是义依据的足慢性小生毒性水乎,但是,让多物质没有慢性毒性数据,必须使用现台的急性毒性揭评估这种让质。可将缺少快速降解性的同有性质和/或生物积案潜力与急性毒性和结合,将物厌划为慢性危险类别。如果现有慢件性最示N(E=,人」1 mg/1.,那么表明不需要划人慢件危龄类别,同样,刘5
GH 20602—2006
于IF儿,人于100mR/1.的物质来说,在大多数情况下,毒性部不足以证明应进行分4.1.6虽然把急性肯性数锯以及快速降解的缺乏利/或牛物积累替力作为划分慢性危险类别的分类基础,但在拥有实际的慢性毒性效据时这些数据川构成更好的分类其础。4.1.7水毒性
4.1.7.1生物负类、甲壳纲和类作为替代物种进行试验,试验包括系列的养和门类·而工试验方法高度标准化。然,其他生物数抛也叫以使用,但前提是它们是等效的物种和试验终点指标。藻类牛长抑制战验是没性试验:但以。被作为分炎的急性值。这种以:般来说必须以生长率抑制为基础。如果只有基:物量诚少的F.成者没行指明报片的是琊个以,,邮么这种值可以和同力式使用。4.1.7.2水土毒性试验本户包括在将试验物质辫解丁所使用的水介质中,以及在试验过程中保持稳定的作物有效接触浓度。
4.1.8生物科累
物质在水生生物体内的生物积紫可能会在史长的时间期限内产生性效应.即使实际的水浓度很低:生物积累浩力山上辛醇和水之间的分确是,在有机物质的分配系数和它以鱼类F衡量的生物浓度之问间的相立关系有很多科学文献支持:使用愉界值logK1.合在只确定出有实际生物积累潜力的物质。出丁IgK只足测定 BCF值的不允分萨代估,所以测量BCF值始终底该优先考息,鱼类1孔.F小于500川被认为足低生物积累水平的指标,4. 1. 9 快速降解性
4.1.9.1可快速降解的物质能很快从坏境中除云,当效成发生时:特别是在发牛溢山或假然事件的情况下,这毕物质将只件在于局部这感并月存在时叫很短:在环境中无法快速降群可能息味者水中的物质有可维在广泛的时问间范由内产牛毒性:证实热速降解的·种方法是利用旨在确定一种物质是否“可迅速降懈\的生物降解热别试验:避过甄别试验的物质是有可能在水生环境中\过連“降解的物顶·内此可能不会持久存在,们足如果改有通过甄别试验·也!不·定意味着该物师在环境小不能快速降解。内此义增!了历·个凉则,该原则允许使用数据来显示该物质在28中确实可在水生坏境中生物或非牛物降解于,国此,如果车实际环境条件下可以证明降解作用,那么“快速降解性”的定义便得到了满是:许多降释效据都以降解半斯的形式存在这些效据也川用求定义快速降解。一些试验测量的是物质的最整物降解作用,即达到了完个矿化,在许估快理降解性时,上要的生物降作用迹带不会限制在这种原则,除非可以证实降解物不符会划为危害水生环境物质的原则:4.1.9,2境降解叫能是上物性的·也可能足正牛物性的(例如水繁,而所用的原则也反映了这样的事实,同栏,不符含()试验的迅速生物降解性惊别并不意味荐该物质在实际环境小无法快速降解。因比,如果能够显示这栏的快注降解,则应认为效物质叫快速降舒,如果水悼产品不满足将物质划为他半水牛环境物质的虑则那么可以考虑水解作用。下给出了快速降解性的具体是义。也可以考总环境中的H他快速降解证拓,如果物通在标剂试验中使川的浓度水平时会抑制微牛物活性那么H他快速降解证据可能特别重要。
4.1.9.3如某符会下列原则,邮么可认为物质在坏境中可快速降解。4.1.9.3.1如果在28快速牛物降超研究中.达到以下降解水平:以分解的有机璇为基础的验:70%;以氧耗尽或一氧化磁生成为基研的试验;理论最大值60形。这些生物降解水必频在降解川始之后10之内实-降解儿始点就是10的物已经降解时;或
4. 1. 9. 3. 2如果在只 BUD 和 C( 数据的情况 下.RI5 dOD 比率不小于 0, 5 时,或者4.1,9.3.3如果H他令人信服的科学证据计实罚质叫在水牛环境中降解(物利/或非生物),在2内降解到大于%的水
4.1.10无机化会物和金属
4.1.10.1对无机化合物和金属来说,用十有机化个物的降解性慎念在总义上具有后限性-或者没有意:B 20602—2006
义:谛切地说.正常环境过程可对物顶进行转换·提高或降低劳性物种的牛物利用率,同样,对十物积累数批的使用也必须慎重。
4. 1. 10. 2溶解性很差的无机化合物和金属川能在水生环境中产生急性或慢性毒性这取泌于生物利用性无机物种的固有毒性和这即可能进人落液的物种的比率和效量,4. 1. 11 慢性第 1
本标准还引人了\安全网”概念,即现有数欺不允论在正式准则下分类:精确原则并没有定义例外情况,对于没有证实毒性的水溶性很差的有物质来说,如果物质不能快速降解,而日有生物积累潜力,那么就可能退行分类。对于这和不易榕解物质来说,由」较低的接触水平和生物体谐作的缓慢摄取:在短期试验可能没有对再性作山允分评估,如果证实没有长期效应,即长期NFs人水溶解性或1 tg/L,或者在坏境1快速降解,邯么就不需要进行分光.4.1.12定品结构活性关系(QSARs)的使用量然最好使用实验得到的试验数据,但如果没有实验数据,那么可在分类过程中使用有效的水生毒性定量结构活性关系(QSAR)和bK+如果仪限上用十其作用式和运用性都行良好表征的化学品,那么可以使用有效的QSARs,而无需对设距标准进行修改。在安个闷范围内,可靠的计算距性和l心K值成该很有价值。预测快速生物降解的QSAR尚不够准确,不能用来颈测快速降解作用4.2混合物的分类
4.2.1混合物分类制度覆盖了用于物质的所有分类类别.即急性1至急性 3和慢性1至慢性4。为利用所有现有数据对混合物的水生环境危害进行分类,进行了以下假设,并在当时使用了该假设:一种氓合物的\相关组分\是浓望在1%或1%以上(质量分数)的组分,除非推测出(例如.就高率性组分来说)浓哎小于「治的组分可能仍然与混合物的水生环境危害分类有关,4.2.2水生坏境危害分类方法是分层的,并且依颤于混合物本身及H组分的现有信息类型。分层力法的要素包括:a)以试验混合物为基础的分类;b)以搭桥原则为基础的分类:)伙用\已归类纽分加利\和!或“加和性公式”,图1概括了应遵循的过程。可行创很价物整体求生商性试验数据否
拥有范分的可川来评
估危险的类似混介物
的数书
期所文义组分的水
牛时性或分炎数据
使用已知组分的现有
险性数据
应同持桥项则(见4.2、4)
应用如和方泌(见4.2.5.5]
分类为“慢性”纽分的
所行古分比:
分类为“勃”组分内
百分比:
白的性作性数摄的红分
的白分比:应用加和公式
(见1. 2. 5. 2),将科H的
1. (H) C:sc转损成适当的“急
址”类别
成川加方法和/诚H性公
(见4. 2. 5),非使川4. 2. 6
的方液
急性/慢性市性危出
C州1.2. 32
分满为
急/慢每杜危车
/性性位
分类为
急性/慢性性危率
混合物的急性和慢性水环境危害的分层分类法GB20602—2006
4.2.3能得到混合物完整数据时混合物的分炎。4.2.3.1当混合物整体已经进行确定其水生毒性的试验那么可根据议定的物质分类原则对其进行分类,但只适用下急性肯性,分类必须以鱼类、中壳纲和藻类/植物数据为基础。使用混介物整体的IC或EC数据进行的混合物分类不能用」慢性类别,因为慢性类别需要毒性数据和环境后果数据,而且混合物整体没有降解性和生物累数斑。该标准不能用于慢性分类·内为混合物的降解性和生物累积试验得到的数据尤法解释;这此数据只对单一物质有意义。4.2.3.2当有混合物整体的急性毒性试验数据(1,心或EL,)时,必须如下所示,使用这些数据以及与慢性毒性组分分突有美的信息完成刘试验混合物的分类,如果还有慢性(长期)奇性数据(NOEC),也必须使用这些数据,
试验混合物的L试验混合物的1(F.1C mg/,试验泥个物的 NOECl,) mR/1将泥合物划为急性第1,第2或第3类。使用已分类组分加和方法(见4.2.5.3)划为慢性第1奖,如果混合物末划为慢性第1类,那么不需要进行慢性分类,
一试验混个物的LEC100 mg.或人于水溶解性+试验混合物的EC1,0 g/L 或末知:不需要进行急性声性危险分类。使用凹分类组分如利方法(见4.2,5,5)进行慢性分类(慢性第1类或不需要进行慢性分类):一试验混合物 L(E): 00 uIg/. 或大于水溶解性,试验混合物的 VC)F>1. 0 mg/L 不需要对急性或慢性萨性危险分类4.2.4得不到混合物整体数据时的混合物孕:搭原则4.2.4.1如果混合物本身共没有进行过确定其水牛坏境危害的试验,但它的各个组分和类似的做过试验骑的混合物却有充分数据,足以确楚该混台物的绝险特性,那么可以根据以下设定搭矫舰则使用这些数据。这可确保分类过程最大程度地使用现有数据米确定泥合物的危险持性,而尤需对动物进行附加试验。
4.2. 4.2稀释
如果湿合物是通过一种稀释剂称释男-种已分类混合物或一种物质而形成的,而该种稀释剂的水牢危险分类与毒性最低的原始组分相同或更低.而月该稀释剂川能不影响共他组分的水华造降+那么该混合物可划为与原始混合物或物质等价的类别,如果妮合物是通过用水或其他完全尤群性物质稀释见一种已分炎混个物或一种物质而形成的,挪么该混合物的市性可从原始泌合物或物质计算得到4.2.4.3产品批次
可以认为,·种复杂混合物一个牛产批次的水生危险分类实际「与同一制造商生产或控制下的同一商品的丹一个尘产求北次的水危险分类相问.除有班山认为存在显著变化.致使该批次的水生危险分类发生收变。如果后--种情况发生,那么需要迅行新的分炎。4.2. 4. 4别为最“重分类类别(慢性1和急性1的混合物的浓度如果一种混合物被划为慢件1和/或急性1.而且该混个物中划为慢性!和/或急性1的组分被进一步浓缩,那么浓缩程度更离的混合物必须划为与原始混个物相间的分类类别,而无需进行附加试验。4.2. 4.5一种声性类别内的内摊法如果混合物A和B厨于相同的分类类别,而混合物(的毒理学活性组分浓度在混合物A和的埋学活性组分浓度之间,邢么川认为混合物(:与A和属于相同的类别:注意:所有三种混合物牛8
的组分和同。此内容来自标准下载网
4.2.4.6实质上类似的混合物
鉴于下列情况:
两种混合物:1)AB.2)(-13:
红分13的浓设在两种混合物中基本州间:混台物)中组分A的浓度等」混物2)中组分的浓度:GB 20602—2006
一己有A和(:的毒性数势,作且这些数据实质「等价,即它们属于相问的危险类别、而H可能不会影响B的水牛声性;
那么.如果混合物1)已经通过试验确定特性.那么不需要对混合物2)进行试验,两种混合物可划为相同的类别,
4,2. 5有混合物的所有纠分数据或!有一些组分数据时的混合物分类4.2.5.1一种混物的分类以其组分分类的加和为基础,别为“急性\或\慢性\的组分的而分比直按用于加和方法。本标准中的4.2.5.5对加和方法作了详细说明,4.2.5.2混合物可以山分类(急性1、2、3和/或慢性1、2、3、4)经分和有充分试验数据的组分结合而成,当混含物中种以「的组分有充分避性数据时,可以使用下面的加和性公式[见式(I)门计算这些组分的组合毒性,而计算山的存性川被用来将混合物的该部分划为急性危险类别,随后可在应用加和方法时,使用该部分的分类。
:—组分i的浓度(质量分数):LEC组分的成F(ug/);
组分数日,并1从1至型
IE 一合物中有验数错部分的E
4.2.5.3当对泥合物的一部分使用划和公式时,最好使用每种物质与相同物种(即色类,水或类)有美的持性值计算混合物该部分的毒性,然后使用所获得的最高毒性(最低值)(即使用三种物种中最敏感的物种:旧是,当坏不是向种组分的毒性数在相可物种都可用时,必须用与物质舒类所选萨性植的和同方式选择每种组分的市性值,即使用较高的毒性(来自最敏感的试验生物)。然后,可使用与所述物质相问的标准用让算出的急性毒性将混合物的该部分别为性1,2或3。4.2.5.4妇果泥合物分类有一种以上的方法,邮么必须使用产牛较保守结果的方法。4.2.5.5加和方法
4. 2. 5. 5. 1 基不原理
4.2.5.5.1.1就从急性1/慢性1到急性3/慢性3的物质分类类别而言·从一个炎别到另一个类别的转本毒性阻则的差别为因子1G。因此,划人高毒性范围类别的物质可能促使混合物划人较低的毒性范国类别。因此,这些分类类别内计算需要同时考虑划为急性1/慢作1到急比3/慢性3类别的所有物质的量献,
4.2.5.5.1.2当混个物含有别为急性第1美的组分时·必须意这事实,即当这些组分的急性毒性显若低下1m/.时,这业组分即使在很低的浓度下都对混个物的毒性有负献:表药小的钙性组分通常有这样高的水生持性,但诸如有机金属化合物之类的一此其他物质也有这样高的水生性。在这些情况下·使用正常的临界值/侬,变极限位可能会导致混台物\类别下降”。因此·按4.2.!.中所规定的,对高声性纠分,必须使用效人固子,4.2.5.5. 2分类程序
般来说,混合物严再性较高的类别优先下严重性较低的类别,例如,慢性1优先「慢坐2。因北,GB20602—2006
如果分类结果足慢性1,那么分类程序就已经完成。比慢性1更严重的类别是不可能的.因此不需要进行进,-步的分类程序,
4. 2. 5.5. 3急性第 1、第 2 和第 3 类分类4.2.5.5.3.1首先,要考虑所有划为急性[的组分。如果这些组分的加和大于25,那么混台物划为总性第1类。如果计算结果是混合物划为急性第1类.邮么分类过程完成:4.2. 5.5. 3. 2 如果混合物没有划为急性 1,可以号虑将混分物划为急性:2如果 10 乘以划为急性 1 的所有组分伪总和加F划为总性2的所有纠分的总利人十25%·邮么该滤合物划为急性2,如果计算结果是混合物划为急性第2类,那么分类过程完成4. 2. 5. 5. 3. 3如果混合物没有划为急性1 或急性 2,可以考患将混合物划为急性 3如果 100 乘以划为总性1的所有纠分的总和加上10乘以划为急性2的所有组分的总和加上划为急性3的所有组分的总和大于3,那么该混合物划为急性3。4,2. 5.5.3. 4表3 纳了基于这种已分类纠分加和的混介物急性危险分类表 3基于已分类组分加和的混合物急性危险分类组分总和剑为
急性1X>25%
(M×10×总性1)+急件2>2=%
(Mx 10×急性 )-(:0×想性2)+急性1:21§1M(放人因[),, 4. 2. 5. 3. 5,4. 2. 5.5. 4慢性第 1、第 2、第 3和第 4 类分类混合物划为
急性1
急性 2
急性3
4,2. 5.5. 4. 1 首先:要考患所有划为慢性 1 的组分。如果这些组分的加[和大于 25%,那么混台物划为慢性「的组分。妇果计算结果是混合物划为慢性第」类那么分类过程完成,4.2. 5.5.4.2如果混合物没有划为慢性,可以考虑将混合物划为慢性2。如果10 乘以划为慢性1的所有纠分的总和加上划为慢性2 的所有组分的总和大于 25关,那么该混合物划为慢性2。如果计算结果是混合物划为慢性第2类,挪么分类过程完成。4.2.5.5.4.3如果泥合物没有划为慢性1或慢性2,可以考虑将混物划为慢性3。如果100乘以划为慢性1的所有纠分的总和加F10 乘以划为慢性2的所有纠分的总和加上划为慢性3的所有组分的总和人于25%,那么该混合物划为慢性3。4. 2. 5.5.4. 4如果泥混合物仍然没有划为慢性第1,第 2 或第3类,那么必须考虑将混合物划为慢性:4。如果划为慢性1、2、3和4的组分的百分比总和大于25%,邮么混合物划为慢性14.2.5.5.4.5表1门纳了基1L分类组分的加和的混合物慢性危险分类,表4基于已分类组分加和的混合物慢性危险分类组分总和划为
漫性 1xM点
(M×10x慢性):慢性225%
(M×100×馄性1)(10×慢性2)+慢性3>25%慢性1+慢性2+慢性 3+荧性25%
2M(放大用子),见 1. 2. 5. 5. 5,4.2.5.5.5具有高市性组分的泥物泥合物划为
慢性4
急性第1类的有毒组分在浓度远低于1m/.时仍然可以影响混合物的萨性,在使用分类加和方10
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