本标准规定了化学品引起的呼吸或皮肤过敏术语和定义、分类、判定流程和指导、类别和警示标签、类别和标签要素的配置及警示性说明的一般规定。本标准适用于化学品引起的呼吸或皮肤过敏按联合国《化学品分类及标记全球协调制度》的危险性分类、警示标签和警示性说明。 GB 20595-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 呼吸或皮肤过敏 GB20595-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了化学品引起的呼吸或皮肤过敏术语和定义、分类、判定流程和指导、类别和警示标签、类别和标签要素的配置及警示性说明的一般规定。本标准适用于化学品引起的呼吸或皮肤过敏按联合国《化学品分类及标记全球协调制度》的危险性分类、警示标签和警示性说明。

ItS13.300
中华人民共利国国家标准
GB20595-2006
化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范
呼吸或皮肤过敏
Safely rules for classificatinn,precautionary Jabelling and precautionaryslatements of chemicals-Respiratory or skin sensitization2006-10-24发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
的确防件
2008-01-01实施
本标准第 4章、第6章,第7 章,第8章为强制性的,其余为推荐性的，GB20595—2006
本标准与联个国化学品分类及标记全球协调制度计S)的致性程度灯非等效：其有关技术内奔与GHS教，化标准文本格式上按GR7T1. -20U 做了筛辑性修改。本标准由全叫危险化学品管标准化技术委员会（SAC/TC：251)提出开月口。本标谁负责起草单位；天洋出人境检验检疫局。本标准参加起草单位：中国疾病预防控制中心中化化.标准化研究所本标让工要起草人，下利、尚为、于拖军、尊方静、品刚、超好力宝、下支式。4标准自2008年1月1日起在生领域实施：自2019年12片31H起在流道领域实施,2098年1月1 H -~12月31日为标准实施过渡期。1范围
化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范
呼吸或皮肤过敏
GB 20595--2006
本标准规定了化学品引起的呼吸或皮肤过敏术语和能义，分类，判定流程和指导，类别和警示标签，类别和标荟要素的配置及警示性说明的一般规案。本标准适川下化学品引起的呼吸或皮肤过敏按联合间《化学品分类及标记全球协调制度的危险性分奖、示标签和警示性说舫
2 规范性引用文件
下列文件中的条款逆过本标准的引用而成为本标准的系款：凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单，不包括制误的内穿)或修订版均不适用于木标雅·然而·鼓励根本标准达成协议的各研究是否可使用这些文件的最薪版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适而于本标准。联合国化学品分类及标记全球协调制度GHS联合美于抢险货物运箍的建设书职竟范不离3术语和定义
呼吸致敏物respiratory sensitizen是指圾人后会引起呼吸道过澈反应的物质，3.2
皮肤致敏物 skin sensilizcr
是指改肤接触后会引起过敏反应的物质4分类
4.1物质的分类
4.1.1呼吸致敏物
4.1.1.1危害类别
物质垃接下逆原则分类为呼啵致嫩物（类别！）：如果有人类的热表明该物质能引起特定的呼吸过敏和/或果有来适宜动物鼠验的啪性结袋，4.1.1.2人类的证据
4.1，1.2.1物质熊引起特定的呼吸过敏的证据，通常是根培人类的经验。在这一范国·过敏通尚表现为峰喘病们其他过敏反成鼻炭/结膜炎和师范炎也是要者患的：该状况会有过嫩变态反成的临床特征，然而，免疫学机没有得到证窦4.1.1.2.2参考人类的证据确定分奖时要考感证来源情况一一接熟群体的大小
-接触程度
4.1.1.2.3[而提改的证据能够是有美接触该物质附临深史和者适的融动能验数据其他进一步确证的支持性证据订包拓：
GB 20595--2006
活体疫学试验（例如经设肤划痕试验）：-体外免症学试验（例姚而清学分析）；一当这种致嫩作月的免疫学机制上未被的明时可说明其他特定过敏反应的排究，例如反复概水平的刺激、药物介导效应：
.与已知引起呼吸过嫩物质相关的化学结构：根斯公认的确定特定过敏反应的原则对物质进行的阳性支气替激发试验得到的数据。4.1.1.2.4从服药史和职业接触史的临床出确定接触特片性物质与发展呼吸过敏之间的关系：相关信息起括在家中和工作环境中恶化芮素、发病和进展状记、思长的家族史和医学史。医学史还应包括从儿时代起其他过敏或呼吸道疾想的记录，以及吸史，4.1.2,5附性支气管激发试验结果可为过敏物质的分类提供起够的证据。然而.在实际中.面列出的许老检查都应先进行
4.1.1.3动物研究
提示人吸人物质引起致敏的合遗动物排究数批而括：免疫球强户F(IF)的测定和H他等只性免疫学(参数的)友应指标·如小鼠的：豚鼠的特行性肺反应。
注」:物质引起哮喉疗状的机制H前尚不完全清楚。对于防惜放而亢·这些物质被认为是呼吸致敏物。然而，如果极护这个证据，即能证实这共物质义刺激有支气管反应性的人引起气需症状，到这业物质不所被认为是呼吸致物。
注2：口前还没有公以的月来进行时吸过敏反及就式验的动窃模型，在束坐些情说下，可以使月动物送行试验，例如。为测定白质的机变后映性而改训鼠故大反应试验的模型。然术,这些试验仍凝进一确以其有效性4.1.2皮肤致敏物
4.1.2. 1，危害类别
按赚下列原则物质虚被分类为接触致敏性物所：如果有人类的证据，说明该物质通过皮肤接触继引起许多人的过敏或如果有米白合还动物试验的阻性结来
4. 1.2.2特殊的考虑国素
4.1.2.2.1为对物愈进行分类，成他含有下列征何一个或企部的证据：-斑贴试验的阳性数锯·迦常来白一个以:度肤病尴床的利料;流行病学研表明滚物质会引起过敏性按触皮炭：在特殊的观察下大部分接触都发生特异性症状,即使病例数足少的：
-合适的动物研究的阳性数据：
一人休实验研究的闭性数据：
有良好依退的动敏性接触性皮炎车件，近常来自多个感送病门诊。4.1.2.2.2无论是人还是动物研究的阳性结果部尚于物质的判断分类。动物研究的证据比人类接触的证据通常要可靠得多，然而，证可能有两柳来源，非H两种结果之间时在矛店，所以必须评价两种来源证据的可靠性·以使在遂例分析的基础解决分类问题。通常，人类的数抵不是从危害性分类日的进行的有许制的志愿书试验中严生的，仅仅作为确认在动物试验小效果不足的危险性评价的--部分。因此，人类的接触致嫩性阳性数据常是在控制情况下或H他不人确定的研究得出的。所以，必须小心地按反映情况的额度迹行人类的数据的评价，此外，物质的阅有性质，务种因素如接触情况，生物有效性、个休的倾向和采疫的预捞措施也要考虑。性的人类数话正常悄况下不应用下香定动物研究的乱性结果。
4.1.2.2.3如果没有巡到1.而提及的状况则该物质就不需分类为接触性致敏物，然而，结合下而列出的两种或多种接融性敏感反应的指标时也可改变分类决定，这成根势逐个分析血以考忠。一孤款的过嫩性接触性皮炎病例GE 20595—2006
有限的流行病学研究.例如准没有用合理的锂信度完全排除调然事件，诵差或混杂因素时：-根现行准则进行的动物试验得到的数锯据，这些数据片不符合本章1，1，2.4.1所述的详结的标难,似其足以接近有效极限值;通过非标雅方法得到的阳性数拆：一近似结均的似的阿结果：
4. 1. 2. 3免疫性接触性荨麻疹符合定为呼吸效敏指标的物质均叫引起免疫性接触性学麻，分类这些物质耐也应专虑分为接触致敏物，会引起免疫性接触性等麻的物质而不符合呼吸效敏物证则者也应考志分类为接触致敏物。目前没有认可的监定免疫性接能性尊账渗物质的动物模型，因此，通常根拥奖似皮肤过激反应的大奖证据进行分类，
4.1.2.4动物研究
4.1.2.4.1刘皮获过敏采用伤剂试验力时，至少30%的动物出现反成才位考为凸性结果。对了无佐剂试为法·有举少15的动物反应则认为是阳得的，皮肤过敏试验方法观定丁经济合作称斥发组织导划，4（豚鼠最大反应试验和1uchler称假试验和导则429淋钙结试验）。其他方法也可使出，其前提是它们很有效并且进行广科毕判渐：小鼠4种服试验（MEST显示叫对检测中等至强致敏物有可靠的筛选试验效策,并能用于评价经皮肤过敏能力的第一阶段，在后者试验有性结果时，这就可不必再进行过步的豚鼠验。
4.1.2.4.2在评价按（)FCD域等同导则的皮肤过敏试验得出的动物数据时，应考虑致激化动物的比率。该比率仪反峡物质与其中等刺激剂量相关的致敏能力：该剂量可随物质而受化：如果该物适的剂量-反成是系已品、就能对该物质的致敏能力进行更分适的评信。这左一个需要进一·步发展的领域4.1.2.4,3存在低剂量现极大致敏的物.相比之下其他物质需要高剂量和长时间按触签定敏性，刘丁危害性分日的而言：这分独致敏物和中等致嫩物也许足更好的。月前动物或其他试验系统讨子类别的致敬物还被接受或认可：因此，了类别末成为协调分类系统的一部分。4.2混合物的分类
4.2.1有混合物整体数据时混合物的分类当该混合物有人类的经验或台适的试验动物的研究的可靠与良好的证据时，则该混个物能州这归数据的权衡证据评作来进行分类，在评估混合物数据时对使明的剂量要小心，而不是提出不确定的结柴
4.2.2无混合物整体数据时混合物的分类：搭桥原则4.2.2.1当混个物本身没有经试验确定其致敏性对,供是有其个别组分或类似的试验划混合物的足够效据时·这就可以丧该据合物的危书性，这些数据可按下列商定搭桥现程了”以使用。这就保证该据合物的危书性分类过中最大莅度地使现有数据，进而需额外的或物试验。4. 2. 2. 2稀释
奶果早避会物别一非致嫩剂进行黏释时同时预期不会影响其地经夺的致敏性：则新的据合物！视同原混合物进行分类。
4.2.2.3产批饮
个复杂浪合物的一-个生产批次的致嫩性可以设定为同样商业产品或在同··划造间控制下生产的另-生产批次的致敏性实质相等，除有理向认为该批产量已经发生变化，并Ⅱ有最考的改敏性变化如果发生质一种情况.则必须重新分类。4.2.2.4实质上相似的混合物
给定如下请况：
a）禹种混合物：1)A+R,2+B:
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h）组分1的浓度在两种混含物中基本相同；c）混合物1)中组分A的浓度等于泥合物2)中纽分℃ 的浓度，）组分B是致敏物,而组分和C不是致敏物e）A和（可能不影响序的致敏性。如果混含物1）已经根据试验数据分类，则混合物2)能分类在同样的危害奖别。4. 2.2. 5气溶
气浴胶混合物可按试验过的非气溶胶混合物分至间样危害美别中，前提是惯雾附所增川的喷射剂不影响该混合物的致嫩性，
4.2.26混合物的所有组分的数据部而得或某此组分的效据问得时混合物的分类半至少一种组分已被分类为呼吸或皮肤致敏物：在阅体/液体和气体符合或高于表1所示特窄终点的截傅/浓度极龈值时，则该混合物可分类为呼吸或皮肤致敏物表1分类为皮肤致敏物或呼吸致敏物的混合物组分的截值/浓度极限值户动混合物分类的战供/浓险极限性出分分类
皮肤教敏物
呼吸救纹物
肤致敏
固体/液体
平风获嫩物
果-种皮肽致数物作为--种组分存在于合物而其浓度在.1其判1.与之,那么一般刺说既得要车全数站单((B/117519.！)也后要暨告标签：虽然H前的1有界值反唤了现行制提-但在等殊情况下，可能也需要选递低十这一水半的烂息
如果·种皮肤致被物作为-种纠分存在下湿合物中，内两日其液度不小于0.1为，那么一散来说既需要安全数据单(GH/T 1?U.1)带要臀告标签、如果一固态或液态呼吸致嫩窃作为--种组分存在下混合物中,而且其浓度在0.1烂和1.“为之问,那么-般来说既需要安企数据单(GB/T17319.1)也码要缴告标签虽然口前的临界值反映了现行制度，但在特殊情况下,可能也苦要传进低\这-水的信息。如来-种固态或波态呼吸教敏物作为-组分于很全衡中-而几其我变不小丁0,1,那么，报来说露需要安全数据单（G13/T17519.1)也需要警凸标签。如果-相态呼吸致敏物作种组分在」混金物中，市且其浓度在0.1%和0.2之间.用么一股来说既需要全数据单(GH/T1731。1)也而要管告标签，虽然山前的临,界值反既了现行制度,位在特殊混下,叫能也需要传说低于这·水中的信息，如果一种气态呼吸政敏物作为一种组分存在丁混合物中，高且其法度不小于0.2.服么、股来说既游要安
全数据单(GB/T17519.1)出需要替告签。5判定流程
下面的判定流程不起协调分类系统的组成部分，们作为附加指导提山。特判建议负责分类的人员在使用判定流程前和使用中对该分类进行研究，5.1呼吸致敏物的判定流程
物质：该物成有呼吸过款整据！信息吗？混合物：该视合物作为教体呢其组分有呼吸过赖数据！信自吗！
不可朗分类
能应用娠惊则吗？
(见 4.2.2)
该范会物青有
该混合物作为睡体育乎说过敏
数据/ 倍点吗？（见 4, 2. 1）有人类证据表明该彻质/据合物可能引起特定呼吸过敏，和，
有个适（普）的动物试验的阳性结果吗了（见4.1. 1)
不分类
个或多个呼败拉感红分开者
下液度吗？
1% [固体 / 液体的重蛋分数), 点30.2%【气体的体积分激）？（.4,2.2.6）节
不分类
图1呼吸致敏物的判定流程
不可能分类
类别1
分类干
合适类别
GB 20595--2006
GB 20595-2006
皮肤致敏物的判定流程
物质：该物质行皮肤过教激据/后息吗？施合物：该滤会物作为整体或其组分行皮肤让缴激摄/信息吗？
不可随分类
治合物作为整体有出肤过频bzxZ.net
数期／信息吗？（见4.2.1）
有人类证据表明设物所/游合物可项过文肤境的在许多人中引起数足呼受过域，或
有分适（当）内动物试验的阳性站果吗？贝..3.1和4.1,2.
不芬类
能成川桥原则了
[见4.2.2]
该滤合物含有一个或多个呼败致效组分并1有%（固体／体的且分数，或
学0. 2% [*[情的体积分激) ？ （见4. 2. 2.6)小分美
图2皮肤致敏物的判定流程
不可能分类
类别1
合适类用
类别和警示标签
呼吸或皮过敷类别和等示标签现表2和表3表 2呼吸过敏类别和替示标签
危害类别
1）适用T具有下列特性的物质和试验混合物：如果有人的证据,说明该物质能引起特异性呼吸过敏.和/或
有合适动物试验的阳性结果;
2）如果这些混合物符合下列之一“搭桥原则\的规定：（n）稀释：
(h）产品批欧
（r）实质上类似的泥合物；
3）如果搭桥原则不适用-如在该混台物中种呼吸致敏物组分达到如下浓度者可分类：
不小于1.03,固述/液体，
不小于0,2%，气体
表3皮肤过敏类别和警示标签
「危害类别
1）适月下具有下列特性的物质和试验混合物；如果有人的证据说明各种物质对皮肤接触能引起大多数人的过敏反应,或
有合适动物试验的的性结果;
2)如巢这些源合物在以下情况下符合下列之一“搭桥原则\的规定：
(a）晞释；
(h）产品拱饮：
（c）实质L美似的混合物：
3）果搭朽原则不适用如在该况合物小各种物质的皮肤致敏物红分达判如下浓度者可分类：不小于1.固液件/气件
类别和标签要素的配罗
GB 20595--2006
等示标签要素
图形符号
危害性
吸人可能引起过敏
或哮喘症状
或呼吸困雄
警示标茎要素
图形符号
危害性
可能引起皮味
过敏性反应
对「化学品分类和警示标签，危险种类的每个类别都以指定的图形符号、名称和危害性说明的顺序列出。联合国关于抢险货物运输的建议书规章范本》激及的危险种类，按联合国《化学品分类及标记全球协调制度》（GIJS)要求下面列出敏个类别的指定相应图形标志。呼吸或支肤过敏类别和标签要素的配置见表4和表5。
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类别1
吸人能引起过敏
或哮喘症状残呼吸困难
呼吸过敏类别和标签要素的配置表4
在联合因。关于危险货物冶输的建议1表5
类别1
可能引起
皮过敏性反应
规章范本中要求
皮肤过敏类别和标签要素的配置在联合国关下危险货物运输的建议书警示性说明
热章范车冲中不要求。
本标准提做部分常用警示性说服，其日的长提供可以适合于为特定物质或混合物提供的标料的说明.应使用最适合于具体情况的那些警示性说明。在使用警示性说明小有括号的词语时，括号中的任何词语都Ⅲ用来补充语句中所含的核心内容或收代该内容。8.1防止可能的误用和接触使健康遵受影响的说明8.1.1通风控制
仅在通风良好的区域使用，
在适当通风情况下使用或封闭系统通风装置7,未适当通风前，禁进人使用区域和贮存风域，只能在足够通风（或封闭的系统通风）的条作下使用.以使有害物质（空气中的粉尘，烟幕、蒸气等含量)低于建设的接触限值。
使用适当通风除去蒸气（烟雾、尘粉等）、9
高温作业中使用适通风和/或1程控制以避免暴露于蒸气中在使用过税叫和使用后，随过提供适当的风避免蒸气积累。[使旧时有卫通风装置1、局部挑放风，或采取呼吸保扩、禁止在无适当通风区城中使用。切勿吸人（粉尘、蒸气或雾）。8.1.2卫生措施
使用中禁止吸妞，进食，饮用。！作中禁山进食、饮或吸烟。
进食，饮用、暖划前洗手。
换作后彻底清洗，
防止一韧接触。保持良好的卫牛习贯，防止融及皮肤和眼啃。
随止皮肽接触，
防止诚人限靖。
操作后和进食、饮用或吸烟之前用肥和水彻底清洗。染作后驼包和水彻底清洗：
防止皮肤，眼情和衣服的接触、防止皮肽（眼情域夜物)的接剂，防止溅人限(皮)或衣服
8. 1.3个人保护用品
穿戴近的防护表主套抗甘镜而罩穿伤护服和戴手套（规定防护服和于衰的类划）。藏保护恨罩（护但镜，面罩或安全限镜），穿鼓适当的个大防护用品，避免直接接触。8.1. 4呼吸保护装置
在遍风不足的情况下，应帮适“的呼吸装置在纲黑/喷雾过程中·成带适当的呼吸装置（制造商现定适当的说肌性语音）当蚀用该化学品时，需要有效的紧急白持式呼吸器或全面草气游呼吸器。使用滋化学品时应带自持式呼吸器或全面罩气路呼吸器。8.2发生事故时阐明适当措施的说明8.2. 1泄漏
万－泄蒲-撤离危险区
力一润漏，许询专家，
清洗片于本材料的使所(制造离规定)而污染的地而和所有物品。用吸收剂覆盖或装进容端。收集和处置。魁盖無漏物，
将剩余物体吸收丁砂或情炸吸收剂中片移卒安全处。用，处埋剩余的澈体
用大量水洗去泄凝波!制余物1,
禁止冲人下水逆
避免流人排水沟和下水道
立即清除干净泄溺物，
使产品冷/固化-尚化后拾起。
GB 20595-2006
GB 20595-2006
让刻扫疗和整定。
处理易燃泄谢物时使用不严生火花的器其，移是所有火源二确保适当通风，以除去蒸气、灿雾、粉尘等。将泄漏液收集至可密率封的(金属/塑料)容器中小心地中和泄漏泌伴
尽可能地将渗漏和泄漏物收集至间密封（金属、塑料）容器中，禁止将池物问原密器中！
用真空吸尘器打扫泄漏物
将泄溺物扫人！
将泄漏物扫人[
奔器-
1容器；如需要时先润以免产生粉尘，小心中和余物·然店用大水冲洗细收集剩余物。
擦去剩余物，置于
7，然后移至安全处，
禁止用未或其他可燃吸收剂吸妆。禁止用水直接喷问液体。
8.2.2消筋
如遇火炎，使用（指出消附设寄的明确类型），如巢水会辫加危险，禁止用水。使用二氧化碳、「粉泡沐
可使用水冷却成保护受暴露物质。如果气流不能切断充许气体燃烧：切断来源,如果不可能或对周15无危含,让火们已燃天;否则,用如果四周着火：所有灭火剂都可使用。如巢叫周着火：使用适当的灭火剂消防员应穿戴完整的防护服，但括自持式呼吸装置8.3急救
8.3.1总则
如果发生事放或身体不适，立即子求医疗帮（在可能的地方张所候疗标签）呼叫中毒控制中心急救站或医生前征治疗此应随女携世品容器或你签8.3.2
吸入引起的事故
万一发生吸人性事故，将患者秘至新鲜在气处非保持安静。如吸人险立即进行救治
将惠若移至|新鲜空气处体息
立即拾至新鲜空气处。应立御进行医治：如果症状或体征练续出现，应立即就医，如果呼吸停止：进行人工呼吸。如果呼吸困难，供给氧气。
采取半仰卧姿势。
如需要时使用人工呼吸。
禁用口对几呼吸.
如吸人，提供氧气或实施人工呼圾，呼叫慎牛如吸人，可使用亚硝酸异戊酯，呼叫医生：把患者拾至新鲜它气处.
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