本标准规定了牙膏用天然碳酸钙的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、保质期。 本标准适用于以水洗、晾晒干经雷蒙磨机加工成的牙膏用天然碳酸钙。 QB/T 2317-2007 牙膏用天然碳酸钙 QB/T2317-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.100.40
分类号：Y43
备编号：22715-2008bzxz.net
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2317-2007
代售QB/T2317-1997
牙膏用天然碳酸钙
Crude calcium carbonate for toothpaste2007-12-03发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2008-06-01实施
本标难与美国药典USP的一致性程度为非等效本标准是对QB/T2317-1997牙膏用天然碳酸钙的修订本标准与QB/T23171997相比主要变化如下：增加酸不溶物指标和检验方法：增加了碑含量指标和检验方法：OB/T2317-2007
增加了醇菌与酵母菌总数，粪大肠菌群，铜绿假单胞菌，金黄色前萄球菌指标：修订了白度指标：
修订了铁含量指标，增加了铁含量实验方法：修订了重金属指标：
修订了菌落总教指标：
修订了碳酸钙含量检验方法：
增加了中华人民共和国卫生部（化妆品卫生规范的引用：增加了净含量指标，并按照国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法》执行。
本标准电中国轻工联合会提出
本标准由全国牙育蜡制品标准化中心归口本标准主要起草单位：广州满庭芳香科有限公司、广西灵川县白云化工有限公司、国家轻工业牙育制品质量监督检测中心。
本标准主要起草人赵银法、孙东方、马置，胡刚、祝小东。本标准自实施之日起代替原中国轻工总会发布的轻工行业标准QB/T2317一1997（牙普用天然碳酿钙
本标准于1997年9月首次发在本次类第一次修订范围
牙膏用天然碳酸钙
QB/T2317-2007
本标准规定了牙膏用天然碳酸钙的要求，试验方法。检验规则和标志，包装，运输，贴存。保质期本标准适用于以水洗、晾晒干经雷蒙磨机加工成的牙膏用天然碳酸钙。2规范性引用文件
下列件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达皮协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。化学试剂
GBT60F
GB/T602
GBT603
GB/T9724
GB/T9735
化学试剂
化学试剂
标准滴定籍液的制备
杂质测定用标准落液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制各化学试剂
化学试剂
GB/T6101
化学试剂
PH值测定通则
重金属测定通用方法
碑测定通用方法（神斑法）
GB/T6678-2003
化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则
JJF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国国家质量监餐检验检疫总局令【2005第75号（定量包装商品计量监督管理办法中华人民共和国卫生部化妆品卫生靓范33要求
感宫，理化指标
感官，理化指标应符合表工的规定，表
感官、理化指标
感官指标
理化指标
细度/%
吸水量/（mL/20g）
沉降体积/（mL/g）
挥发物（105）/%
PH23C)
白度（甘灵白度WG）
硫酸钙含量（以干基计）./%
白色骨末，无结教杂质
QB/T2317-2007
3.2杂质、微生物指格
杂质、微生物而标就行合表2的现定表2
杂质指标
薇生物指标
33净含量
mg/kg）
中质微生物指标
国留计）mg/kg）
CFUVg)
#总数/（CFUg）
光大临国#
色制#转食
品单国
不成检出
不度检出
控橙出
包装商品的净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号的规定试验方法
本标准所用试剂和水，除特殊规定外仙试和符合GB/T6682规定的三身本标准中滴定分析用标准落流品诺制定用标准净理，就融方法所电制剂和品，除特殊规定外：均按GB/T601、GB/T602和GB/G03的现定制备4.1外观
样品经视觉鉴育国销合外观更车4.2细度的测定
4.2.1仪器
4.21.1金惠标准带
量能纸
径45umC325
电种，请+2℃。
：精座018-
4.2.2操作程序
准确你取武样100骨于先用水润湿的孔径45um金属标准，用小水#中选筛内试样（水不宜过大，以防样品生）
高时调条者转动带林直至无饰物料酒让蒂孔均上，然后把筛上物料冲至带滤纸「质先于05+
烘幕快车值重的酒牛内进行选游，沈道连同越纸在美1052）文恒温下烘干至恒重。
4.2.3结果表示
以质量分数表示的细度接式1）计算Xm+m+mx100
式中：
过礼量的全国不准量能下物，器试片质量，单位为克（g）：
金属杯连筛师余物及过滤纸质量单物为克（g）
105+2烘至恒重的推纸质量
过滤国车
两次平行测定贴果之下大于1%
取其馆大平狗道
4.3吸水量的别定
4.3.1仅器
客用0L
医用压苦板，
滴定管：
天平：精度0.01
4.3.2提作程序
称联样品20g
单世为克（g）
QB/T2317-2007
01g，放入干燥的400m插使杯中，用滴定管逐新满入2mL3mL蒸销水，特车0心
使试样粉末均勾吸水，同时旧压专均匀，成重不新满水，迈通不断搅拌报动上试样均匀吸水，最后形成润湿的球形状为能点，全邮制传程不应超过20m日，以齿止水分蒸发，用燕水的毫升数表示吸水量。
4.3.3结果表示
吸水量X按公式【2）计算。
X一吸水量，单位为毫升20克mL20g满片一一滴定前范定香中水的液位读费，单位为毫升（mL滴定后满定管中术的范位读数，中供为升（品）两次平行烟果之差不大0.02%取其算术平均值。4.4沉降体积的引定
44.1仪量
#程商
警作康
称度就样10g，精确至0.01g，于100mL具塞量简内，加入50mL蒸留水漫盈10min后，加蒸增水室100mL刻度，
不面值帮尾2mm，置于无震动处24h后，记录沉淀物所占季量果表示
沉障体程不教公
沉降体积，单位为毫升每克
V—沉降容量单位为毫升（mL）：一试样质量，单位为克（g）：
两饮平行测定结果之差不大于0.02%，取共算术平均值。QB/T 2317-2007
4.5挥发物的测定
4.5.1仪器
4.5.1.1分析天平，精度0.0001g4.5.1.2称量瓶25mL
4.5.1.3烘箱：精度±20
4.5.2操作程序
用已恒重的称量瓶称量约2g试样，精确至0.0001g，置于烘箱中，在（105+2）下烘至恒重，冷却至室温量
保存恒重后的试样，供碳酸钙含量测定用，4.5.3结果表示
以质量分数表示的挥发物含量X4：接公式（4）计算X#一m
式中心
挥发物的含量：%
烘于前你量瓶和试样的质量，单位为克：烘干后称量瓶和试样的质最，单位为克（g）：试样质量，单位为克（g）
两次平行题定结果之差不大于0.02%，取其算术平均值，4.6PH的测定
4.61仅器
4.6.1.1温度计：精度02℃。
4.6.1.2酸度计：精度+0.01pH
4.6.1.3.天平精度0.01g
4.6.1.4烧杯50mL
4.6.2操作程序
称取试样2.0g于50mL烧杯中，加入刷煮沸的蒸馅水25mL，搅拌均匀后，迅速冷却至25℃。在最浮状态下，用已校正好的酸度计测定4.6.3结果表示
平行测定值的绝对差值不大于0.02pH单位，取其算术平约值作为测定结果4.7白度的测定
4.71仅器
WSD-山型全自动白度计或相当的其他类型的白度计4.72操作程序
按白度计操作规程进行测定。
473结果表示
以甘装白度（WG表示
4.8碳酸钙含量的测定
4.81试剂
盐酸：1+1溶液
氯化销
氢氧化销：20%溶液。
三乙醇胺：1+2溶液（配制要新鲜，最多保持二周）QB/T2317-2007
4.8.1.5钙酸酸指示剂：将钙接酸指示剂和复化钠接1+99的比例置于研钵内充分研细：混匀，置于带磨口塞的广口瓶中
4.81.6乙二肢四Z醇钠溶液（EDTA）：0.02mol/L48.2操作程序
准确称取已在（10542）C恒重过的碳酸钙试样0.5：精确至0.0001：置于烧杯中，先用少量水湿，再缓慢加入1+1盐酸落液10mL20mL，加热溶解，冷却后转人250mL容量瓶中：用蒸增水稀释至刻度，摇勾后用移滤管移取25mL试液于250mL推形瓶中，袋次加入20mL~30ml水，10mL三乙醇肢落液，10mL氢氧化钠溶液、每加入一种试液，振荡摇匀，最后加入少量钙羧酸指示剂，用EDTA标准滴定痛液滴定至由酒红色变为纯蓝色，同时做空白实验。4.8.3结果表示
以质量分数表示的碳酸钙含量求，接公式（5）计算e(V-y)
[e(V-V)x0.01
【x25+250]
酸酸钙含量，%：
EDTA标准滴定落液的浓度，单位为摩乐升（mOlL）滴定中消耗EDTA标准滴定落液体积，单位为升（mL：空白滴定中消耗EDTA标准滴定落瘦体积：单位为毫升（ML）：试样质量，单位为克（g）
与1.00mL乙二胶四乙酸二纳落液（1.000mol/L）相当的以克表示的碳凭质量，单位为克g）
两次平行测定结果之差不大于0.2%，取其算术平均值为测定结果。4.9酸不溶物的别定
4.9.1仪器
4.911分析天平：精度0.0001g。4.9.12烧杯：50mL.
4.9.1.3移液管：5mL
4.9.1.4砂芯地璃：G4或G5
4.9.2试剂
盐酸：1+1溶液
4.9.3操作程序
精确称取试样1g（精确至0.0001g）于50mL烧杯中，加A蒸弱水湿润，用移液管移取3.5mlL1+1盐酸落液于试样中，搅拌使充分反虚，用经恒重的G4或G5砂芯地璃抽滤，并且洗漆沉淀至无复，然看在50C烘箱中烘3h（或者在105烘箱烘2h）取出冷却后称重4.9.4结果表示
以质量分数表示的酸不裤物X按公式（6）计算Xm一x100
酸不落物的含量，9%：
砂芯均埚和沉淀物的质量：单位为克（g）(6)
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想用最的质量，单发克
网邮单美克
4.10硫化物的测定
4.10.1帮
自许式碳酸润定器
4.10.2试剂
醋酸铅。
硫化艺酷睡
纯铝片：
操作程序
含量94.7%
试剂的带备
气体中瞻
的制备：将白色慢性滤服在10%酷酸铅落液中漫量10mm取出在无Hzs性菌便量
闭备用保存期不
，剪成20m20mm的小方块：建于特色瓶中送4.10.3.1.2
标准色肉的
格释至100
：称取分析纯蔬化之配02469：，落于水中业化准落液
合商的为mkg.
个月）。
半精释至1000mL，吸取
分别吸取硫化物存件密领品、品能3.04000子式酸定装内
放入0.5g纯铝
在出自处（国轻药中用一小更配即招试南，燃后#小漏斗加入十1片，加入10mL蒸馆
的盐酸溶液15mL，待反应缓慢时再加热至反应完全（溶液适明），取下出气口的酮酸铅试纸，作为标准色斑，依次得到组0-5mg/kg的标准色斑，注：标健由乱一学度制性次，用遍明石蜡封样4.10.3.2测定
精确称取试样店（精确至0.1g）置手许式碳酸动定器中，塞好瓶塞，由上方小漏年用一快酷酸铅试纸封，然后电小通的盐酸消冷，取下酷酸铅试纸与标电赖避常自色许式碳酸测定器尚带成售做还速性流测定用4.10.3.3结果表
将取下的
411还原
4.11.1件
管试非mgkg的标准色斑作比较，应为白色生随的利定
诚的制备
蔬罐水10mL，
非加热至沸牌：做博i停止加热：耐化物结果表示购
所述的留有变补侧潜液的许氏炭领定器内，重人0纯铝片，塞好瓶塞，在测定器出气在4.10.3#
口处换上新的酷部试纸密封，觉后由小通加大-的盘股客收10m并加热内容物，使反应完全，取下醋酸铅试纸，与标准色斑比较4.11.3.3结果表示
将取下的酸铅试纸与标准色斑比较，不超过5mgkg标准色班，还原性硫结果表示为“多5”4.12铁含量的测定
4.12.1方法一比色法（仲载法）6
4.1211试剂
412111硝酸
Cmol备液
4.12.1.1.2氢氧化：10格液
盐酸：落液
亚快原化迎6molL客液
抗坏血酸：0音液。
4.12 1-1.5
十二水硫鹿传级HFe(SO0-12H,O)4.12.1.1.6
4.12.1.2操作程序
4.12.1.2.1标准色样的肩各
精确称取0.8634g
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，著留水300mL（如产生是辅：净加盐酸落液至水电铁钱于400mL烧杯
透明），然后移入1000m塔量瓶中，用蒸馆水稀释至剑度据勾此落液。
分别加人上述客液0.30:0.501.00、150~2.00mL（相当30mg/kg50mg/kg
200mg/kg）于50mL比色骨中，加入1+1盐酸落波5滴播步蓝
清，用水稀释至刻度，
置30min比色。
10umg/kg.150mg/kg
mD1/L亚铁氰化钾溶液5满0/坏血酸溶液54121.22刷定
称取试鲜ig于50m烧杯中，满加mal消酸落液Gml，使样福完全奢解后，手电电上微加热Imin，
冷却后用10%氧氧化钟溶被消至中性这用阻试维实验燃后间入批色营内加6mo/亚装氧化钾落液5游，热10.1%抗坏血酸格波5滴入1-1盒酸溶液5滴
国直市30min，进行
用感谐水棉释全到度用
比色。
注：十二水靠酸铁较[NHFe(SOh-12H,O]落液ImL相当于0.1mgFe4.121.3结果表示
将试样与标准比色液分别置于同体积比色管中至同刻度处，沿垂直方向观察，评比色4.12.2方法二分光光度法
4.12.2.1仪器
a）分光光度计：
b）分析天平：
4.12.2.2试剂
精度0国1货
）十二水版钱假NILFe（SO.)212H2O）：b）硫幕化钾：20%客液：
）被。
福作养床
标准铁落液的制备
小面#快铵0.8634g（精确至0.0001g）于：400mL烧杯中，加1+1销酸0mL）情式样全部净解后移入1000mL客量瓶中定量播匀即为100mgke
4.12.2.3.2
桌准曲缘的终制
用适需水路解（如产生混独，滴此落落缺的浓度为0mgFe/mL
从容量瓶中分别禁取0.1.0D2.00、3.00、5.00、1.00、10.00mL上违标准溶液于100mL容量瓶中，各加入1+1硝酸2ml及20%硫氧化钾落液5ml，燃后加水客并报书，中在分光光度计上（波长480mm）以吸取0mL标准游液的溶波作空白对照，别定其暖光值小指标准落液浓度（横坐标）以相应的吸光值（纵坐标）作标准曲线
4.12.2.3.3操作程序
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精确称取试样0.5g（精确至0.0001g），手50mL烧杯中，加入少量水后用移液管移取1+1硝酸3mL于100mL容量瓶中定容并糯匀，格游液倒入1cm比色盟中，在分光光度计（波长480nm）上与空白样品作空白对照，测定其吸光值
412.2.4结果表示
铁含量按公式（7）计算。
o式中：
铁含量，单位为毫克每干克（mg/kg）：量
为试样质量，单位为克（名
试样吸光值相对应的滚度（查标准曲线）。4.13重金属测定
按GB/T9735中规定的方法进行
4.14的测定
通常可按GBT6101一1988中规定的方法进行测定+仲裁检验则接化妆品卫生规范规定进行4.15微生物指标
接化妆品卫生规范中规定进行
4.16净含量的测定
按JJF1070—2005中规定的方法进行。5检验规则
5.1组批、抽样和采样
5.11组批：同一批投料、同一批规格生产的产品为一批5.1.2抽样：净含量检验按JF1070一2005的规定确定抽样数目，其余检验按GB6678一2003的规定确定抽样敢目。
5.13采样：微生物检验用样的采样按无菌摸作要求进行：其他检验用样将果样器斜插无采样单元料层的34处采取样品，采出的样品经混勾，缩分等制样步婴，接每份500g分装于两只清洁、干燥的磨塞瓶或塑料装中，微生物检验用样的制样技无菌操作要求进行。样品容器应粘贴标鉴，注明：生产厂名产品名称，生产批号，采样日期和果样者姓名，样品一份用于格验，另一份保存三个月备查，样品座置室温明凉，千燥处密闭保存
5.2出厂检验
5.21出厂检验由生产厂质检部门按限本标准的规定进行，生产厂应保证所有出厂的产品符合本标准的要求，对每批出厂的产品出具检验报告并注明所采用的标准编号。5.2.2检验项目：除铁含量，重金属含量种含量、微生物指标和净含量外的所有指标或由供需双方协商确定。
5.3型式检验
进行型式检验时应对本标准规定的所有检验项日包括净含量检验，每三个月至少进行一次型式检验，有下到情祝之一时也成进行型式抢验骨司当生产的原材料、工艺，设备、人员和环境有较大改变可能影响产品性能时：b较长时间停产后快复生产时，
0）原材料采用新供应点时：
d）国家质量监督机构或顾客提出进行型式检验要求时。8
5.4接收检验
QB/T2317-2007
顾客有权按照供需双方所签合同的有关条款及本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收应在货到之日算起的15日内完成。
5.5判定规则
检验结果按GB/T8170修的至规定位数，对照要求限定值确定检验的产品是否可以验收，检验结果如不符合标准要求时，应重新自两倍的包装中采样复检，复检结果仍不符合要求时，期整批产品不能验收。
5.6仲裁
如变收双方对产品检验结果发生异设时，可协商解决，必要时，可共同选定仲裁机构按本标准检验裁定
6标志，包装、运输存，保质期
6.1标志
产品包装的标志（图案及文学）应端正，清晰、准同，品于识别，包装应有如下标志a）产品名称，商标；
b）生产厂名：厂址：
o）采用的产品标准编号：
d）净含量：
牙音级专用：
出日期
包转餐规格：
h防水，防潮等。
6.2包装
应用适宜的材质包装，包装要牢固，无泄润，防水，适合长途运输和奖存。6.3运输
运输应注意轻师，禁止抛挪，防止包装破损，陈用淋受潮6.4存
产品虚贴存阴凉干爆处，不宣露天推雄放，堆放应离地面10em以上，保持地面于燥防潮，6.5保质期
在正常运输及存条件下，自生产日起保质期为一年。OB/T2317-2007
中华人民共和国
轻工行业标准
牙高用天然碳酸钙
QB/T2317-2007
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