本标准给出了菲律宾蛤仔的主要形态结构特征、生长与繁殖、细胞遗传学和生化遗传学特性以及检测方法。 本标准适用于菲律宾蛤仔种质的检测和鉴定。 SC 2081-2007 菲律宾哈仔 SC2081-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC 2081—2007
菲律宾蛤仔
Manila clam
2007-12-18发布
2008-03-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的第3章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标雄的附录A为规范性附录，
本标准由中华人民共利国农业部渔业局提出。本标推巾全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位：中国水产科学研究院黄海水研究所：木标准主要起草人刘萍、孔杰、孙慧玲、燕敬平，于乐祥、土消印SC2081—2007
1范围
菲律宾蛤仔
SC 20812007
本标确给出了菲律宾蛤仔（Rudtiubespilippinarum）的土要形态结构特征.生长与繁殖、细胞遗传学和生化遗传学特作以及检测方法。本标准透用于菲律宾蛤仔种质的检测和鉴定：2名称与分类
2.1学名
菲律宾蛤仔Rucitapesphilippinarurn（Adams et Reeve,1850)。2.2分类位置
双壳纳（扫ivalvie）、异西亚纲（Heterorlunta)、帝蛤日（Veneroidal）、帝蛤科（Veneridac），蛤仔属（Ruditapes)。
3形态特征
3.1外部形态特征
非律宾蛤仔的贝壳呈卵圆形，两完大小相等。宪顶稍突出，前端尖细，略向前弯曲，位于背缘靠前方。小月而宽，椭圆形或略显梭形；面梭形，韧带长，突出，贝克前端边缴椭圆，后缘略戴形。壳面灰黄色或灰白色，花纹变异特多。完而放射肋较细密，与同心牛长纹交织形成的布H格通常呈长方形。克内而灰白色或淡黄色，铵合部白色，前闭壳肌痕半圆形，后闭壳肌痕圆形，外套娘明显，外套窦深，前端阿形
图1菲律宾蛤仔外形
3.2内部结构特征
外套膜除背面外，在后端和腹面愈合形出人水管，水管厚，大部分愈介，仅在木端分离，关口周围具不分枝的触手，伸般状态下的水管约为体长的1.5倍。3.3可数性状
菲律宾蛤仔两壳的铰合部各具主齿3校。政射助90条～100条左右。3.4可量性状
由壳顶到贝壳前端的距离约等予贝党全长的1/3：1
SC 2081—2007
4生长与繁殖
4.1生长
4.1.1年龄与生长
不同年龄组个体的壳长、体重见表1表1不同年龄组个体的壳长、体重（带壳鲜重)实测值年龄
荒长范围
20. 7-~25. 2
28.0~36.8
30. 0-44. 8
48.7~53. 2
4.1.2体长与体量的关系式
壳长与体重的关系见式(1)。
W体重，单位为克（g)；
L壳长，单位为毫米（mm）。
4.2然殖特性
4.2.1性成熟年龄
平均浇段
W = 0. 000 2 L53
体重范围下载标准就来标准下载网
1.16~~3.8
4- 54--10. 0
9. 61--18. 2
20. 2--23. 75
非律宾蛤仃为雌、雄异体：性成熟最小年龄雄性和雌性均为1龄：4.2.2产卵特性
性成熟个体在一个繁殖季可多次产卵，繁殖水温为17℃~23℃，4.2.3产卵量
平体重
1龄蛤均1枚雌贝一次产卵30万~40万粒，2龄恰为40方～80万粒，3龄及3龄以上蛤为80万~-200万粽。
5细胞遗传学特性
5.1染色体组型
2—38,核型18 m+20 sn,NF
76；染色体核型见图2。
菲律宾蛤仔染色体组型图
6生化遗传学特征
6.1同工酶的谱型
肌肉中谷氨酸脱氢酶(GDH)电泳图谱见图3。圈3谷氨酸脱氨酶(GDH)电泳图谱6.2群体变异范围
SC 2081—2007
在8种同T酶中共检测到19个位点，多态位点比例为P=36.8%：平均杂合度H，=0.05010.023。
7检测方法
7.1染色体检测
7.1.1标本的制备
取蛤幼体（壳长大约为1cm~2cm）.用含0.005%秋水仙素的海水中浸泡12h，然后，解取鳃，用0.09%的生理盐水处理30min或稀释的海水低渗处理45min。使用新配置的甲醇一冰醋酸（3：1)游液固定样品3次（每次20min）。为了提高染色体的长度，在有些情况下，在秋水仙素处理和解剖以前，用含50ug/mL5-烫脱氧尿甘的海水中培育5d。用空气干燥法制片，用Giemsa（4%，pH6.8)染色。
染色体计数
观察100个以上中期分裂相，并记数以确定二倍体染色体数。7.1.3核型分析
从中选取10个分敬良好、形态清晰的中期分裂相，进行显微摄影，并放大测量，按以下规定对染色体分类：情比1.00~~1.70，为[部着丝粒染色体m纠，1.71~3.00，为亚中部着丝粒染色体sm组；3.01~7.00，为亚端部着丝粒染色体st组；7.01-x，为端部着丝粒染色体t纽。统计处理测量数据，分析染色休特征，得出核型公式
7.2生化遗传分析
7.2.1样品制备
取菲律宾蛤仔活体解，取适量腹足肌肉组织，编号，迅速放入70℃保存。取适量航肉，分别加入约3倍体积W/V的0.05%疏基乙醇组织提取缓冲液，在冰浴条件下勾浆，1%离心机中12000r/min离心30min，取上消液，按需要量分装人小管中置于-70℃备用。7.2.2电泳分析
同工酶电泳采用不连续聚两烯酰胺凝胶垂直电泳，电泳在1冰箱中进行。对凝胶浓度、电压、电极缓冲液、点样量的多少和染色条件进行摸紫和优化，电泳参数如下：凝胶浓度(T):1浓缩=3. 6%(pH 6. 7),T分需胶=8. 2%(pH 8. 9),电压：Tris-柠檬酸（TCpH7.0)系统，忙压230V.出泳时间6h~8h。点样量视不同种酶类而异。染色波配方如附录A所示.
染色方法：黑暗条件下，放人37℃恒温培养箱中保温60min，酶蒂染成蓝色：7.2.3结果计算
多态位点比例按式(3)计算：
SC 2081—2007
式中：
P-—多态位点比例;
N…多态位点数；
N观察位点总数
平均杂和度观察值按式（3)计算：式中：
H:—平均杂合度观察值;
H-观察到的杂台个体数;
N——观察的个体总数，
8判定规则
P = N/N, X 100%
H: =H/N
....(3)
检测结果不符合第3章和第5章要求的，则判定为不合格项；有不合格项的样品为不合格样品。合格样品数与样品.总数的比为合格案，酶
谷微设脱氧酶
英文及缩写
附录A
【规范性附录】
谷氢酸脱氢酶同工酶染液配方
Sodiutn L-gluLarnate
I Glutematc dehydrogenase,
0. 05 mol/I. pH 7. 0
1 mol/ L plI 7. 0
5 mg/nL
5mR/mL
SC 2081
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。