本标准规定了松香的颜色、外观、软化点、酸值、不皂化物、乙醇不溶物、灰分的检验方法。本标准适用于松香的检验。 GB/T 8146-2003 松香试验方法 GB/T8146-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICSE5.353
中华人民共和国国家标准
CH/T8146-2003
代替 GB/T 8116---987
松香试验方法
Testitiethodsforrosin
2003-06-17 发布
小华人民共和国
[家质量监督检验检疫总局
2003-12-01实施
本快准代/—香试验法
准11和[变化如：
GB/T9146——20G3
对松再色度标准装置2效广因际照别萎员会（C[E)931血标准色成学系统的色度指标，采出产2划场和心光源3，罩中国脂松的需标准更接连卡关国标准ASTM115一1松香取样及定级的标消试验方法规定的额色分级准·以使二山二销供！增潮了外观的测定系日见3.3），现定了比较互犯的透明性定性测测方法：培加有关别是的类促要（地1.1、7.,8.1知原理！5.1、6.二增面了费拌器的条（买4.8)
对软化点测定券1要变件网环的起注内寸进行下最尚：见图2），使之与（H1：07一1599谢有软化点测定力法（环球法）3及4TME站—1599不球法测定检香及司脂教化点的际准试验法的规是数值趋一致；
一--规节晚位的单位为者克每（mg/元，，1)；塔加广附录A
本标准的求气沟现范生附求：
标准中华人民共私州家林业局技所木标源出中展林业科坐研究航林户化学业研究所出本标准士中国林业科学研究院林产化学业研究所负支起本标准主要起年人：出振奈，刘光章、学问民、李冬，本标准新代替标洋的的次派术发布控记步：GHs146--037
1范因
松香试验方法
CB/T 8145—2003
本注规定了松香的颜包，5观，软化点，酸值、不皂化物，乙萨心赔物、牙的检验法本适用了崧香的龄验，
2规范性引用文纤
下研文件中多款通过本核准药引用自成划标准的杀效，凡是社口期的引用们，其随后所与整收羊（不包括地误的内咨）或整订最均小值用于木标准，效血·整根据木标理达成协这的各只行使用这收文性的短新款.凡后术汁日期的引月文件，其新收本适开于本标谁：GB/工eC1化学试齐滴定分新（容置发析>用标江裕液的制备3跖色再外现的测定
3.1题色的分级
检香颜色的分级卡采用心香总标准拉每会共大放票标带色换：山中问协业料学研究统求产化学工业研究所保存的一变效舌色标准装世号，制定为香色压标准以的顾色办级标准，各级额色的国际照成要货会（CE3年际准度学系统的年庭潜探见表1。表1检香色度标非块的国际照围委员会！CI1931年标准色度学累统色度指标（S20号各级标准块）
松并色统别
它度坐协
r., 427 7
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r, 482 5
, 49: 7
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文用2视穿,C光源。
3.2颜等组的检验
3.2.1试样的准
G, 482 4
T:, 46: 1
f, 454
够和）
速过Y)
主流长
把要测定的格商推按用电做斗快连，断续池感站长略大子2%m克文方，产用软纸或格花把每次运产牛的化松香然净。最后用类比色的一对1作面应是充平行内平面·头厚这为2 mr:te
3.2.2定级bZxz.net
松香题色的尝绒月F现比较法将试推与松香度标准进行直按比较后确定：以用屋内朝北临窗入空的然散射光或其他发光稳定的白色款对光源。当项有下列情况之，现为深于色变标准换：
燕色红十色发标常块；
颜包彩度大云价度标准快：
明驾小了色强标准耿，
GB/T 8146—2903
略香试样比色后的激色等级，应以小深干该经色度标谁夫来确定：示例：必巨让详等大后菌向医于特张原准块茂或等于【版的标准长则次试定改色定为13.2.3其他比色仪器
些香颜凭致应影些否色是标进缺必定级标求，许使用通过色标比依孕质，实比良效是可它度标准块柜当的其他比色仪器：3.2外现的施定
产室内自然光或工书服明条件下将按5.2.1当得用十测定熟包等级的样快的一个灿面水放在咨证投上，从另个规要而让下就案，能清晰别读5号印别学体的定为逐函，否训定为不逐明。4软化点的别定环球法
4.1方送提要
松雪没有固定的熔点，在受热时变教，在期完厚受和直径的2个钊环分别装满松弃，分别证过使器个以半的松香上面各效包：个规型质量和直轻的制球，器后在加超介质中拉一定升速度剂熟，他基去钢球等松香下落固定正离的瞬间温度师为松香的软化点。4.2仪器
4.2.1教北点定，装置如图1.土要件如率2：
频求定业器：
叫不，
环版：
：图中的尺毫米n，
医1软化点制定器
OT'0FF
2.15.5±0.9
注：中为的尺寸单信的为全来（m:ne7
gal..a.10
上州色
图2款化点测定牌主要零件
1.之.？要零件圆环，期统定位器，环架板部应使用黄制加工制成4.2.3钢球，白径9.5mm上0.1mm层=3.45g~3.56，表面应光滑无锈CE/Y8146—2CC3
4.2.4坏架与板例断离为25.4m.半板与片杯底间距为13m..孙架板工水刘度离y5-ma..
4. 2. 5环架板和平板的去面粗挺应大于,不P:白患应小于c. 1 mm/Loc mm.4.2.号没度计，为内标式，没没离高m民长100mr，度范图33-10，层小分变为0，水锯球径5.0mm：5.5mm水银球长8mm:2mm,全图380m10omm.4.2.7些杯，容量约本&ccml.克径J0mm.高度不低11.0rr.4.2.3搅扑器，一段使用三实揽拌器，也可使用机并能或电原胖器。说户建准应均，六应形虑据流，不应产生原动，不应产少气池，4.3加热介品
4.3.1新素的热竭水
将普热水放人W烧杯加热至佛哦然冷3以下软化点不人的松套样品的调定。
4.3.2丙三醇（甘油）
符合/5，分析：出十欲化点大一化的款普惜品的的定·车爱使用时应本影革谢定CB/T8146—2303
4.4操作方法
4.4.1落一次试样米于同等条件下的两个T行测定。4..2取粉至直径药：mm的格药器血，慢慢热其在尽可能的温实下焙触，冠免产生气范私密。格融的格产立即定人平放在前板三预热的园环中，行再光全能尚，轻程去创，环内应充满松否，表面积有凸起，旧自就斗需丫，以条检冷：如外内松产方川下或气施学现象，应中新制作，
4.4.3将非备好件试质环放在环架收上，把钢求定位器装在圆环上，再把钢求放人钢以三位器心.与从外架顶英描人荷计使水银球底部与因环血产一平而上然后将整个环架政人烧还内。以工装置光后，将新竞过的蒸增水倒入烧杯中，独不架板的上衣而至水而仅5mm。政置11.11.用可调节节七炉成其热源加热，使水湿再分钟升高（5一.):并不断地光分说托，偿温定均对二升，直全定完毕。
4.4.4如试样软作点高：」对，严器内传热介质应改用两一酶4.5结果和报告
4. 5. 1齿果
松药欲化点测定深用环珠达
较化点以包惠并组球的松香举单平技瞬门的温虑的数伯表示，单位与极泛逆（4.5.2报告
始一次证拆的两个守行测定值分许剂券5.，联算术平均值本展整霜采，表示到小录点后一位5醛值的到定
5.1原理
松两的主要成分定划旨酸，可进行该；初反应生成树胎酸益和水，因此，可以用化学德急法米测定，其结泉月酸范在示，
松香的要位意义为完全中和质单为的格否归者耗领或化邮的质量节数（的）5.2试剂
5.2.1中性乙序
在乙醇（待合/67，分标纯中儿以指示乳乳化钾系液离微包：链为止，
5.2.21/1.配酷指示剂
收1或（符合/T1C723.分断纯）用95降济佩群至100).。5.2.3C.5uHL/L氢氧化钾标准滴定落液将氧氧化（符合3，分析纯游于少口不含二氧化炭第获留水十，再加人此然灌水希释至100式，准与：以1劳准试剂邻带中融载坪（符台1257）基汇物质，遵照1/T501！3.mo1/1.条氧化销杯准消定落的标定方次进你定确全0,001m/。5.3操作方法
5.3.1做两份试料的乎行
5.2将松除上外表部分关粉碎立即称收2（精确到.0)1）25）mL销形租中加中性乙醇53落牌（必要时在水浴上划热.试样全部渐假片放冷）的数指示剂5满然片片0：川:/1.金复化钾标准消定滴定至微红价JV不视为山5.4结果计算和报告
5. 4. 1 计算
酸值以氢化仰（RI)的质量公教出.斗，数以量克任克（mR)太示妥式（1)计武中：
氢氧化标准滴定落液（5.2.3)的举机的激怕，单为害升【\：.)；急氧化评标准端定路液淡5为准确数值总位为度尔每刀（m/.）试科书质量的效，单位为总（g)：M款氧化钾的率尔贝.量他数宜5.4.2报告
GB/T B146—2003
两饮平行试验允许络对低相产C.5m/.收其大平均值为最终给采，表示新十数点后-.益，6不阜化物的甜定
6.1原理
秘查中险丁含有卷达皂化反成的阅错酸和少量树脂整用晶以外，还含少量人能进行良化反应的物质。不电化物能被乙醛等有剂高剂从松讲的卓化凝·本取山米，6.2试剂
6.2.1100g/L氢氧化钾艺萨溶液
将氧化针<台/T2.10G分纯）率于150mL热馅95%7.醇至10CcL.6.2.2Z
等/5-分折统
6.2.3无水乙期
待合GI3/G7H
5.2.40.05m01/L氢氧化钾标准满定溶液将按5.2.3配制的0.5mn./1.化邮准滴定游藏用不含一氧化燃的或水稀释10配制流成：
6.2.5中性异丙停
非片内醇（合/T892，分析纯加人几滴单配毕示开月0.501/.氢氧化钾标准箱装滴车微红不洲为止。
6.3探方法
6.3.！做两份试料节乎行试频
6.3.称收4.95~5.03的否试料准确至0.001」G:1.组瓶中，人10g/或氧北钾乙醇格技23连接流冷凝器，置于水路上加热沸1.=上并时片摇动。之后修冷凝器，将皂装冷却室品后人落理水，然后轻入5分镜中，片7性饮形瓶，然尼人次科斗，护动新斗款置分为两层，样下层含穴单减放另5分满而，尺率液望仁原漏斗中。
6.3.3样32ml.乙雅加入感含本含液的端斗中，落动制斗，胃分为两层，资波效至原卓用的非影瓶中将之酷液并人篇一个分限凝斗把形施中的总液到人第个分液漏，再1m.，审复处理一次·弃去电液，
6.3.4将第一次7能液也案中注第个分液漏斗中，弃去存良激，加2ml.需水，慢口落，去水一沉芝放出升大，丹加I蒸水洗之醛孩，水，再用3U步猫水涨，事水，并重京一次6.3.5的出乙液至已恒的1n:低型烧坏用1m艺醛洗斗并加至佛称在水上费去乙醚，若有小水滴，则加1m：尤永（.练中杯中，其在水沿上蒸下：将盛有利余衡范燃杯改士110-15的烘箱烘11.在1爆需中冷期笔空温，系量，5
CB/TB146—2303
6.3.5用止性异内薛落解均杯中的测余换，加人断献指示剂2--3满，以.5l/签年化证准流液流定至微红色5：不龈为止：6.4喆果计转和报告
6.4.1计其
不皇化物以不会化数弱质量数，，以%表示，按式（计算：(m:n..-(V/1 000)aM
杯的质誉的效修，位克
和刻宗物的质量的数伯，单位为克（)：益鱼化钟标布完游减(5.2.4)的本积的数值，单位为升（m.)实点化钾标推滴定深液准度的准确数，单控为尔每升（1o1/工）试料的质盘的效值，单位为克（g）；快服楼的尔止的数值（M=3C2.45！.单位为定每序尔（g/mo)）。为算结表示划小效点后一代。
6.4.2报告
两次下行试验允许绝对伯扫0，职心询量终结果，表示到小整点位。7乙醇不沿物的避定
7.1：方法根要
松否中合有少不十乙尊的质，当这详的杂质不能通过1号玻纳芯对取叫，即作与（不辫萄，
7.2试剂
%醇（符合GB/T73，分析纯），缺用前斤4号坡离炒芯世阔谜、7.3、择作方法
7.3.1做两份式科的平行减验，
7.3.2称约的2确.1于m烧杯中，%醇m于水路中热，牛用不境拌，持试完全后，用已值量的mI，1卡感璃砂芯球娲这抽选，出势的5L分5次然等，名不衡和均因壁有色渍应用少量势乙醇选教，然后效人洪箱中，在100155下送至恒
7.4结果计尊和报告
7. 4. 1 计算
乙厚不群赖以么厚不降换能质量分数教业：，微间以片表示，我式计算：n—n）100
——竭的质量的效慎单价为克（)；一-培和残的质虽的数消，单位为点)；样的量的数信，单位为克（）
算结果表示到小数点后三院。
7.4.2报告
鸣次平行试验分许丝对值相发0.次，取算本平的值为最述结果表示到小数点法二位，：3
8灰分的测定
8.1方法提要
将松分解炭化并群行宗时1高制灼好以后.没尚药物货称为族分：8.2收器
日.2.1与福沪，世高使月温度不低下953，控制益要缺动范周不大于-21。8.2.2瓷6垢穿量53，
8.2.3可间5电炉，或配希可调变压器的电炉，效率3c3W--1CcCw。、3操作方法
G/T 814G—CC3
8.3.1将洗净的摘（新塔可光压1mnl/I.盐眼水落液没池处理：洗净)放在与户户灼烧至恒比：备月.
、做两份试料的平行试临.
8.收试样0消晚至0.1，一恒早的m瓷世调，用可谢克电片在通A树内小热，温度街升与，段止份香远凹，直举松告完全炭化。益后将北放人7二心的马福炉中均烧1.1：端.完弃空气中冷划1m3is每比系量时在空气中的冷中时迹严格一效）再意人烘冷.，价量，准确单0.001
五复灶烧、冷却、称最，起至连法两秋称量之英不大于.o为上，E.4结果计算和报告
5. 4. 1 长算
或分以点分的质量分数W，计，数档以归表示，按式(4)计算：m，82=30
1—妈的质量的效慎，单惊为克（)h
却埚和残适的质的数逗，单位为克g）：说—单的质量第数信，单位为克)，升算结果表示创小数点后·。
3. 4.2报告
两次平行试验允许绝刘性扣董\（心5片，取算六F均值为效整结只，本示到小缴点店三位CB/1 8146—2003
4.1松否结品现象的判断
附录产
（规范性附票）
结晶现录判断和含碰定性方法
者游结局：号检育的物理收状之一，与公香的案源加1工艺有关，准确表述松骨结陷现案，对」衡量松香款产已质量有款考作并，A，11有轻微计状结晶，知邻晶体间收近距离不于工m，在幅内分布诺流.主1.2有超微轻状、欧其他形优的晶体，其长高人小戒展大格不大于211m，相等品体间岳适护高小十23mm在所内分市称统。A.1.3结显现象符合A.1.1和A.：.2素，定为微结品。结品B象量过A.1.1和A.1.2者，定为部分结品。
4.2松含殖的定性
生2.1乙酸铅试能的制备
A,2、1,130 /1.乙酸筑水溶
特2.5g=水合乙铅（合ITG/T2，分析M落满增水中.加蒸馈水至1m.得到含3）T乙单铅为水容链
4.2.1.2乙醛铝试纸
将普须滤尔剪成条决，没在存3：证/1.乙酸设水密载中，授送门表出，在牢内光情化点存在的环统中廊十，待并：
A.2.2操作方
称！.松香格收人长的10m的试中，中想排：条用响水的乙酸销证纤，舒口用为边二十有一小者三的软木密恶好。将试管底部放在严持灯二们热，让松香焙融，针试纸发累，卧职协香中有存衣。
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