本标准规定了锌精矿中硫含量的测定。本标准适用于锌精矿中硫含量的测定。测定范围：20.00%～40.00%。 GB/T 8151.2-2000 锌精矿化学分析方法 硫量的测定 GB/T8151.2-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1r8 73.060
中华人民共和国国家标雅
GB/T 8151.2—2000
锌精矿化学分析方法
硫量的测定
Methods for chemical analvsis of zinc cunrenlrates-elerminalion of sulfur contenat2000-02-16 发布
2000-08-01实施
固家质量技术蓝督局
GB/T5151.2---2000
本标洋是对G3/112—387轻精矿化学分新法燃烧中和滴定出通处疏录的修记。格计的非要内容尼氧试化标准酒定游波标定，本标江遂：bZxz.net
GIT1.1一：33际准化工性导则第1单元：标准的起常与表述规第「部分弥缩的燕在规综
CB:T1.1一-88标滤化T作导则化学分析克法标准淘写想定G上下1467-二978冶金产品化学分析方法标准前总则改一取规定G[/T145一1333金房材料中氢，氧、研、破流分打方法拥期/T1743333冶金产品化学分折本础本本杯准从实之日起，少梦6B/T81:1.21987。本标准由岸家有包金展工业局提出本标准间：国有色金下业标市计盘质量所究所归口。本标民苞芦岛锌：负责起节
本标准口能卢岛伴厂起草：
本标准主要起草人：周
同佑、主问红、继。
1范国
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
硫量的测定
MelhadsTor ehemical aalysiso zine euneenrales-Prterminution uf sulfur content本标准划定了针精矿中戒含量的试定：车标准选锋播扩统金单的湿完，测定范固：2J.求~·4U.法2方法提要
GR/T B151.2—2033
代#C 311.2-1987
试料在尚游氧气流中燃烧，缺共中境化年化，境酸盐分解皮三氧化值，以对氧化每教坚收求氧北成疏酸：以中量红与次牛基监为港会指东剂.用氢氧化纳标准清定游清定至被出色变为绿色整点，
技术条件规定显的共存元旁个十扰硫的测定，3试剂
3.1氢至化钠。
3.2变色硅收.
3.3氧化饲，粉状。
3.4铅粉（.%）
3. 5硫(,1. 84 /L)
3.6妹缺（1-）.优级线
3.7硝感11一37，优级纯。
3.月高锰敌评-氢氧化钢路液称取3.酸钾裕于1CCm水中，加人1Cg氧化5.！游解、梦人洗气帆中
3.9说合指示剂：次月基监溶滤1.6门)和甲些红.乙醇溶液.1.2/门1.),使用前按等体积混合。3,10过载化就吸收获：1 .欲液中含50 ml.过氧化氢[G/,加1mL施台指剂（3.9）用氧化纳标准滴定游液！3.二2)利硫酸（1—191调签率孩州立绿色（限一周内使用3：11疏学铅能追试充别制备
称欧20g价份（>99.%>于500rr:1的烧杯中，加人3)r:.硝践（5.7)解，得反完全后运法除太恩浮动，加入20r.坑酸（1.6）沉降2后用中速定量适纸过活，开索求洗至中匠，在箱小十，款创密拍据户，于兼价心效烧1.收出情冷受人于架器可，待室满店取出敢人研球中研带，再放人马弗卢汇炉烧1h后取白，人千燃器中作为准物3.12氢，化钩标准滴定溶液(约(.1ml/)。3.12.1配制：取7L氢罩化站济破（CU/L)战人1L的空料简中.用煮并冷却约愉水择群至国索质量技术监督厨2000-02-16批准2000-08-01实瓶
GB/T 8151.2—2000
3.12.2款烂：准角称取0.40008卖腹销基准证剂（3.11）J烧月中，幢盖56氧化钊（以)，按分标法叫时进行标定，记录消托氢辑化钠的怀积格式(1)计笋塞军化射标证滴定消彼对疏的消宗系效：FXC.ICE?
式中，…室额作潮运准滴实游液对资的系收，-称反研酸铅的质尽
，—你定所所街影氧化的标准满定管液的体私，m.V--一称定时离定卒山试治溶报所消样么更化钠标准调定落湾的位烈，L；0.1C5?.-航酸铅转化为磁能系数：(
取三份标定结某的平均值考满定系数，要次标定结果的披差值应人大于3.2352p/r:L.，咨则，重新标定。
4仪器
与温管式电护：装商温股10℃，书用盟度1250%.4.1
4.2定统装百压图1,
1一氧气版2—放不阀3-若子能量计3】L/mm，就内海高起验再充氧化纳游（3.8：晚面的1%俩高]：5一洗气租1滤免酸）液面高的二/3新高46—二烘片能包娃胶：：7—高品普式电，3-带形鉴咨（内铃18l外经22总600—舟（m完在均培21c：0m没收：11润宇替：12—没度控制管：13--控醛电流：1+—换胶需，15别酸带：5一孔气体性放节用ICnl.钱按图坏底产小孔）图？燃烧中和渐定法定硫装营纯5试样
5.1样应道过(.am跨。
CB/T 8:51.2-—200C
5.2样品预先在1G515烘1[置于下娣能中冷土室温。6分析步骤
6.1试料
称攻10试料，精筛至0.600g
独文地进行次测定成其半的道，6.2空户试临
同试料故白试验。
6.3谢定
6.3. 1筛新1作
6.3.1.1接通电源，分2-+次送新订大出压升温系125u会惯温：6.2.1.2将资管诺形头移至沪座中间灼炉各部分至无气追山接规定置固定。3生1的吸收管内加人8的过氧化氢聚收液按：接好全音装后在通气放会件下，检查装置的气密件，当关册进气增时吸改瓶内应光气流产生。如发现满气：必须调至不漏气为止，6.3.2将试料(G.[)内匀辅于瓷舟中，理盖\.5的氧化销(3.3)，用腺铬丝格盛有试料的燃烧器盘迅速推人携形资管的温度最高处，文即塞累股案通人氧肪燃，调整好氧气的流是心。上一0.2G1.7t之间，吸收5mn后，径好氯的流量存0.40--3.501/nin之间并格辫策，没激批以望车化钠标准滴定帝液(3.12)离定率闸蜂色万整点了分析结果的表述
安式(2)算税的百分含盘：
S%) -- F.- > x 100
式中：产——氟本化标准滴定落获刘硫的滴定表数·S/拉L：V一测定州滴定试科萍液消指我年化钠标准满定溶落的体积，工：V。测定时纳定空自试验溶波消耗氢氧化标准清定落液粘体积r:[ma——试料的质员·。
所得果表示至位小数。
8充许差
实验空间分析绍果的差借应不六了表所列允净差。1
23. 5--30, 00
GGQ-, 56
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