本标准将ＧＢ／Ｔ１４３４０—１９９３《合成短纤维含油率试验方法》和ＧＢ／Ｔ６５０４—２００１《合成纤维长丝含油率试验方法》合并修订。本标准代替ＧＢ／Ｔ１４３４０—１９９３《合成短纤维含油率试验方法》和ＧＢ／Ｔ６５０４—２００１《合成纤维长丝含油率试验方法》。 本标准规定了化学纤维含油率的试验方法：萃取法(方法A)、中性皂液洗涤法(方法B)、光折射率法(附录A)和核磁共振法(附录B)。当有争议时采用萃取法，该法不适用时相关方商定相应的试验方法。本标准适用于聚酯(涤纶)、聚酰胺(锦纶)、聚丙烯腈(腈纶)、聚丙烯(丙纶)、聚乙烯醇缩甲醛(维纶)、纤维素纤维等化学纤维含油率的测定。 本标准与原标准的主要技术内容差异如下：———将标准名称改为《化学纤维 含油率试验方法》，适用范围包含了纤维素纤维；———增加了散件实验室样品和试样的抽取；———增加了重复性要求；———增加了试验报告的内容；———修改了附录Ａ 光折射率法中的红外线干燥器；———增加了附录Ｂ核磁共振法。 GB/T 6504-2008 化学纤维 含油率试验方法 GB/T6504-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 59. 060. 01
中华人民共和国国家标准
GB/T 6504----2008
代替 GB/T 14340—1993,GB/T 6504—2001化学纤维
含油率试验方法
Testing method for oil content of man-made fibres081227000268
2008-06-18发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标淮化管理委员会
2009-03-01实施
2009年1月88上餐
GB/T 6504—2008
本标雅将GB/T14340--1993《合成短纤维含油率试验方法》和GB/T6504—200J《合成纤维长丝含油率试验方法\合并修订。
本标准代替GB/T14340—1993（合成短纤维含油率试验方法》和GB/T6504—2001《合成纤维长丝含油率试验方法》
本标准与原标准的主要技术内容差异如下：将标推名称改为《化学纤维含油率试验方法》，适用范围包含了虾维素纤维；贈加了散件实验室样品和试群的猫取；一增加了重复性要求；
增加了试验报告的内容；
…-修改了附录A光折射率法中的红外线干爆器；增加了附录B核磁共振法。
本标推的附录A,附录B为资料性附录、本标准由中国纺织工业协会提出。本标准由上海市纺织工业技术监替所归口。本标准起草单位：中国石化仪征化纤股份有限公司、工海市纺织工业技术监督所，中国石化上海石化股份有限公司、中国有化洛阳分公司、南京化轩股份有限公司、迁宁省纤维检验所。本标准主要起草人：许晔峰、陈小诚、尤琦、李观涛、王宏记、顾枫，何蓉。本标准所代誉标准的历史版本发布情况为：-GB/T14340—1993;
GB/T 6504 ---1986,GB/T 6504---2001.I
1范圈
化学纤维含油率试验方法
GB/T 6504--2008
本标推规定了化学纤维含油率的试验方法，萃取法（方法A)、中性皂液洗涤法（方法B)、光折射率法（附录A）和核磁共振法（附录B）：当有争议时采用萃取法，该法不适用时相关方商定相应的试验方法。
本标推适用于聚醋（纶）、聚酰胺（锦纶）、聚芮烯（脆纶）、聚芮烯（丙纶）、聚乙烯醇缩甲醛（维纶）、纤维繁纤维等化学纤维含油率的测定。2规范性引用文件
，下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或修订版均不适用于本标谁，然面，鼓励根据本标谁达度协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件，其最新版水适用于本标推。GB/T3291.1纺织纺织材料性能和试验术语第1部分：纤维和纱綫GB/T3291.3纺织纺织树料性能和试验术语第3部分：遭用GB/T 392E
纺织品色牢度试验耐皂洗色宇座化学纤维长丝取样方法
GB/T 6502
CB/T 6503
化学纤维回潮率试验方法
数值修约规则
GB/T 8170
GB/F14334化学纤维短纤继取样方法3术谱和定义
GB/T3291.1、GB/T3291.3确立的衣语和定义适用于本标推。4试验通则
取样：
散件实验室样品和试榉按需取出，不得低于50g：短纤维批量样品中实验室样品和试样抽取按GB/T14334规定，长丝批量样喆中实验室样品和试样描取按GB/T6502规定。
不要抽取在运输途中意外受潮、污染、掠伤或包装已经打开的包装件。5试验方法
5. 1方法 A—萃取法
5.1.原理
利用油剂能溶解于特定有机溶剂的性质，将适当的有机溶剂適过脂肪抽出器把试样中的油剂萃取出来，发溶剂，称量残留油剂的质量及试样质量，诈算得到试样的含油率。5.1.2试剂和材料
誉告：使用本标准规定的溶剂，要仔细阅读物质安全资料表(MSDS)。-乙醚分析纯；
如桌乙醚不适用时，可由相关方商定相应的溶剂。1
GB/ 6504--2008
定性滤纸;不含脂。
5. 1.3仪器
脂肪抽出器：冷凝管高度240mm，抽出筒d37mm×l80mm蒸馏烧瓶；烘箱：能保持度105℃士3℃；
天平：最小分度值0.1mg.0.01g各一台；—-恒温水浴锅：室温至100℃；-称量容器、不锈钢暖子；
干燥器。
5.1.4试样制备
5.1.4.1玻1个试样，其中两个测是含油率，另外两金测定含水率。5.1.4.2测定含油率：短纤维每份试样称最5g，精确到0.01g举丝合并袋-绞，保证个卷装都被取
到,均匀地剪取：预取向丝传幕最7g，,精确到0.01g：变形丝称露4g,精确到0.01g5.1.4.3测定含水率：每份
群称取5g，精确到0.01g。
5. 1.5试验步骤
5.1.5.1测定含水
武中：
格试样快速
W试样的命水率，%;
试样舒，单位为克
诚样生
5. 1.5.2 将脂肪
量，单位为
的蒸馏烧
0.0005g以内），餐烧瓶移人于爆是5.1.5.3称取试样的质量m，精确杜高度不超过缸吸
容量的溶剂,装上拎
遵离处），下接
5.1.5.4在恒温水漆
安装脂眠
用定性滤纸包
蒸馏烧瓶
步骤测定，按式(1)计算。
屋恒量（即前后两次称量差异在到0.1mg
，置于胎肪轴出暴的抽出简内（圆注入约1.息倍瞻肪抽出器抽出筒浴锅的温度面流饮数控制在每
小时6次～8次，总回流时闻你少于5.1.5.5用镊子从脂瞬费的抽出筒中取出试样，用锻子尽可能将试释中的露剂挤出，取下蒸馅烧瓶，回收察剂。
5.1.5.6在恒温水浴锅上蒸发
最瓶求残余溶剂近干，将烧瓶放欢烘箱，在105℃土3℃条件下烘至恒量。将烧瓶移人于燥器中冷知 30 min=araina准确称量mz·精碗萄 o. 1 mg。5.1.6结票计算
含油率按式(2)计算。
式中;
Q．·试样的含油率，%；
m(1-W)
萃取前蒸馏烧瓶质量，单位为克（）；萃取后蒸馏烧瓶烘于质量，单位为克（g)；ms·萃取前试样质量,单位为克(g）-2)
含油率以两个试样的算术平均值表示，两次平行测试的相对差导大于20%时，应逃行第三个试荐的试验，试验结累以三次试验的算术平均值表示。2
5.1.7数据修约
试验结果按GB/T8170规定修约至小数点后两位。5.2方法 B-
5.2.1范围
中性皂液洗涤法
本方法适用于化学纤维长丝含油率的测定。5.2.2原理
GB/T 6504—2008
利用液与油剂相亲和的性质，在洗涤力的作用下，便试样上的油剂转移到皂液中。根据试样洗涤前后的质量变化，计算试样的含满率5.2.3试剂
中性皂片：符合GB/3921规宽
一实验室用三级水
5.2.4仗器和工
试样袋：悠长
出？，洗净爆：
影的网袭
意已知
称量容器
天平，
度值0.1
烘箱，保持温度105
实验高机：
带加摄器
的洗槽或超产
5.2.5试样制
同5.1.4.
5.2.6试验步察
5.2.6.1处迪静最质量的测完
将试样放入最样
慈中，称取认
质量m2.精确到081
5.2.6.2洗涤
将试样發（内装读祥
微错程
让皂液进入，但逐轧不能让样品从网袋中漏羊袋的质量，得剃洗涤前每个试样的内荐皂液的洗槽中，浴比至少为1：25。便用带加热器的洗槽时，控制温再在洗中加人70℃～75℃的求，确保膝去所有的泡沫和污垢，使度为70℃～75℃.搅动3Gm，
用超声波洗槽时，常温操俏
注：预取向丝采用超声液洗涤从棺节取出或样樊（内装诚样},用离心想晟挤压方法将水尽可能多地轿出。5.2.6.3漂洗
便用带加热器的洗槽时，试样用80\285.水洗涤两获，次5main，保持试样袋在水中搅动。使用趣声波洗檐时，流水漂洗。最后用高心机脱水或绞于，5.2.6.4烘于
将脱水后的试样袋（内装试样），分别装人密闭的称量容器，打开益子，放人105℃士3℃的烘箱中烘到恒（即前后两次称量差异在0.0005g以内）。盖上益子，将称量容器放人干燥器冷却30min～45min:
5.2.6.5试样烘干后质量测定
称量容器的质量，减去容器和试样袋的已知质量，得到洗涤后每个试样的严爆质量m?，精确到0. 1 mg。
5.2.6.6试样含水率的试验步骤及计算方法同为法5.13
GB/T 6504—2008
5.2.7结计算
试样的含油率按式(3)计算。
Q—试样的含抽率,%;
Q= m(I -- w) --
m×100
mi(i-w)
m1——试样洗涤前质置，单位为克(g)；m2\-试样洗涤后质量，单位为克(g)。（3）
试验结果以两个试样的算术平均值表示，两次平行测试的相对异大于20%时，应进行第三个试样的试验。试验结果以三次试验的算术平均值表示。5.2.8数据修约
扇 5. 1. 7。
试验报告
试验报告包括：
a）样品的名称和规格；
被选作批量样品包装件的号码标识；c
来用的试验方法及所有的试验参数；d)
实验室样品的各项性能测试结果，如桌计算标谁偏差和变导系数，则要写人报告；经协商后对试验步疆的修改提示及其他与本标不一致的部分：观察到的异常现象；
试验日期。
A.1范园
附蒙A
（资料性附录）
光折射率法
本方法适用于聚酯（涤纶）短纤维含油率的测定。A2原理
GB/T 6504—2008
利用全反射临界角的测定方法测定未知物质的折光率，定景地分析溶液中的某些成分，检验物质的纯度。
A.3试剂和材料
警告：使用本标准规定的溶剂，要仔细阅读物质安全资料表（MSDS)。乙醚（分析纯）甲醇（分析纯），或其他试剂：定性滤纸：不含脂：
实验案用三级水。
A,4仪器和工具
折射率仪：附钠光灯；
-脂肪抽出器：冷凝管高度240mm,抽出简d37mm×l80加m，蒸馏烧瓶：烘箱：能保持温度105℃士3℃；一天乎：最小分度值0.1mgs
--恒温水浴槽：室温至100\℃，盘筒、吸管、不锈钢子、一端附有橡皮管的不锈钢丝d2.5mmx150mm；称量容器和不含脂的定性滤纸、擦镜纸，下燥器。A.5试样制备
随机均匀地抽取试样质量5 名,精确到0. 1 mg：A.6试验步骤
A.6、1工作曲线的制作
A.6.1.1按所用的油剂,用有效成分[计算如式(A.1)配成浓度为 0.5%,1. 0%,1. 5%,2. 0%,2.5%，3.0%的水溶液。
式中：
B——油剂的有效成分，%；
W.--\-油剂的含水率,%。
A.6.1.2在折射率仪上于30℃测定其折射率对油剂浓度的关系直线，作出相应的折射率和纤维含油率的工作线。
A.6.1.3工作曲线根据猫剂的变换篇重新制作，原工作曲线如发现有差异时也需意新制作。5
GB/T 6504—2008
A.6.2检测
A,6.2.1在恒温水浴锅上安装脂航抽出器,加热水浴锅。A.6.2.2试样用定性滤纸包成圆柱状，置于脂肪抽出器的抽出简内：使之不超过虹吸管最高处，下接已知质量的蒸馏烧瓶，在抽出筒中注人约1.5倍脂肪捆出器抽出筒睿叠的溶剂，装，1冷管，A6.2.3将脂肪抽出器的蒸馏烧瓶加热。调节恒温水浴锅的温度，回流次数控制在每小时 6改~8 饮,总间流时间不少于2 h。
A，6.2、4在值温水浴锅上安装脂脚抛出罐，加热水裕锅。调节温水锅的源度，回蔬款数控制在每小时 6次～8次，总回流时间不少于 2 h。.6.2.5用子从脂肪抽出器的抽出筒中取出试样，用镊子尽可能将试中的落剂挤出，取下蒸馏烧瓶，国收溶剂。
A,6.2.6将蒸烧瓶放人烘箱中，在105℃土3℃条件下烘至恒量，将蒸馏烧瓶移入干燥器中冷却30 min~45 min.
A.6.2.7用吸管吸取加人0.5ml.水于烧瓶中，用附有橡皮管的不锈钢丝刮下附在瓶内壁的油剂并充分地搅拌溶解，薛置10 mi。
A.6.2.8开启折射率仪，按规定温度校正水在钢光下的新射率；A 6.2.9当测试温度恒定在 30 C士0.1 ℃,测试样品的折射率,读取到小数点后第四位。A,6.2.10出折射率对纤维含油率的工作曲线中查出相应的油剂淤度c,按式(A.2)计算纤维含油率。A.6.2. 11平行测试两次。
A7结果计算
试样的含油率按式(A,2)计算。
Q-m(i-W)
Q…-试样的含油率，%
试样质量，单位为克(g)；
c—由折射率求得的横坐标上的油剂浓度,%；W-一纤维含水率，%
试验结果以两个试样的算术平均值表示，两次平行测试的相对差异大于20%时，应进行第三个试样的试验，试验结某以三次试验的算术苹均值表示。A.8数据修约下载标准就来标准下载网
同5.1.7。
B.1范国
附录B
(资料性附录）
核磁共振法
GB/T 65042008
本方法适用于豪（涤纶）、聚酰胺（锦纶），聚肉烯腈（腈纶）、璟丙烯（芮纶）、檗艺烯醇缩甲醛（维纶）、纤维素纤维等化学纤维含油率的测定。B.2檬理
利用核磁共振波谱法（NMR)，向纤维样品发射脉冲磁场，当磁场取消时，检测试释的回应磁信号由于纤维发出的信号比纤维油剂发出的信号衰藏快，从两者的差异上可换算出试样的含油率。B.3仪器
核磁共振波谱仪；其备永久磁体，自动温控；.....天平，最小分度值0.1g。
B.4试制各
随机均匀地抽取试样质量1g~5g，精确到0.1g。B,5试验步骤
B.5.1工作曲线的制作
B.5.1.1根据产品的日标上油率，取5个试样，其含油率要能覆所有可能的变化范国，分布尽可能均匀，可急考表B.1确定，也可以根据实际上油情况，自行调整范。表B.1工作曲线制作的含油率及相应的取值参考范自品种
涤纶预取向丝
滏纶牵伸丝
深纶低骐丝
黏胶短纤樂
粘胶长丝
实际合州率/器
按本标准方法A或方法B测试5个试样的含油率。B. 5. 1. 2
B.5.1.3在核磁共振仪上检测试样的含油率，形成工作曲线变化范国/%
0.2,0.3.0.4.0.5.0.6
0. 6、0.7.0. 8,0.9、1. 0
1.4、1.9、2.3、2.7.3.1
0. 00,0. 15,0:20,0. 25,0. 300. 0,0. 2,0. 3,0. 5.0. 8
B.5.1.4工作曲线完成后，可用仪器提供的标准物定期对仪器进行自动校准。B. 5.2检测
将试样放入试管中，好子。
B.5.2. 1:
B. 5. 2. 2
将试样放入检测区，选择检测界面，对试样进行检测。B.6结果计算
试验结票以两个试样的算术乎均值表示，两次乎行测试的相对差异大于10%时，应进行第兰个试样的试验，试验结果以三砍试验的算术乎均值表示。B.7数据修约
同 5. 1. 7。
GB/T 6504-2008
中华人民共和国
国家标推
化学纤维含油率试验方法
GB/T 6504—2008
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网址 spc, et. c
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开本880×上2301/16
印张0.75字数16千字
200810 月第一版
2008 年 10 月第一次印刚
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