NY/T 1156.5-2006农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验 蚕豆叶片法

ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1156.5—2006
农药室内生物测定试验准则
杀菌剂
第5部分：抑制水稻纹病菌试验
蚕豆叶片法
Pesticides guidelines for laboratory bioactivity testsPart 5: Detached leaf test for fungicide inhibition of Rhizoctonia solanionfababean
2006-07-10发布
2006-10-01实施
中华人民共和国农业部
《农药室内生物测定试验准则，杀菌剂》为系列标准。本部分是《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第5部分。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准起草单位：农业部农药检定所。本标主要起草人：朱春雨、徐文平、李钟华、邱洞平、吴新平、张薇本标准由农业部衣药检定所负责解释。NY/T1156.5—2006
1范围
农药室内生物测定试验准则杀菌剂NY/T1156.5-—2006
第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法本部分规定了蚕豆叶片法测定条菌剂对水稽纹枯病菌生物活性试验的基本要求和方法。本部分适用于杀菌剂对水霜纹枯病菌生物活性测定的农药登记室内试验，其他试验参照本部分执行。
2试验条件
2.1试验靶标
水稻纹枯病菌（Rhizoctomiasolani）。记录菌种来源。2.2仪器设备
2.2.1电子天平（感量0.1mg）；2.2.2喷雾器械；
2.2.3人工气候箱或光照保湿箱；2.2.4生物培养箱；
2.2.5培养皿；
2.2.6接种器：
2.2.7移液管或移液器等。
3试验设计
3.1试材准备
选用蚕豆感病品种盆栽，剪取相同部位、长势一致、带有叶柄的叶片，置培养血中，保湿备用。3.2药剂
3.2.1试验药剂
试验药剂采用原药（母药），并注明通用名、商品名或代号、含量和生产厂家。3.2.2对照药剂
对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药。对照药剂的化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
3.3试验步骤
3.3.1药剂配制
水溶性药剂直接用水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂（甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚矾等溶解，用0.05%的吐温80水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个~了个系列质量浓度，有机溶剂最终含量不超过0.5%。
3.3.2药剂处理
将叶片在预先配制好的药液中充分浸润5s，沥去多余药液，自然风干后，按处理标记后保湿培养。试验设不含药剂的处理作空白对照。1
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3.3.3接种与培养
用接种器将直径5mm菌饼有菌丝的一面接种于处理叶片中央。每处理接种30片叶。保护性试验在药剂处理后24h接种，治疗性试验在药剂处理前24h接种。接种后置于人工气候箱或恒温室有光照保湿箱内，在温度26℃～28℃相对湿度80%～90%的条件下培养。4调查
视空白对照发病情况，用卡尺测量记录每个接种点病斑长度和宽度，以长、宽平均值表示病斑直径(单位mm）。
5数据统计及分析
5.1计算方法
根据调查数据，按公式（1）计算防治效果，单位为百分率（%），计算结果保留小数点后两位。Do-Di
式中：
防治效果：
Do—空白对照病斑直径；
药剂处理病斑直径。
5.2统计分析
根据各药剂浓度对数值及对应的防效几率值作回归分析，计算各药剂的ECs、EC等值及其95%置信限。
进行药剂联合毒力测定时，根据Wadley法或孙云沛法计算混剂的增效系数（SR）或共毒系数(CTC），评价混剂的联合作用类型。Wadley法：根据增效系数(SR)来评价药剂混用的增效作用，即SR<0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR>1.5为增效作用。增效系数（SR）按式（2)式（3）计算：PA+PB
XI=PA/A+Pg/B
式中：
式中：
混剂的ECso理论值，单位为毫克每升(mg/L）：混剂中A的百分含量，单位为百分率（%）；混剂中B的百分含量，单位为百分率（%）：混剂中A的ECso值，单位为毫克每升（mg/L）：混剂中B的ECsn值，单位为毫克每升（mg/L）。SR
混剂的增效系数；
混剂ECsn理论值，单位为毫克每升（mg/L）：混剂ECso实测值，单位为毫克每升（mg/L）(2)
孙云法：根据共毒系数（CTC）来评价药剂混用的增效作用，即CTC80为抗作用，80式中：
式中：
混剂实测的毒力指数；
标准药剂的EC0，单位为毫克每升(mg/L)：混剂的ECso，单位为毫克每升（mg/L)。TTI=TIAxPA+TIg×PB.
混剂的理论毒力指数；
TIA—A药剂毒力指数；
式中：
A药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率（%）：B药剂毒力指数；
B药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率（%）。ATI
共毒系数；
一混剂实测毒力指数：
一混剂理论毒力指数。
根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告，并列出原始数据。NY/T1156.5—2006