本标准规定了虾夷扇贝的主要形态特征、生长繁殖、遗传学特征以及检测方法。本标准适用于虾夷扇贝的种质鉴定。 SC 2032-2006 虾夷扇贝 SC2032-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC2032-2006
虾夷扇贝
Japanese scallop
2006-07-10发布
2006-10-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的第2章、第4章（4.1.3除外）第6章为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准的附录A,附录B、附录 C是规范性附录。本标准由中华人民共和国农业部渔业局提出。本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位：大连水产学院、漳子岛涌业集团。本标准主要起草人高悦勉薛真福，截铁军陈炜，李国喜SC2032—2006
非范围
虾夷扇贝
SC2032-2006
术标准给出了虾夷扇贝（Patinopecten 3essoensis）的主要形态特征，生长紧殖，遗传学特性以及检测方法。
本标准适用了虾夷扇贝的种质整定。2名称与分类
2.1学名
虾夷爾贝（PatinopectenwessoensisJay）2.2分类地位
康属双壳纲（Rivalvia）珍珠贝月（Prerinida），明贝科（Peetintdae）扇贝属（patinoprtem）3分布
虾夷扇贝主要分布在干岛群岛、萨哈林岛、大彼德湾、北海道，本州东北部以及朝鲜半岛北部的口本海一侧。20世纪80年代初，我国从日本引种在北方沿海试养，现已形减以长海县底播增殖为主的种群，年产量儿方吨，大连沿海和山东半岛北部沿海是其主要的增养殖区。4主要形态特征
4.1外部形态特征
4.11外形
贝壳大型，大个休壳高超过20m，右壳较突，黄自色：左壳稍平，较右壳稍小呈紫褐色，壳近形壳顶中位，前后耳大小相等。右壳的前耳有我的足丝孔右壳助宽面低矮，助闻获左壳助较细，助间较宽。壳内面白色，壳顶下方有三角形的内韧带，单柱类，闭壳肌大，位丁中央稍后部。虾夷扇贝的外形见图
图1虾夷扇贝的外形
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4.1.2可数性状
左壳有放射肋15条～20条，多数具有白色放射条纹6条-8条：右壳粗壮放射肋15条一20条，每条上又有细放射助2条一4条。贝壳上年轮明显。4.1.3可量性状
在壳长8.50cm16.80cm壳高8.23cm~16.50cm体重（鲜重）87.0g~453.0起条件下.壳长体重与壳高的关系如下：
壳长与壳高相近，其相关关系为：L=1.0270.0674(r=09737(图2左)体重（鲜重）与壳高的关系为
W0.1166H-032（=0.9514）（图2右）式中：
L壳长，单位为厘米cm）：
H壳高，单位为厘米（cm）：
体重，单位为克（g）。
4.2内部构造
1=1.027H-0.0674
免高mm)
（）都
国学员务务员服
3456楼
壳高(eai)
图2虾夷扇贝壳长，鲜重与壳高的关系虾夷扇贝的内部构造见图3。
4.2.1闭壳肌
横纹肌与平常肌截然分开，横纹肌圆柱形，占团壳肌的绝大部分，位于前侧：平滑肌换长，占闭壳肌的小部分，位于后侧。
4.2.2外套膜
外套膜环肌发达，附于贝壳上，外套膜边缘呈幕状，其上生有外套眼20个一30个，外套触手若干，长短不一。
插子腰状，位手腹靖两侧名对，鲤轴肌肉发达，环绕闭壳肌的前面及腹面，鲫爆的上行板末端游离
4.2.4内脏囊
由清化腺包裹着的内脏部分和生殖腺主要所在的腹嗜部分构成，消化腺位于壳顶的下方闭壳肌的上方，呈喝色，腹蜻桶子婚状，位于闭壳肌的前面和面。2
1.消化育露：
4.国心腔：
5.精纹机：
6平滑乳：
肚门：
5生长与繁殖
5.1生长
图3虾裹扇贝的内部构造
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8螺轴
9，外套膜：
10.外触手：
11.外套服：
12.内囊：
13肾：
前三年贝壳的生长较快，前四年软体部增重较快，面后增长速度减缓。壳高，一股满1龄5cm～6cm，满2龄约10cm，满3龄约12cm，满4龄约13cm，壳高与体重增长关系见表1表1虾夷扇贝壳高与体重及其增长的关系壳高范围.cm
5.2警殖
5.2.1性成熟年龄与性征
样本数，个
平均体重（鲜重），g
115.6±11.9
1432±149
175.7±23.5
247.3 ±36.9下载标准就来标准下载网
325.8±47.5
3845±50.8
相时增重，始
性成熟年龄一般为2龄。雕雄性比约为1:1.其中有少数个体为雌雄同体，约占1.8%，雌性生殖腺为橘红色，罐性为乳白色或淡黄色5.2.2产师量
壳高12cm以上的种贝，怀卵量1亿粒→1.6亿粒，自然产卵量约为杯卵量的1/3一12。成熟卵的直径约为70pm
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6遗传学特性
6.1细胞遇传学特性
6.1.1染色体数
虾更扇贝体细胞染色休数：2n=38，=196.1.2核型
虾夷期贝染色体的核型为：2并=6M+12SM+14ST+6T，NF=70。虾夷扇贝的染色体核型见图4
6.2生化遗传学特性
6.2.1苹果酸脱氨酶(MDH)
由两个座位支配
0.27：均单态（图5）
图4虾夷扇贝的核型
Mdh-1和Meh-2，以闭壳肌检测，各显示一条醇带，Rf值分别为0.20和图5虾勇扇贝闭壳肌苹果酸脱氧酷的电泳及扫描6.2.2超氧化物歧化酶（SOD）
由两个座位支配一一Sod-1和Sod-2.以闭壳肌最典型，均单态。Sod-1显示1条醇带，RI值为0.30：Sod-2显示3条带，RI值依次为0.40.0.43.0，46（图6）图6超氧化物歧化薄的电泳及扫描6.2.3酶（EST)
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性腺检测活性最强，谱带最清晰。由四个座位支配-Est-1、Est-2、Est-3、Est-4（图7）。图7虾夷扇贝性腺脂酶（EST）的电泳及扫描图6.2.4群体遗传变异
从6种同工尊和1种非酶蛋白中检测到25个等位基国座位，其中11个为多态位点。虾夷扇贝种群的多态位点比例为0.44，平均杂合度为0.2217±0.0119。7检测方法
7.1性状测量
在增殖区内选点3个以上，每个点采用潜水或底拖桁网随机采样100个左右，测量壳长、壳高壳宽(cm）,用天平称量鲜重（g）。
7.2染色体检查
7.2.1标本制各
选用虾爽房贝的初期担轮幼虫，用0.05%0.1%的秋水仙素海水处理2h-3h0.075mol/LKCl低渗1h.Camoys液（甲醇：冰醋酸-3:1）固定（-18℃--20C）12h~24h，制成细胞悬液滴片，空气干煤，吉姆萨（Gis）染色，树胶封片。吉姆萨染色液的配制方法见附录A7.2.2染色体数的确定
在显微镜下观察，选定100个清晰分散好的处于中期分裂相的细胞进行计数，确定其染色体数。7.2.3核型分析
选择部分最佳的中期分裂相，进行显微照相，放大，剪贴、配组、测量臂长，进行染色体核型分析，染色体的核型按臀臂长（长臂长/短臂长）的情况划分为4类组型：臂长1.0一1.7为中部着丝粒染色体（M型）：1.7-3.0为亚中部着丝粒染色体（SM型）：3.0~7.0为亚端部若丝载染色体（ST型）：7.0以上为端部着丝粒染色体（T型）。
7.3同工酶电泳及其群体遗传分析7.3.1样品制备
取组织若干，按1:5（W/V）比例加入0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0），用玻璃勾浆器置冰浴中匀浆5min~8min后，在4C下以4000r/min离心50min，取上清液加等量50%甘油混匀后分装成小份置-28℃冰箱中保存备用。
7.3.2电泳凝胶系统
各同T酶电泳凝胶系统条件如表2和附录C5
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同工醉名称
苹果酸脱气MUH)
超氧化物歧化酶（SOD)
酶（EST)
表2电泳凝胶系统条件汇总表
所用维织
南壳肌
闭壳肌
凝校浓度
装蟾胶
分离股
凝胶缓冲液
浓端胶
分高膜
电酸暖冲液
先于55V恒压条件下电冰40min后，改为35mA恒流条件下电脉3h左右，待指示剂达胶板下缘约1cm左右时停止电。
7.3.4染色
苹果酸脱氧酶：在37℃黑暗条件下染色1h。超氧化物歧化酶：在A液中30t20min，倒掉A液，加人B液常温下日光灯照20min至显出酶带。酯酶：37C振萄染色至显出酶带
染色液见附录B
7.3.5拍照
用凝胶成像仪拍照。
7.3.6扫描测定
用激光扫描仪对电泳图谱进行扫描测定。7.3.7群体遗传分析
从四个海区虾夷扇贝群体分别取样，每群体取样20个～25个进行同工酶电泳。，按式（1）式（2）计算反映群体遗传变异的两个度量参数值多志座位比例(P)：
P-多态座位数/所测座位总数
平均杂合度（H）：
式中：
H-E-EX
某座位上第主个等位基因的频率：一所测座位总数。
81判定标准
检测结果不符合第4章（4.1.3除外）第5章和6.1中规定的.则判定为不合格项。有不合格项的样品为不合格样品。合格样品数与样品总数的比为合格率6
A.1吉姆萨（Giemsa）染色原液
【规范性附录】
吉姆萨（Giemsa）染色液的配置SC2032-2006
称取0.5gGjemsa粉量取甘油33mL在研中先加少量甘油与Ciemsa粉混合，研磨至无颗粒时再将剩余的甘油加人，在56C条件下保温2万后，再加人33m甲醇，保存于棕色瓶中，或购买日本产Giemea染色液
A.2磷酸缓冲液(1/15mol/L)的配制A.2.1A波(1V15mol/LNa2HPOa）配制准确称取23.9g含十二个结晶水的磷酸氢二钠（NaHPO·12H.O）定容于1000mL蒸留水中，即成
A.2.2B液（1/15mol/LKHPO）配制准确称取9.1g磷酸二氢钾（KH,PO）.定容于1000mL蒸馅水中，即成。A23使用时将A液和B液按表A1的比例混合即成为所需的磷酸缓冲液。表A.1不同pll1/15mol/L磷酸缓冲液配制H
A.3吉姆萨（Giemsa）染色液的配制A（份）
B藏（份）
使用时.用15mol人磷酸缓冲液将吉姆萨染色原液稀释20倍即成，使用时配制即用，不宜长期存效
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【规范性附录】
同工嗨染色液的配制
B.1磷酸缓冲液（0.2mol/L+pL6.4，pll7.4）的配制磷酸缓冲液有A液或B液按比混合而成。B.1.1A液(0.2mol/LNa.HPO）配制称取35.61g含二个结晶水的磷酸氢二钠（NaHPO?2H,O）或称取71.64g含十一个结晶水的磷酸氢二钠（Na2HPO·12H.O），定容于1000mL蒸增水中即可D.1.2B液(o.2ml/LNaH,PO,)配制称取27.60g含一个结晶水的磷酸二氢钠（NaHPO·HO）定容于1000mL蒸馅小中：或取31.21g含个结品水的磷酸氢钠(NaHPO42HO）定容于1000mL蒸馅水中即可B.1.3按表B.1比例混合配制所需pH的缓冲液。表B.1不同PH磷酸缓冲液的配制
B.2同工醇染色液的配制
B.2.1苹果酸脱氢酶染色液
黎色用
样品制备
取0.2mol/LTris-HClpH8.0溶液10mL.1mol/ll-苹果酸pH7.0溶液5mL蒸馅水35mL加人NAD（辅酶I）25mg，NBT（硝基蓝四唑盐）15mg，PMS（酚嗪甲硫酸）1mg配成染色液，即可。B.2.2超氧化物歧化酶染色液
A液：100mL的0.05mol/L磷酸缓冲液（pH7.5）中含NBT200mg：B液：100ml的0.05mol/L磷酸级冲液（pH7.5）中含TEMED（四甲基乙二胺）0.4mL，核黄素1mgo
B.2.3脂酶染色液
称取200mg乙酸茶酯和200mg固蓝RR盐，分别用10mL内酮溶解，然后，格溶解的8-乙酸茶酯和固蓝RR盐倒人200mL0.2mol/L裤酸缓冲液（pH6.4）中，即可染色用。8
O.285mol/LTris-HCl.pH6.8
1.45mol/LTrisHCl,pH8.9
附录C
（规范性附录】
同工酶凝胶系统
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Tris-Gly，即141.2g甘氨酸加30gTris，加水到1000mL配成原液，pH8.3。用时Z5倍稀释。C.4TGz
TrisGly，即64.8g甘氨酸加6.0gTris，加水到1000mL配成原液.pH8.3。用时10倍稀释。9
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