本标准规定了纸浆中丙酮可溶物质的测定方法。本标准适用于除废纸浆以外的所有纸浆。本方法检出限为０．０５％。 GB/T 22902-2008 纸浆 丙酮可溶物的测定 GB/T22902-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 85-010
中华人民共和国国家标准
GB/T22902—2008
丙酮可溶物的测定
Pulps--Determination of acetone-soluble matter(IS0 14453:1997,M0D)
2008-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
本标准修改采用ISO14453:1997纸浆丙酮可溶物的测定多。
本标准与IS014453,1997相比，主要差异如下：CB/T 229022008
-在规范性引用文件中将ISO标推引用的国际标准转化为与之相应的国家标准，即GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定（GB/T462—2008：ISO287：1985，M(D；ISO638：1978，MOD);
*-仪器一-章增加了电子天平和鼓风干燥箱;删除了精密度章
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标推起草单位：遂昌县兴昌纸业有限公司、渐汇省特种纸与纸制品质检验中心、中国制浆造纸研究院。
本标雅士要起草人：郑剑、詹延林、施均，1范围
纸浆丙酮可溶物的测定
本标难规定了纸浆中丙酮可溶物质的测定方法。本标准适用于除废纸浆以外的所有纸浆。本方法检出限为0.05%，
2规范性引用文件
GB/T 22902-2008
下列文件中的条款道过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准·然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是香可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版小适用于本标准。GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样永分的测定（GB/T4622008；ISO287，1985，MOD；ISO 638:1978.MOD)
GB/T740纸浆试样的采取（GB/T7402003.ISO7213：1991.IDYT）3术语和定义
下列术语和定义适用于木标准，3.1
acetone-sotublematter
丙酮可溶轴
按本标准规定的法，用丙酮从浆样中拍提出的物质，即为内可溶物。4原理
按照本标准方法，在索氏抽提器中，用丙酮抽提纸浆样品。连续捆提3h一4h，并保证抽提期间抽提器至少排空16次，将溶剂蒸发，把捆提出的残链放在105℃下烘12h，然后称量。通过丙酮落出物的质量与样品的绝干质比，求得丙酮可溶物的合含量。5试剂
警告：丙酮是易燃物，应远离明火，不要用气体加热器，严格遵循安全规章制度。内酮(CIH.CHH.>分析纯。
6收器
6. 1索氏抽提器
具有磨砂玻璃连接和300ml.~500ml.烧瓶的索氏抽提器及水冷冷凝器。6.2纤维素抽握套管
需经丙酮抽提清洗子净。
6.3玻璃纤维
满经丙酮抽提清洗干净。wwW.bzxz.Net
6.4加热器
抽提器专用水裕锅或类似加热装置，GB/T22902--2008
6.5铝盒
具盖，内径为75mm～80mm，当选行第8章操作时，应千燥至恒重。6.6电子天平
电子天平精度0.1tng，
6.7鼓风于燥箱
能控温在105℃+2℃。
7取样和样品制备
7.1按GB/T740的规定取样。
7.2样品处理时应戴防护手套。为避免样品暴麟于大气，应将样品放入案乙烯袋或铝箱包装袋。7.3在温度不超过40亡剂下燥避浆。7.4将试样切成窄条以适合进人抛提器，将闪蒸干燥的浆撕成不超过15mm×15mm宽的碎片，并将试样放在磨口的广口瓶中，在大气中乎衡水分24h备用。8试验步聚
8.1取样
称取两份试样做乎行测定，每份约10精确到1mg，向时按GB/T462测定水分。8.2抽提程序
8.2.1将一小团玻璃纤维(6.3)放入抽提器(6.1)的排液管中。然后把试样效人拥提器（6.1)，为防止任何损失，在试样上放置闭坡璃纤继（6.3），检查试样，应确保其不高于排液且的位置。如果试样是碎片或是内击十媒的，一般采用纤维素抽提套管（.2）。8.2.2在拍提器中加人足够量的丙酮（5.1）.当用抽提器抽提吋，应确保溶剂虹吸排究前烧瓶中至少有50ml.的欲剂。
8.2.3加热帮剂至沸辫，调节水裕温度，连续抽提3h一4h，并保证抽提期间抽器至么普空16次。为便下回收丙酮+在抽提器抽空之前结束抽提，注意：如果溶剂有变得过热的趋势，这是由于不均匀沸腾引起的，适当的解决办法是在抽提器烧瓶中加入玻璃珠或沸石。
8.2.4检查抽提后是否有残留的纤维及可见固形物，抽提溶液应是清亮的，如有必要，用多孔矽芯过滤器过滤抽提液：用少量丙酮将抽提液洗人己称量的铅盒，替告:为消除在烘籍(下一步)中潜在的爆炸危险，须将剩余的丙在不超过 40 的温度下完全蒸发。
8.2.5最后将抽提物置于烘箱中，在（105+2)℃下下燥2h。将铝盒放在丁燥器内在室温下冷却，称盈准确至 0.1 mg,计案丙酮可溶物的质量。8.3空白试验
B.3.1空白试验的全程与测定试样相间,但不放人试样。8、3.2如果确操作，空白试验结果可以忽略不计。如果空自试验值较大，成分析并设法消除其来源，例如内阐中存在的杂质等因素。9结果表示
9.1计算每次抽提试验中丙翻抽出物的含量,以%表示，按式(1)计算：w=型×100%
武中：
也—…丙酮可溶物的含量，%；
m1绝于纸浆样品的质量，单位为克（g)；—-丙酮抽提物的质最,单位为克（g），m2
CB/T 22902—2008
9.2计算平行测定的平均结果，报告结果联两位小数：如果平均值小于0.05%，报节结果为“小下0. 05%”
试验报告
试验报告至少包括下列各项
样品鉴定所必需的全部资料；
测试日期和地点：
测试结果
试验中所观察到的任何异常现象；d
本国家标准编号或引用文件中未规定的并可能影响结果的任何操作，
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