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GB/T 15249.4-1994

基本信息

标准号: GB/T 15249.4-1994

中文名称:合质金化学分析方法 EDTA滴定法测定铅量

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Chemical analysis of gold alloys - EDTA titration method for determination of lead content

标准状态:现行

发布日期:1994-10-07

实施日期:1995-08-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:101763

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H15贵金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:被GB/T 15249.4-2009代替

出版信息

页数:3页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

首发日期:1994-10-07

复审日期:2004-10-14

起草单位:中国金银冶炼厂、长春黄金研

归口单位:全国金融标准化技术委员会

发布部门:中国人民银行

主管部门:中国人民银行

标准简介

GB/T 15249.4-1994 合质金化学分析方法 EDTA滴定法测定铅量 GB/T15249.4-1994 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
合质金化学分析方法
EDTA滴定法测定铅量
Crude Gold-Determinatlon of lead content-EDTA tllrimetric method
1主题内容与适用范围
本标准规定了合质金中铅含量的测定方法。GB/T 15249.4—94
本标准适用于合质金(矿金、冶炼粗金产品和回收金等)中铅含量的测定。测定范围:1%~15%。2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理
称取一定重量的被测试的合质金试料,用稀硝酸、盐酸分解。银以氟化银沉淀分离,金以亚硫酸还原金离子成单体金分离,然后使铅成硫酸铅沉淀过滤,使其与共存元素分离。如乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解硫酸铅,以二甲酚橙为指示剂,于pH5.5~6:0用EDTA标准溶液滴定,由消耗的EDTA标准溶液体积计算铅量。
4试剂
4. 1 盐酸(p1. 19 g/mL.
4.2盐酸(2+98)。
4.3 硝酸(pl.42 g/mL)。
4.4硫酸(1+1)。
4.5硫酸(1+24)。
4.6 硫酸(2+98)。
4.7亚硫酸(p1. 03 g/mL)。
4.8 乙醇。
4. 9 乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.5~~5. 6):将 375 g无水乙酸钠溶于水中,加入 50 mL 冰乙酸,用水稀释至2.51。
4.10二甲酚橙指示剂溶液(5g/L):在50mL溶液中滴加1~2滴氨水(1+1)。一周内使用。4.11铅标准溶液:称取 2.000 0 g金属铅(99. 99%)于 250 ml.烧杯中,加40 mL硝酸(1+1),盖上表血,待激烈反应停止后,低温加热至溶解完全,煮沸驱除氮的氧化物,取下,冷至室温,移人1000 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶含铅2mg/nL。4.12 EDTA(乙二胺四Z酸二钠)标准滴定溶液[c(EDTA)~0. 01 mol/L]。国豪技术监督局1994-10-07批准78
1995-08-01实施
GB/T 15249.4—94
4.12.1配:称取18 g 乙二胺四乙酸二钠(C。HN,0,Naz2H,0)于 400 mL烧杯中,加水 200 mL,加热溶解后释至 5 T,混匀。
4.12.2标定:移取三份 20. 00 mL铅标准溶液分别置于250 mL烧杯中,加入10ml.硫酸(4.4),低温加热至冒浓三氧化硫烟,取下冷却,用水洗杯壁,再低温加热至浓烟消失,取下冷却。以下同分析步骤按5.2.4~~5.2.6条。.
平行标定所消耗EDTA标准滴定溶液体积的极差值应不超过 0.10 mI.,取其平均值按下式计算EDTA标准滴定溶液的实际浓度:m
V×0.2072
式中:c——EDTA标准滴定溶液的实际浓度,mol/L:被标定溶液中铅的质量,名;
V滴定铅标准溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL0.2072—与1.00mLEDTA标准滴定液[c(EDTA)=1.000mol/L相当的铅的质量,B。5分析步骤
5-1试料准备
按表1称取粉末状试料,精确至0.0001g。表1
铅含量,%
1. 00~5. 00
>5.00~15.00
5.2测定
试料g
5.2.1将试料(5.1)置于250 ml. 烧杯中,加入 20 mL水,5mL 硝酸(4.3),盖上表,低温微沸30 min,取下稍冷,加人20mL盐酸(4.1),低温分解样品至溶解完全,打开表,低温蒸至近干,加入5mL盐酸(4.1),低温蒸至近干,驱除氮的氧化物。取下稍冷,用水洗涤表血与烧杯,加入5mL盐酸(4.1),将体积稀释至100mL左右,加热煮沸数分钟,取下,趁热缓慢边搅拌边加入20mL亚硫酸(4.7)还原金,煮沸并保温30min。
*5.2.2取下,用热盐酸(4.2)洗涤表血,用中速定量滤纸趋热过滤,滤液滤入250mL烧杯中,用热盐酸(4.2)在烧杯中洗涤单体金与氯化银混合沉淀3次,将沉淀用热盐酸(4.2)移至滤纸上,洗涤烧杯3次,用热盐酸(4.2)洗涤沉淀,直至滤液体积为200mL左右。5.2.3用玻棒搅句滤液,将滤液蒸至20mL左右,如入10ml.硫酸(4.4),继续加热至国三氧化硫浓烟,取下冷却,用水洗杯壁,加热至浓烟消失,取下羚却。5.2.4用50mL硫酸(4.5)洗涤烧杯,盖上表血,微沸10min,取下冷却,加入10ml.乙醇(4.8),放置1h。
5.2.5用慢速定量滤纸以倾析法过滤,用硫酸(4.6)洗涤硫酸铅沉淀3次后,将沉淀移至滤纸上,再洗漆烧杯3次,分次洗涤滤纸和沉淀,直至滤液体积为200mL左右,再用水洗烧杯与滤纸和沉淀各2次。5.2.6展开滤纸,用水将沉淀洗入原烧杯中,加入-30mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(4.9),将滤纸撕碎放入烧杯中,微沸10 min,取下冷却,如水至 100 mL左右,加入2滴二甲酚橙指示剂溶液(4.10),用 EDTA标准滴定溶液(4.12)滴定至溶液出紫红色变为亮黄色为终点。79
6分析结果的计算与表述
按下式计算铅的百分含量:
GB/T15249.4—94
×0.2072×100
Pb(%) =9
式中:— EDTA 标准滴定溶液的实际浓度,mol/Lt一滴定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积,tnL:ml-试料的质量,g;
0.2072——与1.00ml.EDTA标准滴定溶液Ec(EDTA)=1.000mol/L相当的铅的质量,g。7允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
1.00~5.00
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210.00~~15.00
附加说明:
本标准由中国人民银行印制总公司、国家黄金管理局共同提出。本标准由中国金银冶炼厂、长春黄金研究所负贵起草。本标准由北京矿冶研究总院起草本标推主要起草人刘烽,
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