本标准规定了纺织品水萃取液pH值的测定方法。本标准适用于各种纺织品。 GB/T 7573-2009 纺织品 水萃取液pH值的测定 GB/T7573-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 59.080.01
中华人民共和国国家标准
GB/T7573-2009
代替GB/T7573—2002
纺织品
水萃取液pH值的测定
Textiles---Determination of pH of aqueous extract(ISO3071:2005,MOD)
2009-06-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-01-01实施此内容来自标准下载网
中华人民共和
国家标准
水萃取液pH值的测定
纺织品
GB/T7573—2009
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2009年9月第一版2
2009年9月第一次印刷
书号：155066：1-38797
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GB/T7573—2009
本标准修改采用ISO3071：2005《纺织品水萃取液pH值的测定》，与ISO30712005的主要差异如下：
规范性引用文件中的国际标准替换为相应国家标准。一在仪器设备中增加了100mL量简。—8.1中增加了注1和注2。
一将8.2在萃取液温度下用两种缓冲溶液校准pH计”改为在萃取液温度下用两种或三种缓冲溶液校准pH计”。
第10章中增加了注2。
试验报告中增加了“a）样品描述”。本标准代替GB/T7573一2002《纺织品水萃取液pH值的测定》，与GB/T7573--2002相比，主要修改内容如下：
增加了pH值的定义。
“-规范性引用文件中增加了“GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法”，取消了GB/T6529纺织品的调湿和试验用标准大气”。第5章试剂中蒸馏水或去离子水的pH值范围改为5.0～7.5。取消了最大电导率及使用前煮沸5min\的规定，并增加了水处理的推荐方法。一第5章试剂中增加了0.1mol/L氯化钾溶液的萃取介质和一种缓冲溶液，并将缓冲溶液的制备调至附录A。
第6章仪器设备中pH计的精度由0.05改为0.1,天平精度由0.05g改为0.01g。—取消了试验样品调湿处理的规定。第8章测量步骤中样品萃取时间由1h改为2h士5min。一第8章测量步骤中将原摩尔顿型电极系统操作步骤和浸没式电极系统操作步骤合并，取消了这两种电极的名称。
第9章pH值精确度改为0.1，增加了平行试验误差及结果有效位数的规定。一取消了差异指数一章。
\增加了第10章“精密度”。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国纺织工业协会提出。本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会（SAC/TC209/SC1)归口。本标准由国家纺织制品质量监督检验中心负责起草。本标准主要起草人：李治恩、李纯、朱绥。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T7573—1987,GB/T7573---2002。1
1范围
纺织品水萃取液pH值的测定
本标准规定了纺织品水萃取液pH值的测定方法本标准适用于各种纺织品。
2规范性引用文件
GB/T7573—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682
3术语和定义
分析实验室用水规格和试验方法CGB/T6682?
下列术语和定义适用于本标准。3.1
pH值PH
赔子浓度的负对数
水萃取液中
2008,ISO3696.1987,MOD
室温下，用带有玻璃电极的H计测定纺织品水萃取液的pH值。S
5试剂
所有试剂均为
5.1蒸馏水或去离
应检验水的 pH 值。
他方法使水的pH值达
至少满足GB/T6682
级水的要求pH值在50~75之间。第一次使用前值不在规定的范围内，可用化学性质稳定的玻璃仪器重新蒸馏或采用其果PH
酸或有机物质可以通过蒸馏1g/L的高锰酸钾和4g/L的氢氧化钠溶液的方式去除。碱（例如氨存在时可以通过蒸馏稀硫酸去除。如果蒸馏水不是三级水，可在烧杯中以适当的速率将100mL蒸馏水煮沸（10士1）min，盖上盖子冷却至室温。5.2氯化钾溶液，0.1mol/L，用蒸馏水或去离子水（见5.1）配制5.3缓冲溶液，用于测定前校准pH计。可参照附录A的规定制备，与待测溶液的pH值相近。推荐使用的缓冲溶液pH值在4、7和9左右。6仪器设备
6.1具塞玻璃或聚丙烯烧瓶：250mL，化学性质稳定，用于制备水萃取液注：建议所用的玻璃器血仅用于本试验，并单独放置，在闲置不用时用蒸馏水注满，下同。6.2机械振荡器：能进行旋转或往复运动以保证样品内部与萃取液之间进行充分的液体交换，往复式速率至少为60次/min，旋转式速率至少为30周/min。6.3烧杯：150mL，化学性质稳定6.4玻璃棒：化学性质稳定。
6. 5 量简:100 mL,化学性质稳定标准分享网 wwv bzfxw com免费下载1
GB/T7573—2009
6.6pH计：配备玻璃电极，测量精度至少精确到0.1。6.7天平：精度0.01g。
6.8容量瓶：1L,A级。
7试样制备
7.1从批量大样中选取有代表性的实验室样品，其数量应满足全部测试样品。将样品剪成约5mmX5mm的碎片，以便样品能够迅速润湿。7.2避免污染和用手直接接触样品。每个测试样品准备3个平行样，每个称取(2.00士0.05)g。8测量步骤
8.1水萃取液的制备
在室温下制备三个平行样的水萃取液：在具塞烧瓶（6.1）中加人一份试样和100mL水（5.1)或氟化钾溶液（5.2），盖紧瓶塞。充分摇动片刻，使样品完全湿润。将烧瓶置于机械振荡器（6.2）上振荡2h士5min。记录萃取液的温度。注1：室温一般控制在10℃30℃范围内，注2；如果实验室能够确认振荡2h与振荡1h的试验结果无明显差异，可采用振荡1h进行测定。8.2水萃取液pH值的测量
在萃取液温度下用两种或三种缓冲溶液校准pH计。把玻璃电极浸没到同一萃取液（水或氯化钾溶液）中数次，直到pH示值稳定。将第一份萃取液倒人烧杯，迅速把电极浸没到液面下至少10mm的深度，用玻璃棒轻轻地搅拌溶液直到pH示值稳定（本次测定值不记录）。将第二份萃取液倒人另一个烧杯，迅速把电极（不清洗）浸没到液面下至少10mm的深度，静置直到pH示值稳定并记录。
取第三份萃取液，迅速把电极（不清洗）浸没到液面下至少10mm的深度，静置直到pH示值稳定并记录。
记录的第二份萃取液和第三份萃取液的pH值作为测量值。9计算
如果两个pH测量值之间差异（精确到0.1)大于0.2，则另取其他试样重新测试，直到得到两个有效的测量值，计算其平均值，结果保留一位小数。10精密度
九个实验室联合对7个试样进行试验，经统计分析后得到下列结果：使用水(5.1)作为萃取介质：再现性限R=1.7pH单位。使用氟化钾溶液(5.2)作为萃取介质：再现性限R一1.1pH单位。注1：数据统计分析参照GB/T6379.2一2004《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法》。注2：当某种样品使用水和氯化钾溶液的测定结果发生争议时，推荐采用氯化钾溶液作为萃取介质的测定结果。11试验报告
试验报告应包括下列信息：
a）样品描述；
b）试验是按本标准进行的；
pH平均值，精确到0.1；
使用的萃取介质(水或氯化钾溶液)；萃取介质的pH值；
萃取液的温度；
任何对结果可能产生影响的因素，包括妨碍试样润湿的现象等；测定日期。
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GB/T 7573-2009
A.1概要
附录A
（资料性附录）
标准缓冲溶液的制备
所有试剂均为分析纯。配制缓冲溶液的水至少满足GB/T6682三级水的要求，每月至少更换一次。
A.2邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，0.05mol/L(pH4.0）称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHCsH,O.），放人1L容量瓶中，用去离子水或蒸馏水溶解后定容至刻度。该溶液20℃的pH值为4.00，25℃时为4.01。A.3磷酸二甄钾和磷酸氢二钠缓冲溶液，0.08mol/L（pH6.9）称取3.9g磷酸二氢钾（KHzPO,）和3.54g磷酸氢二钠（Na2HPO,），放人1L容量瓶中，用去离子水或蒸馏水溶解后定容至刻度。该溶液20℃的pH值为6.87，25℃时为6.86。A.4四硼酸钠缓冲溶液，0.01mol/L（pH9.2）称取3.80g四硼酸钠十水合物(NaBO，·10H,O)，放人1L容量瓶中，用去离子水或蒸馏水溶解后定容至刻度。该溶液20℃的pH值为9.23，25℃时为9.18。版权专有侵权必究
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