GB 9990-2009
基本信息
标准号： GB 9990-2009
中文名称：食品营养强化剂 煅烧钙
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：2009-01-19
实施日期：2009-08-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：254290
标准分类号
标准ICS号：食品技术>>香料和调料、食品添加剂>>67.220.20食品添加剂
中标分类号：食品>>食品添加剂与食用香料>>X41天然食品添加剂
关联标准
替代情况：替代GB 9990-1988
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：12页
标准价格：16.0 元
计划单号：20064517-Q-607
出版日期：2009-08-01
相关单位信息
首发日期：1988-12-10
起草人：李惠宜、柴秋儿
起草单位：中国食品发酵工业研究院
归口单位：全国食品添加剂标准化技术委员会和全国食品发酵标准化中心
提出单位：中国轻工业联合会
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
主管部门：中国轻工业联合会
标准简介
本标准规定了食品营养强化剂煅烧钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于由牡蛎壳或贝壳经高温煅烧、水解而制得的制品。 GB 9990-2009 食品营养强化剂 煅烧钙 GB9990-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS67.220.20
中华人民共和国国家标准
GB9990-2009
代替GB9990—1988
食品营养强化剂
Food nutritional fortification substance--Calcined calcium2009-01-19发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-08-01实施
本标准的第3章为强制性的，其余为推荐性的。本标准代替GB99901988《食品强化剂活性钙》。本标准与GB9990—1988相比主要变化如下：将标准名称改为“食品营养强化剂烧钙”。
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品添加剂标准化技术委员会和全国食品发酵标准化中心归口。本标准主要起草单位：中国食品发酵工业研究院。本标准主要起草人：李惠宜、柴秋儿。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB9990—1988。
http：//foodmate.netGB9990—2009
1范围
食品营养强化剂
GB9990—2009
本标准规定了食品营养强化剂缎烧钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。
本标准适用于由牡蛎壳或贝壳经高温熳烧、水解而制得的制品。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
化学试剂
标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO6353-1:1982，NEQ）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1：1982，GB/T5009.3
食品中水分的测定
GB/T5009.15
GB/T5009.75
GB/T5009.76
食品中锅的测定
食品添加剂中铅的测定
食品添加剂中砷的测定
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD）3技术要求
3.1感官要求
白色无臭粉末。
3.2理化要求
应符合表1的规定。
表1理化指标
钙含量(Ca)/%
水分/%
细度(100目筛通过率)/%
砷（以As计）)/(mg/kg）
铅（以Pb计)/(mg/kg)
锅（以Cd计）/（mg/kg）
盐酸不溶物/%
锁(以Ba计)/%
品体伴网httn
utoomatonn
GB9990—2009
4试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本标准所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。4.1感官检验
将样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其外观，并喉其味。4.2钙含量(Ca）
4.2.1试剂与溶液
a）盐酸溶液：盐酸：水=1：1体积比)。b)
酒石酸铵溶液：质量分数为10%。三乙醇铵溶液：三乙醇铵：水=1：2（质量比）。c
氰化钾溶液：质量分数为5%。
氢氧化钠溶液：质量分数分别为10%和20%。e）
乙二胺四乙酸二钠标准溶液：0.02mol/L。f)
钙红指示剂：称取0.5g钙红（CH14N2O,S），加人干燥后的50g氯化钠，于研钵中充分研磨成均匀粉末，放入棕色瓶中保存。4.2.2分析步骤
称取约2g样品，精确至0.0001g，加25mL水。缓慢滴加盐酸溶液至完全溶解，加热驱除二氧化碳，冷却后置于容量瓶中加水稀释至250mL。用移液管吸取25mL混匀的溶液于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度。再用移液管吸取上述溶液25mL于锥形瓶中，加人2.5mL10%酒石酸铵溶液和5mL三乙醇胺溶液。混匀后再加10mL20%氢氧化钠溶液、5mL5%氰化钟溶液和0.2g钙红指示剂，用0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。4.2.3结果计算
钙含量（Ca）的质量分数按式（1）计算：X, = 40. 08Xc×V×100
式中：
X，样品中的钙含量(Ca)的质量分数，%；c-—-乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；V一滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，单位为旁升（mL）；m样品质量，单位为克（g）。
4.2.4允许差
.（1)
检测结果以两次平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的0.2%。4.3水分
按GB/T5009.3规定的方法测定。4.4细度
4.4.1仪器和设备
标准筛：100目。
4.4.2分析步骤
准确称取药10g样品，精确至0.01g，过100目筛，称筛上物质量。2
htt
4.4.3结果计算
样品细度的质量分数按式（2）计算：式中：
X，样品细度的质量分数，%；
X,=m2-m1
1×100
筛前样品质量，单位为克（g）；筛上物质量，单位为克（g）；
按GB/T5009.76规定的方法测定。4.6铅
按GB/T5009.75规定的方法测定。4.7www.bzxz.net
按GB/T5009.15规定的方法测定。4.8盐酸不溶物
4.8.1试剂与溶液
a）盐酸溶液：盐酸：水=1：1(体积比）。b）硝酸银溶液：质量分数为1%。4.8.2分析步骤
GB9990—2009
·（2）
称取约5g样品，精确至0.0001g，置于500mL高型烧杯中。加水湿润后，渐渐加人25mL盐酸溶液。加热至沸，趁热用中速滤纸过滤，再用热水洗涤沉淀物至滤液无氯离子（用1%硝酸银溶液检查）。将滤纸及沉淀物移人已恒重的埚中炭化后，在850℃～900℃下灼烧至前后两次质量之差不得超过0.0003g。
4.8.3结果计算
样品中盐酸不溶物的质量分数按式（3）计算：X,= ms-m×100
式中：
X，——样品中盐酸不溶物的质量分数，%；灼烧后埚及不溶物质量，单位为克（g）；ms
质量，单位为克（g）；
ms——样品质量，单位为克（g）。4.8.4允许差
·（3）
检测结果以两次平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。4.9锁
4.9.1试剂与溶液
a）无水乙酸钠。
盐酸溶液：质量分数为10%。
c）冰乙酸溶液：质量分数为10%。d)
铬酸钾溶液：质量分数为5%。
锁标准溶液：0.1mg/mL。
全品体伴网httn
atonot
GB9990—2009
4.9.2分析步骤
称取约1g样品，精确至0.01g，置于100mL烧杯中。加水湿润后，缓慢加人10mL10%盐酸溶液，使其全部溶解。加热至沸，冷却后加人1.2g无水乙酸钠和1mL10%冰乙酸溶液，用中速滤纸滤至25mL比色管中。加水稀释至刻度，加0.5mL5%铬酸钾溶液，放置15min。与标准管比较，其浊度不得超过标准管。
标准管为取3mL0.1mg/mL钡标准溶液，加2mL10%盐酸溶液。从加人无水乙酸钠开始，以下操作与样品同时同样处理。
5检验规则
5.1批次的确定
由生产单位的质量检验部门按照其相应的规则确定产品的批号，经最后混合且有均一性质量的产品为一批。
5.2取样方法和取样量
在每批产品中随机抽取样品，每批按包装件数的3%抽取小样，每批不得少于三个包装，每个包装抽取样品不得少于100g。将抽取试样迅速混合均匀，分装人两个洁净、干燥的容器或包装袋中。注明生产厂、产品名称、批号、数量及取样日期，一份作检验，一份密封留存备查。5.3出厂检验
5.3.1出厂检验项目包括钙含量（Ca）、水分、细度和盐酸不溶物。5.3.2每批产品须经生产厂检验部门按本标准规定的方法检验，并出具产品合格证后方可出厂。5.4型式检验
本标准技术要求中规定的所有项目均为型式检验项目。型式检验每半年进行一次，或当出现下列情况之一时进行检验：
一原料、工艺发生较大变化时；一停产后重新恢复生产时：
一出厂检验结果与平常记录有较大差别时；国家质量监督检验机构提出时。5.5判定规则
对全部技术要求进行检验，检验结果中若有一项指标不符合本标准要求时，应重新双倍取样进行复检。复检结果即使有一项不符合本标准，则整批产品判为不合格。如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁机构，按本标准规定的检验方法进行仲裁。
6标志、包装、运输、贮存和保质期6.1标志
食品添加剂应有包装标志和产品说明书，标志内容可包括：品名、产地、厂名、卫生许可证号、生产许可证号、规格、生产日期、批号或者代号、保质期限等，并在标志上明确标示“食品添加剂”字样。6.2包装
产品包装应采用国家批准的、并符合相应食品包装用卫生标准的材料。6.3运输
产品在运输过程中不得与有毒、有害及污染物质混合载运，避免雨淋日晒等。6.4购存
产品应贮存在通风、清洁、干燥的地方，不得与有毒、有害及有腐蚀性等物质混存。4
6.5保质期
GB9990—2009
产品自生产之日起，在符合上述贮运条件、包装完好的情况下，保质期应不少于12个月。http://foodmate.netGB9990-2009
中华人民共
国家标准
食品营养强化剂
搬烧钙
GB99902009
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社案皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2009年5月第一版
印张0.75
字数10千字
2009年5月第一次印刷
书号：1550661-36995
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：（010)68533533
http：//foodmate.net600066
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中华人民共和国国家标准
GB9990-2009
代替GB9990—1988
食品营养强化剂
Food nutritional fortification substance--Calcined calcium2009-01-19发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-08-01实施
本标准的第3章为强制性的，其余为推荐性的。本标准代替GB99901988《食品强化剂活性钙》。本标准与GB9990—1988相比主要变化如下：将标准名称改为“食品营养强化剂烧钙”。
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国食品添加剂标准化技术委员会和全国食品发酵标准化中心归口。本标准主要起草单位：中国食品发酵工业研究院。本标准主要起草人：李惠宜、柴秋儿。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB9990—1988。
http：//foodmate.netGB9990—2009
1范围
食品营养强化剂
GB9990—2009
本标准规定了食品营养强化剂缎烧钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。
本标准适用于由牡蛎壳或贝壳经高温熳烧、水解而制得的制品。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602
GB/T603
化学试剂
标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO6353-1:1982，NEQ）试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1：1982，GB/T5009.3
食品中水分的测定
GB/T5009.15
GB/T5009.75
GB/T5009.76
食品中锅的测定
食品添加剂中铅的测定
食品添加剂中砷的测定
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD）3技术要求
3.1感官要求
白色无臭粉末。
3.2理化要求
应符合表1的规定。
表1理化指标
钙含量(Ca)/%
水分/%
细度(100目筛通过率)/%
砷（以As计）)/(mg/kg）
铅（以Pb计)/(mg/kg)
锅（以Cd计）/（mg/kg）
盐酸不溶物/%
锁(以Ba计)/%
品体伴网httn
utoomatonn
GB9990—2009
4试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本标准所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。4.1感官检验
将样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其外观，并喉其味。4.2钙含量(Ca）
4.2.1试剂与溶液
a）盐酸溶液：盐酸：水=1：1体积比)。b)
酒石酸铵溶液：质量分数为10%。三乙醇铵溶液：三乙醇铵：水=1：2（质量比）。c
氰化钾溶液：质量分数为5%。
氢氧化钠溶液：质量分数分别为10%和20%。e）
乙二胺四乙酸二钠标准溶液：0.02mol/L。f)
钙红指示剂：称取0.5g钙红（CH14N2O,S），加人干燥后的50g氯化钠，于研钵中充分研磨成均匀粉末，放入棕色瓶中保存。4.2.2分析步骤
称取约2g样品，精确至0.0001g，加25mL水。缓慢滴加盐酸溶液至完全溶解，加热驱除二氧化碳，冷却后置于容量瓶中加水稀释至250mL。用移液管吸取25mL混匀的溶液于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度。再用移液管吸取上述溶液25mL于锥形瓶中，加人2.5mL10%酒石酸铵溶液和5mL三乙醇胺溶液。混匀后再加10mL20%氢氧化钠溶液、5mL5%氰化钟溶液和0.2g钙红指示剂，用0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。4.2.3结果计算
钙含量（Ca）的质量分数按式（1）计算：X, = 40. 08Xc×V×100
式中：
X，样品中的钙含量(Ca)的质量分数，%；c-—-乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；V一滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，单位为旁升（mL）；m样品质量，单位为克（g）。
4.2.4允许差
.（1)
检测结果以两次平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的0.2%。4.3水分
按GB/T5009.3规定的方法测定。4.4细度
4.4.1仪器和设备
标准筛：100目。
4.4.2分析步骤
准确称取药10g样品，精确至0.01g，过100目筛，称筛上物质量。2
htt
4.4.3结果计算
样品细度的质量分数按式（2）计算：式中：
X，样品细度的质量分数，%；
X,=m2-m1
1×100
筛前样品质量，单位为克（g）；筛上物质量，单位为克（g）；
按GB/T5009.76规定的方法测定。4.6铅
按GB/T5009.75规定的方法测定。4.7www.bzxz.net
按GB/T5009.15规定的方法测定。4.8盐酸不溶物
4.8.1试剂与溶液
a）盐酸溶液：盐酸：水=1：1(体积比）。b）硝酸银溶液：质量分数为1%。4.8.2分析步骤
GB9990—2009
·（2）
称取约5g样品，精确至0.0001g，置于500mL高型烧杯中。加水湿润后，渐渐加人25mL盐酸溶液。加热至沸，趁热用中速滤纸过滤，再用热水洗涤沉淀物至滤液无氯离子（用1%硝酸银溶液检查）。将滤纸及沉淀物移人已恒重的埚中炭化后，在850℃～900℃下灼烧至前后两次质量之差不得超过0.0003g。
4.8.3结果计算
样品中盐酸不溶物的质量分数按式（3）计算：X,= ms-m×100
式中：
X，——样品中盐酸不溶物的质量分数，%；灼烧后埚及不溶物质量，单位为克（g）；ms
质量，单位为克（g）；
ms——样品质量，单位为克（g）。4.8.4允许差
·（3）
检测结果以两次平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。4.9锁
4.9.1试剂与溶液
a）无水乙酸钠。
盐酸溶液：质量分数为10%。
c）冰乙酸溶液：质量分数为10%。d)
铬酸钾溶液：质量分数为5%。
锁标准溶液：0.1mg/mL。
全品体伴网httn
atonot
GB9990—2009
4.9.2分析步骤
称取约1g样品，精确至0.01g，置于100mL烧杯中。加水湿润后，缓慢加人10mL10%盐酸溶液，使其全部溶解。加热至沸，冷却后加人1.2g无水乙酸钠和1mL10%冰乙酸溶液，用中速滤纸滤至25mL比色管中。加水稀释至刻度，加0.5mL5%铬酸钾溶液，放置15min。与标准管比较，其浊度不得超过标准管。
标准管为取3mL0.1mg/mL钡标准溶液，加2mL10%盐酸溶液。从加人无水乙酸钠开始，以下操作与样品同时同样处理。
5检验规则
5.1批次的确定
由生产单位的质量检验部门按照其相应的规则确定产品的批号，经最后混合且有均一性质量的产品为一批。
5.2取样方法和取样量
在每批产品中随机抽取样品，每批按包装件数的3%抽取小样，每批不得少于三个包装，每个包装抽取样品不得少于100g。将抽取试样迅速混合均匀，分装人两个洁净、干燥的容器或包装袋中。注明生产厂、产品名称、批号、数量及取样日期，一份作检验，一份密封留存备查。5.3出厂检验
5.3.1出厂检验项目包括钙含量（Ca）、水分、细度和盐酸不溶物。5.3.2每批产品须经生产厂检验部门按本标准规定的方法检验，并出具产品合格证后方可出厂。5.4型式检验
本标准技术要求中规定的所有项目均为型式检验项目。型式检验每半年进行一次，或当出现下列情况之一时进行检验：
一原料、工艺发生较大变化时；一停产后重新恢复生产时：
一出厂检验结果与平常记录有较大差别时；国家质量监督检验机构提出时。5.5判定规则
对全部技术要求进行检验，检验结果中若有一项指标不符合本标准要求时，应重新双倍取样进行复检。复检结果即使有一项不符合本标准，则整批产品判为不合格。如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁机构，按本标准规定的检验方法进行仲裁。
6标志、包装、运输、贮存和保质期6.1标志
食品添加剂应有包装标志和产品说明书，标志内容可包括：品名、产地、厂名、卫生许可证号、生产许可证号、规格、生产日期、批号或者代号、保质期限等，并在标志上明确标示“食品添加剂”字样。6.2包装
产品包装应采用国家批准的、并符合相应食品包装用卫生标准的材料。6.3运输
产品在运输过程中不得与有毒、有害及污染物质混合载运，避免雨淋日晒等。6.4购存
产品应贮存在通风、清洁、干燥的地方，不得与有毒、有害及有腐蚀性等物质混存。4
6.5保质期
GB9990—2009
产品自生产之日起，在符合上述贮运条件、包装完好的情况下，保质期应不少于12个月。http://foodmate.netGB9990-2009
中华人民共
国家标准
食品营养强化剂
搬烧钙
GB99902009
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北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社案皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2009年5月第一版
印张0.75
字数10千字
2009年5月第一次印刷
书号：1550661-36995
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如有印装差错
版权专有侵权必究
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