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GB/T 15679.1-1995

基本信息

标准号: GB/T 15679.1-1995

中文名称:钐钴永磁合金粉化学分析方法 钐、钴量的测定

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:已作废

发布日期:1995-08-11

实施日期:1996-04-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:78833

标准分类号

标准ICS号:66.85925.492.2 543.062

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:调整为XB/T 610.1-2007

出版信息

页数:4页

标准价格:13.0 元

相关单位信息

首发日期:1995-08-11

复审日期:2004-10-14

起草单位:上海跃龙有色金属有限公司

归口单位:全国稀土标准化技术委员会

发布部门:国家技术监督局

主管部门:国家发展和改革委员会

标准简介

本标准规定了钐钴1-5型永磁合金粉中钐、钴含量的测定方法。本标准适用于钐钴1-5型永磁合金粉中钐、钴含量的测定。 GB/T 15679.1-1995 钐钴永磁合金粉化学分析方法 钐、钴量的测定 GB/T15679.1-1995 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
钴永磁合金粉化学分析方法
、钴量的测定
Samarium cobalt permanent magnet alloy powder.--Determination of samarium and cobalt1主题内容与适用范围
本标准规定了钻1-5型永磁合金粉中、钻含量的测定方法。GB/T 15679. 1-1995
本标准适用于钻1-5型永磁合金粉中、钻含量的测定,测定范围见表1表1
金属元素
2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法原理
测定范围,%
20.0~50.0
50.0~80.0
试样用硝酸分解,以钒做内标,制成滤纸片薄样,采用内标法选择相应的数学模型,用X-射线荧光光谱法测定。
4试剂和材料
4.1氧化,99.99%。
4.2金属钻,光谱纯。
4.3五氧化二钒,光谱纯。
4.4盐酸(1+1)。
4.5硝酸(1+1)。
4.6标准贮存溶液:将氧化(4.1)于850C灼烧1h后,放人干燥器中冷却至室温。称取5.7981g置于250ml.烧杯中,用水润湿,加入30mL硝酸(4.5),低温加热溶解,冷却后移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg金属。4.7钻标准贮存溶液:称取5.000g金属钻(4.5),低温溶解,冷却后移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含50mg金属钻。4.8五氧化二钒内标溶液:称取1.000g五氧化二钒(4.3),置于250mL烧杯中,加入20ml盐酸国家技术监督局1995-08-11批准1996-04-01实施
CB/T15679.1---1995
(4.4),低温溶解,冷却后移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含10mg在氧化一钒。
4.9P1氟-甲烷气体:10%甲烷,90%氩气。4.10定量滤纸:35~40mm。
4.11红外灯。
5仪器
5.1X射线荧光光谱仪:波长色散型,X射线管功率不低于2kW。5.2晶体:LiF200。
6分析步骤
6.1试料
称取0.1-0.5g试样,精确至0.001g。6.1.1薄样片制备
6.1.1.1将0.100g试料(6.1)置于50mL烧杯中加入0.6mL硝酸(4.5),低温加热溶解,冷却后移入10mL容量瓶中,加入1.00mL五氧化二钒溶液(4.8),用水稀释至刻度,混匀。6.1.1.2移取0.20mL试液滴于定量滤纸(4.10)上,在红外灯下烘干,保存于干燥器中待测。6.1.2标样制备
按表2,分别移取标准贮存溶液(4.6~4.7),置于---系列10ml容量瓶中,各加入1.00mL五氧化钒内标液(4.8),稀释至刻度混匀,然后按6.1.1.2制片。表2
移液,ml
6.2测定条件
见附录A(参考件)。
6.3回归分析
将测得标样(6.1.2)各元素分析线的强度比,选用数学模型进行回归分析。6.4測定
按测定条件(6.2)测定薄样片(6.1.1)。7分析结果的计算与表述
7.1按式(1)计算Sm,Co元素的百分含量:c'() - D() + E()-[R()/R(iR)]式中:
c(i)归化前分析元素i的百分含量;D(i)—分析元素i曲线的截距;
分析元素:曲线的斜率;
R(i)/R(iR)--—分析元素与内标元素的强度比。238
.(1)
7.2按式(2)归一化处理
式中:c(i)
GB/T15679.1-1995
c(i) c(i) - (100 - Zc()/Zc()一归一化后分析元素的百分含量;Z(i)——归一化前分析元素百分含量之和;Zc(j)——杂质元素总和。
8允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差,表3
含量范围,%
50.0~-80. 0
允许差,%
(2)
GB/T15679.11995
附录A
仪器工作条件
(参考件)
使用PW1404/10X-射线荧光光谱仪测定Sm,Co的参考工作条件如下表:表A1
电压,kv
附加说明:
电流,mA
准直器
本标准由国家计委稀土办公室提出。分析晶体
LiF200
LiF200
LiF200
本标雅由上海跃龙有色金属有限公司负责起草。本标推由上海跃龙有色金属有限公司起草。本标准主要起草人陆商、刘兵、陆世鑫。240免费标准下载网bzxz
分析线
探测器
测基时间,s
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