DB34/T 827-2008
基本信息
标准号： DB34/T 827-2008
中文名称：尿液中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法
标准类别：地方标准(DB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
DB34/T 827-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法
DB34/T827-2008
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标准内容
备案号：
安徽省地
方标准
DB34/T8272008
尿液中莱克多巴胺的残留测定
酶联免疫吸附法
2008-08-01发布
2008-08-01实施
安徽省质量技术监督局发布
日纯伴网
本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省质量技术监督局批准。前言
本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所、安徽省畜产品质量安全检测中心。本标准起草人：许世富、明文庆、汤春莲、陶小平。本标准于2008年8月1日首次发布。http：//foodmate.net/DB34/T827—2008
1范围
尿液中莱克多巴胺的残留测定
酶联免疫吸附法
本标准规定了尿液中莱克多巴胺检验的制样和酶联免疫吸附测定方法。本标准适用于尿液中莱克多巴胺的残留常规快速测定本标准检测限为0.1μug/L，线性范围：0.0075ng～0.25ng。2规范性引用文件
DB34/T827—2008
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3试样制备
采集的尿样应保存于4℃左右的冰箱中。尿样如有混浊，应经离心处理。4原理
本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法，其主要原理是：反应在已包被有莱克多巴胺多抗的塑料微孔中进行，将莱克多巴胺标准品或样品、酶标物加入微孔，温浴时，游离的和酶标记的莱克多巴胺竞争结合莱克多巴胺抗体的结合位点。所有未反应的酶标物在洗涤步骤中被清除，结合了的酶可以由显色剂显示出来，因为酶可以使无色的显色剂转变成蓝色，反应终止液的加入则可以使蓝色变成黄色，吸收值可以在450nm处进行测定。颜色变化的程度反映样品中莱克多巴胺的含量，在一定浓度范围内吸光度的高低与样品中莱克多巴胺的含量成反比。5试剂和溶液
5.1除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为去离子水，符合GB/T6682二级水的规定。5.2竞争酶标免疫法莱克多巴胺试剂盒，2℃～8℃冰箱中保存。5.2.1微孔板：包被有莱克多巴胺多抗。5.2.2莱克多巴胺标准溶液：0.1ug/mL。5.2.3酶标物冻干粉。
5.2.4酶标物溶解液。
5.2.5稀释液。
5.2.6浓缩洗涤液。
5.2.7显色剂。
5.2.8终止液。
5.3莱克多巴胺工作液：取莱克多巴胺标准溶液，用稀释液稀释为浓度范围0.15ug/L～5.0ug/L。5.4洗涤液：用水10倍稀释厂商提供的浓缩洗涤液。5.5酶标物溶液：在冻干粉中精确加入12mL酶标物溶解液（配制后静置至少4h或者2℃～6℃放置8h后使用），用前摇匀，酶标物溶液有效期为90d。1
金品秋伴风
6仪器设备
6.1微孔板酶标仪（带450nm滤光片）。6.2振荡器。
6.3离心机。
6.4冰箱。
6.5生化培养箱。
DB34/T827—2008
6.6微量加样器及配套吸头：（单道20μL，50μL，100uL，多道50μL~300μL）。7
测定步骤
7.1样品处理
直接取清澈样品用于检测，或把混浊样品以4000g离心10min，取上清液用于检测。7.2测试程序
7.2.1测定在室温20℃～25℃条件下操作，测定之前将试剂盒以及所有试剂在室温（20℃～25℃）下放置1h～2h。
7.2.2将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架，标准和样品做两个平行实验，记录下标准和样品的位置。
7.2.3分别在各孔中加50匹的标准品溶液或样品溶液。7.2.4每孔加100μL酶标物溶液（推荐使用多通道加样器）。7.2.5轻轻晃动反应板，20℃～25℃反应10min。7.2.6倾出微孔中的液体，加300μ洗涤液，轻轻振荡混勾，倾出微孔中的洗涤液，在吸水纸上拍打，彻底清除微孔中的残留液和气泡，重复洗板3遍。7.2.7加100叫L显色剂（推荐使用多通道加样器），晃动反应板使之彻底混匀，20℃～25℃避光反应10min
7.2.8每孔加100μL终止液（推荐使用多通道加样器），轻轻振荡混匀，30min内在450nm下检测吸光度。
结果判定和表述
按下式计算百分吸光度值：
百分吸光度值=
式中：
×100%
B为标准溶液或供试样品的平均吸光度值：Bo为零标准的标准溶液平均吸光度值。(1)
用专业计算机软件求出供试样品中莱克多巴胺的浓度，乘以稀释系数即得检测结果。或计算出的标准相对吸光度值绘成为一个对应浓度（ng/L）的半对数坐标系统曲线图，校正曲线在150ng/L～5000ng/L范围内应当成为线性。相对应每一个样品的浓度（ng/L）可以从校正曲线上读出。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度
本方法在尿液中的检测限为0.1ug/L。9.2准确度
本方法在1.0μg/L添加浓度水平上的回收率为70%~120%。9.3精密度
本方法的批内变异系数CV%≤10%，批间变异系数CV%≤15%。2
10其他下载标准就来标准下载网
10.1本方法尿液稀释系数为1。
DB34/T827—2008
10.2本方法为快速测定法，检测结果小于0.1μg/L时可判为未检出，大于0.1ug/L时需用气相色谱一质谱法（GC/MS）确认。
10.3B吸光值不得低于0.8。
10.4试剂盒可能存在交叉反应，不同品牌的试剂盒，其操作步骤可能略有差别，具体操作步骤可根据试剂盒使用说明书略作调整，
http：//foodmate.net/
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安徽省地
方标准
DB34/T8272008
尿液中莱克多巴胺的残留测定
酶联免疫吸附法
2008-08-01发布
2008-08-01实施
安徽省质量技术监督局发布
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本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省质量技术监督局批准。前言
本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所、安徽省畜产品质量安全检测中心。本标准起草人：许世富、明文庆、汤春莲、陶小平。本标准于2008年8月1日首次发布。http：//foodmate.net/DB34/T827—2008
1范围
尿液中莱克多巴胺的残留测定
酶联免疫吸附法
本标准规定了尿液中莱克多巴胺检验的制样和酶联免疫吸附测定方法。本标准适用于尿液中莱克多巴胺的残留常规快速测定本标准检测限为0.1μug/L，线性范围：0.0075ng～0.25ng。2规范性引用文件
DB34/T827—2008
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3试样制备
采集的尿样应保存于4℃左右的冰箱中。尿样如有混浊，应经离心处理。4原理
本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法，其主要原理是：反应在已包被有莱克多巴胺多抗的塑料微孔中进行，将莱克多巴胺标准品或样品、酶标物加入微孔，温浴时，游离的和酶标记的莱克多巴胺竞争结合莱克多巴胺抗体的结合位点。所有未反应的酶标物在洗涤步骤中被清除，结合了的酶可以由显色剂显示出来，因为酶可以使无色的显色剂转变成蓝色，反应终止液的加入则可以使蓝色变成黄色，吸收值可以在450nm处进行测定。颜色变化的程度反映样品中莱克多巴胺的含量，在一定浓度范围内吸光度的高低与样品中莱克多巴胺的含量成反比。5试剂和溶液
5.1除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为去离子水，符合GB/T6682二级水的规定。5.2竞争酶标免疫法莱克多巴胺试剂盒，2℃～8℃冰箱中保存。5.2.1微孔板：包被有莱克多巴胺多抗。5.2.2莱克多巴胺标准溶液：0.1ug/mL。5.2.3酶标物冻干粉。
5.2.4酶标物溶解液。
5.2.5稀释液。
5.2.6浓缩洗涤液。
5.2.7显色剂。
5.2.8终止液。
5.3莱克多巴胺工作液：取莱克多巴胺标准溶液，用稀释液稀释为浓度范围0.15ug/L～5.0ug/L。5.4洗涤液：用水10倍稀释厂商提供的浓缩洗涤液。5.5酶标物溶液：在冻干粉中精确加入12mL酶标物溶解液（配制后静置至少4h或者2℃～6℃放置8h后使用），用前摇匀，酶标物溶液有效期为90d。1
金品秋伴风
6仪器设备
6.1微孔板酶标仪（带450nm滤光片）。6.2振荡器。
6.3离心机。
6.4冰箱。
6.5生化培养箱。
DB34/T827—2008
6.6微量加样器及配套吸头：（单道20μL，50μL，100uL，多道50μL~300μL）。7
测定步骤
7.1样品处理
直接取清澈样品用于检测，或把混浊样品以4000g离心10min，取上清液用于检测。7.2测试程序
7.2.1测定在室温20℃～25℃条件下操作，测定之前将试剂盒以及所有试剂在室温（20℃～25℃）下放置1h～2h。
7.2.2将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架，标准和样品做两个平行实验，记录下标准和样品的位置。
7.2.3分别在各孔中加50匹的标准品溶液或样品溶液。7.2.4每孔加100μL酶标物溶液（推荐使用多通道加样器）。7.2.5轻轻晃动反应板，20℃～25℃反应10min。7.2.6倾出微孔中的液体，加300μ洗涤液，轻轻振荡混勾，倾出微孔中的洗涤液，在吸水纸上拍打，彻底清除微孔中的残留液和气泡，重复洗板3遍。7.2.7加100叫L显色剂（推荐使用多通道加样器），晃动反应板使之彻底混匀，20℃～25℃避光反应10min
7.2.8每孔加100μL终止液（推荐使用多通道加样器），轻轻振荡混匀，30min内在450nm下检测吸光度。
结果判定和表述
按下式计算百分吸光度值：
百分吸光度值=
式中：
×100%
B为标准溶液或供试样品的平均吸光度值：Bo为零标准的标准溶液平均吸光度值。(1)
用专业计算机软件求出供试样品中莱克多巴胺的浓度，乘以稀释系数即得检测结果。或计算出的标准相对吸光度值绘成为一个对应浓度（ng/L）的半对数坐标系统曲线图，校正曲线在150ng/L～5000ng/L范围内应当成为线性。相对应每一个样品的浓度（ng/L）可以从校正曲线上读出。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度
本方法在尿液中的检测限为0.1ug/L。9.2准确度
本方法在1.0μg/L添加浓度水平上的回收率为70%~120%。9.3精密度
本方法的批内变异系数CV%≤10%，批间变异系数CV%≤15%。2
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10.1本方法尿液稀释系数为1。
DB34/T827—2008
10.2本方法为快速测定法，检测结果小于0.1μg/L时可判为未检出，大于0.1ug/L时需用气相色谱一质谱法（GC/MS）确认。
10.3B吸光值不得低于0.8。
10.4试剂盒可能存在交叉反应，不同品牌的试剂盒，其操作步骤可能略有差别，具体操作步骤可根据试剂盒使用说明书略作调整，
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