本标准规定了测定肥皂中氯化物含量的方法。本标准适用于肥皂中氯化物含量〔以氯化钠质量百分含量表示)等于或大于0.1%的产品。 QB/T 2623.6-2003 肥皂试验方法 肥皂中氯化物含量的测定 滴定法 QB/T2623.6-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100
分类号：Y43
备案号：13172-2004
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 2623. 6-2003
代替QB/T3753—1999
肥皂试验方法
肥皂中氯化物含量的测定
Test methods of soaps
滴定法
Determination of chloride content in soaps -- Titrimetric method(ISO 457: 1983, Soaps-Determination of chloride content--- Titrinetricmethod, MOD)
2003-12-11发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2004-05-01实施
QB/T 2623. 6—2003
木标准是QB/T2623《肥皂试验方法》系列标准中的第六项标准。该系列标准由八项标准组成，各标准名称如下：
QB/T2623.1肥电试验方法肥皂中游离苛性碱含量的测定Q3/2623.2肥电试验方法肥皂中总游离碱含量的测定QB/T2623.3肥皂试验方法肥卓中总碱量和总脂肪物含量的测定QB/T2623.4肥皂试验方法肥皂中水分和挥发物含单的测定烘箱法QB/T2623.5肥皂试验方法肥皂中乙醇不落物含量的测定QB/T2623.6肥皂试验方法肥皂中氯化物含量的测定滴定法QB/T2623.7肥卓试验方法肥皂中不皂化物和术皂化物的测定QB/T 2623.8吧皂试验方法肥皂中磷酸带含量的测定本标准是对QB/T3753一1999（肥皂中氯化物含量的测定滴定法》的修订。本标推修改采用1S0457:1983肥皂氯化物含量的测定滴定法》（英文版）。本标准根据IS0457：1983重新起草，根据我国国情和实验验证，本称准在采用国际标准时进行了以下技术性修改：a）以重复性表示精密度代替IS0457：1983中以再现性表示精密度，为便于使用，本标准做了下列编辑性修改：a)“本国际标雅”一词改为“本标雅\；b）用小数点“，”代替作为小数点的逗号“，”；c）删除国际标准的前言。
本标推中中国轻工业联合会提出。木标准出全因衣面活性剂洗涤汁品标化中心归口。本标推由国家洗涤用品质量蓝督检验中心（太原）负责起草。本标推主要起节人：榮红艳、严方。本标准于1987年3月首次发布为国家标准GB/T7460－1987、1999年4月转化为轻1行业标准QB/T3753—1999，本次为第一次修订。本标准实施之口起，代替原国家轻T业周发布的轻1.行业标准QB/T3753一1999《肥皂中氟化物含量的测定滴定法》。
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1范围
QB/T2623.6-2003
肥皂试验方法肥皂中氯化物含量的测定滴定法
本标推规定了测定肥中氯化物含量的方法本标推适用1肥皂中氯化物含量（以氯化钠质量白分含表示）等于或人于0.1%的产品：2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓动根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁本标准。GB/T603--2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备QB/T2623.1一2003肥皂试验方法肥皂中游离苛性碱含最的测定3试验方法
除非另有说明，在分析于仅使用确认为分析结的试剂和蒸馏水战去离广水或相当纯度的水，3.1原理
分解试验份并过滤分离脂肪酸后，用银量法测定鼠化物含量。3.2试剂和材料
a）硝酸（GB/T626)，如硝酸变黄，应煮沸至无色：b）硫酸铁（皿）铵（GB/T1279)，80g/L指小液，按GB/T603一2002巾4.1.4.25配制c）硫氰酸铵（GB/T660），cNHSCN）=0.1mo1/L标准滴定济液；d）硝酸银（GB/T670)，c（ANO,）=0.1mol/L标准滴定溶液，3.3仪器
普通实验室仪器和
3.3.1烧杯，高型，100mL。
3.3.2单刻度容量瓶，200mL。
3.3.3移液管，100mL：
3.3.4沸水浴。
3.3.5快速定性滤纸，
3.4试样的制备和保存
按照QB/T 2623,1—2003 中 3.4制备和购存。3.5程序
司样品进行双样平行测定。
3.5.1试验份
称取试样约5g于烧杯（3.3.1）1\，称准至0.01g+3. 5.2测定
用50mL热水溶解试验份（3.5.)，将此溶液定鼠地转秘至单刻度容量瓶（3.3.2）中，加入硝酸（3.2.a）5mL及俏酸银标准滴定溶液（3.2.d）25.0mL。置容量瓶沸水浴（3.3.4）中，直至脂肪酸完金分离且生成的氯化银已大量聚集。用自来水冷却单刻度容量瓶及内容物至空温，并以水稀释全刻度，1
QB/T2623.6-2003
摇匀。通过干燥折餐滤纸过滤，弃去最初的10mL，然后收集滤液至少110mL，用移液管（3.3.3）移取滤液100.0mL至锥形瓶内，加入硫酸铁（[I)铵溶液（3.2.b）2mL,~3ml，在剧烈摇动下，用硫鼠酸铵标准滴定溶液（3.2.c)滴定至星现红棕色30s不变为终点。3.6结果计算
肥皂中氮化物的质量百分含量，对钠皂葡言用氯化钠的质量百分数（NaCI%）表示，按式（1)abzxZ.net
计算：
NaC1(%) = 0.0585×(25× -2×V×c)x附
b）肥皂中氯化物的质量百分含量，对钾皂而声用氯化钾的质量百分数（K(I,%）表示，按式（2）计算，
KCl(%)= 0. 0746×(25x@ -2×V×c,)xm
式中：
cr一硝酸银标准溶波的摩尔浓度，mol/L;-硫氰酸铵标准滴定溶液的摩尔浓度，mol/L：F
耗用硫鼠酸铵标准滴定溶液的体积，mL；0.0585—.-试验中以克表示的氟化钠的毫摩尔质量，g/mmol0.0746…--试验中以克表示的氧化钾的毫摩尔质量，g/mumol用——试验份的质量，g。
以两次平行测定结果的算术乎均催表示至小数点后一位作为测定结果。3.7精密度
准再复性条件下获得的两次独立测定结果的相对差值不大于0.05%，以人于0.05%的情况不超过5%为前提。
3.8试验报告
试验报告应包括下列各项：
a）宪全鉴定样品所需的所有资料：b）所用方法的参考（指本标雅的参考)：所得结渠和表示方法：
试验条件：
本标准卡规定或征选的任何操作，以及会影响结果的任何情况：试验日期。
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