本标准规定了肥皂中不皂化物和未皂化物的测定方法。本标准适用于测定肥皂中除游离脂肪酸外可溶解于石油醚(或正己烷)不皂化物和未皂化物和可以皂化而未皂化物质的含量。本标准不适用于菌醇或长链醇含量较多的肥皂，也不适用于含有香料的肥皂和复合皂。 QB/T 2623.7-2003 肥皂试验方法 肥皂中不皂化物和未皂化物的测定 QB/T2623.7-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

JCS 71.100
分禁号：Y43
备案号：13173-2004
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2623.7—2003
代垫QB/3754-1999
肥皂试验方法
肥皂中不皂化物和未皂化物的测定Test mcthods of soapsDeterminatinn nf unsapnnifiahle, nsaponifiedand unsapnnified saponifiablematter in soaps(ISO 1067:1974,Analysis of soaps—Determination ofunsaponifiable,unsaponificd and unsaponified saponifiable matter,MOD)2003-12-11 发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2004-05-01实施
QB/T2623.7-2003
2标准是QB/T2623《肥号试验方法系列标推中款资七项标准：减系划表准出八项标准组成，弃标准名称妇
QB/2623.1
肥卓游离性减含生的澳定
肥星试验克法
QB/T2623.3
肥皂试验力法
配皂之总微离城含盘的测造
肥空试验方法
QB/T2623.3
肥中总读量总脂脑的公的源定
QB/T2623.4肥星试验方法
吧堂水分和指发物含烘的测定烘释法QB/T 2623.5
肥皂试验力法肥皂中乙尊不辫物皆量的题定QR/T2623.6肥试方法肥显寸氯化物含的测定滴定法QB/2623.7wwW.bzxz.Net
肥早中不与化物程未电化物测定距单试验方法
QB/T 2623.8
肥皂试验力法肥电中微酸益含母的到烂不标准是对Q3754一1999爬十不起化物和米座化物的测定的修计不松准格教采用S心1%？：1974吧自的分皂化物和末户化物的测定”英文版？本标准根据ISO[067：1974益新起草，推据我正国情实验望整让，术环在采用国示标准时进行了修改，这些技本性差异用直羊线标在们所泌及的条款的可边牢处，附录A中给:核术栏并异及儿原的跑表以供荐号为更丁使叫、本标准还做广\下列辨辑性您收：a)“交国际标准“一词改为“木部准”6）用小激点“，：忙替作为小数点荫迟号“，”心删除国际标准量
本标准花附求A为资料性附示.
本标准山中商会下业版合会据出，本系准电个退装业冠性剂洗激生标准化心。木际准山国家流染月品量监咨检验中心（太原点中起卓本称准要打人：红换，严方。
本际准于19873月肖次发市为国家标准GB/7461—1987，1999年4月转化为轻T行业标润Q/T37511999，本次光单一证修
本除准自实瓶之H影，代萨原国家业局发布的轻1.行业标准Q仍/T3754一1999肥坐小不么化物和末追化物的测定3。
HYYKANYKAca=
QB/T2623.7--2003
肥臭试验方法肥皂中不皂化物和未皂化物的测定1范围
本标准规定了服电中不皂化物和不率化物的测定法标准急用测爬皂中除游离脂脑较外可探解」不油醛（或止烷）不号化物和术定化制和可》它化而未也化物质的含益。
本示群不适用丁留擎或长筹擎含益较老的肥阜，也不适用于贪台不料的汇皇和女介皂。2规范性引用文件
下刻文件中的条款还过本标准在引用配成为本标准的条款。凡是为日期的引用支件，小随所大的您改羊（不包括制说的内案）或像订版均不适用于本标准，然而，就励根据本标准达成协议的客方研究后否注用这当文件的段新版本：凡尺不注期的刀文件，其最新版本造用」本示准：GH/的1一2002化学试剂尔准滴心济波的制备GB/工603一2003化学试剂式验法中所川制剂及制品的制备Q/下2623.1-2003肥已试逾方法肥皂中高苛挡减含量的测定3试验方法
除非与有说明，在分衍中没使用旁认为分纯的试剂和蒸馅水变去离了不战相当纯的求3.1原理
萃段有油醛可物：然尽川载氧化钾深液滴定样取出的渐离脂动酸，将中和过的不汇酵率解物它化再前河胜梦取不广化物
3.2试剂与材料
95%乙醇（G日/T9），渐煮挑片梢冷，以氛氧化钾乙醇标准治定游滤（3.2.d）中和至酚剂a
上淡粉色：
碳酸钠G0/T640），10.游液
石油醚（GB/T15894），蜜柔30°C-60℃茂会物，或止已炼、1.业级）。氧化仰GB/T2306)，（KOI[)=0.0]mo1,L乙序标准滴定济液按GB/T601一2002中4.24能宵和标定，希前：析确移收标完好的氢氧化钾乙醇端波，势率至10倍，必要时需中新标定：e）氯氧化抑（GB/T23U6），2mol/L乙醇溶液+）酚封（GD/T10729），10/.指示滚，技GB/T603-3003中4.1.4.22配制。3.3仪器
普道实验实仪器租
3.3.1烧科、250m..
3. 3. 2分液漏斗、125mJ.、500mT..3.3.3磨口价形瓶，100mL，25UmL，带有添冷凝幕可与250ml.锥拍近起3.3.4微量上法微定管，5mT..
3.3.5，10mL，50mL。
3.3.6移液管，10mL：
3.3.7烘箱，叫控制温跨在103土2)℃。3.4试样的制备和保存
按照 QB,T 2613.1-2003 中 3,1制备和贮存栏号3. 5程序
同样品进行双样平行测是，
9.6.1试验份
称收试样10g于250mL烧杯（3.3.1)，称准至0.001%。3. 5. 2测定
QR/T 2623.7—2003
加入中性艺醇（3.2.a）80mL和瑞酸氯纳溶液（3.2.b）70mL至试验份（3.5.1)，热，使北皂a)
溶解，温度不商T70℃
行肥皂完会游解后，冷却落波，将率池定与地转移，500m分滤漏斗（3.3.2）中，用%体积b
中注/.节（3.2.a）下1磁酸氧纳游波（3.2.b）的混会液冲洗禁杯数咨，洗滴并入分滤铺斗中，每次加不泊膜成正二烷（3.2）70m刷抵避，萃收兰次，合苯以液，必要时过滤，再压体积中性乙醇（3.2.a）和水的混和液洗漆取泄，直百对酮3.2.f）中件，每用50ml-放洗降：次.将率度波定量转移票250mL维形瓶<3.3.3）5，销形瓶总光在（103上2：℃共箱（3.3.7）中平爆，在干燥器中冷本，秘五复望片，真年次相继称量叫的遗量差六人T0.002e：
注；电样流波并有Na,Si板山，H率取池温浊，布合并前应了以过滤c）在70℃~80℃热水浴中蒸去溶剂，将举瓶和激余物改在（103一2）它灶箱（3.3.7）中烘1h斤放十燥器中冷本，称<移准至0.0002g），放人（103土2）t烘中十据10min，冷部、移些复探作，科继购饮你量之差不人0.02记录为md）生移液管（3.3.）移及中性（序3.2.a)10mL互形瓶中，激热溶解减余物，以酚酸落液(3.2.F作指示制，立印代微甲滴定管（3.3.4），以氧化钾乙醇标准滴定溶浓（3.2.d》滴定游离股至溶液品现淡双色为整点，记录拒用准滴定涵液体(.e，H简（3.3.5人氧至化钾/的率液：3.2.）10mL，装1.回流冷减费3.3.3）均游液加点，回流30mim、然加入与降液等休织括水，均溶液定量转移135m分港漏斗（3.3.2）中，儿汁巾性乙裤3.2.4和水剂视个液（1：维形瓶，洗涤凌片人分液漏斗包改用石润醚山已烷（3.2.s）10m萃或三改，台较液，次用中性之醇水抢泥合液1.1](m抗涤举也液上至对酚只巾性，股洗涤二次即可。将此落液起卡地站移己在：1032）烘箱广烘下，个T燥器一冷却片彩量（称理至0.0002）100mL维彩耗=，在70℃~0℃水济、蒸去游剂。
如前，在（1+2）灶辅于燥维形批有观余，在十燥保中，殊基、至复操作，真率相率两改称率之差不太于0.002，记录为m3.6结果计算
）服台一不化物木卓化物的含母，以鼠盘白分数表示，核式（1让：X
b）肥是一不化领的含些，以质白分数表，，按式（2）计算X,4%)=期,×
HKAONYKAa
QB/T2623.?—2009
）肥皂中未虐化物的含量8，以质量分数表示，报式（3)计算：x.1%)-
武中：
游定第一改举取物所H的氢氧化钾之感标洲消定游液摩尔浓度，na/L：滴距第次获物所用的氧氧化钾乙培标准滴定碎液体积，ml.；正号中防整平均有分广质量
奠一次获取物质母，B:
筒二谈苯收物质做，g1
一这验分的质量，g。
注：皇中防龄款年先子单一般用油融分子载势，阅2：持殊端要可逆后大化物卡主化物后图缺，无机酸限化。再出探难减游策简定各忻山出的肪酵末测，两次测尽结只之入，应不大干n.s..
以两次了行测是结果礼节术平均信表示至小数点后两位作为测定结果。3. 精密度
作至复也条件下获待的两次独立测定结未的绝求差值不天于0.059，以大下0.05劣的情说不组选5为死,
38试验抵告
试险报行产包括下划各项：
开鉴别样品所需的所有资料：
b；所用方法的蓉考（义术标准的)；c）所得销采和表示方法
d试整茶生：
e：本标推本现定惑任选的年作操非：以及公彭响留米范使记武些日期：
附录A
（资料性附录）
车标准与1S01067：1974的技术性差异及其原因表 A,1给山了本标准与 1S0 1067:1974 的技术性左异及其原医一货表。表4.1本标准与IS0 t067:1974技术性差弃及其原围大准
中染演号
本标能
ml/化
标礼尚深璃
2mbl/然实化钟乙期游液
12%mE.和0ml交液漏
mL系1250mL形
5mL微量具密流定白
诚验价，称收10g
性耳性之学80m1.
和能酸数钠路激70mL
每次心油载或上烷
N川Y总报拉，萃取一次
加样池口有
MaSiOF山，其举取润
在会并前愈一以这离。“的注
去浓剂
将烧新可规东物放在1103
=2:烘范中排 1 h斥，冷那
品，开放入工学
移取十性乙醇10ml.微热斑
率视形板中酸态物…
亚.·简定
品定年世
本务销号
[5O 1067:1974
型机化外准技
snmT.和25:ml.分液漏F
250.图代格瓶
2 ml.微显满定
武验学弥收。
溶择单m
和诺酸热究0.
梅次下止二浣成石汕醚
50..萃取=次
在水浴上上人部落
…，冷量
平烘1，降却称显点系恒
来成定案传会求
YY KAN KAca=
QB/T2623.7-2003
以减小认致请关
加热同流时不必用
称样亚者大一学，试
剂点增加，所用仅降亦
虑捐质培人
效巢和间：垛件运
床快，改变样量呕人
因称样床长密，所用
认相网改变。
设路出
右准酬留程30℃~
济是以整光降剂不
H洋冬浴：
可缩短达到的
经让您证，如此择
作可减小像差
工作十有必会
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