GB 29518-2013
基本信息
标准号： GB 29518-2013
中文名称：柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)
GB29518-2013
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标准内容
ICS71.100.99
中华人民共和国国家标准
GB29518—2013
柴油发动机氮氧化物还原剂
(AUS 32)
尿素水溶液
Diesel engines NO, reduction agent-Aqueous urea solution (AUS 32)(ISO 22241-1:2006,Diesel engines—NO.reduction agent AUS 32-Part 1:Quality requirements; ISO 22241-2.2006,Diesel engines-NO reductionagent AUS 32—Part 2: Test methods; ISO 22241-3.2008, Diesel enginesNOr reduction agent AUS 32--Part 3.Handling, tansportation andstorage，MOD)
2013-05-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2013-07-01实施
规范性引用文件
术语和定义
技术要求和试验方法
检验规则
标志、包装、运输和储存
加注接口
附录A（规范性附录）
附录B（规范性附录）
AUS32中的尿素含量的测定（总氮法）AUS32碱度的测定
附录C（规范性附录）AUS32中缩二腺的测定附录D（规范性附录）AUS32中醛类的测定附录E（规范性附录）
附录F（规范性附录）
附录G（规范性附录）
附录H（规范性附录）
AUS32中不溶物的含量（重量法）AUS32中磷酸盐含量的测定
AUS32中金属含量的测定（电感耦合等离子发射光谱法）傅里叶红外光谱仪检测AUS32的一致性附录I（规范性附录）
附录（规范性附录）
附录K（资料性附录）
附录L（资料性附录）
AUS32的处理，储存及运输
加注接口
密闭式加注系统的相容性条件
附录M（资料性附录）
厂本标准与ISO22241相比的结构变化情况附录N（资料性附录）
本标准与ISO22241的技术性差异及其原因GB29518—2013
本标准的第4章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB29518-2013
本标准使用重新起草法修改采用ISO22241-1：2006《柴油发动机氨氧化物还原剂AUS32第1部分：质量要求》，ISO22241-2：2006《柴油发动机氮氧化物还原剂AUS32第2部分：试验方法》和ISO22241-3：2008柴油发动机氮氧化物还原剂AUS32第3部分：处理、运输和储存》。本标准与ISO22241-1:2006.ISO22241-2：2006和ISO22241-3：2008相比结构上有较多调整，附录M中列出了本标准与ISO22241-1：2006.ISO22241-2：2006和ISO22241-3：2008的章条编号对照一览表。
本标准与ISO22241-1：2006、ISO22241-2：2006和ISO22241-3：2008相比存在技术性差异，附录N中给出了相应技术性差异及其原因一览表。本标准由中华人民共和国环境保护部提出。本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会（SAC/TC280/SC1）归口
本标准起草单位：中国石化销售有限公司华北分公司，中国环境科学研究院、中国石油化工股份有限公司润滑油分公司、中国环境科学研究院、中国石油销售分公司、中国石油兰州润滑油研究开发中心、四川美丰化工股份有限公司。
本标准主要起草人：张新昌、赵扬，耿立波、郝春晓、顾惠明、李爽、王永红，陶家明。1范围
柴油发动机氮氧化物还原剂尿素水溶液（AUS32)
GB29518—2013
本标推规定了柴油发动机氮氧化物还原剂一一尿素水溶液（AUS32）的术语和定义，标识、技术要求和试验方法，检验规则，标志，包装，运输和贮存，并对该产品的加注接口做出了推荐要求。本标推适用于柴油车选择性催化还原系统用氮氧化物还原剂一：尿素水溶液（AUS32）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定落液的制备GB/T614化学试剂折光率测定通用方法（GB/T614—2006，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T1884原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）（GB/T18842000.eqVISO3675:1998)
GB/T1885石油计量表（GB/T1885—1998，eqISO91-2：1991)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987MOD）SH/T0604原油和石油产品密度测定法（U形振动管法）（SH/T0604-2000.eqISO12185：1996）ISO4259石油产品试验方法精密度数据确定法（Petroleum products-Determination andapplicatian of precision data in relation to methods of test)ISO9020色漆和清漆用黏合剂胺类树脂的自由甲醛含量的测定亚硫酸钠滴定法（Bindersfor paints and varnishes-Determination of free-formaldehyde content of amino resinsSodium sulfitetitrimetric nethod)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
选择性催化还原系统selectivecatalyticreduction system;ScR安装在柴油发动机排气系统中，通过注人还原剂，将排气中的氮氧化物催化还原成氮气和水的催化转化装置。
AUS32专用尿素ureaforAUS32
工业上生产的只含有痕量缩二豚，氨和水的尿素，不含醛和其他物质（如抗结块剂），不含硫和硫化物，氯化物、硝酸盐和其他化合物。注：对于上述所提到的污染物，在尿素生产过程中都会产生影响，要严格控制量及测试方法，作为表业生产用的尿素通常都含有上述化合物。
纯水purewafer
用单次蒸馏、去离子化、超滤或反渗透等方法制取的符合GB/T6682规定的三级水。1
GB29518-2013
氧氧化物还原剂—尿素水溶液（AUS32）NOreduction agent--Aqueous urea solution(AUS32）用不含其他任何添加物（如3.2所示）的AUS32专用尿素与纯水一起配制的水溶液，该溶液中尿素含量为32.5%（质量分数），并符合第5章所规定的技术要求，简称AUS32.注：符合表1要求的示踪剂可作为添加物。4标识
符合本标准的AUS32的加注泵和容器上应具有下列标识：AUS32GB29518
5技术要求和试验方法
柴油发动机氨氧化物还原剂
尿素水溶液（AUS32）的技术要求和试验方法见表1表1柴油发动机氮氧化物还原剂
尿素含量（质量分数）/%
密度（20C)/（kg/m）
折光率20mp
碱度（以NH，计）（质量分数）/%缩二脉（质量分数）/%
醛类（以HCHO计）/（mg/kg)
不落物/(mg/kg）
磷酸盐（以PO,计)/（mg/kg）
钙/（mg/kg)
铁/（mg/kg）
杂质含量
铜/（mg/kg）
锌/（mg/kg）
铬/（mg/kg)
镍/（mg/kg)
铝/（mg/kg)
镁/（mg/kg)
钠/(mg/kg)
钾/（mg/kg)
一致性确认
尿素水溶液（AUS32)技术要求和试验方法质量指标
31.8~33.2
1087.0~1093.0
1.3814~1.3843
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
与参考谱图一致
试验方法
附录A
SH/T0604\
GB/T614
附录B
附录C
附录D
附录E
附录F
附录G
附录H
注：如果有必要向AUS32中添加示踪剂，应保证示踪剂不影响AUS32满足本表中的技术要求，也不会损害SCR系统。
，目标值32.5%（质量分数）。
目标值1090.0kg/m
目标值1.3829。
d计算时未从氮中扣除氨
也可使用GB/T1884和GB/T1885，对结果有异议时，以SH/T0604为仲裁方法，6检验规则
6.1检验项目及分类
本产品检验分为出厂检验和型式检验。6.1.1出厂检验
出厂检验包括出厂批次检验和出厂周期检验。出厂批次检验项目为尿素含量，密度，碱度，缩二。GB29518—2013
本产品在原材料和工艺条件没有发生可影响产品质量变化时，出厂周期检验项目：醛类，磷酸盐不溶物、折光率，致性确认、钙、铁，铜、锌，铬，镍、铝、镁，钠.钾含量，每月检测一次。6.1.2型式检验
型式检验项目为第5章所规定的所有项目。在下列情况下进行型式检验：
8）新产品投产或产品定型鉴定；b）原料来源或生产工艺发生变化：e）出广检验结果与上次型式检验结果有较大差异。6.2组批
在原料，工艺不变的条件下，产品每生产一釜或罐为一批。6.3取样
按照附录工的规定取样，取样量应包括保留样品备查的量。6.4判定规则
出厂检验的结果全部符合表工中的技术要求时，则判定该批产品合格。6.5复检规则
如果出厂检验的结果中有不符合表1所规定的要求时，则按照6.3规定自同批产品中重新抽双倍样品对不合格项目进行复检。若复检结果仍然不符合指标，划判定该批产品不合格。7标志、包装、运输和储存
7.1标志
感装AUS32的容器应标志清楚，至少应包括以下内容：a）产品名称、包装规格产品标准编号：b）产品的出厂日期；
c）生产厂名、地址，联系方式：iiKAoNiKAca-
GB29518—2013
防雨，防晒储存温度（一5℃～25℃），向上标志。7.2包装
包装材料不得影响AUS32的质量，应按照附录J中的规定选择包装材料7.3运输和储存
按照附录」的规定运输稚储存。8加注接口
参照附录K和附录L的规定。
A.1范围
附录A
（规范性附录）
AUS32中的尿素含量的测定（总氛法）本附录规定了总氮法测量AUS32中尿素含量的方法。本方法适合检测尿素含量在30.0%35.0%（质量分数)的尿素水溶液。A.2方法概要
GB 29518--2013
样品在氧气流中高温燃烧，样品中的氮全部转化为氮氧化物。所生成的干扰成分被适当的吸收剂去除，氮氧化物被定盘还原成分子氮后被热导检测器检测。尿紊合量通过从总氨中扣除缩二腺中的氮计算得出。
仪器与设备
自动定氮仪
燃烧法自动定氮仪。
A.3.2分析天平
感量0.0001g
A,3.3辅助工具
示例：
锻子：
平头微量刮勺：
移液算，大小从10到1000的固定或可变容量盘移液管：实验室常用玻璃仪器。
A.4试剂和材料
符合GB/T6682中二级水的要求。A.4.2助燃剂及其他耗材
根据所使用的定氮仪选用。下列示例仅供参考，可根据需要使用其他容器或物质。示例：
橱粪或类似的样品容器：
不含氛的助燃剂，如糖、纤维素！不含氮的疫体吸收剂如氧化镁。iKAoNniKAca-
GB29518—2013
A.4.3标准物质
优先选用认证的标准物质，如乙二胺四乙酸（ethylenediaminetetraaceticacid，EDTA）和烟酸酰胺（nicotinicacidamide），也可使用纯度较高的低缩二腺含量的尿素（如纯净的尿素品体或分析纯尿素）或仪器生产商建议或提供的其他类似标准物质。A.4.4氧气
纯度不低于99.995%。
A.4.5其他气体
根据所使用定氮仪的要求选用。A.5分析步骤
A.5.1样品的准备
样品应完全溶解，不能有尿素晶体，如有必要，可将样品加热到不超过40℃。A.5.2标准曲线绘制
根据所使用定氮仪的要求，按照A.5.4的步骤建立标准曲线。A.5.3检验器的工作状态和标准曲线用适当的标准物质检验仪器工作状态及标准曲线，最好使用经过认证的尿素标谁溶液，检验频次视所用定氨仪的要求而定。
A.5.4测定
称取一定质量的样品放在符合定氮仪要求的适当容器（如锡囊）中。样品的取样量应保证其含氮量在标推曲线的中间范围。
用大三倍量的助燃剂（如不含氮的纤维素）和液体吸收剂（如氧化镁）。当使用液体送样系统时，样品体积不得小于100uL：样品质量根据SH/T0604得到的密度计算得到。
向定氮仪（或电脑）中输人所需数据（如质量，样品种类）。将已称量的样品送人分析仪中，开始燃烧。
每个样品至少做三款测定。
A.6结果计算与表示
A.6.1结果计算
应首先计算标推曲线的漂移，通过测量空白的读数来矫正分析的结果。然后使用仪器自带的程序来对标准曲线进行校正。
如巢试验结果的相对标准偏差（RSD)大于1%，则要重新对样品进行检测。至少用三次氮含量试验结果计算平均值，样品的尿素含量按式（A.1)计算：U=2.143 8X(UN-FX WB)
.....( A.1?
式中：
-尿素含量（质量分数)，%：
含氮量平均值（质量分数），保留两位小数，%；缩二脲转化为氮的因子（0.4076)根据附录C测定的缩二脲的浓度（质量分数），%。A.6.2结果表示
GB29518—2013
以三次独立测定结果的算术平均值做测定结果。计算结果保留到小数点后一位，以%表示。A.7精密度
见表A.1。
表A.1精密度
尿素含量（质量分数）/%
30,0~-35.0
A.8试验报告
试验报告至少应包括如下内容：被试样品的种类和描述；
对本标准的引用；
试验结果；此内容来自标准下载网
采用特定操作产生的偏差：
试验日期。
重复性/%
iiKAoNiKAca
再现性R/%
GB 29518—2013
B.1范围
附录B
（规范性附录）
AUS32碱度的测定
本附录规定了AUS32碱度（以NH.计）的测量方法，测量范国为0.10%~0.50%（质量分数）。B.2方法概要
称取适量样品，加人100mL水，用0.01mo1/L的标准盐酸溶液滴定至终点（pH为5.7），进而计算样品中的碱度（以NH：计）。B.3仪器与设备
分析天平：感量0.0001g。
PH计：测定灵敏度0.01pH，配有玻璃pH电极。B.3.3
电磁揽拌器。
B.3.4150mL高型烧杯。
100mL量筒。
首动滴定仪。
滴定管：容量25mL，分度值为0.1mL。B.3. 8
移液管：经过检定拍10mL移被管B4话
试剂和材料
符合GB/T6682中三级水的要求。B.4.2盐酸标准溶液
按照GB/T601中规定的步骤配制浓度为[c(HCl)=0.1mo1/L盐酸标准溶液。B.4.3缓冲溶液
根据所用pH计的要求选用。一般为4.0088.00及9.184。注：可依据所使用检测仪器要求的不同选择不同的校推用标准缓冲落液。B.5分析步骤
B.5.1PH计标定
用PH为4.008利PH为9.180的标准缓冲溶液检查电位计的功能，确保正常。PH为8.00的标准缓冲溶液用于电位计的常检验。8
B.5.20.01mol/L盐酸标准滴定溶液的配制GB29518—-2013
用移液管准确量取10mL标定好的0.1mo1/L的盐酸标推滴定溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾，得到0.01mol/L的盐酸标准滴定溶液。韧步测量
取1g样品，精确至0.05g，把样品放人到150mL烧杯中，并加人100mL水。用0.01mol/L的盐酸标准溶液滴定该溶液至pH为5.7。计算氢的含量，根据样品中氮的含基，按照表B.1确定样品的取样数量，精确到0.05g。表B.1取样量
氨含量/%
取样量/g
B.5.4测量
依据预实验的结果称取ms质量的均质样品，准确至0.05g，放人盛有100mL水的150mL烧杯中，用0.01mal/L的盐酸标谁滴定溶液边揽拌边以正常速度滴定至pH为7.5，再缓馒地滴定至pH为5.7B.6结果计算与表示
结果计算
碱度（以NH，计)的质量分数，按式(B.1)计算：WNHg
式中：
ms×1000
碱度（以NH，计)(质量分数），%：X100
满定中消耗的盐酸标准溶液体积，单位为毫升（mL）：盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)：一氢的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mo1）.M-17.03：样品质量，单位为克（）。
结果表示
以两次试验结果的算术平均值作为试验最终结果，数据保留到0.01%（量分数）。B.7
精密度
见表B.2。
iikAoNikAca
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中华人民共和国国家标准
GB29518—2013
柴油发动机氮氧化物还原剂
(AUS 32)
尿素水溶液
Diesel engines NO, reduction agent-Aqueous urea solution (AUS 32)(ISO 22241-1:2006,Diesel engines—NO.reduction agent AUS 32-Part 1:Quality requirements; ISO 22241-2.2006,Diesel engines-NO reductionagent AUS 32—Part 2: Test methods; ISO 22241-3.2008, Diesel enginesNOr reduction agent AUS 32--Part 3.Handling, tansportation andstorage，MOD)
2013-05-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2013-07-01实施
规范性引用文件
术语和定义
技术要求和试验方法
检验规则
标志、包装、运输和储存
加注接口
附录A（规范性附录）
附录B（规范性附录）
AUS32中的尿素含量的测定（总氮法）AUS32碱度的测定
附录C（规范性附录）AUS32中缩二腺的测定附录D（规范性附录）AUS32中醛类的测定附录E（规范性附录）
附录F（规范性附录）
附录G（规范性附录）
附录H（规范性附录）
AUS32中不溶物的含量（重量法）AUS32中磷酸盐含量的测定
AUS32中金属含量的测定（电感耦合等离子发射光谱法）傅里叶红外光谱仪检测AUS32的一致性附录I（规范性附录）
附录（规范性附录）
附录K（资料性附录）
附录L（资料性附录）
AUS32的处理，储存及运输
加注接口
密闭式加注系统的相容性条件
附录M（资料性附录）
厂本标准与ISO22241相比的结构变化情况附录N（资料性附录）
本标准与ISO22241的技术性差异及其原因GB29518—2013
本标准的第4章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。GB29518-2013
本标准使用重新起草法修改采用ISO22241-1：2006《柴油发动机氨氧化物还原剂AUS32第1部分：质量要求》，ISO22241-2：2006《柴油发动机氮氧化物还原剂AUS32第2部分：试验方法》和ISO22241-3：2008柴油发动机氮氧化物还原剂AUS32第3部分：处理、运输和储存》。本标准与ISO22241-1:2006.ISO22241-2：2006和ISO22241-3：2008相比结构上有较多调整，附录M中列出了本标准与ISO22241-1：2006.ISO22241-2：2006和ISO22241-3：2008的章条编号对照一览表。
本标准与ISO22241-1：2006、ISO22241-2：2006和ISO22241-3：2008相比存在技术性差异，附录N中给出了相应技术性差异及其原因一览表。本标准由中华人民共和国环境保护部提出。本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会（SAC/TC280/SC1）归口
本标准起草单位：中国石化销售有限公司华北分公司，中国环境科学研究院、中国石油化工股份有限公司润滑油分公司、中国环境科学研究院、中国石油销售分公司、中国石油兰州润滑油研究开发中心、四川美丰化工股份有限公司。
本标准主要起草人：张新昌、赵扬，耿立波、郝春晓、顾惠明、李爽、王永红，陶家明。1范围
柴油发动机氮氧化物还原剂尿素水溶液（AUS32)
GB29518—2013
本标推规定了柴油发动机氮氧化物还原剂一一尿素水溶液（AUS32）的术语和定义，标识、技术要求和试验方法，检验规则，标志，包装，运输和贮存，并对该产品的加注接口做出了推荐要求。本标推适用于柴油车选择性催化还原系统用氮氧化物还原剂一：尿素水溶液（AUS32）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定落液的制备GB/T614化学试剂折光率测定通用方法（GB/T614—2006，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T1884原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）（GB/T18842000.eqVISO3675:1998)
GB/T1885石油计量表（GB/T1885—1998，eqISO91-2：1991)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987MOD）SH/T0604原油和石油产品密度测定法（U形振动管法）（SH/T0604-2000.eqISO12185：1996）ISO4259石油产品试验方法精密度数据确定法（Petroleum products-Determination andapplicatian of precision data in relation to methods of test)ISO9020色漆和清漆用黏合剂胺类树脂的自由甲醛含量的测定亚硫酸钠滴定法（Bindersfor paints and varnishes-Determination of free-formaldehyde content of amino resinsSodium sulfitetitrimetric nethod)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
选择性催化还原系统selectivecatalyticreduction system;ScR安装在柴油发动机排气系统中，通过注人还原剂，将排气中的氮氧化物催化还原成氮气和水的催化转化装置。
AUS32专用尿素ureaforAUS32
工业上生产的只含有痕量缩二豚，氨和水的尿素，不含醛和其他物质（如抗结块剂），不含硫和硫化物，氯化物、硝酸盐和其他化合物。注：对于上述所提到的污染物，在尿素生产过程中都会产生影响，要严格控制量及测试方法，作为表业生产用的尿素通常都含有上述化合物。
纯水purewafer
用单次蒸馏、去离子化、超滤或反渗透等方法制取的符合GB/T6682规定的三级水。1
GB29518-2013
氧氧化物还原剂—尿素水溶液（AUS32）NOreduction agent--Aqueous urea solution(AUS32）用不含其他任何添加物（如3.2所示）的AUS32专用尿素与纯水一起配制的水溶液，该溶液中尿素含量为32.5%（质量分数），并符合第5章所规定的技术要求，简称AUS32.注：符合表1要求的示踪剂可作为添加物。4标识
符合本标准的AUS32的加注泵和容器上应具有下列标识：AUS32GB29518
5技术要求和试验方法
柴油发动机氨氧化物还原剂
尿素水溶液（AUS32）的技术要求和试验方法见表1表1柴油发动机氮氧化物还原剂
尿素含量（质量分数）/%
密度（20C)/（kg/m）
折光率20mp
碱度（以NH，计）（质量分数）/%缩二脉（质量分数）/%
醛类（以HCHO计）/（mg/kg)
不落物/(mg/kg）
磷酸盐（以PO,计)/（mg/kg）
钙/（mg/kg)
铁/（mg/kg）
杂质含量
铜/（mg/kg）
锌/（mg/kg）
铬/（mg/kg)
镍/（mg/kg)
铝/（mg/kg)
镁/（mg/kg)
钠/(mg/kg)
钾/（mg/kg)
一致性确认
尿素水溶液（AUS32)技术要求和试验方法质量指标
31.8~33.2
1087.0~1093.0
1.3814~1.3843
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
不大于
与参考谱图一致
试验方法
附录A
SH/T0604\
GB/T614
附录B
附录C
附录D
附录E
附录F
附录G
附录H
注：如果有必要向AUS32中添加示踪剂，应保证示踪剂不影响AUS32满足本表中的技术要求，也不会损害SCR系统。
，目标值32.5%（质量分数）。
目标值1090.0kg/m
目标值1.3829。
d计算时未从氮中扣除氨
也可使用GB/T1884和GB/T1885，对结果有异议时，以SH/T0604为仲裁方法，6检验规则
6.1检验项目及分类
本产品检验分为出厂检验和型式检验。6.1.1出厂检验
出厂检验包括出厂批次检验和出厂周期检验。出厂批次检验项目为尿素含量，密度，碱度，缩二。GB29518—2013
本产品在原材料和工艺条件没有发生可影响产品质量变化时，出厂周期检验项目：醛类，磷酸盐不溶物、折光率，致性确认、钙、铁，铜、锌，铬，镍、铝、镁，钠.钾含量，每月检测一次。6.1.2型式检验
型式检验项目为第5章所规定的所有项目。在下列情况下进行型式检验：
8）新产品投产或产品定型鉴定；b）原料来源或生产工艺发生变化：e）出广检验结果与上次型式检验结果有较大差异。6.2组批
在原料，工艺不变的条件下，产品每生产一釜或罐为一批。6.3取样
按照附录工的规定取样，取样量应包括保留样品备查的量。6.4判定规则
出厂检验的结果全部符合表工中的技术要求时，则判定该批产品合格。6.5复检规则
如果出厂检验的结果中有不符合表1所规定的要求时，则按照6.3规定自同批产品中重新抽双倍样品对不合格项目进行复检。若复检结果仍然不符合指标，划判定该批产品不合格。7标志、包装、运输和储存
7.1标志
感装AUS32的容器应标志清楚，至少应包括以下内容：a）产品名称、包装规格产品标准编号：b）产品的出厂日期；
c）生产厂名、地址，联系方式：iiKAoNiKAca-
GB29518—2013
防雨，防晒储存温度（一5℃～25℃），向上标志。7.2包装
包装材料不得影响AUS32的质量，应按照附录J中的规定选择包装材料7.3运输和储存
按照附录」的规定运输稚储存。8加注接口
参照附录K和附录L的规定。
A.1范围
附录A
（规范性附录）
AUS32中的尿素含量的测定（总氛法）本附录规定了总氮法测量AUS32中尿素含量的方法。本方法适合检测尿素含量在30.0%35.0%（质量分数)的尿素水溶液。A.2方法概要
GB 29518--2013
样品在氧气流中高温燃烧，样品中的氮全部转化为氮氧化物。所生成的干扰成分被适当的吸收剂去除，氮氧化物被定盘还原成分子氮后被热导检测器检测。尿紊合量通过从总氨中扣除缩二腺中的氮计算得出。
仪器与设备
自动定氮仪
燃烧法自动定氮仪。
A.3.2分析天平
感量0.0001g
A,3.3辅助工具
示例：
锻子：
平头微量刮勺：
移液算，大小从10到1000的固定或可变容量盘移液管：实验室常用玻璃仪器。
A.4试剂和材料
符合GB/T6682中二级水的要求。A.4.2助燃剂及其他耗材
根据所使用的定氮仪选用。下列示例仅供参考，可根据需要使用其他容器或物质。示例：
橱粪或类似的样品容器：
不含氛的助燃剂，如糖、纤维素！不含氮的疫体吸收剂如氧化镁。iKAoNniKAca-
GB29518—2013
A.4.3标准物质
优先选用认证的标准物质，如乙二胺四乙酸（ethylenediaminetetraaceticacid，EDTA）和烟酸酰胺（nicotinicacidamide），也可使用纯度较高的低缩二腺含量的尿素（如纯净的尿素品体或分析纯尿素）或仪器生产商建议或提供的其他类似标准物质。A.4.4氧气
纯度不低于99.995%。
A.4.5其他气体
根据所使用定氮仪的要求选用。A.5分析步骤
A.5.1样品的准备
样品应完全溶解，不能有尿素晶体，如有必要，可将样品加热到不超过40℃。A.5.2标准曲线绘制
根据所使用定氮仪的要求，按照A.5.4的步骤建立标准曲线。A.5.3检验器的工作状态和标准曲线用适当的标准物质检验仪器工作状态及标准曲线，最好使用经过认证的尿素标谁溶液，检验频次视所用定氨仪的要求而定。
A.5.4测定
称取一定质量的样品放在符合定氮仪要求的适当容器（如锡囊）中。样品的取样量应保证其含氮量在标推曲线的中间范围。
用大三倍量的助燃剂（如不含氮的纤维素）和液体吸收剂（如氧化镁）。当使用液体送样系统时，样品体积不得小于100uL：样品质量根据SH/T0604得到的密度计算得到。
向定氮仪（或电脑）中输人所需数据（如质量，样品种类）。将已称量的样品送人分析仪中，开始燃烧。
每个样品至少做三款测定。
A.6结果计算与表示
A.6.1结果计算
应首先计算标推曲线的漂移，通过测量空白的读数来矫正分析的结果。然后使用仪器自带的程序来对标准曲线进行校正。
如巢试验结果的相对标准偏差（RSD)大于1%，则要重新对样品进行检测。至少用三次氮含量试验结果计算平均值，样品的尿素含量按式（A.1)计算：U=2.143 8X(UN-FX WB)
.....( A.1?
式中：
-尿素含量（质量分数)，%：
含氮量平均值（质量分数），保留两位小数，%；缩二脲转化为氮的因子（0.4076)根据附录C测定的缩二脲的浓度（质量分数），%。A.6.2结果表示
GB29518—2013
以三次独立测定结果的算术平均值做测定结果。计算结果保留到小数点后一位，以%表示。A.7精密度
见表A.1。
表A.1精密度
尿素含量（质量分数）/%
30,0~-35.0
A.8试验报告
试验报告至少应包括如下内容：被试样品的种类和描述；
对本标准的引用；
试验结果；此内容来自标准下载网
采用特定操作产生的偏差：
试验日期。
重复性/%
iiKAoNiKAca
再现性R/%
GB 29518—2013
B.1范围
附录B
（规范性附录）
AUS32碱度的测定
本附录规定了AUS32碱度（以NH.计）的测量方法，测量范国为0.10%~0.50%（质量分数）。B.2方法概要
称取适量样品，加人100mL水，用0.01mo1/L的标准盐酸溶液滴定至终点（pH为5.7），进而计算样品中的碱度（以NH：计）。B.3仪器与设备
分析天平：感量0.0001g。
PH计：测定灵敏度0.01pH，配有玻璃pH电极。B.3.3
电磁揽拌器。
B.3.4150mL高型烧杯。
100mL量筒。
首动滴定仪。
滴定管：容量25mL，分度值为0.1mL。B.3. 8
移液管：经过检定拍10mL移被管B4话
试剂和材料
符合GB/T6682中三级水的要求。B.4.2盐酸标准溶液
按照GB/T601中规定的步骤配制浓度为[c(HCl)=0.1mo1/L盐酸标准溶液。B.4.3缓冲溶液
根据所用pH计的要求选用。一般为4.0088.00及9.184。注：可依据所使用检测仪器要求的不同选择不同的校推用标准缓冲落液。B.5分析步骤
B.5.1PH计标定
用PH为4.008利PH为9.180的标准缓冲溶液检查电位计的功能，确保正常。PH为8.00的标准缓冲溶液用于电位计的常检验。8
B.5.20.01mol/L盐酸标准滴定溶液的配制GB29518—-2013
用移液管准确量取10mL标定好的0.1mo1/L的盐酸标推滴定溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勾，得到0.01mol/L的盐酸标准滴定溶液。韧步测量
取1g样品，精确至0.05g，把样品放人到150mL烧杯中，并加人100mL水。用0.01mol/L的盐酸标准溶液滴定该溶液至pH为5.7。计算氢的含量，根据样品中氮的含基，按照表B.1确定样品的取样数量，精确到0.05g。表B.1取样量
氨含量/%
取样量/g
B.5.4测量
依据预实验的结果称取ms质量的均质样品，准确至0.05g，放人盛有100mL水的150mL烧杯中，用0.01mal/L的盐酸标谁滴定溶液边揽拌边以正常速度滴定至pH为7.5，再缓馒地滴定至pH为5.7B.6结果计算与表示
结果计算
碱度（以NH，计)的质量分数，按式(B.1)计算：WNHg
式中：
ms×1000
碱度（以NH，计)(质量分数），%：X100
满定中消耗的盐酸标准溶液体积，单位为毫升（mL）：盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)：一氢的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mo1）.M-17.03：样品质量，单位为克（）。
结果表示
以两次试验结果的算术平均值作为试验最终结果，数据保留到0.01%（量分数）。B.7
精密度
见表B.2。
iikAoNikAca
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