HG/T 4301-2012
基本信息
标准号： HG/T 4301-2012
中文名称：橡胶防霉性能测试方法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
HG/T 4301-2012 橡胶防霉性能测试方法
HG/T4301-2012
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标准内容
ICS83.060
备案号：36868—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 43012012
橡胶防霉性能测试方法
Test method for determining resistance of rubber to fungi2012-05-24发布
2012-11-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。HG/T4301-2012
本标准使用重新起草法参考ASTMG21--2009《合成聚合物材料防霉性能测定方法》（英文版）编制，与ASTMG21一2009的一致性程度为非等效。本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用试验方法分技术委员会（SAC/TC35/SC2)归口。
本标准起草单位：广东省微生物研究所、北京橡胶工业研究设计院、广州合成材料研究院有限公司。本标准主要起草人：谢小保、欧阳友生、谢君芳、丁晓英、谢宇芳、陈仪本。本标准为首次发布。
橡胶防霉性能测试方法
HG/T4301--2012
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验，本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。注意事项：本标准的某些步骤中生成的物质和废料可能对当地的环境有所损害。应制定使用后安全处理的有关文件。
1范围
本标准规定了橡胶材料及其制品的防霉性能试验和评价方法。本标准不涉及防霉产品安全性的评价。
本标准适用于橡胶材料及其制品，其他高分子材料及其制品也可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（ISO23529）GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696）YY0569—2005生物安全柜
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
霉茵moulds
丝状真菌的俗称，通常指菌丝体较发达又不产生肉质子实体结构的真菌。霉菌的菌体由菌丝构成，菌丝可无限制伸长和产生分枝，分枝的菌丝相互交织在一起形成絮状、绒毛状和网状的肉眼可见的培养物。
防霉性能anti-mouldactivity
产品具有抑制霉菌孢子萌发及菌丝体生长的能力。4用途和意义
4.1橡胶材料及其制品中的聚合物成分不具有霉菌生长所需的碳源，对霉菌生长有抑制作用。而橡胶中的其他成分如硫化促进剂、补强填充剂等是造成霉菌侵染的主要原因。在材料最易遭受霉菌侵染的环境下（温度2℃～38℃和相对湿度60%100%），验证其抵抗霉菌侵染的能力是很重要的。4.2橡胶材料及其制品受霉菌侵染后，可观察到橡胶材料及其制品表面被腐蚀、褪色和其他相关性能下降等现象。
4.3经过水淋、自然老化和热处理等条件作用后，样品的防霉性能会受到影响，本标准不包括产品受这些作用影响后的防霉性能测试。5仪器设备
5.1恒温恒湿培养箱
HG/T4301—2012
温度能保持在29℃土1℃，相对禄度能保持在85%或以上。5.2高压蒸汽灭菌锅
温度能保持在121℃士1℃，压力能保持在103kPa土5kPa。5.3干热灭菌箱
温度能保持在160℃±2℃。wwW.bzxz.Net
5.4天平
精度0.0001g
精度0.1.
5.6离心机
转速能达到4000r/min.
5.7生物安全柜
应为符合YY0569--2005规定的Ⅱ级生物安全柜。5.8显微镜
普通光学显微镜，
5.9冰箱
温度能保持在3℃~10℃。
5.10喷雾器
30mL显色喷雾器。
5.11量筒
容量为1000mL。
5.12培养器血
宜采用玻璃或塑料培养Ⅲ盛放样品。根据样品的尺寸，可选择以下器血：a）直径小于75mm的样品，用100mm×100rmm的塑料盒或者直径为150mm的有盖培养血。b）直径为75mtm及以上的样品，可用尺寸为400mm×500mm的玻璃器血。6试剂和材料
6.1试剂纯度
除另有规定，所有试验均使用化学纯或化学纯级别以上的试剂。6.2水
所用的水应为符合GB/T6682规定的三级水。6.3营养盐培养基（供培养样品使用）6.3.1组分
磷酸二氢钾（KH2PO4)
七水硫酸镁（MgSO4·7H20)
硝酸铵（NHNO）
氯化钠(NaCI)
七水硫酸亚铁（FeSO4·7H:O)）七水硫酸锌（ZnSO4·7H2O)
一水硫酸锰（MnSO·H2O)
磷酸氢二钾（K2HPO）
6.3.2制法
1000 ml
HG/T4301--2012
将6.3.1组分加热溶解，用0.01mol/LNaOH溶调pH达到6.0~6.5，分装，121℃高压灭菌20min
6.4营养盐溶液（稀释孢子液用）除不加琼脂外营养盐溶液与6.3.1的其他组分相同，加热溶解，用0.01mol/LNaOH溶液调pH达到6.0~6.5，分装，121℃高压灭菌20min。6.5马铃薯-葡萄糖培养基（培养霉菌用）6.5.1组分
马铃薯
葡萄糖
6.5.2制法
1000mL
取新鲜的马铃警，去皮切片，在水中煮沸20min后过滤，取汁，按6.5.1要求加人其余组分，加热溶化，定容至1000mL后进行试管分装，经121℃高压灭菌20min后，趁热取出试管并倾斜摆放，自然凝固成斜面后备用。
6.6混合霉菌孢子悬浮液
6.6.1试验菌种
试验所用霉菌菌种见表1，试验菌种应由国家级微生物菌种保藏中心提供。根据橡胶的特定用途或试验特殊需要，还可增选其他霉菌菌种。表1防霉试验菌种
中文名称
绳状青霉
球毛壳霉
出芽短梗霉
注1CGMCC为中国普通微生物菌种保藏管理中心。注2：ATCC为美国典型微生物菌种保藏中心。拉丁名
Aspergillus niger
Penicillium funiculosum
Chaelomium globosum
Gliocladium sp.
Aureobasidium pullulans
茵株号
CGMCC3.5487
或ATCC9642
CGMCC 3.3875
或ATCC11797
CGMCC 3.3601
或ATCC6205
CGMCC 3.3987
或ATCC9645
CGMCC3.837
或ATCC15233
6.6.2分别接种各霉菌于马铃薯-葡葡糖培养基(6.5)上，于28℃~30℃培养箱中培养至斜面长满孢子，并置于3℃～10℃条件下保存，保存时间不宜超过4个月。6.6.3在无菌条件下，用接种环分别刮取按照6.6.2规定培养的各霉菌孢子，再次接种于马铃薯-葡萄糖培养基（6.5）上，于28℃～30℃的培养箱中培养7d～20d，当培养基表面长满孢子时，向试管中加人10mL无菌水或含有0.05g/L的润湿剂（如琥珀辛酯磺酸钠）无菌水，用接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌培养物表面的孢子，制成孢子悬浮液，备用。6.6.4将孢子悬浮液倒人125mL带有寒子的无菌锥形瓶中，瓶内装有45mL无菌水和10个～15个直径5mm的玻璃珠。用力振荡锥形瓶以打散孢子团并使孢子从子实体中释放出来。3
HG/T4301--2012
6.6.5将带有无菌玻璃棉的玻璃漏斗置于无菌锥形瓶上，把振荡后的孢子悬浮液倒人溺斗内过滤，以除去菌丝和培养基碎片。
6.6.6无菌条件下用离心机以4000r/min的速度离心已过滤的孢子悬浮液，去掉上清液，将孢子沉淀物用50mL无菌水重新制作悬浮液并再离心。6.6.7用上述方法清洗孢子3次，将清洗离心之后的孢子沉淀物用营养盐溶液（6.4）稀释，用血细胞计数板测定孢子含量，使悬浮液中的孢子含量为1.0×106cfu/mL~5.0×10°cfu/mL。也可采用平板培养计数法等其他计数方法测定孢子含量。6.6.8试验中用到的每种霉菌均重复以上操作，并等量混合，获得混合的孢子悬浮液。6.6.9每次试验都要准备新鲜的孢子悬浮液，或者将孢子悬浮液在3℃～10℃保存不超过4d.注：霉菌接种需在生物安全柜5.7)中进行，7孢子活力检查
准备3片边长为25mm大小的正方形滤纸，灭菌后，分别将滤纸平放在装有营养盐培养基（6.3）的平Ⅲ中，再用灭菌的喷雾器将混合霉菌孢子悬浮液（6.6）均勾喷酒于滤纸表面，使整个滤纸表面湿润，然后将已接种的平血置于28℃～~30℃相对湿度≥85%的恒温恒湿培养箱中培养14d。取出观察，在3片滤纸上均应有明显可见需菌生长，如果没有霉菌生长，重新制备霉菌孢子液进行试验。8试验样品
8.1按GB/T2941中的规定，将样品制成50mm×50mm的方形试样或直径为50mm的圆形试样选择合适的清洗方法进行清洁，烘干备用。8.2每个样品做3个平行试样，如果样品的正反面材质不同，试样的正反面都要进行试验。9试验步骤
9.1接种
向灭菌后的平皿中倒入约20mL营养盐培养基（6.3），当培养基凝固后，在无菌条件下将3个平行试样分别放置在3个平皿培养基表面中央用灭菌后的喷雾器向每个试样表面和培养基表面均勾喷酒0.4mL～0.6mL的混合霉菌孢子悬浮液（6.6)，使整个试样表面和培养基表面湿润。9.2培养条件
9.2.1培养
盖好已接种试样的培养平Ⅲ，并置于温度28℃～30℃、相对湿度≥85%的恒温恒湿培养箱中培养。
注：将培养平血盖上盖子是为了保持所需要的湿度，大的器血盖子可用胶带密封。9.2.2培养时间
试验的培养时间为28d。当试样表面生长的霉菌达到2级或更高等级时，也可在少于28d时终止试验。最终的报告应注明培养时间。注：经委托检验方和检验方协商同意，也可以延长培养时间。9.3效果观察
试验结束，立即将试样从培养箱取出，观察试样表面菌生长情况。应先目视检查，1级和0级时用显微镜进行复查，并在试验报告中注明显微镜的放大倍数。按表2评价样品的防霉等级。HTTKAONYKAca
不生长
长情况
狼量生长（长得积<10%)
表2样品上霉菌的生长情况及评价少量生长（长霉面积≥10%，并<30%）中度生长（长掌面积≥30%，并<60%）重度生长（长霉面积≥60%）
试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准名称及编号；
样品和试样的详细说明：
菌种名称、编号；
试验温湿度和培养时间；
防霉等级
长霉情况和防霉等级（如用显微镜进行复查，还应注明显微镜的放大倍数）；试验人员和日期；
任何偏离本标准的情况。
HG/T4301—2012
中华人民共和国
化工行业标准
橡胶防霉性能测试方法
HG/T4301—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邯政编码100011)化学工业出版社印剧厂
880mm×1230mm1/16印张%字数11千字2012年10月北京第1版第1次印刷书号：155025·1270
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量间题，本社销售中心负责调换。定价：10.00元
TTTKAONYKACa
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违者必究
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备案号：36868—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 43012012
橡胶防霉性能测试方法
Test method for determining resistance of rubber to fungi2012-05-24发布
2012-11-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。HG/T4301-2012
本标准使用重新起草法参考ASTMG21--2009《合成聚合物材料防霉性能测定方法》（英文版）编制，与ASTMG21一2009的一致性程度为非等效。本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会通用试验方法分技术委员会（SAC/TC35/SC2)归口。
本标准起草单位：广东省微生物研究所、北京橡胶工业研究设计院、广州合成材料研究院有限公司。本标准主要起草人：谢小保、欧阳友生、谢君芳、丁晓英、谢宇芳、陈仪本。本标准为首次发布。
橡胶防霉性能测试方法
HG/T4301--2012
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验，本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。注意事项：本标准的某些步骤中生成的物质和废料可能对当地的环境有所损害。应制定使用后安全处理的有关文件。
1范围
本标准规定了橡胶材料及其制品的防霉性能试验和评价方法。本标准不涉及防霉产品安全性的评价。
本标准适用于橡胶材料及其制品，其他高分子材料及其制品也可参照执行。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（ISO23529）GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696）YY0569—2005生物安全柜
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
霉茵moulds
丝状真菌的俗称，通常指菌丝体较发达又不产生肉质子实体结构的真菌。霉菌的菌体由菌丝构成，菌丝可无限制伸长和产生分枝，分枝的菌丝相互交织在一起形成絮状、绒毛状和网状的肉眼可见的培养物。
防霉性能anti-mouldactivity
产品具有抑制霉菌孢子萌发及菌丝体生长的能力。4用途和意义
4.1橡胶材料及其制品中的聚合物成分不具有霉菌生长所需的碳源，对霉菌生长有抑制作用。而橡胶中的其他成分如硫化促进剂、补强填充剂等是造成霉菌侵染的主要原因。在材料最易遭受霉菌侵染的环境下（温度2℃～38℃和相对湿度60%100%），验证其抵抗霉菌侵染的能力是很重要的。4.2橡胶材料及其制品受霉菌侵染后，可观察到橡胶材料及其制品表面被腐蚀、褪色和其他相关性能下降等现象。
4.3经过水淋、自然老化和热处理等条件作用后，样品的防霉性能会受到影响，本标准不包括产品受这些作用影响后的防霉性能测试。5仪器设备
5.1恒温恒湿培养箱
HG/T4301—2012
温度能保持在29℃土1℃，相对禄度能保持在85%或以上。5.2高压蒸汽灭菌锅
温度能保持在121℃士1℃，压力能保持在103kPa土5kPa。5.3干热灭菌箱
温度能保持在160℃±2℃。wwW.bzxz.Net
5.4天平
精度0.0001g
精度0.1.
5.6离心机
转速能达到4000r/min.
5.7生物安全柜
应为符合YY0569--2005规定的Ⅱ级生物安全柜。5.8显微镜
普通光学显微镜，
5.9冰箱
温度能保持在3℃~10℃。
5.10喷雾器
30mL显色喷雾器。
5.11量筒
容量为1000mL。
5.12培养器血
宜采用玻璃或塑料培养Ⅲ盛放样品。根据样品的尺寸，可选择以下器血：a）直径小于75mm的样品，用100mm×100rmm的塑料盒或者直径为150mm的有盖培养血。b）直径为75mtm及以上的样品，可用尺寸为400mm×500mm的玻璃器血。6试剂和材料
6.1试剂纯度
除另有规定，所有试验均使用化学纯或化学纯级别以上的试剂。6.2水
所用的水应为符合GB/T6682规定的三级水。6.3营养盐培养基（供培养样品使用）6.3.1组分
磷酸二氢钾（KH2PO4)
七水硫酸镁（MgSO4·7H20)
硝酸铵（NHNO）
氯化钠(NaCI)
七水硫酸亚铁（FeSO4·7H:O)）七水硫酸锌（ZnSO4·7H2O)
一水硫酸锰（MnSO·H2O)
磷酸氢二钾（K2HPO）
6.3.2制法
1000 ml
HG/T4301--2012
将6.3.1组分加热溶解，用0.01mol/LNaOH溶调pH达到6.0~6.5，分装，121℃高压灭菌20min
6.4营养盐溶液（稀释孢子液用）除不加琼脂外营养盐溶液与6.3.1的其他组分相同，加热溶解，用0.01mol/LNaOH溶液调pH达到6.0~6.5，分装，121℃高压灭菌20min。6.5马铃薯-葡萄糖培养基（培养霉菌用）6.5.1组分
马铃薯
葡萄糖
6.5.2制法
1000mL
取新鲜的马铃警，去皮切片，在水中煮沸20min后过滤，取汁，按6.5.1要求加人其余组分，加热溶化，定容至1000mL后进行试管分装，经121℃高压灭菌20min后，趁热取出试管并倾斜摆放，自然凝固成斜面后备用。
6.6混合霉菌孢子悬浮液
6.6.1试验菌种
试验所用霉菌菌种见表1，试验菌种应由国家级微生物菌种保藏中心提供。根据橡胶的特定用途或试验特殊需要，还可增选其他霉菌菌种。表1防霉试验菌种
中文名称
绳状青霉
球毛壳霉
出芽短梗霉
注1CGMCC为中国普通微生物菌种保藏管理中心。注2：ATCC为美国典型微生物菌种保藏中心。拉丁名
Aspergillus niger
Penicillium funiculosum
Chaelomium globosum
Gliocladium sp.
Aureobasidium pullulans
茵株号
CGMCC3.5487
或ATCC9642
CGMCC 3.3875
或ATCC11797
CGMCC 3.3601
或ATCC6205
CGMCC 3.3987
或ATCC9645
CGMCC3.837
或ATCC15233
6.6.2分别接种各霉菌于马铃薯-葡葡糖培养基(6.5)上，于28℃~30℃培养箱中培养至斜面长满孢子，并置于3℃～10℃条件下保存，保存时间不宜超过4个月。6.6.3在无菌条件下，用接种环分别刮取按照6.6.2规定培养的各霉菌孢子，再次接种于马铃薯-葡萄糖培养基（6.5）上，于28℃～30℃的培养箱中培养7d～20d，当培养基表面长满孢子时，向试管中加人10mL无菌水或含有0.05g/L的润湿剂（如琥珀辛酯磺酸钠）无菌水，用接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌培养物表面的孢子，制成孢子悬浮液，备用。6.6.4将孢子悬浮液倒人125mL带有寒子的无菌锥形瓶中，瓶内装有45mL无菌水和10个～15个直径5mm的玻璃珠。用力振荡锥形瓶以打散孢子团并使孢子从子实体中释放出来。3
HG/T4301--2012
6.6.5将带有无菌玻璃棉的玻璃漏斗置于无菌锥形瓶上，把振荡后的孢子悬浮液倒人溺斗内过滤，以除去菌丝和培养基碎片。
6.6.6无菌条件下用离心机以4000r/min的速度离心已过滤的孢子悬浮液，去掉上清液，将孢子沉淀物用50mL无菌水重新制作悬浮液并再离心。6.6.7用上述方法清洗孢子3次，将清洗离心之后的孢子沉淀物用营养盐溶液（6.4）稀释，用血细胞计数板测定孢子含量，使悬浮液中的孢子含量为1.0×106cfu/mL~5.0×10°cfu/mL。也可采用平板培养计数法等其他计数方法测定孢子含量。6.6.8试验中用到的每种霉菌均重复以上操作，并等量混合，获得混合的孢子悬浮液。6.6.9每次试验都要准备新鲜的孢子悬浮液，或者将孢子悬浮液在3℃～10℃保存不超过4d.注：霉菌接种需在生物安全柜5.7)中进行，7孢子活力检查
准备3片边长为25mm大小的正方形滤纸，灭菌后，分别将滤纸平放在装有营养盐培养基（6.3）的平Ⅲ中，再用灭菌的喷雾器将混合霉菌孢子悬浮液（6.6）均勾喷酒于滤纸表面，使整个滤纸表面湿润，然后将已接种的平血置于28℃～~30℃相对湿度≥85%的恒温恒湿培养箱中培养14d。取出观察，在3片滤纸上均应有明显可见需菌生长，如果没有霉菌生长，重新制备霉菌孢子液进行试验。8试验样品
8.1按GB/T2941中的规定，将样品制成50mm×50mm的方形试样或直径为50mm的圆形试样选择合适的清洗方法进行清洁，烘干备用。8.2每个样品做3个平行试样，如果样品的正反面材质不同，试样的正反面都要进行试验。9试验步骤
9.1接种
向灭菌后的平皿中倒入约20mL营养盐培养基（6.3），当培养基凝固后，在无菌条件下将3个平行试样分别放置在3个平皿培养基表面中央用灭菌后的喷雾器向每个试样表面和培养基表面均勾喷酒0.4mL～0.6mL的混合霉菌孢子悬浮液（6.6)，使整个试样表面和培养基表面湿润。9.2培养条件
9.2.1培养
盖好已接种试样的培养平Ⅲ，并置于温度28℃～30℃、相对湿度≥85%的恒温恒湿培养箱中培养。
注：将培养平血盖上盖子是为了保持所需要的湿度，大的器血盖子可用胶带密封。9.2.2培养时间
试验的培养时间为28d。当试样表面生长的霉菌达到2级或更高等级时，也可在少于28d时终止试验。最终的报告应注明培养时间。注：经委托检验方和检验方协商同意，也可以延长培养时间。9.3效果观察
试验结束，立即将试样从培养箱取出，观察试样表面菌生长情况。应先目视检查，1级和0级时用显微镜进行复查，并在试验报告中注明显微镜的放大倍数。按表2评价样品的防霉等级。HTTKAONYKAca
不生长
长情况
狼量生长（长得积<10%)
表2样品上霉菌的生长情况及评价少量生长（长霉面积≥10%，并<30%）中度生长（长掌面积≥30%，并<60%）重度生长（长霉面积≥60%）
试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准名称及编号；
样品和试样的详细说明：
菌种名称、编号；
试验温湿度和培养时间；
防霉等级
长霉情况和防霉等级（如用显微镜进行复查，还应注明显微镜的放大倍数）；试验人员和日期；
任何偏离本标准的情况。
HG/T4301—2012
中华人民共和国
化工行业标准
橡胶防霉性能测试方法
HG/T4301—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邯政编码100011)化学工业出版社印剧厂
880mm×1230mm1/16印张%字数11千字2012年10月北京第1版第1次印刷书号：155025·1270
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售后服务：010-64518899
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