QB/T 2318-2012 口腔清洁护理用品 牙膏用羧甲基纤维素钠 QB/T2318-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71.100.40
分类号：Y43
备索号：36652-2012
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2318-2012
代替QB/T2318-2007
口腔清洁护理用品
牙膏用羧甲基纤维素钠
Oral care and cleansing productsCarboxy methylcellulose sodium for toothpaste2012-05-24发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2012-11-01实施
本标准与美国药典USP的一致性程度为非等效本标准是对QB/T2318-2007（牙育用般甲基纤维素钠》的修订，本标准与QB/T2318—2007相比，主要变化如下：修订了外观指标；
增加了鉴别测试的实验方法：
修订了黏度的实验方法
修订了取代度指标及实验方法
QB/T2318-2012
修订了氢化物含量指标及实验方法，增加了羟乙酸钠含量指标及实验验方法修订了保质期内容要求
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国牙膏蜡制品标准化中心妇口。本标准起草单位：北京宝洁技术有限公司、威怡化工（苏州）有限公司、丹尼斯克（中国）有限公司、国家轻工业牙青蜡制品质量监督检测中心。本标准主要起草人：邹纸、郑伟、戴振刚、许月薄、孟玉本标准于1997年首次发布，本次为第二次修订。本标准自实施之日起，代替轻工行业标准QB/T2318一2007（牙富用毅甲基纤维素钠》起1范围
QB/T2318-2012
口腔清洁护理用品 牙膏用羧甲基纤维素钠本标准规定了牙育用羧甲基纤维豪钠的要求，试验方法，检验规则及标患，包装，储运，保质期本标准适用于以纤维素、烧碱及氧乙酸或其钠盐制得的牙膏用酸甲基纤维素纳，该产品在牙膏中用做增稠剂，其结构式如下
分子式
中：R-H成CHcooNa
相对分子质量：当取代度为1时，单元相对分子质量为242.162规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T191
GB/T601
GB/T602
GB/T603
包装储运图示标志
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂，杂质测定用标准落液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂碑测定通用方法（神斑法）GB/T610.1
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9724
GB/T9735wwW.bzxz.Net
GB/T9739
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规测
化学试剂 值测定通则
化学试剂重金属测定通用方法
化学试剂铁测定通用方法
定量包装商品净含量计量检验规则JF1070-2005
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法中华人民共和国卫生部（化妆品卫生规范》3要求
31感言理化指标
惠育、理化指标应持合表1的规定QB/T2318-2012
感官指标
理化指标
联代度
表离育睡化标
武验筛过率%
测定1%水落液贴度
直决手等于20
卫当黏度值
3.2杂质、
微生物指
杂质、
微生物指妆
2的规定
乐感际食表
水分害
氯化物
重金属
杂质指标
微生物指标
3.3净含量
浆艺票
含量/%
品开量
建（A）量mgg）
实（F）含量/%
黑点数个/g
国落总数/CFU/g）
需菌与醇睡菌单数CFU/g）
黄大肠黄群g
铜孕假单服
金黄色
#速通
本品为日鱼吸微情
雅状盼末
不创出
不检出
不检用
府合中华人民共和国国家质量监督检验检授总局会[2005]第有号行可规定
净金南应
包装产品品
试验方法
和水，除特味规定外，均为分析纯或剂和符合0/T682现定的三级小本标准所用试剂
析用标准落液，杂质测定用标准落液、试验方法所用制剂和品，除特殊规定外本标准中施定分
601、GBT602和GBT603的规定制备均按GB/T
4.1外观
目规鉴
超试释外
4.2鉴别测试
42.1鉴别激
4.2.11试剂
禁酚试剂.1g恭酸（1-Napmho）返能于25ml甲电a）
氯化锁溶液：12%
试样溶液
便用时新鲜制备
取ig试样
进行以下试验
4.2.1.3鉴别方法
0m温热水中：地
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并维续搅拌至落液澄清，冷却至室温，使用此落液取1ml/试样溶滴時一小试管中，加入等体程的水，商加5滴素酚试剂
2mL硫酸，观察红紫色在两界面产生。取2mL样腊滤，顺式小心沿管壁加入
加入2mL氧化钡滞夜，细颗粒白色沉淀产生用盐酸湿润铂丝，在无色人焰上灼烧至无色，再痛取试样活液少许，在无色火焰中燃烧色
4.2.2鉴别测试方法二0
4.2.21方法原理
采用傅立叶变快型研光诺鉴别。4.2.2.2监别方法
火焰即呈鲜黄
参照中华人目
美共和直典二部
外补光光度法，本品的红补光频收图谐应与标准品附最TVC
图谱一致
4.3细度的测试
431仪器
式验箱：尺时寸为250m
天平：精度000匙
4.3.2测定步媒
称取式样10g（称准至0.001g），置于试验筛中，充分过筛至筛余物不能通过确礼为止。称出筛余
物的质量
4.3.3结果的表示和计算
以质量分数表示的细度X，按公式）计算x100
式中：
最祥质
4.3.4元差
单中为克（）：
单位为克（g）
平行式能果的绝对差值不大于0.2%，取平行试验结果的宽术平均值作为测定结果4.4，贴的润定
能转式需度计：测血精度等于或优于10mPa:s:烘和：精度士1℃：
佳温水浴：
44.2测走步照
称取经105供箱干燥2h的样工00号置于135ml磨口瓶中，加人98.0g水，在40℃~45恒温水浴大约分3次捷挂集就样全部落解均勺，然后格试样落液放入25℃中溶解，每隔30mm用玻璃搅拌一恒温水浴内2h，使试样离液温度控制在（25土1）C，最后用旋转式黏度计于（25土10C测定试样落液的绝对需度
4.4.3允许差
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平行试验结果的偏差不大于5%，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果。4.5取代度的测定
4.5.1仪器
砂芯玻璃过滤增璃：G2或G3
扇型称量瓶：直径40mm
烘箱精度土10：
干燥器：
瓷地璃或镍地璃：40mL：
马弗炉：精度土25C：
烧杯：250mL
4.5.2试剂
无水乙醇：
90%Z醇：
硫酸标准溶液：cC1/2H.SO)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液0.1mol/L：
甲基红指示液：1g/L
4.5.3测定步驿
称取试样1.5g左右（准确至0.1g）于G2或G3砂芯玻璃过滤娲内：加入预先加热至50℃~70℃的90%乙醇进行洗滤。乙醇溶液量每次均加满砂芯玻璃过滤增（直到加1滴铬酸钾溶液和1滴硝酸银溶液的滤液呈砖红色，为洗涤完成，一般洗滤五次。，最后再用无水艺醇洗滤一次。将洗涤后的试样转移入扇型称量瓶中，于120℃烘箱烘2h（烘至约h时，将称量瓶内试样轻轻敲松）烘完后，放入干爆器内冷却至室温后立即称量，迅速将此干燥样品移入40mL瓷地璃（镍璃）中：再将称量瓶称量，两次质量之差即为计算时的试样质量。先把瓷堆璃（镍埚）在电炉上炭化至不冒烟，再把瓷（镍蜗）置于马弗炉内从室温开始升温均烧，当温度升至（700土25）C时，保温15min，关闭电源，待温度低于2000后，取出瓷（镍划埚），冷却后把置于250mL烧杯内，加水至约100mL，准确加入50mL硫酸标准溶液，将能杯置于电炉上加热，暖缓沸腾10min，加2~3滴甲基红指示液，冷却，用氢氧化钠标准溶液滴定至红色恰视4.5.4结果的表示和计算
每克试样所含钢（Na）的毫摩尔数B，按公(2）式计算B-SK-ek
硫酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升mol/L）：加入碳酸标准落液的体积，单位为毫升（m）：氧氧化标准落液的液度，单位为摩尔母升（mol/L）：滴定清耗氢氧化钠标准落液的件根，单位为毫升（mL）（2)
经乙醇纯化并于燥后的试样的质量：单位为克（g）取代度（DS）定义为置换在纤维素每个葡配单元上的羧甲基的平均数日：按公（3）式计算DS
TTKAONiKAa
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由公式()式算出的每克试样所含销（Na）的毫摩尔数，单位为毫摩尔每克（mmol/g）：B
纤维素葡糖酐单元的毫摩尔顺量，单位为克每毫摩尔（g/mmol）：0.162
纤维素的糖酐单元每置换上1mimol羧甲基钠（CH.COONa）后质量的增加值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)：
4.5.5充许差
平行试验结果的绝对差值不大于0.02，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果4.6H的测定
461仪器
pH计分度值不大于0.02pH单位
4.6.2试剂和材料
标准暖冲溶液：接GB/T9724配制4.6.3操作程序
称取试样1.00。加入100g水，搅拌至均匀的胶状，作为试样溶液。用与试样溶液pH接近的标准缓冲溶液对pH计定位，然后制定试样落液的pH，测定时试样游液温度应在（25土1）C的范围内4.6.4结果表示
平行测定值的绝对差值不大于0.02pH单位，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果4.7水分含量的测定
4.7.1仪器
a）扁形称量瓶：直径40mm
b)烘箱：精度士1七
G干燥器：
d天平：精确至0.001g
4.7.2测定步票
称取试样3g一5g（精确至0.001m），置于事先已在（105土23C烘箱中干燥恒重已知质量的扁形称量瓶中，放入（105土2）C烘箱中干爆2h然后取出放入干烘器中冷却至室温称量4.7.3结果的表示和计算
以质量分数表示的水价按公武（4）式计算X，一x100
式中：
X—水分
千燥前试样质量，单位为克（名）PH2
干燥后试样质量，单位为克g）。4.7.4允许差
平行试验结果的绝对童值不大于0.5%，取平行试验结果的算术平均值作为测定结果4.8氧化物的测定
4.81仪器
a）天平：精确至60001g
自动滴定仪：配有一个银电极和一个双盐桥饱和电极，硫酸业汞一硫酸钾电极：b
e）微置滴定管：10mL
4.8.2试剂
硝酸银标准溶液：0.05mol/L
过氧化氨落液：30%
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G）硝酸。
4.8.3测定步
称取经（405+2）
康2h的试样29
氧化氢，将虎杯置手电热板上，间默地提排2g）置于250提杯
从泰得
稠的溶液。如果2min后，
加50mL水和5mL过
液粘度还没有完
杯，加100mL水和0m翻酸
全降解，再加5mL过氧化氢并加热直到降解完金潜液、满定至电位络点。
用饭压商定管加销酸银标准
仪的避力扰拌器上
4.8.4结果的表示和计勇
以质量分数表示的象化发
氧化，
以NaCi计
披公式
cVx005845
式计算
硝酸标准链液浓度，单假为摩尔每升（mol/L)：滴定道耗销碰银标准溶液的体积美里，菲专为吉品
单为学升（mL）
鼠化的的毫博尔量，克摩尔
4.8.5充许差
平行试验结果的拍购主值代
4.9羟乙酸钠的测定
4.9.1仪器
分光光度计：
电子天平，精度0.0001g：
1em吸收池：
水浴锅：
容量瓶，25
浓磺酸
分析理
羟酸：基准神
鼎花铺，
分析纯
办析纯：
置于电位蒲定
购值作为副定站果
静置溶液至黄色消失
称取2，7-二基茶0.1g溶于1000mL终流股中，空基泰武液
制，落没储存于棕色瓶中，有效期很暗，则重新取样溶于另一供应商的浓硫酸进行面加果疼满
一个月，
4.9.3接作程序
样品处理
准确称取试样0子100m工能杯中，用5mL冰面极漫润样晶，动15m水，用玻璃样搅拌至样品完全解（一般需15mm）。搅拌手件下缓慢加入30mL丙酮，1g题化销，现拌数分钟确保试样完全沉淀，用另取30mL丙响将样品全转移到滤少量丙酮润湿滤纸过滤样品溶液，快啡然港干音儿顺中，纸上并冲洗滤，用内酮将滤液定容至刻度，摇匀4.9.3.2羟乙酸标准溶液的配制
准确称取在室温下干燥器中干燥24h的轻乙酸0.1g置干于100mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度。此落液有效期1个月，
TTTKAONiKAca
分别取0、10
总体积为5mL，
、30、40mL主注野艺度原格液于个100mL春量罚止冰画鼠，继后以内翻定客，分别记为1#，2折，3件，44乙酸标准落液合2L，别置
取样品溶液和上个
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每个容量瓶加水至
将脑瓶盖育开，置沸水浴中
25mL容量电
20min除去丙酮。冷却个容量瓶中先分别加入5.0mL2，二轻基奈试液，接与，丧着再加入15mL27-二轻基奈试液，摇
佛水浴20mm，移出冷知，
用铝籍特容量瓶口封好
摇匀。
4.9.3.3测定
用派疏静释至刻度，
用分光光度计，口
空白：在540mm下测定标骆列溶液和样品溶液的吸光变。亚滑火
493.4结果表示
样品亲准的吸光度求出羟艺酸的随量m，mg）。以标准洛液的滋度吸光卖
作工作曲线，根据机
以质量分数表示的
式计复
X2，安公式6
x（100-X）
轻艺酸的百分
从工作国线上在的整己的
单拉为就（g）
样品质业
样品的水分含量，%
最量，
羟基乙酸和羟乙酸钠的转换系数4.10重金属含量的测定
按GB/T9735的方法测定
4.11确含量的测定
通常可按GB/T610.1的方法测
4.12铁含量的测试
按GBT9739的方
4.13黑点数的测走
4.13.1仪器
a苹面
瘦端：100mmlX100mm
b）白：A4
4.132测定步暖
称联讯20.0g
接触面积为100em
他意就me
伴粮检则拨代化妆品卫生规范进行0..63
充分湿匀，平铺在干净无污的白纸上用洁的而戒写压平（试样与玻再的在自热光朋射下，距高试样30cm，观察试样中举余质（包活黑点和点），用
不锈钢小元电面饼
课点和黄点挑出井记录，然后再将试样重新混：朵耀危费V.
次观靠到的
4.13.3结果的表乐和计算
试样中自国点数心
样品黑点数，单位为个/适
三次观察试样得到的案质总数，单位为个试样的顾量，单位为壳g
微生物指标
用间屏法检测天，记录三
中家#：7）
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接化妆品卫生舰范进行
4.15净含量检验
净含量检验按JIF1070-2005规定进行5检验规则
5.1组批及采样
5.11每个检验批的产品量不得超过生产厂每班的产量，插物科单元数日按GB/T6678的规定确定采样单元数，选定来样单元后，打开包费做次采取微生物检验用样及其也检验用样，5.1.2采样：微生物检验用样的采样技无菌撑作要求进行：其他检验用样将采样婴斜捐入采样单元料屋的3/4处采取样品，取出不少于100名的样品，采出的样品迅速混匀，经缩分后分装于清结，干操的容器中，微生物检验用样的制样校无苗提作要求进行，样品容器应粘贴标签，注明！生产广名，产品名称生产批号、采样日期和采样者姓名，样品一份用于检验，另一份保存三个月各意，待检样品应置室温闲凉、千操处密闭保存
5.2出厂检验
5.2.1牙膏用羧甲基纤维素的的出厂检验由生产厂质检部门按照本标准的规定进行，生产厂应保证所有出厂的产品都待合本标准的要求，对每批出厂的产品出具质量证明书并注明所采用标准的编号，5.2.2检验项目：除鉴别以外本标雅的全部检验项目5.3型式检验
进行型式检验时应包括本标准规定的全部检验项日，每一个月至少进行一次型式检验，存下列情况之一时也应进行型式检验：
当生产的顺材料，工艺，设备，人贯和环境有较大改变可能影响产品性能时b教长时间停产后恢复生产时：
材料采用斯供应点时
器）国家用量监督机构或顾客提出进行型式检验更求时5.4接收检验
顾客有权技照供需双方所签合闻的有关象歌及本标准的规定对所收到的牙雷用覆甲基纤维案进行验收
5.5判定规则
检验结集技GB/T8170修约至规定位数，对照要求限定值确定检验的产品是否可以验收，检验结果如不符合要求时，应重新自两信的包装中果样夏垒，复验结果仍不特合要求时，则整批产品不能验收56仲裁
如交收效方对产品检验结果发生异议时，双方可协商解快，必要时，可共同选定性裁机构技本标准检验裁定
6标志、包装、运输、贮存、保质期61标志
包装容器上应牢固、清晰地标明、生产厂名与厂址、产品名称类型、商标、净合量、生产批号（或生产日期），所采用标准的编号，并标有“牙育用”或“牙膏战”字样以及GBT191中的“拍湿”标志。6.2包装
本产品要求用内有一层食品级聚艺烯袋的编熙装成纸通包装：包装方式也可由供需双方协面确定6.3运输、购存
本产品在运输或吧存时，应放在清洁、干谦的场所，不得与有毒物插混装，混运或一起存效，本产品易吸水因此在贮送过程中，应注意避免与水接触和避免包装被滑TTTKAONTKAa
64保质期
QB/T2318-2012
在特合本标准包装，运输和览存条件下，自生产之日起保题限至少为12个月，超过保质期可重新检验，检测结果符合本标准要求时产品仍可使用1550193794
LE/T2318-2012
TTIKAONIKAa
中华人民共和国
控工行业标准
口腔清洁护理用品
牙离用羧甲基纤维素钠
QB/T2318-2012
中国轻工监出版在北原发行
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邮政编码：100740
发行电话（010）65241695
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载1-200期
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