QB/T 2900-2012 口腔清洁护理用品 牙膏用十二烷基硫酸钠 QB/T2900-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS71.100.40
分类号：Y43
备案号：36654-2012
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2900-2012
代替QB/T2900-2007
口腔清洁护理用品
牙膏用十二烷基硫酸钠
Oral care and cleansing productsSodium lauryl sulfate for toothpaste2012-05-24发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2012-11-01实施
本标准与美国食品化学法典（FC.C）的一致性程度为非等效本标准是对QBT2900-2007牙用十二烷基硫酸钠”的修订。本标准与QB/T2900-2007相比，主要变化如下修订了规范性引用文件：
修订了产品分类！
QB/T2900-2012
增加了鉴别试验的实验方法
参订了本分指标修订后改为水分及挥发物指标，增加水分的测定（卡尔费休法）：修订了水分的计算公式
修订了PH的指标：
修订了发泡量的实验方法
修订了碑含量指标：
修订了保质期内容要求
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国牙膏蜡制品标准化中心妇口。本标准主要起草单位：上海白猫股份有限公司、东明俱进化工有限公司、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心。
本标准主要起草人、王晟、陈建芽、李显波、汪会宝、郑伟。本标准首次发布于2007年12月03日，本次为第一次修订。本标准自实施之日起，代普原轻工行业标准QB/T2900一2007牙育用十二烷基硫酸钠》范围
口腔清洁护理用品牙膏用十二烷基硫酸钠QB/T2900-2012
木标准规定了十二忧基碗酸钠（简称K）的分类，要求，试验方法。检验规则和标志，包装，运翰、剪存、保质期
本标准适用于以天然油脂氢化制得的脂肪醇（主要成分为C2醇），用三氧化硫硫酸化，中和制得的十二烷基随酸销，包括粉状、针（检状和渡件体产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文性，其最新版本（包插所有的修改单）适用于本文件GB:191包装储运图示标惠
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T601
证化学式剂杂质测定用标准溶液的制各GB/T602
GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T5173表面活性剂和洗涤剂阴高子活性物的测定直接两相滴定法
GB/T5009.74食品源加剂中重金国限量试验GB/T5009.76
食品添加剂中神的测定
GBT6368表面活性剂水落液pH值的测定GB&170数值修约规则与报限数值的表示和判定GB/T131731洗涤剂样品分样方法GB62832008化王产品中水分的测定卡尔费休法（通用方法）中华人民共和国卫生部《化妆品卫生规范》（中华人民共和国药典一部
JIF1070200S定胜包装商品净合量计量#验规购中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局全[2005第75号定量包装商品计量监督管理办法》3产品分类
十二烷基硫酸熟按形态分为粉状、针（粒）状和液体产品三类结构式：CH（CHOSONa（主成分II）碳链分布气味评价，由供需双方的定4要求
4.1鉴别（方法—）
应通过十二烷基硫酸纳的10%水溶液显钠盐的鉴别反应。（参见中华人民共和国药典部附录Ⅲ）应通过十二烷基硫酸钠的10%水溶液加盐酸酸化，小火加热洗腾20mm，落液显硫酸盐的鉴别反应（参见中华人民共和国药典部附录Ⅲ）鉴别（方法二）
方法原理：采用傅立叶变换红外光谱签别。QB/T2900-2012
操作程序：参照
与标准品的图谱一
4.2感育，理化指标
单华人民共相国费典的录Ve结外分光光度活专品的红外吸收图谱应感官、理化指标应金表！的规定。表
鹏官指标
理化指标
活性物含量
油酵可
质酸钠含面
飘化钢含处
水分及挥物
水分/%
PHC1%水
电度W
色滑5%水落液）/Kllet
爱酒量mm
4.3杂质、微生物指标
杂质，微生物指标应符合裹囊2的规定杂质指标
薇生物指标
量政器
(mgkg）
eu#/《CFU/g）
沙丽通/馆
新西建南8
4.4净含量指标
包装产
御冷含
应符会
5试验方法
花产品
白色或配调色国销
针童状产品
白色或视前色
不想性出
维产品
童钱黄色
明液体
民共和国国家质监整检验使超局[200习第75号的规定，分析中除另有定外：应使用力祝驰试期和基信水盛约店科当的本标准所用试液，制剂、标准滴定板型带便标准高能，在设有注明其信要或时，均按GB门601GB/T602、GB/T603规定备
5.1鉴别试验
5、1.1十二烧基硫酸销的10%水溶液显钟盐的鉴则反皮试照技（中华人民共和国药典附录Ⅲ规定的方法进行。
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512十二烧基市帮的10水赠扣配能小火拍高带度20m拍，清液显研酸盐的鉴别反应试验按中华人民责制药科随是现定的方鞋厅5.1.3参照中人民典和国药典二部防录IVC外分光光度法，本品的红外吸收图谱与标准品的图谱一致
5.2试样的制备
十二烧基硫酸缺实肥堂鲜品按照GB/T131731时靓定带备和量存
5.3外观
在非电光直射条件下进行当副，并与标准要求耐出5.4活性物含量的激定
方法—，减差法
中装法
十二准基硫醒销中证性物的含量（）以质量分数费录，用减差法分别按全式（和公式（2）计算
粉、喜（粒）优产
液体产品
样品电
后生物的金、
（2）
按S.5#定用的件#中的#可的
按5.4.1提定融购的样品中艺静不游物的含量%按5.41规定利得的样品乙醇游解物中氧化钠含量，%：4
我58规定测舒的样品中的水分及择发物，%按5.4.2规定测得的减体产品的总固体合量，%平行测定结果之差应不超过
5.41乙醇不溶物含量0
5.4.1.1试剂
#艺牌950
b硝酸镜
e铬酸
动之客能物中氧化钠全量C）测定olmouu标准福液：
o.imal海液：
ImolL格液
9596Z厚客液
：30ml
b）身据，
C#：50
d）电瓶做箱拍104土DC
e）锥型
f棕色具定普50m
e）分折天半请度0.0001g
5.4.1.3操作程序
称取g（减体产品称3试样，精确至0.0001g：手250mL高型烧杯中，粉、针状产品先加入约2mL-水湿润，然后加入95%乙醇100mL，液体产品直接加入95%乙醇100mL，撞匀后盖上表面，置手60℃一70C的水浴上消化1h，用已恒重cmm的（30mLy4玻砂芯甜过满，再用约25mL温热QB/T-2900-2012
的95%乙醇洗涤，并抽干，如此选涤3次，合井薄液和洗液，用作样品乙醇落解物中氯化势的测定将减滤有不落物并抽干的圳瑞置于104土1）的烘箱内干燥30mm，于于燥器中净却后称重（m样品中艺醇不潜物的康性以质鼠分数表示，接公式计擎：mx100
样品中艺醇不落物的含量，%：
堆和乙醇不溶物的质量，单位为克（go
干燥性献后的揭质鼠，单位为克（g）样品的质量，单位为克（g）
在上述的合并滤液和洗液中，加入2滴前酸指示液，如嘉红色，即用浓度约0mo/的码酸溶液中和至中性，如果不显红色，则用浓度的0.1mo/L的氢氧化钠落液中和至红色，再按上述方法用硝酸警液中和至中性。然后机入5%的铬酸钾落液1mL，用约0.1moL的硝酸银标准落液滴定至稳定的浅砖红花
样品醇落解物中的氧化销含量）以质量分数表示按公式计算0.0585cKx100
样品之醇溶解物中的鼠化销含直，器：消酸银标准落液的浓度，前位为摩尔再升（mol/滴定耗用确酸银标准齐液的体机，单位为毫升m样品的质量，单位为克
0.0585氧化的毫摩尔质量，单恒为克每毫摩尔（g/mmol5.42液体产品的总固体含量CMs）5.421试剂
乙醇：95
5.422仅器
）称量瓶：
b）电热烘箱：可捷制温度于o王：℃）干燥器：内放有效的干燥剂（如变色硅胶）5423操作程序
称取液体样品2g，精确至0.0001g于已干操恒重的称量瓶内：加入95%乙牌2mL，招勺并均勺地铺开样品丁称量瓶底额，将量瓶置手C104士切C烘箱内烘2h，取出放入干燥器内，冷排30min后称重，重复放入烘箱30mm并冷却，称重，直至相维两状称量之差小于0.001g：规为恒重，液体产品总固体的含量W以质量分数表示，接公式（5）计算：路x100
武式中
液体产品的总固体含量，%：
千燥店样品的质量，单位为克《这m
于燥前样品的质量，单位为克
方法二：两相滴定法
按GB/T5173进行
5.5石油可溶物含量2的测定
55.1试剂Www.bzxZ.net
a无水硫酸销：
b)Z醇：95
艺醇常液：50%
石油酷沸程30已-60品菌增我余物应不大于0002%（质量分数）55.2仪器
虎杯：400mL
b）分液铺斗500ml
e)锥型报：250mLl
5.5.3操作程序
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称取样品10g，精确至0.0001g于400mlL烧杯中，加入100mL水和95%乙醇100mL，使样品解将潜液转移至500m分液雷牛中，用50乙再滑减将烧杯内残留物洗涤至分液漏牛：直至总体积约300mL，然后加入50mL百油款（周程30亿-60CX，报摇30s，使之解止分层必要时可加入少量95%艺醇破乳，
分离出下层醇水相放至另500mL分液喝斗中，加入50mL石油醚c沸程30℃-60）萃取，如此交替取醇水相共三次
合并三次底取分离出的石油超层手另一凡300mL分液清斗中，每次用50mL水洗涤醛相，共洗涤三，最后加入约5无水硫韵锈，我，静正m用滤纸滤纸上先放约5g无水蔬酸的量过滤到干燥开已标重m、的250mL错形店中，与玻酒冷靓器连接后置于水浴中加热蒸发，使石油酷基本露干，撤去冷摄器后，通过内轻的1mm的费瑞管通入于燥的空气流c约0.0IMPa>至近液面处，保持3min。然后格锥形瓶从水浴中取出，格瓶身外里播干，置于干燥器中冷却30mm后称量（用样品中者游醒可落物的舍量物以更量分数表示，按公式6计算！m一m100
科品护石油醒可落物时含量个
含有未酸化物的睡形瓶的质量，单位为克（g手量的250mL维形瓶睡量，单位为克（g）：样品的质量，单位为克（g）
平行刷定结果之差不超过02%
5.6硫酸钠含量（u）的测定
56.1试剂
a)Z醇：95%
b盐酸：落液：
氛化锣10%液
d）硝酸银：molL溶液
5.6.2仪器
a）玻璃堆圾：4：30mLt
高型瓷杯250ml
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吸滤瓶：
d定量法
e）高温炉：能控温
F）瓷墙璃，30ml
5.6.3操作程序
900±100
称取（液体产品称3）
武样，精确至0.0001g于250mL高型烧杯。粉伏产品先加入约2mL水湿润，然后加入95%%2牌100mL：液体产品直接加入%乙厚100mL，搅约后靠上60C~70℃的水浴上消化m
用已称重的（30mL）
洗涤，并抽干，如此洗演夜
然后用已加热素
部100mL水和20mL（
表面血，置于
出竭过惠，再用25mL温
热的95%乙醇
玻璃砂
的造散的混合液分次溶解乙融不溶畅并洗涤烧杯和滤，用洁净的吸滤
瓶造次膜滤溶液和洗液，并转批至马250mL高型烧杯中加热沸：缓缓加入10%的氯化锁溶液1SmL，并保持微沸30min，趋需用中速定量滤纸过滤，并用热的蒸增水洗至滤液无将滤纸及沉淀物一起做在己于爆称重的瓷增璃中，暖做加热炭化，然后氧离子（用硝酸银落夜桂监）
移入900℃高温护内和烧约30mim至清完全为白色。将锅移入干燥器内冷知至常温，十二烧基硫酸钠中的硫酸钠含量以质量分教计，按公式（7+算：（m-m1-06086
式中：
样品中硫酸钠的含量，%
增埚加硫酸灼烧后的质量，单位为克（g）：空增灼烧后的质量，单位为克（g）：样品的质量，单位为克（：
硫酸换算式酸轴的系收
平行测定结果之美险不超过%
5.7氯化钠含量
的测定
银：aimow标准溶液；
）硝酸
铭锁：596鑫液：
消酸：.mol/L溶液
高氧化
0.1mol/元溶液：
配：10儿，95%Z醇溶液
型：OmL：
b）标色具套演定管：
5.7.3操作程序
称取5g精品
称重。
情确至0.0001g，加入5mL水净经或销样样品，加入2滴酚酥指示液，如显红色，即用浓度约0.1m的硝酸落漫中和至中性，如果不墨红色，测用浓度约0.1mol//的氢氧化钠溶液中和至红色，再按上述方法用硝酸溶液中和年中性，然后廉入%的铬酸钾落液1mL，用约0.1mol/的硝酸银标准溶液滴定至稳定的浅砖红色。十二烷基硫酸钠中的氮化钠含量的以质量分数表示，接公式（8）计算：0.0585c
武中：
上丽酸带中氛化储合量，
硝皮银乐准密政的浓度，单位为单尔每升（面儿）：滴定耗用确银标准落液的体积，样品的质
单位为克一：
单位为老用
(mL)：
亲厚示质量，单位为克母毫摩乐（吧mmol)。鼠化钠的
平行测定结果之塑
意末道建
5.8水分及挥发物的测定
5.8.1仪露
a）称量瓶：D60mmX30mm
空制盟质
6)电热烘箱：可
F104+C
）干燥群，内放有效的
最剂（如变色硅胶）
5.8.2操作程序
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至0.0001g：于已干场井称重称量瓶（D60mmx30mm）称取1g粉、针状档品、精咖
机30mn后称重
它的促铺
或出放人干燥器内，
将称量瓶置手C104±1）
当两冰称量之童小于onoig
并冷却、称重，
直至相
十二烷基硫酸钠中
木分及辉发特典以质
周二期x100
样品中的水分及挥发物，
提为植通
#表示，接公武（90计章
称量瓶和样品烘干前的质量，单位为克g）称量瓶和样品烘干后的用量，单位为克g）：mo
样品的质量，
平行测定结果之差座
5.9水分的测定
按GB6283
5.10PH的测克
拉内光
楼02%
108测定
5.10.1仪器
a）PH：精壶
OIpH单位
b）烧杯：（00m
中井铺展开：
烘箱30min
..--（9)
510.2操作程序
按GB厂6368的规定，称取购，针状产品0.5g（液体产品1.5g）于s0mL能标中，加入50mL煮沸冷却的蒸饰
下调节校准
拌均匀使之为浓度药1%的溶液，用上述PH（事先用爱冲溶液在检测室温充余带
千室摄下测定：
平行测定
果之笔不
5.11白度的减
511.1仪器
0J0p月单位
WSD-ⅢI型全自动自度计或相当的其他类副的自度计5.11-2方法
按仪器的使用说明书接通电源，并调整仪器。取待测样品于压样念中，压制成表面平整、无裂教和污点的样板，收器经校准并稳定后，测定并记录数据平行测定结果之差应不超过10。7
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5.12色泽的测定
5.121仪器
aKilett仪：
b）容量瓶：100mL
5.12.2操作程序
称取约17g的液体样品于100mL容量瓶中，加入兼馅水稀释至刻度，配置成含十二烷基硫酸销5%的溶液，作待测溶液
开启Klleu仪器的电源，比色池中注入去离子水，接净后放入比色池室，调节旋钮使检流计指针归零。倾去比色池中的水，用待测溶液清洗后，注入待落液，擦净后放入比色池室，检清计指针特有信转，调节旋钮，此时刻度盘上的读数即为样品的Klet色泽做平行测定结果之差不大于1
5.13.发泡量的测定
5.13.1仪器
a）超级恒温水溶，1台
的罗氏泡沫测定仪，1套。
5.13.2试液制备
称取试样10g（精确至0.01g）于100mL烧杯中，同时将1000mL蒸馅水加热至40C：先用少量蒸增水把试样溶解，将落解好的试液倒入1000m瓷杯中，井分数次洗净烧杯，最后再将酮余的幕增水倒入1000mL的瓷杯中，轻轻搅拌均：放入40恒温水浴中保温，待测513.3测定程序
5.13.3.1准备工作
开启与罗氏泡沫测定仪的刻度管夹套接通的超级恒温水浴循环装置使泡袜仪保持在40，先用40℃的蒸馆水冲洗刻度管内壁，再用试液沿壁冲洗，冲洗必频完全，在剃度管下端注入预先加热至40℃的试液，调节试液液而至50mL刻度513.3.2第一次试验
用液管准确吸取200m试液，燃后把它放到刻度管架上口，并与刻度管的断面重直，使试液流入时能达到刻度管内液面中心位置，打开演减管的活塞，使试液一次性流下，当试液流完后，立即记录泡沫的高峰值与低峰值，并计算两个峰值的平均值。5.13.3.3第二次试验
再用滴液管准确吸取200mL试液，然后拒它放到刺度管架上口并与刻度管的断面重直，使试液流入时能达到刻度管内液面中心位置，打开滴液首的活寒，使试液一次性流下，当试液流完后，立刻记量泡沫的高峰值与低峰值，并计其两个峰值的平均值5.13.4计算结果
以两次试验的算术平均值为测定结果。5.14重金属（以Pb计）的测定
按GB/T5009.74检验：仲裁检验按（化收品卫生规范）进行515确含量的测定
按GB厅5009.76的神斑法检验：仲裁检验接（化妆品卫生规范进行。5.16微生物指标的测定
按“化妆品卫生规范》进行
5.17净含量检验
按JJF1070一2005中规定的方法进行。6检验规则
6.1出厂检验
第4章技术要求中的感言指标、理化性能指标和净含量为出厂检验项目62
型式检验
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型式检验项目包括本标准技术要求规定的全部项目，有下列情形之一应进行型式检验司新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定：b）正式生产后，如原料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时：心）正式生产后，对批量产品定期进行型式检验，每季度一次：d）产品长期停产后恢复生产时
e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：国家质量监需检验机构提出进行型式检验要求时6.3组批与抽样规则
6.3.1以一次交货的同等级、批号的产品为一批6.3.2产品应先由生产厂质检翻门接本标准检验合格，并出具检验报告方可出厂收货单位凭检验报告按本标准验收，必要时抽样检验6.3.3取样：由批量大小按表3确定最小样本大小，从批中随机抽取样本单位表3
批服、捕数
样本大小（袭、桶数）
B波以下
51~150
151-500
500以上
用取样器从每个样本单位中采取等量样品，使取样总量约为500g，混匀后分装于二个洁净，干燥的具塞样品瓶或密封样品餐中，粘贴标签，注明：样品名称，等级、批号、生产厂、取样日期和取样人一份用手检验，另一一份保存三个月备查、6.4判定规则
样品试验结果取平行测定的平均值按修约值比较法判定，即将试验结果按GB8170修约到与技术要求量值的有效位数一致后，对照技术要求限定值判定检验批产品合格或不合格如理化指标检验结果有一项不符合本标准规定，充许再从该批的双倍量样本中取样对不合格项进行复验，如仍不合格，则别该批产品不合格。6.5仲载
如交收双方耐产品检验结果发生异议时，双方可协商解决，必要时，可共同选定仲裁机构按本标准检验裁定
7、标志、包装、运辅、忙存、保质期71标志
包装袋、箱或桶上应有下列标志及符合GB19]规定：品）产品名称和等级
b）毛重及净含量：
e）生产批号和包装日期：
d）生产厂名、广址：
e）产品标准号：
千）保质期
名）防雨、防晒、防钧等文字或标志、堆码层数限制QB/T2900—2012
7.2包装
十二烧基碱酸钠粉、针粒状产品可采用内村塑料牌膜的象固烧编织袋、牛皮纸三合转或纸板箱：液体产品采用塑料桶或适合的金属桶包装，实际净重应不低于标称质量，等种包装应封口严不流7.3运输
运输时应轻装轻卸，防止碰撞，以免容器损坏7.4贮存
74.1产品应复存于阴凉干爆通风的仓库内，远离各种房蚀源，装装产品应垫高地面，防雨防潮保证容器不受损环
7.4.2如因贮存、保管不当而引起粉、针粒）状产品出现少量结团、结块现象，技术指标合格的不影响使用效果。
7.5保质期
在符合本标准包装、运输和贴存条件下，自生产之日起保质期至少为12个月，超过保质期可重新检验，检测结果符合本标准要求时，产品仍可使用10
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