DL/T 1205-2013
基本信息
标准号： DL/T 1205-2013
中文名称：六氟化硫电气设备分解产物试验方法
标准类别：电力行业标准(DL)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
DL/T 1205-2013 六氟化硫电气设备分解产物试验方法
DL/T1205-2013
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
1CS27.100
备案号：40031-2013
中华人民共和国电力行业标准
DL/T1205--2013
六氟化硫电气设备分解产物试验方法Detection method of decomposition products insulfur hexafluoride electrical eguipment2013-03-07发布
国家能源局
2013-08-01实施
前言·
2规范性引用文件
3术语和定义
4深样·
5检测方法
6安全防部
DI. / T 1205 2013
附录A（资料性附录）:六氟化硫中的 CO2、CF4、空气、C,Fs、SO2、HS、SOF2含量气相色谱測量
DL/T1205—2013
本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1前分：标准的结树和编与》给出的规则起草本标准山中国电力企业联合会提出：本标准出全国电气化学标准化技术委员会（TC322）归口。本标准起草单位：福建省电力有限公司电力科学列究院、湖南省电力公司、厦门加华中力科技有限公司。
本方法主要起草人：郑东斤、李音桂、游荣文、胡怎、连鸿松、刘卫东、林芬、李哲文、谭雪春。本标准2013年3月7H首次发布。
本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管库中心（北京市白路二条号，100761)。
1范围
六氟化硫电气设备分解产物试验方法DL/T1205—2013
本标准规定「六氟化硫电气设备中分解产物的电化学传感器法、气体检测管认和气相色谱法的现场试验方法。
本标准中电化学传感器法和气体检测管法适用于检测H-S、SO2、CO、HF：气相色谱法适用于检测 CF4、CO、CO2、SOH2、SOFSO2、C,F、HzS 等分。实验室检测叫参考本标准。
2规范性引用文件
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是小注H期的引用文件，其最新版不（色括所食的修改单）适用于本文件GBT7230气体检测管装置
GB/T18867电子工业用气体六氟化硫DL/T639六氟化硫电气设备运行、试验及检修人员安全防护细则DL打920六氟化硫气体中空气、四氟化磁的气相色谱测定法DLT1032电气设备用八氟化硫（SFe）气体采样方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
六氟化硫电气设备salfurhexafluorideelectricalequipment以六氟化硫气体作为土要绝缘介质的电气设备，主要有变压器、断路器，气体绝缘金属封闭开义设备、感器、套管、电容器和避雷器等。，3.2
分解产物decompositionproducis氟化硫电气设备小的六氟化硫气体或固体绝缘材料，发牛化学反应产生的SOHFHS、CF4、CO、CO2、CFg、SO,F2和SOF,等气体产物3.3
电化学传感器electrochemical sensur利用被测的电化学反应，将被测气体的浓度变化转换成电位变化、电流变化或者出出率变化的传感器，简称传感器。
气体检测管gaseous detertion tubc填充涂有化学试剂的载体（以上两者合称指示粉）的透明管广，利用指示粉在化学反应中产生的颜色变化测定气体的浓度或种炎，简称检测管。3.5
便携式气相色谱仪：portablegaschrumatograph便于携带尘现场，利用色谱原埋对混合气休中不同纠分进行分析检测的仪器，简称色谱仪，DL/T1205—2013
4采样
六氟化硫气体采样参照DL/I1032，六氟化硫电气设备内的气体采集后，应迅速检测，采样系统的管材宜采用聚四氟乙烯
5检测方法
5.1电化学传感器法
5.1.1原理
中化学传感器法的检测原坦为：被测气体透过中化学传感器气体过滤膜，在传感器内发生化学反应，产生与被测气体浓度成比例的电信，经对信号处理后得到被测气体浓度，5.1.2仪器要求
仪器应符合下列基本要求。
检测组分：宜配置 SO2、H2S、CO 和 HF 四希传感器。u）
检测限：SO2、H-S、CO 和 HF不大于 0.5uL/L.b
量糕：
SO2，I,S宜为 0μL/L~-100μL/L;-HF宜为 OuL/L-~I0uL/L：
CO 宜为 0μL/L-~500mL/L。
1）示值误差：
SOz、HzS含量在OuL/L--10uL/L 时，误差不大于1uL/LS0z、I,5 含量在 10uL/L～-100μL/L 时，相对误差不人10%-CO含量在0uL/L~50uL时，误差不人于3uTL-CO含量在50uL/L～500uL/L时，相对误差不大丁6%HF含量布OuL/L10uL/L时，误差不大下1uL/Le）蛋复性：
SO2、H2S 含量在 0μL/L--10μL/L 时，偏差不大于0.3μL/L;-SO2、H2S含量在10uL/L~100μL/L时，相对偏差不人于3%CO含量在0LL50uL/L时，偏差不大于1.5uL/L：-CO含量在50uL/L~500uL/L时，相对偏差不大丁3%-HF含量在OuL/L～10uL/时，偏差不大于0.5uL/L检测气体流量：150mL/min~300mL/min为tt。门
上作电源：交直流两用
操作步骤
开启仪器电源，启动气泵使用洁净空气洁洗气路，传感器复零店进行相关项日的选择和设。
确认仪器进气口针形阀处于关闭状态，将展气收集袋与仪器排气1拓连，卸下被测电气设备充放气口封板，先将导气管山气端与仪器巡气口相连，将导气管进气端接上相应的转接头后，与设备充放气口柏连：缓慢打开被测电气设备排气阀，打开仪器进气口形阀将流量凋节至设范围，冲洗气路管道3inin~-5min后启动检测，待检测数据稳定后，记录检测结果，重复检测一次．当检测出分解物含量超标时，应对仪器内部气路进行清洗，待传感器复寒后，方可进行下一次检测。检测结束，应使用洁净空气清洗管道和仪器，待传感器复零后关闭仪器中源开关，将进气e)
11计形阅旋个关闭状态。将被测电气设备充放气口复原，用便携式六氟化硫气体检漏仪对其进行检澜，确保密封良好。
将尾气收集袋中气体进行回收处理。f
5.1:4．仪器标定
仪器标定应符合下列要求：
a）仪器应按时进行校准，校准周期不宣超过1年，b）使用前宜用标气进行验证，确保检测数据准确。5.1.5检测结果处理
检测结果应符合下列要求：
a）检测结果用体积分数表示，草位为μL/L。h）取两次检测结果的算术平均伯作为检测结果5.2气体检测管法
DI./T1205
5.2.1原理
样品气中待测定的组分与检测管内的填充物发牛化学反应，使检测管颜色发生变化，检测管的变色长度与流过检测管气体的浓度和体积成比例，控制待测气体流过检测管的总体积和测量检测管的变色长度，便可评觉出待测组分的含量。5.2.2仪器和材料
a）气体检测管：内径为3mm~-4mm两端熔封的玻璃管单紧密地填充可被测气体反应并驱色的试剂，在其表面标有浓度刻度和检测范围，并对有使用时要求的额定气体流速，宋样体积、颜色变化和有效期等参数，典型的气检测管见图1。栓密
试气体入口
玻璃誉
三克良良品京E82
变色层
检谢剂
气体检测管
气体口
气休检测管应满足GB/T7230的要求；对下HF、SO2、HsS气体检测管检测限不大0.1uL/，CO气体检测管检测限不人于0.SuL气体检测装置：应具有体积和流速控制功能，h
殿山稳压阀、电子流量计、电磁阀、单向阀等部件组成，气体采样体积误差为土5%，气路流示意图图2。测量检测管
稳压菌
斥力表
电子量址
电磁阀A
电磁阀E
鑫比检测管
单向阀
单向闽
图2气体检测管法检测装置气路流程示意图心）1气管：内径3mm~5mm辟厚不小于1mm的聚四氟乙烯管3mDL/T 1205 —2013
5.2.3检测步骤
a）检测前应对气休检测装置的气体流量和流过积进行标定，用六瓶化硫气体采用排水集气法分别标定出在一个大气压，20°C下流过100ml，200mL、300mL和400mL六氟化硫气体的实际体积读数：
按照图3所示的检测气路连接图，用聚四瓶乙烯管把气体检测装置的进气口与待测电气设备b)
的充放气口连接好，将尾气收策袋与仪器排气口相连，检查气路应密封良好。取相同两根量科最小（检测双最低）的检测管A和B：A管为测量检测管；B管为参比检测管，用来调节气体流速（可以用使用过的同类管）。割断两端封头，按照检测管标注的气体渐动方阿将它们分别插入检测装置的连接头并固定密封。待测电气
气路接口
仪器入口
气体检测管
检汉装置
图3检测气路连接图
尾气收巢餐
d）元启检测装置电源，使仪器通过白检进入待测状态，分别打刀待测电气设备的充放气阀门检测装置的稳压阀和电磁阀B，调节稳流阀使通过参比检测管B的气体流速达到检测管测试时所要求的流速值，冲洗气路管道5mi以上。按照检测管A要求设定被测气体通过检测管A的总体积，按下开始键，检测装置自动关闭电e
磁阀B，同时打开电磁阀A：开始测量流过检测管A气体总体积，观察被测气体流过检测管A的流速、体积和检测管变色情况：应注意选用合适量程范围的检测管，若被测气体浓度大于所用检测管量程，必要时可根据检测管说明书提供检测气体体积与浓度刻度读数的修正系数，允许采取减少检测气体总体积的方法进行检测，否则应对被测气体进行稀释后，，再进行检测，测试完毕，关闭电气设备的充放气阀门，卸下转接头，用洁净气体把进气管利气件椅测装置，f
气路冲浣干净后，关闭气体捡测装置电源。用使携式SF。气体检溺仪对设备充放气口进行检漏，确保密封良好。
5.2.4检测结果处理
a）按照检测管说明书耍求，根据检测时的采样气体体积、气体温度、大气压力和被测气体湿度等参数对测试得的检测管读数进行换算，计算出被测气体涨度，用体积分数表示，单位为μL/L:
b）取两次重复检测结果的算术平均值作为最终检测结果所得结果保留2位有效数字。5.2.5精密度
a）重复性：两次测定结果相对误差为土15%h）再现性：不同检测设备给出的测定结果相对误差为土25%。5.3气相色谱法
5.3.1检测原理此内容来自标准下载网
选择台适的气路流程采用一根或多根色谱柱分离六氟化硫气体中空气、CF4、CO、CO2，SOF2SO2F2、C上sH2S、SO2等组分：应用热导检测器（TCI）、火焰光度检测器（FPD）或氨离子检测器（PDD）对分离出组分气体进行检测。5.3.2仪器设备、材料
a）便携式气相色谱仪：配有TCD、FPD或PDD，六通进样阀和自动切换阔，仪器检测要序号
DL / T 1205 —2013
求：HzS、SOF2、SO,F2、SO2、CFs：不人十 0.2uL/L：CO2、空气、CF4：小大于 5uL/L。常用气路流程见表1。
Ha(He)
路流程
包避社
进祥闲
Ha(He)
Ha(He)
延样阀
定量誉
进样阀
定量符
进样阀
色谱柱
危柱！
色谢柱2
色满柱工
进样间
定显管
切换阀
自动切换阀
色谱杆2
切挑阀
色僧柱3
该流程适合检测六氟化硫中
的空气、CF4、CO,详见
DLT 920)
该流程出 TCD 先检凝六氟
化硫中的空气、CF、CO
待六氟化硫峰出完后，划换凋
动作切换到FPD检测SOF
SO,F2（详见GB/T18867附
该流程由色谱样 1 分离空
气、CF4、CO2、. SOF2、C,F
等，也谱排 2 分离 SO2、
H2S，TCD 检测空气、,CO2
CF、C,Fg，FPD 检 SO.、
HS：8OFz通过自动切换阀
实现六氟化硫气体排空和
TCD 和 FPD 来回切焕（其体
操作步骤见本标准附录A）
该流程巾色谱粒「预切，也
诰杜 2、3 分离，可分离空
气、CF4、CO、CO2、SOF2-
SO,F2,CF..CFE, H,S.
SO2通过自动切换阀实规六
氧化硫气体排空和PDD检测
色谱柱：对所检测组分的分离度应满足定量分析要求，常用的色谱柱见表2，新的色谱柱在使用前应通载气老化处理至少4h。表2常用的色谱柱
高分子多孔小球
涂窦二酸二兵亨酯
PorapakQ
适合粒度
30--60
柱内径
主要分析对象
空气，CO2、CFA
空气、CO2、CF4SOF2、C.F:
DL/T 1205—2013
高分子多孔小球
毛纸柱
手红柱
Porupak R
GasPro
表2（续）
造今粒度
载气：He.（或Hz)，纯度99.999%:无油压缩空气：纯度99.99%
30---50
30--50
柱内径
主要分析对象
空气、CO2、CF4、SOF、SO2F
CF4- COr, ChF61 CFg-
SO2.H2S、SOF2. SO,F2
标准气体：应山国家计量部门授权的单位配制，组分含量与被测红分含量接近，底气为载气，其有检验合格证及有效使出期气位取样接头：根据现场不同塑号设备配置：g）聚四氟乙管：内径3mm
h）色谱工作站。
5.3.3色谱仪操作条件
参照仪器说明书进行设定。
5.3.4.操作步骤
）打开载气阀门，接主机电源，启动色谱工作站，调节合造的气体流量，设置色谱仪工作参数，等待色谱仪处于稳定备用状态色谱仪的标定：每次开机仪器稳定后，应采用外标法对色谱仪进行定量标定：仪器标定工况b)
应与检测时条件相同，两次标定的重复性应在其平均值的土5%以内。样气梭测：卸下被白气没备充放气口封板，用导气管山气端与色谱仪送样二相连，进气端与设备充放气口相连，打开允放气阀门，按色谱仪说明书进行测试：平行测试至少2次，记录也谱响应值，直至相两次测定值的相对偏并不大于10%。测试完毕，关阅电气设备的充放阀门，卸下转接头，关闭色谱仪电源后，关阅各气源。用，d
便携式八氟化硫气体检漏仪对被测电气设备充放气口进行检漏，确保密封良好，5.3.5检测结果处理
a）TCD和-PDD检测组分结果计算：检测结果计算采用外标定量法。各组分含量按式（1）计算AxC
式中：
试样中鼓测组分的含量，/L；
试样中鼓测组分的峰面积，以·8;标气中被测组分i的含量，μL；标气中鼓测组分的峰面积，V·s。b）FPD检测组分结果计算：检测结果计算采用外标定量法，各组分含量按式（2）计兑xc
式中：
试样中被测组分1的含量，uL/L：A
试样中被测组分的峰面积，PA·s；(1)
C—标气中被测组分i的含量，uL/A标气中被测组分的峰面积，pA·sc）取平行两次检测结果的算术平均值作为检测结果。6安全防护
6.1应严格执行有关安全规程，防止压力突变造成管追、检测仪器损坏。DL/T1205—2013
6.2在检测过程中，应监视被测电气设备内的力变化，防止力过低造成设备告警或闭锁，6.3试验人员的安全防护按照DLT639规执行。6.4使用便携式六氟化硫气休检漏仪对被测设备进行检漏时，必须与带电部位保持足够的安全距离。6.5检测仪器的尾部排气应问收处理，DL/T1205—2013
附录A
（资料性附录）
六氟化硫中的CO、CF4空气、C,Fs、SO、H,S、SOF,含量气相色谱测量A.1仪器
采用配有热导捡测器（TCD）、火焰光皮检测器（FPD）的气相色谱仪对人氟化硫中的CO，CH4、空气、C.F、SO2、H:S、SOF2含量进行测量A.2原理
采用双栏双检测器相互切换气路流程，用色谱柱1分离空气、CF4、COz、SOF2、SO,F2、C止8：色谱柱2分离II2S、SO2。热导检测器检测空气、CF4、CO2、C,Fa，火焰光度检测器检测II2S、SO2SOF、SO,F2，实现对八化硫气体中分解物检测。参考的气路流程示意图见图A.1。定量！
稳压稳流阀
载气He
样品气
A.3材料
稳压稳流阀
稳上稳流阀
A.3.1载气：He，纯度99.999%
流量计
A.3.2无油压缩半气：纯度99.99%。A.3.3燃烧气：H2、纯度99.99%：色诺柱1
大通阀1
定量篇2
色谱栈2
人通2“排空
色谱气路流程示意图
自动切换阀
A.3.4 色谱柱：色谱柱 1 分离空气、CO2CF4、C,FgSOFz、SO,Fz可进择硅胶（31-50日）、高分子多孔微球（40~60目）PorapakQ填允柱或其他等效色谱柱。色谱杆:2分离SO2、HS。GasPro系列毛细柱或其他等效色谱柱：新的色谱柱在使用前应在120℃下通载气老化处理至少4h。A.3.5标准气体：应国家计量部门授权的单位配制，统分含量与被测组分含量接近，底气为载气，具有检验合格证及有效使用期。A.3.6气体取样接头：根据现不同型设备配置，A.3.7聚四氟乙烯管：内径3mm。A.3.8色谱工作站。
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备案号：40031-2013
中华人民共和国电力行业标准
DL/T1205--2013
六氟化硫电气设备分解产物试验方法Detection method of decomposition products insulfur hexafluoride electrical eguipment2013-03-07发布
国家能源局
2013-08-01实施
前言·
2规范性引用文件
3术语和定义
4深样·
5检测方法
6安全防部
DI. / T 1205 2013
附录A（资料性附录）:六氟化硫中的 CO2、CF4、空气、C,Fs、SO2、HS、SOF2含量气相色谱測量
DL/T1205—2013
本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1前分：标准的结树和编与》给出的规则起草本标准山中国电力企业联合会提出：本标准出全国电气化学标准化技术委员会（TC322）归口。本标准起草单位：福建省电力有限公司电力科学列究院、湖南省电力公司、厦门加华中力科技有限公司。
本方法主要起草人：郑东斤、李音桂、游荣文、胡怎、连鸿松、刘卫东、林芬、李哲文、谭雪春。本标准2013年3月7H首次发布。
本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管库中心（北京市白路二条号，100761)。
1范围
六氟化硫电气设备分解产物试验方法DL/T1205—2013
本标准规定「六氟化硫电气设备中分解产物的电化学传感器法、气体检测管认和气相色谱法的现场试验方法。
本标准中电化学传感器法和气体检测管法适用于检测H-S、SO2、CO、HF：气相色谱法适用于检测 CF4、CO、CO2、SOH2、SOFSO2、C,F、HzS 等分。实验室检测叫参考本标准。
2规范性引用文件
下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是小注H期的引用文件，其最新版不（色括所食的修改单）适用于本文件GBT7230气体检测管装置
GB/T18867电子工业用气体六氟化硫DL/T639六氟化硫电气设备运行、试验及检修人员安全防护细则DL打920六氟化硫气体中空气、四氟化磁的气相色谱测定法DLT1032电气设备用八氟化硫（SFe）气体采样方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
六氟化硫电气设备salfurhexafluorideelectricalequipment以六氟化硫气体作为土要绝缘介质的电气设备，主要有变压器、断路器，气体绝缘金属封闭开义设备、感器、套管、电容器和避雷器等。，3.2
分解产物decompositionproducis氟化硫电气设备小的六氟化硫气体或固体绝缘材料，发牛化学反应产生的SOHFHS、CF4、CO、CO2、CFg、SO,F2和SOF,等气体产物3.3
电化学传感器electrochemical sensur利用被测的电化学反应，将被测气体的浓度变化转换成电位变化、电流变化或者出出率变化的传感器，简称传感器。
气体检测管gaseous detertion tubc填充涂有化学试剂的载体（以上两者合称指示粉）的透明管广，利用指示粉在化学反应中产生的颜色变化测定气体的浓度或种炎，简称检测管。3.5
便携式气相色谱仪：portablegaschrumatograph便于携带尘现场，利用色谱原埋对混合气休中不同纠分进行分析检测的仪器，简称色谱仪，DL/T1205—2013
4采样
六氟化硫气体采样参照DL/I1032，六氟化硫电气设备内的气体采集后，应迅速检测，采样系统的管材宜采用聚四氟乙烯
5检测方法
5.1电化学传感器法
5.1.1原理
中化学传感器法的检测原坦为：被测气体透过中化学传感器气体过滤膜，在传感器内发生化学反应，产生与被测气体浓度成比例的电信，经对信号处理后得到被测气体浓度，5.1.2仪器要求
仪器应符合下列基本要求。
检测组分：宜配置 SO2、H2S、CO 和 HF 四希传感器。u）
检测限：SO2、H-S、CO 和 HF不大于 0.5uL/L.b
量糕：
SO2，I,S宜为 0μL/L~-100μL/L;-HF宜为 OuL/L-~I0uL/L：
CO 宜为 0μL/L-~500mL/L。
1）示值误差：
SOz、HzS含量在OuL/L--10uL/L 时，误差不大于1uL/LS0z、I,5 含量在 10uL/L～-100μL/L 时，相对误差不人10%-CO含量在0uL/L~50uL时，误差不人于3uTL-CO含量在50uL/L～500uL/L时，相对误差不大丁6%HF含量布OuL/L10uL/L时，误差不大下1uL/Le）蛋复性：
SO2、H2S 含量在 0μL/L--10μL/L 时，偏差不大于0.3μL/L;-SO2、H2S含量在10uL/L~100μL/L时，相对偏差不人于3%CO含量在0LL50uL/L时，偏差不大于1.5uL/L：-CO含量在50uL/L~500uL/L时，相对偏差不大丁3%-HF含量在OuL/L～10uL/时，偏差不大于0.5uL/L检测气体流量：150mL/min~300mL/min为tt。门
上作电源：交直流两用
操作步骤
开启仪器电源，启动气泵使用洁净空气洁洗气路，传感器复零店进行相关项日的选择和设。
确认仪器进气口针形阀处于关闭状态，将展气收集袋与仪器排气1拓连，卸下被测电气设备充放气口封板，先将导气管山气端与仪器巡气口相连，将导气管进气端接上相应的转接头后，与设备充放气口柏连：缓慢打开被测电气设备排气阀，打开仪器进气口形阀将流量凋节至设范围，冲洗气路管道3inin~-5min后启动检测，待检测数据稳定后，记录检测结果，重复检测一次．当检测出分解物含量超标时，应对仪器内部气路进行清洗，待传感器复寒后，方可进行下一次检测。检测结束，应使用洁净空气清洗管道和仪器，待传感器复零后关闭仪器中源开关，将进气e)
11计形阅旋个关闭状态。将被测电气设备充放气口复原，用便携式六氟化硫气体检漏仪对其进行检澜，确保密封良好。
将尾气收集袋中气体进行回收处理。f
5.1:4．仪器标定
仪器标定应符合下列要求：
a）仪器应按时进行校准，校准周期不宣超过1年，b）使用前宜用标气进行验证，确保检测数据准确。5.1.5检测结果处理
检测结果应符合下列要求：
a）检测结果用体积分数表示，草位为μL/L。h）取两次检测结果的算术平均伯作为检测结果5.2气体检测管法
DI./T1205
5.2.1原理
样品气中待测定的组分与检测管内的填充物发牛化学反应，使检测管颜色发生变化，检测管的变色长度与流过检测管气体的浓度和体积成比例，控制待测气体流过检测管的总体积和测量检测管的变色长度，便可评觉出待测组分的含量。5.2.2仪器和材料
a）气体检测管：内径为3mm~-4mm两端熔封的玻璃管单紧密地填充可被测气体反应并驱色的试剂，在其表面标有浓度刻度和检测范围，并对有使用时要求的额定气体流速，宋样体积、颜色变化和有效期等参数，典型的气检测管见图1。栓密
试气体入口
玻璃誉
三克良良品京E82
变色层
检谢剂
气体检测管
气体口
气休检测管应满足GB/T7230的要求；对下HF、SO2、HsS气体检测管检测限不大0.1uL/，CO气体检测管检测限不人于0.SuL气体检测装置：应具有体积和流速控制功能，h
殿山稳压阀、电子流量计、电磁阀、单向阀等部件组成，气体采样体积误差为土5%，气路流示意图图2。测量检测管
稳压菌
斥力表
电子量址
电磁阀A
电磁阀E
鑫比检测管
单向阀
单向闽
图2气体检测管法检测装置气路流程示意图心）1气管：内径3mm~5mm辟厚不小于1mm的聚四氟乙烯管3mDL/T 1205 —2013
5.2.3检测步骤
a）检测前应对气休检测装置的气体流量和流过积进行标定，用六瓶化硫气体采用排水集气法分别标定出在一个大气压，20°C下流过100ml，200mL、300mL和400mL六氟化硫气体的实际体积读数：
按照图3所示的检测气路连接图，用聚四瓶乙烯管把气体检测装置的进气口与待测电气设备b)
的充放气口连接好，将尾气收策袋与仪器排气口相连，检查气路应密封良好。取相同两根量科最小（检测双最低）的检测管A和B：A管为测量检测管；B管为参比检测管，用来调节气体流速（可以用使用过的同类管）。割断两端封头，按照检测管标注的气体渐动方阿将它们分别插入检测装置的连接头并固定密封。待测电气
气路接口
仪器入口
气体检测管
检汉装置
图3检测气路连接图
尾气收巢餐
d）元启检测装置电源，使仪器通过白检进入待测状态，分别打刀待测电气设备的充放气阀门检测装置的稳压阀和电磁阀B，调节稳流阀使通过参比检测管B的气体流速达到检测管测试时所要求的流速值，冲洗气路管道5mi以上。按照检测管A要求设定被测气体通过检测管A的总体积，按下开始键，检测装置自动关闭电e
磁阀B，同时打开电磁阀A：开始测量流过检测管A气体总体积，观察被测气体流过检测管A的流速、体积和检测管变色情况：应注意选用合适量程范围的检测管，若被测气体浓度大于所用检测管量程，必要时可根据检测管说明书提供检测气体体积与浓度刻度读数的修正系数，允许采取减少检测气体总体积的方法进行检测，否则应对被测气体进行稀释后，，再进行检测，测试完毕，关闭电气设备的充放气阀门，卸下转接头，用洁净气体把进气管利气件椅测装置，f
气路冲浣干净后，关闭气体捡测装置电源。用使携式SF。气体检溺仪对设备充放气口进行检漏，确保密封良好。
5.2.4检测结果处理
a）按照检测管说明书耍求，根据检测时的采样气体体积、气体温度、大气压力和被测气体湿度等参数对测试得的检测管读数进行换算，计算出被测气体涨度，用体积分数表示，单位为μL/L:
b）取两次重复检测结果的算术平均值作为最终检测结果所得结果保留2位有效数字。5.2.5精密度
a）重复性：两次测定结果相对误差为土15%h）再现性：不同检测设备给出的测定结果相对误差为土25%。5.3气相色谱法
5.3.1检测原理此内容来自标准下载网
选择台适的气路流程采用一根或多根色谱柱分离六氟化硫气体中空气、CF4、CO、CO2，SOF2SO2F2、C上sH2S、SO2等组分：应用热导检测器（TCI）、火焰光度检测器（FPD）或氨离子检测器（PDD）对分离出组分气体进行检测。5.3.2仪器设备、材料
a）便携式气相色谱仪：配有TCD、FPD或PDD，六通进样阀和自动切换阔，仪器检测要序号
DL / T 1205 —2013
求：HzS、SOF2、SO,F2、SO2、CFs：不人十 0.2uL/L：CO2、空气、CF4：小大于 5uL/L。常用气路流程见表1。
Ha(He)
路流程
包避社
进祥闲
Ha(He)
Ha(He)
延样阀
定量誉
进样阀
定量符
进样阀
色谱柱
危柱！
色谢柱2
色满柱工
进样间
定显管
切换阀
自动切换阀
色谱杆2
切挑阀
色僧柱3
该流程适合检测六氟化硫中
的空气、CF4、CO,详见
DLT 920)
该流程出 TCD 先检凝六氟
化硫中的空气、CF、CO
待六氟化硫峰出完后，划换凋
动作切换到FPD检测SOF
SO,F2（详见GB/T18867附
该流程由色谱样 1 分离空
气、CF4、CO2、. SOF2、C,F
等，也谱排 2 分离 SO2、
H2S，TCD 检测空气、,CO2
CF、C,Fg，FPD 检 SO.、
HS：8OFz通过自动切换阀
实现六氟化硫气体排空和
TCD 和 FPD 来回切焕（其体
操作步骤见本标准附录A）
该流程巾色谱粒「预切，也
诰杜 2、3 分离，可分离空
气、CF4、CO、CO2、SOF2-
SO,F2,CF..CFE, H,S.
SO2通过自动切换阀实规六
氧化硫气体排空和PDD检测
色谱柱：对所检测组分的分离度应满足定量分析要求，常用的色谱柱见表2，新的色谱柱在使用前应通载气老化处理至少4h。表2常用的色谱柱
高分子多孔小球
涂窦二酸二兵亨酯
PorapakQ
适合粒度
30--60
柱内径
主要分析对象
空气，CO2、CFA
空气、CO2、CF4SOF2、C.F:
DL/T 1205—2013
高分子多孔小球
毛纸柱
手红柱
Porupak R
GasPro
表2（续）
造今粒度
载气：He.（或Hz)，纯度99.999%:无油压缩空气：纯度99.99%
30---50
30--50
柱内径
主要分析对象
空气、CO2、CF4、SOF、SO2F
CF4- COr, ChF61 CFg-
SO2.H2S、SOF2. SO,F2
标准气体：应山国家计量部门授权的单位配制，组分含量与被测红分含量接近，底气为载气，其有检验合格证及有效使出期气位取样接头：根据现场不同塑号设备配置：g）聚四氟乙管：内径3mm
h）色谱工作站。
5.3.3色谱仪操作条件
参照仪器说明书进行设定。
5.3.4.操作步骤
）打开载气阀门，接主机电源，启动色谱工作站，调节合造的气体流量，设置色谱仪工作参数，等待色谱仪处于稳定备用状态色谱仪的标定：每次开机仪器稳定后，应采用外标法对色谱仪进行定量标定：仪器标定工况b)
应与检测时条件相同，两次标定的重复性应在其平均值的土5%以内。样气梭测：卸下被白气没备充放气口封板，用导气管山气端与色谱仪送样二相连，进气端与设备充放气口相连，打开允放气阀门，按色谱仪说明书进行测试：平行测试至少2次，记录也谱响应值，直至相两次测定值的相对偏并不大于10%。测试完毕，关阅电气设备的充放阀门，卸下转接头，关闭色谱仪电源后，关阅各气源。用，d
便携式八氟化硫气体检漏仪对被测电气设备充放气口进行检漏，确保密封良好，5.3.5检测结果处理
a）TCD和-PDD检测组分结果计算：检测结果计算采用外标定量法。各组分含量按式（1）计算AxC
式中：
试样中鼓测组分的含量，/L；
试样中鼓测组分的峰面积，以·8;标气中被测组分i的含量，μL；标气中鼓测组分的峰面积，V·s。b）FPD检测组分结果计算：检测结果计算采用外标定量法，各组分含量按式（2）计兑xc
式中：
试样中被测组分1的含量，uL/L：A
试样中被测组分的峰面积，PA·s；(1)
C—标气中被测组分i的含量，uL/A标气中被测组分的峰面积，pA·sc）取平行两次检测结果的算术平均值作为检测结果。6安全防护
6.1应严格执行有关安全规程，防止压力突变造成管追、检测仪器损坏。DL/T1205—2013
6.2在检测过程中，应监视被测电气设备内的力变化，防止力过低造成设备告警或闭锁，6.3试验人员的安全防护按照DLT639规执行。6.4使用便携式六氟化硫气休检漏仪对被测设备进行检漏时，必须与带电部位保持足够的安全距离。6.5检测仪器的尾部排气应问收处理，DL/T1205—2013
附录A
（资料性附录）
六氟化硫中的CO、CF4空气、C,Fs、SO、H,S、SOF,含量气相色谱测量A.1仪器
采用配有热导捡测器（TCD）、火焰光皮检测器（FPD）的气相色谱仪对人氟化硫中的CO，CH4、空气、C.F、SO2、H:S、SOF2含量进行测量A.2原理
采用双栏双检测器相互切换气路流程，用色谱柱1分离空气、CF4、COz、SOF2、SO,F2、C止8：色谱柱2分离II2S、SO2。热导检测器检测空气、CF4、CO2、C,Fa，火焰光度检测器检测II2S、SO2SOF、SO,F2，实现对八化硫气体中分解物检测。参考的气路流程示意图见图A.1。定量！
稳压稳流阀
载气He
样品气
A.3材料
稳压稳流阀
稳上稳流阀
A.3.1载气：He，纯度99.999%
流量计
A.3.2无油压缩半气：纯度99.99%。A.3.3燃烧气：H2、纯度99.99%：色诺柱1
大通阀1
定量篇2
色谱栈2
人通2“排空
色谱气路流程示意图
自动切换阀
A.3.4 色谱柱：色谱柱 1 分离空气、CO2CF4、C,FgSOFz、SO,Fz可进择硅胶（31-50日）、高分子多孔微球（40~60目）PorapakQ填允柱或其他等效色谱柱。色谱杆:2分离SO2、HS。GasPro系列毛细柱或其他等效色谱柱：新的色谱柱在使用前应在120℃下通载气老化处理至少4h。A.3.5标准气体：应国家计量部门授权的单位配制，统分含量与被测组分含量接近，底气为载气，具有检验合格证及有效使用期。A.3.6气体取样接头：根据现不同型设备配置，A.3.7聚四氟乙烯管：内径3mm。A.3.8色谱工作站。
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