GB/T 15916-2012
基本信息
标准号： GB/T 15916-2012
中文名称：表面活性剂 螯合剂含量的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB/T 15916-2012 表面活性剂 螯合剂含量的测定
GB/T15916-2012
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标准内容
1CS71.100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T 15916—2012
代替GB/T15916—1995
表面活性剂
螯合剂含量的测定
滴定法wwW.bzxz.Net
Surfaceactive agentsDetermination ofchelating agent content-Titrimetric methodISO 4325.1990,Soaps and detergentsDetermination of chelating agentcontent--Titrimetric method,MOD)2012-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标化管理委员会
2013-08-01实施
本标准按照GB/T 1.1一2009给出的规则起草。GB/T15916—2012
本标推代替GB/T 15916一1995表面活性剂警合剂含量的测定滴定法\，与 GR/T 15916-1995相比，主要变化如下：
-增加了前言；
增加资料性附录A。
本标准使用重新起草法修改采用国际标准IS04325：1990《肥皂和洗漆剂整合剂含量的测定滴定法》。
本标准与IS(）4325：1990相比在结构上有较多调整，附录A列出了本标准与ISO4325：1990的章条编对照一览表。
本标准与ISO4325：1990的技术性差异及其原因如下：关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，谢整的情说集中反映在第2章\规范性引用文件”中，真体调整如下：·用等同采用国际标准的GB/T6372—2006代替了ISO607：1980（见第6章）：用修改采用国际标准的CB/T6682—2008代替了1SO3696：1987(见4.1)；*增加引用了GB/T622—2006（见4.2)；*增加引用了GB/T6368---2008（见第7章）；→删除了 [SO 385.1:1984,
一增加5.3.因为第7章中试验条件有加热搅拌的步骤。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（特种)界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8)归口。本标准起萨单位：上海关坛助剂有限公司、渐江皇马科技股份有限公可。本标准主要起草人：傅瑞芳、钟仁标、庄永斌、唐福伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T15916-1995。
1范围
表面活性剂
鳌合剂含量的测定
滴定法
GB/T 15916—2012
本标推规定了测定表面活性剂中整合剂含的方法，鳌合剂含量不超过2%（质量分数），本标准适用于表面活性剂中乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐类含量的测定，在测定其他蓄合剂含量、或测定存在其他警合剂时的乙二胺四乙酸含量之前，应确认本方法的适用性。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T622—2006化学试剂盐酸
GB/T6368—20G8表面活性剂水溶液pH值的测定电位法（ISO4316：1977，IDT）GB/T63722006表面活性剂和洗涤剂样品分样法（ISO607:1980.IDT）GR/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）3原理
将试样溶解于水，调节溶液pH值至4.6，以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘作为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。
4试剂和材料
4. 1试验用水
符合GB/T6682—2008中规定的三级水要求。4.2盐酸溶液
符合GR/T622—2006的技术要求，c(HCI)=5mo1/L。4.3乙酸缓冲溶液
pH=4.6,将c(CH.COOII)=0.4 mnl/I.的艺酸溶液和c(NaOH)=0.2mo1/L的氢氧化钠溶液等体积混合配制。
4.4硫酸铜(CuSO·5H0)标准滴定溶液c(CuSO.)=0.0100mol/L，称取纯度为99%（质量分数）的硫酸铜五水合物（CuSO·5H,0）2.522g，精确至0.001g溶解于水，稀释至1000mL，混勾。1
GB/T15916—2012
4.5PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-蒸酚指示剂溶液乙醇溶液，质分数为0.1%,储存期不超过7d，5仪器
5.1滴定管
容量为 50 mL的酸式滴定管。
5.2 pH计
配有复合电极或者玻璃电极和甘汞/氯化钾参考电极。5.3具有加热的磁力搅拌器
6采样
按GB/T6372—一2006规定采样、制备和储存试样。7测定
称取试样10g，精确至0.1g，置丁烧杯或锥形瓶中，加人100mL水，于室温或加热下搅拌，使其溶解，选择溶液时的温度根据其溶解难易情况而定，若试样加热至60℃仍有不溶物时，可予滤去，按GB/T6368—2008的规定测定溶液的pH值，用盐酸溶液调节pH值至4.6土0.05，提起电极，用少许水冲洗,移出电极。
加入 5 mL 乙酸缓冲熔液和 0,4 tL PAN指示剂溶液，于 60 C左右以硫酸铜标准滴定溶液滴定，当溶液由黄色转为酒红色，即为终点。注：酒红色应至少维持1mi,终点褪色表明有其他螯合剂存在。日结果的表示
8.1计算
董合剂含量以EDTA质量分数说表示，按式（1)计算：VX0.292×100%
式中：
-：所用硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；滴定消耗的硫酸铜标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；V
0.252——与1.00 mL硫酸铜标准滴定溶液[c(CuS0,·5H,0)=1.000 mol/L.]柑当的以克表示的乙二胺四乙酸的质量；
试样的质量，单莅为克（）
注：取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。2
8.2精密度
8.2.1重复性
GB/T15916—2012
对相同样品由同一分析人员操作，使用同一仪器进行快速相继测定。对于EDT人含量高至2%（质量分数)的试样，两次测定结果之差不大于0.0[%(质量分数)。8.2.2再现性
对相同样品在两个不同实验室中测定，对于EDTA含最高至2为（质量分数）的试样，两次测定结果之差不大于0.04%（质量分数）。9试验报告
试验报告应包括下列各项：
完全鉴别样品所需的全部资料；采用的方法（包括本标准中的引用标准）；结果及其表示方式；
本标准或引用标准中未规定的或任选的操作细节，以及会影响结果的情况。GB/T15916-2012
附录A
（资料性附录）
本标准与IS04325：1990相比的结构变化情况本标准与 ISO 4325:1990 相比在结构上有较多调整,具体章条编号对照情况见表A, T。表A，1本标准与ISO4325：1990的章条编号对照情况本标章条编号
GB/T15916-2012
打印F期：2013年5月29日F009A
第 4章的忌置段
7. 1,7. 2
对应的ISO章条缩号
版权专有侵权必究
书号：155066：1-46845
定价：
14. 00 元
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中华人民共和国国家标准
GB/T 15916—2012
代替GB/T15916—1995
表面活性剂
螯合剂含量的测定
滴定法wwW.bzxz.Net
Surfaceactive agentsDetermination ofchelating agent content-Titrimetric methodISO 4325.1990,Soaps and detergentsDetermination of chelating agentcontent--Titrimetric method,MOD)2012-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标化管理委员会
2013-08-01实施
本标准按照GB/T 1.1一2009给出的规则起草。GB/T15916—2012
本标推代替GB/T 15916一1995表面活性剂警合剂含量的测定滴定法\，与 GR/T 15916-1995相比，主要变化如下：
-增加了前言；
增加资料性附录A。
本标准使用重新起草法修改采用国际标准IS04325：1990《肥皂和洗漆剂整合剂含量的测定滴定法》。
本标准与IS(）4325：1990相比在结构上有较多调整，附录A列出了本标准与ISO4325：1990的章条编对照一览表。
本标准与ISO4325：1990的技术性差异及其原因如下：关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，谢整的情说集中反映在第2章\规范性引用文件”中，真体调整如下：·用等同采用国际标准的GB/T6372—2006代替了ISO607：1980（见第6章）：用修改采用国际标准的CB/T6682—2008代替了1SO3696：1987(见4.1)；*增加引用了GB/T622—2006（见4.2)；*增加引用了GB/T6368---2008（见第7章）；→删除了 [SO 385.1:1984,
一增加5.3.因为第7章中试验条件有加热搅拌的步骤。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会（特种)界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8)归口。本标准起萨单位：上海关坛助剂有限公司、渐江皇马科技股份有限公可。本标准主要起草人：傅瑞芳、钟仁标、庄永斌、唐福伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T15916-1995。
1范围
表面活性剂
鳌合剂含量的测定
滴定法
GB/T 15916—2012
本标推规定了测定表面活性剂中整合剂含的方法，鳌合剂含量不超过2%（质量分数），本标准适用于表面活性剂中乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐类含量的测定，在测定其他蓄合剂含量、或测定存在其他警合剂时的乙二胺四乙酸含量之前，应确认本方法的适用性。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件：凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T622—2006化学试剂盐酸
GB/T6368—20G8表面活性剂水溶液pH值的测定电位法（ISO4316：1977，IDT）GB/T63722006表面活性剂和洗涤剂样品分样法（ISO607:1980.IDT）GR/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）3原理
将试样溶解于水，调节溶液pH值至4.6，以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘作为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。
4试剂和材料
4. 1试验用水
符合GB/T6682—2008中规定的三级水要求。4.2盐酸溶液
符合GR/T622—2006的技术要求，c(HCI)=5mo1/L。4.3乙酸缓冲溶液
pH=4.6,将c(CH.COOII)=0.4 mnl/I.的艺酸溶液和c(NaOH)=0.2mo1/L的氢氧化钠溶液等体积混合配制。
4.4硫酸铜(CuSO·5H0)标准滴定溶液c(CuSO.)=0.0100mol/L，称取纯度为99%（质量分数）的硫酸铜五水合物（CuSO·5H,0）2.522g，精确至0.001g溶解于水，稀释至1000mL，混勾。1
GB/T15916—2012
4.5PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-蒸酚指示剂溶液乙醇溶液，质分数为0.1%,储存期不超过7d，5仪器
5.1滴定管
容量为 50 mL的酸式滴定管。
5.2 pH计
配有复合电极或者玻璃电极和甘汞/氯化钾参考电极。5.3具有加热的磁力搅拌器
6采样
按GB/T6372—一2006规定采样、制备和储存试样。7测定
称取试样10g，精确至0.1g，置丁烧杯或锥形瓶中，加人100mL水，于室温或加热下搅拌，使其溶解，选择溶液时的温度根据其溶解难易情况而定，若试样加热至60℃仍有不溶物时，可予滤去，按GB/T6368—2008的规定测定溶液的pH值，用盐酸溶液调节pH值至4.6土0.05，提起电极，用少许水冲洗,移出电极。
加入 5 mL 乙酸缓冲熔液和 0,4 tL PAN指示剂溶液，于 60 C左右以硫酸铜标准滴定溶液滴定，当溶液由黄色转为酒红色，即为终点。注：酒红色应至少维持1mi,终点褪色表明有其他螯合剂存在。日结果的表示
8.1计算
董合剂含量以EDTA质量分数说表示，按式（1)计算：VX0.292×100%
式中：
-：所用硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；滴定消耗的硫酸铜标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；V
0.252——与1.00 mL硫酸铜标准滴定溶液[c(CuS0,·5H,0)=1.000 mol/L.]柑当的以克表示的乙二胺四乙酸的质量；
试样的质量，单莅为克（）
注：取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。2
8.2精密度
8.2.1重复性
GB/T15916—2012
对相同样品由同一分析人员操作，使用同一仪器进行快速相继测定。对于EDT人含量高至2%（质量分数)的试样，两次测定结果之差不大于0.0[%(质量分数)。8.2.2再现性
对相同样品在两个不同实验室中测定，对于EDTA含最高至2为（质量分数）的试样，两次测定结果之差不大于0.04%（质量分数）。9试验报告
试验报告应包括下列各项：
完全鉴别样品所需的全部资料；采用的方法（包括本标准中的引用标准）；结果及其表示方式；
本标准或引用标准中未规定的或任选的操作细节，以及会影响结果的情况。GB/T15916-2012
附录A
（资料性附录）
本标准与IS04325：1990相比的结构变化情况本标准与 ISO 4325:1990 相比在结构上有较多调整,具体章条编号对照情况见表A, T。表A，1本标准与ISO4325：1990的章条编号对照情况本标章条编号
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打印F期：2013年5月29日F009A
第 4章的忌置段
7. 1,7. 2
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