NY/T 2420-2013
基本信息
标准号： NY/T 2420-2013
中文名称：植株全钾含量测定 火焰光度计法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
NY/T 2420-2013 植株全钾含量测定 火焰光度计法
NY/T2420-2013
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标准内容
ICS 65.020.01
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2420—2013
植株全钾含量测定
火焰光度计法
Determination of total potassium in plant-Flame photometry method
2013-09-10发布
2014-01-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草，本标准由农业部种植业管理司提山并口。NY/T2420—2013
本标准起草单位为：全国农业技术推广服务中心、农业部肥料质量监督检验测试中心（石家）、农业部肥料质量监督检验测试中心（沈阳）、农业部肥料质量监督检验测试中心（杭州）农业部肥料质量监督检验测试中心（郑州）、农业部肥料质量监督检验测试中心（成都）、江西省土壤肥料技术推广站。本标准主要起草人：辛景树、郑磊、王小琳、任意、钟杭、丁、季天委、刘淑桥、马红菊、魏玉娟、边武英，明。
1范围
植株全钾含量测定
火焰光度计法
本标准规定了使用火焰光度计测定植株全钾含量的方法，本标准适用于植株中全钾含量的测定。2规范性引用文件
NY/T 2420—2013
下列标准对于本文件的应用是必不可少的。儿是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本义件。凡是不注口期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法3原理
植株样品经硫酸一过氧化氢消煮后，溶液中钾浓度与发射强度成正比关系，用火焰光度计测定。4仪器和设备
4.1火焰光度计。
4.2消煮炉。
4.3电子天平。
4.4鼓风十燥箱。
5试剂和溶液
所有试剂除注明外，均为分析纯，分析用水应符（GB/T66824三级及以上水的规格要求。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T603的规定制备。5. 1硫酸+(H.S(),)=1. 84 g/ml.,5.2过氧化氢：年（I10）≥30%（优级纯）。5.3钟标准贮备液eK）=1000mg/1]准确称取经110℃千燥2h的氯化钾（优级纯)1.9067，用水溶解后，定容至10mL
5.4钾标准落液Lo(K）=100mg/L7：吸取10.00mL钾标准备液（5.3).定穿至100mL6分析步骤
6.1样品制备
6. 1.1预处理
采集到的植株如需洗涤，应在刚采集的新鲜状态时先用涩棉布擦净表而污染物：然后，川水淋洗1次～2次后，尽快擦十，
6.1.2新鲜植株制备样品
将新鲜植株剪碎，用四分法缩分后，立即在80℃~90℃:歧风千燥箱巾烘15min~-30min杀青-降温至60℃～70℃，烘干至易磨碎状态，样品稍冷后立即粉碎.使之个部通过（0.25mm筛密封备用。1
NY/T2420—2013
6.1.3风干植株制备样品
将植株剪碎，用四分法缩分店铺成游层，在60℃~-70℃的鼓风下燥箱中十燥约12h垒易磨碎状态，样品冷卸后立即粉碎.使之全部通过0.25mm筛，密封备用。6.2试液制备
6.2.1从6.1操作所得样品中称取试样0.25g~~0.5g(精确至0.0001g),置于消煮管底部(勿将样品黏附在管壁上）。Www.bzxZ.net
6.2. 2用水将样品浸润,10min后加人8 ml. 硫酸(5. 11,轻轻摇,在管口放置-弯颈小漏斗.静置2h以上。
6.2.3在消煮炉内250℃条件下，加热约10min。当消煮管目出大量自烟后、再将消煮炉升温至380℃，至消化液呈均勾的棕褐色时取下。稍冷却后.逐滴加约2ml.过氧化氢（5.2)至消煮管底部，操勾。再加热至微沸-持续约10min.取下冷却.再加过氧化氢（5.2)，继续消煮。如此重复多次，过氧化氢滴人评逐次减少，消煮至溶液至清亮.再加热30min以上，以赶尽剩余的过氧化氢。6.2.4将消煮管取下，冷却至究温后，用少量水冲洗漏斗.洗液流入消煮管，将消煮液转移至100ml容虽瓶中,冷却后定窖,勾，下过滤后备测。6.3试样测定
吸取6.2步骤中所得试伴济液10.00ml～20.00ml.放人50ml.容量瓶中，定容。与标准液系列同条件下迹行测定。
6.4空白试验
除不如试样外其他步骤按6.2和6.3的规定操作，6.5标准曲线绘制
用移液管分别吸取钾标准济液（5.4)0.00mL、1.00mL、2.50ml.、5.00mL、10.00ml.和15.00ml,分别置人50mL容量瓶中.加入与试样测定间体积的空白消煮液：定容，即得含量分别为0. 00 mg/1,2. 00 mg/ 1,5.00 mg/L,10. 00 1ng/L、20. (00 mg/1. 和 30. 00 mg/1. 的标准溶液，用火焰光度计测定，绘制标准曲线，
7水分含量测定
从6.1操作所得样品中称取试样 2μ(精确至(0.001g）,置于已知质量的铝盒或称量瓶中,于烘箱中在(105土2)℃条件下烘2h取出后，立即转移人干燥器中冷却至率温，称重，计算水分含量，8结果计算
植株中全钟(K)含量以质量分数(g/k)表示,按式(1)计算=)×VXD×10-
mX(1-f)
我中：
从标推曲线求得的试液中钾的浓度，单位为毫克每升（mg/I.）：从标准曲线求得的空白液中钾的浓度.单位为毫克征升（mg/L)V
测定体.单位为毫升（nL）
一分取培数·定容体积与分取体积之比：10-3.-—与1.换算系数：
一试样质量,单位为克(g)；
—试样水分含量。
平行测定结果算术平均值表示，保留两位小数。2
9精密度
平行测定结果允许相对相差≤10%NY/T2420—2013
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2420—2013
植株全钾含量测定
火焰光度计法
Determination of total potassium in plant-Flame photometry method
2013-09-10发布
2014-01-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草，本标准由农业部种植业管理司提山并口。NY/T2420—2013
本标准起草单位为：全国农业技术推广服务中心、农业部肥料质量监督检验测试中心（石家）、农业部肥料质量监督检验测试中心（沈阳）、农业部肥料质量监督检验测试中心（杭州）农业部肥料质量监督检验测试中心（郑州）、农业部肥料质量监督检验测试中心（成都）、江西省土壤肥料技术推广站。本标准主要起草人：辛景树、郑磊、王小琳、任意、钟杭、丁、季天委、刘淑桥、马红菊、魏玉娟、边武英，明。
1范围
植株全钾含量测定
火焰光度计法
本标准规定了使用火焰光度计测定植株全钾含量的方法，本标准适用于植株中全钾含量的测定。2规范性引用文件
NY/T 2420—2013
下列标准对于本文件的应用是必不可少的。儿是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本义件。凡是不注口期的引用文件.其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法3原理
植株样品经硫酸一过氧化氢消煮后，溶液中钾浓度与发射强度成正比关系，用火焰光度计测定。4仪器和设备
4.1火焰光度计。
4.2消煮炉。
4.3电子天平。
4.4鼓风十燥箱。
5试剂和溶液
所有试剂除注明外，均为分析纯，分析用水应符（GB/T66824三级及以上水的规格要求。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T603的规定制备。5. 1硫酸+(H.S(),)=1. 84 g/ml.,5.2过氧化氢：年（I10）≥30%（优级纯）。5.3钟标准贮备液eK）=1000mg/1]准确称取经110℃千燥2h的氯化钾（优级纯)1.9067，用水溶解后，定容至10mL
5.4钾标准落液Lo(K）=100mg/L7：吸取10.00mL钾标准备液（5.3).定穿至100mL6分析步骤
6.1样品制备
6. 1.1预处理
采集到的植株如需洗涤，应在刚采集的新鲜状态时先用涩棉布擦净表而污染物：然后，川水淋洗1次～2次后，尽快擦十，
6.1.2新鲜植株制备样品
将新鲜植株剪碎，用四分法缩分后，立即在80℃~90℃:歧风千燥箱巾烘15min~-30min杀青-降温至60℃～70℃，烘干至易磨碎状态，样品稍冷后立即粉碎.使之个部通过（0.25mm筛密封备用。1
NY/T2420—2013
6.1.3风干植株制备样品
将植株剪碎，用四分法缩分店铺成游层，在60℃~-70℃的鼓风下燥箱中十燥约12h垒易磨碎状态，样品冷卸后立即粉碎.使之全部通过0.25mm筛，密封备用。6.2试液制备
6.2.1从6.1操作所得样品中称取试样0.25g~~0.5g(精确至0.0001g),置于消煮管底部(勿将样品黏附在管壁上）。Www.bzxZ.net
6.2. 2用水将样品浸润,10min后加人8 ml. 硫酸(5. 11,轻轻摇,在管口放置-弯颈小漏斗.静置2h以上。
6.2.3在消煮炉内250℃条件下，加热约10min。当消煮管目出大量自烟后、再将消煮炉升温至380℃，至消化液呈均勾的棕褐色时取下。稍冷却后.逐滴加约2ml.过氧化氢（5.2)至消煮管底部，操勾。再加热至微沸-持续约10min.取下冷却.再加过氧化氢（5.2)，继续消煮。如此重复多次，过氧化氢滴人评逐次减少，消煮至溶液至清亮.再加热30min以上，以赶尽剩余的过氧化氢。6.2.4将消煮管取下，冷却至究温后，用少量水冲洗漏斗.洗液流入消煮管，将消煮液转移至100ml容虽瓶中,冷却后定窖,勾，下过滤后备测。6.3试样测定
吸取6.2步骤中所得试伴济液10.00ml～20.00ml.放人50ml.容量瓶中，定容。与标准液系列同条件下迹行测定。
6.4空白试验
除不如试样外其他步骤按6.2和6.3的规定操作，6.5标准曲线绘制
用移液管分别吸取钾标准济液（5.4)0.00mL、1.00mL、2.50ml.、5.00mL、10.00ml.和15.00ml,分别置人50mL容量瓶中.加入与试样测定间体积的空白消煮液：定容，即得含量分别为0. 00 mg/1,2. 00 mg/ 1,5.00 mg/L,10. 00 1ng/L、20. (00 mg/1. 和 30. 00 mg/1. 的标准溶液，用火焰光度计测定，绘制标准曲线，
7水分含量测定
从6.1操作所得样品中称取试样 2μ(精确至(0.001g）,置于已知质量的铝盒或称量瓶中,于烘箱中在(105土2)℃条件下烘2h取出后，立即转移人干燥器中冷却至率温，称重，计算水分含量，8结果计算
植株中全钟(K)含量以质量分数(g/k)表示,按式(1)计算=)×VXD×10-
mX(1-f)
我中：
从标推曲线求得的试液中钾的浓度，单位为毫克每升（mg/I.）：从标准曲线求得的空白液中钾的浓度.单位为毫克征升（mg/L)V
测定体.单位为毫升（nL）
一分取培数·定容体积与分取体积之比：10-3.-—与1.换算系数：
一试样质量,单位为克(g)；
—试样水分含量。
平行测定结果算术平均值表示，保留两位小数。2
9精密度
平行测定结果允许相对相差≤10%NY/T2420—2013
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