DBS22 010-2013
基本信息
标准号： DBS22 010-2013
中文名称：食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定 高效液相色谱-荧光检测器法
标准类别：地方标准(DB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：289KB
相关标签： 食品安全 地方 面制 食品 烷基苯 磺酸钠 测定 高效 色谱 荧光 检测器
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
DBS22 010-2013 食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定 高效液相色谱-荧光检测器法
DBS22010-2013
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
DBS222
吉林省地
方标准
DBS22/0102013
食品安全地方标准
面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法wwW.bzxz.Net
2013-10-08发布
吉林省卫生厅
2013-10-08实施
本标准附录A为资料性附录。
本标准由吉林省松原市食品药品检验所负责起草。本标准主要起草人：吴庆淼、史磊、宋薇、耿代云。DBS22/010-2013
1范围
食品安全地方标准
面制食品中干二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱一荧光检测器法
本标准规定了面制食品中线性十二烷基苯磺酸钠的测定方法。本标准适用于蒸、烤、油炸类面制食品中线性十二烷基苯磺酸钠的测定。本标准检出限为5mg/kg（以干燥品计）。2规范性引用文件
DBS22/010—2013
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
线性十二烷基苯磺酸钠分子中存在共扼体系，在荧光激发光谱扫描下存在特征发射峰。在一定浓度范围内，其荧光强度与线性十二烷基苯磺酸钠的浓度成正比。干燥、粉碎后的试样，经超声、恒温水浴振荡提取、沉淀蛋白、过滤得到的测试液经高效液相色谱仪-荧光检测器测定，最佳激发波长为230nm，发射波长为290nm。根据保留时间定性，根据峰面积定量。4试剂与材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.2冰乙酸：分析纯。
4.3线性十二烷基苯磺酸钠标准物质：纯度>99%（分子式：CisH29Na03S，CASNo.：2211-98-5）。4.4乙酸锌溶液（1mo1/L）：取21.9g乙酸锌（Zn（CHC00)2·2H20），加3mL冰乙酸（5.2），用水溶解后稀释至100mL。
4.5亚铁氰化钾溶液（10.6%）：取10.6g亚铁氰化钾（K.Fe（CN)。·3H20），加水稀释至100mL。4.650%乙醇溶液（v/v）：无水乙醇与水以体积比1:1混合。4.7乙酸铵溶液（100mmo1/L）：取乙酸铵（CH.C00NH）7.708g，加水稀释至1000mL，用冰乙酸（5.2）调节 pH 至 3. 4。
4.8标准储备液：称取线性十二烷基苯磺酸钠标准物质0.01g（准确至0.0001g），用50%乙醇溶液（5.6）配制成100ug/mL的标准储备液。4.9标准系列溶液：取标准储备液（5.8）适量，分别用50%乙醇溶液（5.6）稀释为0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL的标准工作液，临用现配。1
DBS/010—2013
5仪器
所有玻璃仪器必须经洗液、酸泡后再用水冲洗干净，严禁使用各种洗涤产品清洗。5.1高效液相色谱仪：配荧光检测器。5.2分析天平：感量0.001g。
5.3分析天平：感量0.0001g。
5.4恒温水浴振荡器：0~100℃。5.5超声波清洗器。
5.6电热恒温干燥箱。
5.7微孔滤膜：有机相0.45um。
5.8酸度计。
试样制备
蒸、烤类试样：取适量，切成薄片，置电热恒温干燥箱中，80℃烘干，研细备用油炸类试样：取适量，除去金黄色外皮，切成薄片，置电热恒温干燥箱中，80℃烘干，研细备用。7分析步骤
7.1供试液的制备
称取试样细粉0.5g（准确至0.001g），置50mL刻度离心管中，加50%乙醇溶液（5.6）适量，再加乙酸锌溶液（5.4）1.0mL和亚铁氰化钾溶液（5.5）1.OmL，超声处理（功率250W，频率33kHz）10min，取出，置恒温水浴振荡器中，于50℃恒温震荡45min，取出，放冷。加50%乙醇溶液（5.6)定容至刻度，混匀。过0.45μum有机滤膜，供HPLC测定分析。7.2液相色谱参考条件
色谱柱：Synergipolar-RP250X4.6mm，4um。或其他等效色谱柱。流动相：甲醇+乙酸铵溶液（5.7）=75+25（v/v）。流速：1.OmL/min。
柱温：室温。
进样量：10uL。
Gain（增益）：1。
激发波长：Ex=230nm。
发射波长：Ex=290nm。
7.3测定
7.3.1标准曲线制备
将标准系列溶液0.2ug/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL分别进样10μL，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标作图，绘制标准曲线。7.3.2试样测定
取制备好的试样溶液10uL，进行液相色谱分析，根据保留时间定性，根据峰面积外标法定量，2
7.3.3色谱图
色谱图参见附录A。
结果计算
试样中线性十二烷基苯磺酸钠的含量按式（1）进行计算：cxVx1000
mx1000
式中：
DBS22/010—-2013
X一试料中线性十二烷基苯磺酸钠的含量（以干燥品计），单位为毫克每千克（mg/kg）：测定试料溶液中线性十二烷基苯磺酸钠的含量，单位为微克每毫升（μug/mL）：c
V试料溶液定容体积，单位为毫升（mL）：m—试料质量（干燥品），单位为克（g）；以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的10%。3
DBS/010—2013
附录A
（资料性附录）
色谱图
A.1线性十二烷基苯磺酸钠标准溶液色谱图（5μg/mL）.0.00
2自制馒头试样中添加洗衣粉色谱图（添加量：1.5g/kg）A.2
A.3洗衣粉色谱图
峰1：线性十二烷基苯磺酸钠
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
吉林省地
方标准
DBS22/0102013
食品安全地方标准
面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法wwW.bzxz.Net
2013-10-08发布
吉林省卫生厅
2013-10-08实施
本标准附录A为资料性附录。
本标准由吉林省松原市食品药品检验所负责起草。本标准主要起草人：吴庆淼、史磊、宋薇、耿代云。DBS22/010-2013
1范围
食品安全地方标准
面制食品中干二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱一荧光检测器法
本标准规定了面制食品中线性十二烷基苯磺酸钠的测定方法。本标准适用于蒸、烤、油炸类面制食品中线性十二烷基苯磺酸钠的测定。本标准检出限为5mg/kg（以干燥品计）。2规范性引用文件
DBS22/010—2013
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
线性十二烷基苯磺酸钠分子中存在共扼体系，在荧光激发光谱扫描下存在特征发射峰。在一定浓度范围内，其荧光强度与线性十二烷基苯磺酸钠的浓度成正比。干燥、粉碎后的试样，经超声、恒温水浴振荡提取、沉淀蛋白、过滤得到的测试液经高效液相色谱仪-荧光检测器测定，最佳激发波长为230nm，发射波长为290nm。根据保留时间定性，根据峰面积定量。4试剂与材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯。
4.2冰乙酸：分析纯。
4.3线性十二烷基苯磺酸钠标准物质：纯度>99%（分子式：CisH29Na03S，CASNo.：2211-98-5）。4.4乙酸锌溶液（1mo1/L）：取21.9g乙酸锌（Zn（CHC00)2·2H20），加3mL冰乙酸（5.2），用水溶解后稀释至100mL。
4.5亚铁氰化钾溶液（10.6%）：取10.6g亚铁氰化钾（K.Fe（CN)。·3H20），加水稀释至100mL。4.650%乙醇溶液（v/v）：无水乙醇与水以体积比1:1混合。4.7乙酸铵溶液（100mmo1/L）：取乙酸铵（CH.C00NH）7.708g，加水稀释至1000mL，用冰乙酸（5.2）调节 pH 至 3. 4。
4.8标准储备液：称取线性十二烷基苯磺酸钠标准物质0.01g（准确至0.0001g），用50%乙醇溶液（5.6）配制成100ug/mL的标准储备液。4.9标准系列溶液：取标准储备液（5.8）适量，分别用50%乙醇溶液（5.6）稀释为0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL的标准工作液，临用现配。1
DBS/010—2013
5仪器
所有玻璃仪器必须经洗液、酸泡后再用水冲洗干净，严禁使用各种洗涤产品清洗。5.1高效液相色谱仪：配荧光检测器。5.2分析天平：感量0.001g。
5.3分析天平：感量0.0001g。
5.4恒温水浴振荡器：0~100℃。5.5超声波清洗器。
5.6电热恒温干燥箱。
5.7微孔滤膜：有机相0.45um。
5.8酸度计。
试样制备
蒸、烤类试样：取适量，切成薄片，置电热恒温干燥箱中，80℃烘干，研细备用油炸类试样：取适量，除去金黄色外皮，切成薄片，置电热恒温干燥箱中，80℃烘干，研细备用。7分析步骤
7.1供试液的制备
称取试样细粉0.5g（准确至0.001g），置50mL刻度离心管中，加50%乙醇溶液（5.6）适量，再加乙酸锌溶液（5.4）1.0mL和亚铁氰化钾溶液（5.5）1.OmL，超声处理（功率250W，频率33kHz）10min，取出，置恒温水浴振荡器中，于50℃恒温震荡45min，取出，放冷。加50%乙醇溶液（5.6)定容至刻度，混匀。过0.45μum有机滤膜，供HPLC测定分析。7.2液相色谱参考条件
色谱柱：Synergipolar-RP250X4.6mm，4um。或其他等效色谱柱。流动相：甲醇+乙酸铵溶液（5.7）=75+25（v/v）。流速：1.OmL/min。
柱温：室温。
进样量：10uL。
Gain（增益）：1。
激发波长：Ex=230nm。
发射波长：Ex=290nm。
7.3测定
7.3.1标准曲线制备
将标准系列溶液0.2ug/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL分别进样10μL，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标作图，绘制标准曲线。7.3.2试样测定
取制备好的试样溶液10uL，进行液相色谱分析，根据保留时间定性，根据峰面积外标法定量，2
7.3.3色谱图
色谱图参见附录A。
结果计算
试样中线性十二烷基苯磺酸钠的含量按式（1）进行计算：cxVx1000
mx1000
式中：
DBS22/010—-2013
X一试料中线性十二烷基苯磺酸钠的含量（以干燥品计），单位为毫克每千克（mg/kg）：测定试料溶液中线性十二烷基苯磺酸钠的含量，单位为微克每毫升（μug/mL）：c
V试料溶液定容体积，单位为毫升（mL）：m—试料质量（干燥品），单位为克（g）；以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的10%。3
DBS/010—2013
附录A
（资料性附录）
色谱图
A.1线性十二烷基苯磺酸钠标准溶液色谱图（5μg/mL）.0.00
2自制馒头试样中添加洗衣粉色谱图（添加量：1.5g/kg）A.2
A.3洗衣粉色谱图
峰1：线性十二烷基苯磺酸钠
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。