GB/T 17041-2012 表面活性剂 乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐活性物质总含量的测定 GB/T17041-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100. 40
中华人民共和国国家标准
GB/T17041—2012
代替 GB/T 17041—[997
表面活性剂
乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐
活性物质总含量的测定此内容来自标准下载网
Surface active agents-Sulfated ethoxylated alcohols and alkylphenols-Deterrination oftotal activemattercontent(IS0 6842:1989,M0D)
2012-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2013-08-01实施
本标准按照GB/T 1.1--2009给出的规则起草。GB/T 17041—2012
本标准代替GB/T170411997表面活性剂乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐活性物质总含量的测定》,与 GB/T 17041—1997 相比,主要变化如下：删除了 ISO前言;
-降低了采标程度为修改采用。
本标雄使用重新起草法修改采用国际标准1S0 6842：1989表面活性剂乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐活性物质总含量的测定》。本标准与IS0 6842;1989的技术性差异及其原因为：关于规范性引用文件,本标推做了具有技术性差异的调，以适应我国的技术条件，调整的悄说集中反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下：
用等同采用国际标准的GB/T63722006代替IS0607：1980（见第6章）；增加引用了GB/T 601—2002(见4.5);增加引用了GB/T678—2002(见4.1)；增引用了 GB/T 686—2008(见 4.4);增加引用了GB/T9853—2008(见4.3)；增加引用r GB/T 169831997(见4.2);增加引用了HG/T 3440—1999(见4,6)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全化学标准化技术委员会(特种)界面活性剂分技术委员会(SAC/TC 63/SC 8)归口。本标准起萨单位：上海天坛助剂有限公司、渐江皇马科技股份有限公司。本标准主要起草人：钟仁标、傅瑞芳、庄永斌、唐福伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 17041—1997.
表面活性剂
乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐
活性物质总含量的测定
本标规定了测定乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐中活性物质总含量的试验方法。GB/T 17041—2012
本标适用于乙氧基化醇和烧基酚的硫酸化中和产品L烷基醇氢乙烯醚硫酸盐（乙氧基化醇硫酸盐门或烷基酚氧乙烯醚硫酸盐(乙氧基化烷基酚硫酸盐)中活性物质总含量的测定。总活性物质包括溶解于乙醇的有机物（烷基醛硫酸盐、烷基酚磁硫酸盘、聚乙二醇硫酸盐和非离子组分)。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仪注日期的版本适用于本义件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T601.-2002化学试剂标准滴定液的制备GB/T6782002化学试剂乙醇（水乙醇）GB/T 686---2008
3化学试剂丙阐
5表面活性剂和洗涤剂样品分样法（ISO607:1980，IDT）CB/T 6372--:2006
GB/T 9853—2008
GB/T 16983-1997
化学试剂无水硫酸钠
化学试剂
-氯甲烷IS0 6353-31987，MOD)
HG/T3440—1999化学试剂铬酸钾3原理
在硫酸钠存在下将试样的乙醇溶液沸腾回流、过滤、蒸发滤液后称量残留物。将残留物溶解于丙酮溶液中，用硝酸银标准滴定溶液滴定，测定其中的氯化钠。用氯化钠含量校正残留物的质量4试剂
4.1无水乙醇
符合 GR/T 678—2002的技术要求。4.2二氯甲烷
符合GB/T16983—1997的技术要求。4.3无水硫酸钠
符合GB/T98532008的技术要求。1
GB/T 17041—2012
4.4丙酮溶液
符台GB/T686—2008的技术要求。50mI.丙酮溶解于50mL水中，备用。4.5硝避银标准滴定溶液
按GB/T601—2002规定的方法配制与标定，c(AgNO:）-0.1muol/L。4.6铬醛钾
符合HG/T3440—1999的技术要求，100g/L指示剂溶液。5仪器
5.1磨口锥形瓶
容量为250mL。
5.2旋转蒸发器
配有25mL圆底烧瓶。
5.3冷凝管
与锥形瓶相匹配。
6采样
按照GB/T6372—2006规定采样、制备和储存试样。7测定
7.1试样
从实验室样品(必要时加人已知的适量水使之均匀化)称取含0.5 g～1.5 g总活性物质的均匀试样（精确至0,001g),置于麟口锥形瓶中。7.2测定
加人100 mL无水乙醇和100m多无水硫酸钠至盛有试样的磨口锥形瓶中，装上冷凝管沸回流30min
取下冷管，月无水乙醇冲洗冷凝管内壁和磨口锥形瓶颈部，收集洗涤液于磨口锥形瓶中，使其澄清。
将蘑口锥形瓶中的熔薇趁热道过快速滤纸滤人经预先干燥并称童（精确至0.001）的圆底瓶中：用50mL热无水乙醇洗涤磨口锥形瓶过滤洗涤液至圆底烧瓶中，将圆底烧瓶装在旋转蒸发器上，保持温度40℃左右，用旋转蒸发器蒸发乙醇。然后加人10mL二中烧并蒸发，再加人氧甲烧重复此步骤，再特烧瓶装在旋转蒸发器上继续蒸发15min，除去最后的痕量水。
从旋转蒸发器上取下烧瓶，移人于燥器中放置15i，将烧瓶和残留物称重。2
GB/T 17041--2012
将烧瓶再装在旋转蒸发器上蒸发15 min,然后移人干燥器中放置 15 min,再将烧瓶和残留物称量重复干燥和称量步骤直至两次连续称量之差不超过0.003g。用 60 tnL～~80 triL 丙酮溶液溶解残留物,加入 1 tnL铬酸钾指示剂溶液,用硝酸银标准滴定溶液滴定至棕色不变。
7.3空白试验
在测定试样的同时，用相同试剂，接照同样的测定步骤，不加试样班行平行操作8结果的表述
8.1计算
活性物质总含量（)用质量分数表示，按式(1)计算：: mn - 0. 058 5e(Vi-Ve)
式中：
8.2精密度
残留物的质量，单位为克（g)；X100%
与1.00mL硝酸银标滴定液[c（AgNO,）1.000mo1/L]相当的，以克表示的氯化钠质量；
硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：定残留物中氯化钠耗用硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（m1L)；空向试验耗用硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；试样的质量，单位为克（名）。在15个实验室进行比较分析，得到的如下统计结果：平均值[总活性物质，%（质量分数)]：58.67；重复性标准偏差，4：0.33
再现性标准偏差，6：0.94，
9试验报告
试验报告应包括下列内容：
完成鉴别试样的全部资料：
-使用的方法（包括本标准中的引用标推)：结果和单位的表示方法：
本标准或引用标准中未规定的或征选的何操作细节，以及会影响结果的情况。GB/T 17041-2012
打印日期：2013年5月22日F0094中华人民共和国
国家标准
表面活性剂
乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐
活性物质总含量的测定
GB/T 17C41—2012
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开本880×12301/16印张0.5字数8千字2013年5月第一版2013年5月第一次印刷*
书号：155066·1-46847定价14.00元如有印装差错
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