NY/T 2061.4-2012
基本信息
标准号： NY/T 2061.4-2012
中文名称：农药室内生物测定试验准则 植物生长调节剂 第4部分：促进抑制生根试验 黄瓜子叶生根法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 农药 室内 生物测定 试验 准则 植物 生长 调节剂 促进 抑制 黄瓜
标准分类号
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标准简介
NY/T 2061.4-2012 农药室内生物测定试验准则 植物生长调节剂 第4部分：促进抑制生根试验 黄瓜子叶生根法
NY/T2061.4-2012
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标准内容
ICS 65.100
中华人民共和国农业行业标准bzxZ.net
NY/T 2061.4—2012
农药室内生物测定试验准则
植物生长调节剂
第4部分：促进/抑制生根试验
黄瓜子叶生根法
Pesticide guidelines for laboratory bioactivity tests-Part 4: Cucumber cotyledon root generation test for promotion or inhibitionactivities of plant growth regulators2012-12-24发布
2013-03-01实施
中华人民共和国农业部
NY/T2061&农药室内生物测定试验推则植物生长调节剂》为系列标准：第1部分：促进/抑制种子萌发试验浸种法；第2部分：促进/抑制植株生长试验茎叶喷雾法第3部分：促进/抑制生长试验黄瓜子叫扩张法：第4部分：促进/抑制生根试验
黄瓜子叶生根法。
本部分为《农药室内生物测定试验准则植物生长调节剂》的第4部分本部分接照GB/T1.1给出的舰则起草。本部分由农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所、浙江省化工研究院。本部分主要起草人：张佳、陈杰、张宏军、王晓军、周欣欣、聂东兴、张静。NY/T2061.4—2012
1范围
NY/T 2061. 4—2012
农药室内生物测定试验准则植物生长调节剂第4部分：促进/抑制生根试验黄瓜子叶生根法木部分规定了黄瓜子叶生根法测定植物生长调节剂促进或抑制生根试验的基本方法和要求。本部分适用于农药登记用植物生长调节剂促进或抑制生根的室内试验和评价。2仪器设备
2.1植物培养箱或恒温恒湿培养箱：温度10℃~~50℃，湿度50%～95%。2.2电子天平：感量0.1mg，
2.3带盖镛瓷盘（长30 cm.宽20 ctm)、烧杯(500mL以1.)、移液臂或移液器、培养mL（直径9cm)、真尺(分度1mm）定性滤纸(直径9 crn,中速）,剪刀、记号笔等，3试验材料
3.1生物试材
黄瓜(Cucumix sativtus L.)子叶3.2试验药剂
采用原药(或母药)或制剂，并注明通而名、含量、生产厂家、生产日期、批次和有效期。3.3对照药剂
采用已登记注册且牛产上常用的原药或制剂，其化学结构类型或作用为式应与试验药剂机同或相近。
4试验步骤
4.1试材准备
选取籽粒饱满、大小致，末经包衣处理的黄瓜种子若十，用0.1%氯化水溶液表面消毒10$后用蒸水洗净，用燕馏水浸种8h。洗净质播在盛有含0.7%水琼脂培养基的带盖携瓷盘内，琼脂厚度1.5cm，置丁(28士1)℃的人工气候箱或恒温培养箱暗培养72h。选取于叶完全形成但还未展开的黄瓜幼苗，在了叶下方1mm处剪下子叶，并将两片子叶分开，选择大小均匀的完整了叶放人盛有300m蒸馏水的烧杯备用。
4.2溶液配制
水溶性原药用含0.1%吐温-80表面污性剂的蒸馏水溶解；其他原药选用合适的有机溶剂解，用含0.1%吐温-80表面活性剂的蒸馏水稀释：制剂直接加蒸馏水稀释。试验药剂和对照药剂各设5个-~7个系列浓度。
4.3药剂处理
在培养血内铺2张定性滤纸，每均勾摆放10片准备好的黄瓜子川，子叶正而朝下。用移液管或移液器在各培养血中加人不同浓度的药液9mI加盖后置入温度（28土1)℃、湿度70%以上的册养箱内黑暗培养5d。每处理至少4次重复，并设等量蒸馏水空白对照处理。4.4调查
NY/T2061.4—2012
处理后5d取出瓜子叶调查每片子叶叶柄基部的根数（以根长轻2mm 的根计数,并测量每条根的长度。
5数据统计与分析
5.1计算方法
黄孤子叶生根促进率或抑制率按式(1)计算计算结果保留小数点后两位R=lX-Xai
式中：
R-生根促进率或抑制率,单位为百分率(%)：X100
Xl—处理黄瓜子叶根数或根长，单位为条或毫米(mm)：X，一对照黄狐子叶根数或根长,单位为条或毫米(mm）。5.2统计分析
应用标准统软件(如：SAS、SPSS等)对生根促进或抑制率的几率值和药剂浓度的对数建立回归方程，计算EC1c，致C及 95%置信限。6结果
根据结果进行分析评价，写出正式试验报告，并列出原始数据。2
TTKANTKAca
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NY/T 2061.4—2012
农药室内生物测定试验准则
植物生长调节剂
第4部分：促进/抑制生根试验
黄瓜子叶生根法
Pesticide guidelines for laboratory bioactivity tests-Part 4: Cucumber cotyledon root generation test for promotion or inhibitionactivities of plant growth regulators2012-12-24发布
2013-03-01实施
中华人民共和国农业部
NY/T2061&农药室内生物测定试验推则植物生长调节剂》为系列标准：第1部分：促进/抑制种子萌发试验浸种法；第2部分：促进/抑制植株生长试验茎叶喷雾法第3部分：促进/抑制生长试验黄瓜子叫扩张法：第4部分：促进/抑制生根试验
黄瓜子叶生根法。
本部分为《农药室内生物测定试验准则植物生长调节剂》的第4部分本部分接照GB/T1.1给出的舰则起草。本部分由农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所、浙江省化工研究院。本部分主要起草人：张佳、陈杰、张宏军、王晓军、周欣欣、聂东兴、张静。NY/T2061.4—2012
1范围
NY/T 2061. 4—2012
农药室内生物测定试验准则植物生长调节剂第4部分：促进/抑制生根试验黄瓜子叶生根法木部分规定了黄瓜子叶生根法测定植物生长调节剂促进或抑制生根试验的基本方法和要求。本部分适用于农药登记用植物生长调节剂促进或抑制生根的室内试验和评价。2仪器设备
2.1植物培养箱或恒温恒湿培养箱：温度10℃~~50℃，湿度50%～95%。2.2电子天平：感量0.1mg，
2.3带盖镛瓷盘（长30 cm.宽20 ctm)、烧杯(500mL以1.)、移液臂或移液器、培养mL（直径9cm)、真尺(分度1mm）定性滤纸(直径9 crn,中速）,剪刀、记号笔等，3试验材料
3.1生物试材
黄瓜(Cucumix sativtus L.)子叶3.2试验药剂
采用原药(或母药)或制剂，并注明通而名、含量、生产厂家、生产日期、批次和有效期。3.3对照药剂
采用已登记注册且牛产上常用的原药或制剂，其化学结构类型或作用为式应与试验药剂机同或相近。
4试验步骤
4.1试材准备
选取籽粒饱满、大小致，末经包衣处理的黄瓜种子若十，用0.1%氯化水溶液表面消毒10$后用蒸水洗净，用燕馏水浸种8h。洗净质播在盛有含0.7%水琼脂培养基的带盖携瓷盘内，琼脂厚度1.5cm，置丁(28士1)℃的人工气候箱或恒温培养箱暗培养72h。选取于叶完全形成但还未展开的黄瓜幼苗，在了叶下方1mm处剪下子叶，并将两片子叶分开，选择大小均匀的完整了叶放人盛有300m蒸馏水的烧杯备用。
4.2溶液配制
水溶性原药用含0.1%吐温-80表面污性剂的蒸馏水溶解；其他原药选用合适的有机溶剂解，用含0.1%吐温-80表面活性剂的蒸馏水稀释：制剂直接加蒸馏水稀释。试验药剂和对照药剂各设5个-~7个系列浓度。
4.3药剂处理
在培养血内铺2张定性滤纸，每均勾摆放10片准备好的黄瓜子川，子叶正而朝下。用移液管或移液器在各培养血中加人不同浓度的药液9mI加盖后置入温度（28土1)℃、湿度70%以上的册养箱内黑暗培养5d。每处理至少4次重复，并设等量蒸馏水空白对照处理。4.4调查
NY/T2061.4—2012
处理后5d取出瓜子叶调查每片子叶叶柄基部的根数（以根长轻2mm 的根计数,并测量每条根的长度。
5数据统计与分析
5.1计算方法
黄孤子叶生根促进率或抑制率按式(1)计算计算结果保留小数点后两位R=lX-Xai
式中：
R-生根促进率或抑制率,单位为百分率(%)：X100
Xl—处理黄瓜子叶根数或根长，单位为条或毫米(mm)：X，一对照黄狐子叶根数或根长,单位为条或毫米(mm）。5.2统计分析
应用标准统软件(如：SAS、SPSS等)对生根促进或抑制率的几率值和药剂浓度的对数建立回归方程，计算EC1c，致C及 95%置信限。6结果
根据结果进行分析评价，写出正式试验报告，并列出原始数据。2
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