DB34/T 1532-2011
基本信息
标准号： DB34/T 1532-2011
中文名称：食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的测定 气相色谱-质谱法
标准类别：地方标准(DB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品 塑料包装 材料 邻苯二甲酸 测定 相色谱 质谱法
标准分类号
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标准简介
DB34/T 1532-2011 食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的测定 气相色谱-质谱法
DB34/T1532-2011
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标准内容
ICS67.040
方标准
安徽省地
DB34/T1532—2011
食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的测定气相色谱-质谱法
Determination of Diallyo(o-)phthalate in food plastic packing materials GasChromatography-Mass Spectrometry method2011-11-15发布
安徽省质量技术监督局
2011-12-15实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。DB34/T1532—2011
本标准由安徽省质量技术监督局、安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出。本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽国家农业标准化与监测中心、亳州市产品质量监督检验所。
本标准主要起草人：张居舟、邵栋梁、白广东、李静、周胜男、田素润、程浩、张家磊、满靖、凌燕。
iiKacaQiaiKAca-
1范围
食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的测定气相色谱一质谱法
DB34/T1532—2011
本标准规定了食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯含量的气相色谱一质谱联用（GC-MS）测定方法。
本标准适用于食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯含量的测定，适用于该产品的风险预警监测及相关科学研究。
食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的检测限为0.05mg/kg。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样中邻苯二甲酸二烯丙酯经正已烷超声提取，经滤纸过滤，浓缩定容后采用选择离子模式对邻苯二甲酸二烯丙酯进行气相色谱-质谱联机分析，外标法定量。4试剂和材料
4.1正已烷，色谱纯。
4.2邻苯二甲酸二烯丙酯标准品（纯度≥98%）。4.3标准储备液：称取邻苯二甲酸二烯丙酯标准品（精确至0.1mg），用正已烷配制成1000mg/L的储备液，于0～4℃的冰箱中避光保存，有效期6个月。4.4标准工作液：将邻苯二甲酸二烯丙酯的标准储备液用正已烷稀释至浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的工作液待用。
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱联用仪，配电子轰击离子源（EI）。5.2分析天平：感量0.1mg，0.01g。5.3超声波发生器。
5.4玻璃器皿。
注：所用玻璃器血洗净后用重蒸水淋洗三次，丙酮浸泡1h，在200摄氏度下烘烤2h，冷却至室温备用。5.5旋转蒸发器。
DB34/T1532—2011
5.6冷冻研磨机。
6分析步骤
6.1试样处理
将试样粉碎至单个颗粒小于0.02g的细小颗粒，准确称取1.0g试样（精确至1mg）于25mL具塞比色管中，加入20mL正已烷，超声提取30min，滤纸过滤，再用正已烷重复上述提取三次，每次10mL，合并提取液，浓缩定容至1mL，再视试样中邻苯二甲酸二烯丙酯的含量作相应稀释后，进行GC-MS分析。
6.2标准工作曲线
取浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的混合标准工作溶液进行GC-MS分析测定，以标准工作溶液浓度为横坐标，特征碎片离子的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。6.3空白试验
取不含邻苯二甲酸二烯丙酯的空白试样，均按上述测定步骤进行分析。6.4测定
参考分析条件
色谱柱：50%-二苯基-50%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或柱效相当的色谱柱：
色谱柱升温程序：初始温度120℃，然后以20℃/min升温至280℃，保持6min；载气：氢气（纯度≥99.999%），恒流模式，流速为1.0mL/min；进样口温度：280℃；
进样量：1μL；
进样方式：不分流进样；溶剂延迟：3.5min；离子源：EI源，70eV；
离子源温度：230℃；
接口温度：280℃：
质量扫描方式：选择离子监测（SIM），监测离子为189，149，132和104；其相对丰度比：149：189：132：104=100:32:21:29；定量离子：149。6.4.2定性分析
在6.4.1仪器条件下，试样和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处（±0.5%）出现，并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致，其丰度比与标准品相比应符合：相对丰度>50%，充许10%偏差；相对丰度20%～50%时，允许±15%偏差；相对丰度10%～20%时，允许±20%偏差：相对丰度≤10%，允许±50%偏差，此时可定性确证目标分析物。6.4.3定量分析
本标准采用外标校准曲线法定量测定。以邻苯二甲酸二烯内酯的标准溶液浓度为横坐标，定量离子的峰面积为纵坐标，作校准曲线线性回归方程，以试样的峰面积与标准曲线比较定量2
-iiKacaOiaiKAca
5平行试验
按以上步骤，对同一试样进行平行测定。结果计算
邻苯二甲酸二烯丙酯的含量按下式进行计算：(C -C)×V×K
mx1000
式中：
X试样中邻苯二甲酸二烯丙酯的含量，mg/kg：C试样中邻苯二甲酸二烯丙酯峰面积对应的浓度，μg/L；Co空白试样中邻苯二甲酸二烯丙酯的浓度，ug/L；m试样质量，g;
V提取液定容体积，mL；
K稀释倍数。
注：计算结果保留三位有效数字。精密度和准确度
DB34/T1532—2011
..............
本方法在0.01～0.5mg/L添加范围浓度内，用空白添加标准校正，其回收率范围为80%~120%，相对标准偏差小于15%。
DB34/T1532-201
附录A此内容来自标准下载网
（资料性附录）
离子色谱图
319339376412466499582
Time (min)
6.366.827.857.958.308.65912926
图A.1邻苯二甲酸二烯丙酯标准物质的GC-MS选择离子色谱图8.84
4.124.484.895.075.736.356.64\T\PTT
Tima fmin
空白样品的GC-MS选择离子色谱图图A.2
-iiKacaQiaikAca
附录B
（资料性附录）
标准物质质谱图
25525718283231403073
邻苯二甲酸二烯丙酯标准物质质谱图图B.1
DB34/T1532—2011
455.1147071
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方标准
安徽省地
DB34/T1532—2011
食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的测定气相色谱-质谱法
Determination of Diallyo(o-)phthalate in food plastic packing materials GasChromatography-Mass Spectrometry method2011-11-15发布
安徽省质量技术监督局
2011-12-15实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。DB34/T1532—2011
本标准由安徽省质量技术监督局、安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出。本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽国家农业标准化与监测中心、亳州市产品质量监督检验所。
本标准主要起草人：张居舟、邵栋梁、白广东、李静、周胜男、田素润、程浩、张家磊、满靖、凌燕。
iiKacaQiaiKAca-
1范围
食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的测定气相色谱一质谱法
DB34/T1532—2011
本标准规定了食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯含量的气相色谱一质谱联用（GC-MS）测定方法。
本标准适用于食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯含量的测定，适用于该产品的风险预警监测及相关科学研究。
食品塑料包装材料中邻苯二甲酸二烯丙酯的检测限为0.05mg/kg。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试样中邻苯二甲酸二烯丙酯经正已烷超声提取，经滤纸过滤，浓缩定容后采用选择离子模式对邻苯二甲酸二烯丙酯进行气相色谱-质谱联机分析，外标法定量。4试剂和材料
4.1正已烷，色谱纯。
4.2邻苯二甲酸二烯丙酯标准品（纯度≥98%）。4.3标准储备液：称取邻苯二甲酸二烯丙酯标准品（精确至0.1mg），用正已烷配制成1000mg/L的储备液，于0～4℃的冰箱中避光保存，有效期6个月。4.4标准工作液：将邻苯二甲酸二烯丙酯的标准储备液用正已烷稀释至浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的工作液待用。
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱联用仪，配电子轰击离子源（EI）。5.2分析天平：感量0.1mg，0.01g。5.3超声波发生器。
5.4玻璃器皿。
注：所用玻璃器血洗净后用重蒸水淋洗三次，丙酮浸泡1h，在200摄氏度下烘烤2h，冷却至室温备用。5.5旋转蒸发器。
DB34/T1532—2011
5.6冷冻研磨机。
6分析步骤
6.1试样处理
将试样粉碎至单个颗粒小于0.02g的细小颗粒，准确称取1.0g试样（精确至1mg）于25mL具塞比色管中，加入20mL正已烷，超声提取30min，滤纸过滤，再用正已烷重复上述提取三次，每次10mL，合并提取液，浓缩定容至1mL，再视试样中邻苯二甲酸二烯丙酯的含量作相应稀释后，进行GC-MS分析。
6.2标准工作曲线
取浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的混合标准工作溶液进行GC-MS分析测定，以标准工作溶液浓度为横坐标，特征碎片离子的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。6.3空白试验
取不含邻苯二甲酸二烯丙酯的空白试样，均按上述测定步骤进行分析。6.4测定
参考分析条件
色谱柱：50%-二苯基-50%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或柱效相当的色谱柱：
色谱柱升温程序：初始温度120℃，然后以20℃/min升温至280℃，保持6min；载气：氢气（纯度≥99.999%），恒流模式，流速为1.0mL/min；进样口温度：280℃；
进样量：1μL；
进样方式：不分流进样；溶剂延迟：3.5min；离子源：EI源，70eV；
离子源温度：230℃；
接口温度：280℃：
质量扫描方式：选择离子监测（SIM），监测离子为189，149，132和104；其相对丰度比：149：189：132：104=100:32:21:29；定量离子：149。6.4.2定性分析
在6.4.1仪器条件下，试样和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处（±0.5%）出现，并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致，其丰度比与标准品相比应符合：相对丰度>50%，充许10%偏差；相对丰度20%～50%时，允许±15%偏差；相对丰度10%～20%时，允许±20%偏差：相对丰度≤10%，允许±50%偏差，此时可定性确证目标分析物。6.4.3定量分析
本标准采用外标校准曲线法定量测定。以邻苯二甲酸二烯内酯的标准溶液浓度为横坐标，定量离子的峰面积为纵坐标，作校准曲线线性回归方程，以试样的峰面积与标准曲线比较定量2
-iiKacaOiaiKAca
5平行试验
按以上步骤，对同一试样进行平行测定。结果计算
邻苯二甲酸二烯丙酯的含量按下式进行计算：(C -C)×V×K
mx1000
式中：
X试样中邻苯二甲酸二烯丙酯的含量，mg/kg：C试样中邻苯二甲酸二烯丙酯峰面积对应的浓度，μg/L；Co空白试样中邻苯二甲酸二烯丙酯的浓度，ug/L；m试样质量，g;
V提取液定容体积，mL；
K稀释倍数。
注：计算结果保留三位有效数字。精密度和准确度
DB34/T1532—2011
..............
本方法在0.01～0.5mg/L添加范围浓度内，用空白添加标准校正，其回收率范围为80%~120%，相对标准偏差小于15%。
DB34/T1532-201
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（资料性附录）
离子色谱图
319339376412466499582
Time (min)
6.366.827.857.958.308.65912926
图A.1邻苯二甲酸二烯丙酯标准物质的GC-MS选择离子色谱图8.84
4.124.484.895.075.736.356.64\T\PTT
Tima fmin
空白样品的GC-MS选择离子色谱图图A.2
-iiKacaQiaikAca
附录B
（资料性附录）
标准物质质谱图
25525718283231403073
邻苯二甲酸二烯丙酯标准物质质谱图图B.1
DB34/T1532—2011
455.1147071
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