DB34/T 1995-2013
基本信息
标准号： DB34/T 1995-2013
中文名称：食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定 气相色谱-质谱法
标准类别：地方标准(DB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品 塑料包装 材料 二辛酯 测定 相色谱 质谱法
标准分类号
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出版信息
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标准简介
DB34/T 1995-2013 食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定 气相色谱-质谱法
DB34/T1995-2013
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标准内容
ICS67.040
安徽省地
DB34/T19952013
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定气相色谱-质谱法
Determination of dioctyl isophthalate in food plastic packaging materials-GasChromatography-MassSpectrometrymethod2013-12-05发布
安徽省质量技术监督局
2014-01-05实施wwW.bzxz.Net
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。DB34/T1995—2013
本标准由安徽省质量技术监督局、安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出。本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽国家农业标准化与监测中心、国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽金种子酒业股份有限公司。
本标准主要起草人：邵栋梁、杨红文、张居舟、凌燕、蒋俊树、姚帮本、潘大金、满靖、张家磊。-iiKacaQaiKAca-
1范围
DB34/T1995-2013
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定气相色谱-质谱法
本标准规定了食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯含量的气相色谱-质谱联用（GC-MS)测定方法本标准适用于食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯含量的测定，适用于该产品的风险预警监测及相关科学研究。
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，neqIS03696：1997）3原理
试样中间苯二甲酸二辛酯经正已烷超声提取，经滤纸过滤，浓缩定容后采用选择离子模式对间苯二甲酸二辛酯进行气相色谱-质谱联机分析，外标法定量。4试剂和材料
4.1除另有说明外，所用试剂均为分析纯。4.2正已烷，色谱纯。
4.3间苯二甲酸二辛酯标准品（CAS137-89-3.纯度>98%）。4.4标准储备液：称取间苯二甲酸二辛酯标准品（精确至0.1mg），用正已烷配制成1000mg/的储备液，于0～4℃的冰箱中避光保存，有效期6个月。4.5标准工作液：将间苯二甲酸二辛酯的标准储备液用正已烷稀释至浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的工作液待用。
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱联用仪，配电子轰击离子源（EI）。5.2分析天平：感量0.1mg，0.01g5.3超声波发生器。
5.4玻璃器血L。
5.5旋转蒸发器。
5.6冷冻研磨机。
DB34/T1995—2013
6分析步骤
6.1试样处理
样品经蒸馏水洗净晾干后，破碎至单个颗粒≤0.02g的细小颗粒，混合均匀，准确称取1.0g试样（精确至1mg）于50mL具塞比色管中，加入20mL正已烷，超声提取30min，滤纸过滤，再用正已烷重复上述提取三次，每次10mL，合并提取液，浓缩定容至1.0mL，视试样中间苯二甲酸二辛酯的含量作相应稀释后，进行GC-MS分析。6.2标准工作曲线
取浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的标准工作溶液进行GC-MS分析测定，以标准工作溶液浓度为横坐标，特征碎片离子的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。6.3空白试验
取不含间苯二甲酸二辛酯的空白试样，均按上述测定步骤进行分析。6.4测定
6.4.1参考分析条件
色谱柱：5%-二苯基-95%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25um）或柱a）
效相当的色谱柱；
色谱柱升温程序：初始柱温70℃，以40℃/min升温至280℃，保持6min；载气：氢气（纯度≥99.999%），恒流模式，流速为1.0mL/min：进样口温度：280℃；
进样量：1μL；
进样方式：不分流进样；溶剂延迟：7.0min；离子源：EI源，70eV；
离子源温度：230℃；
色谱与质谱接口温度：280℃：
质量扫描方式：选择离子监测（SIM），监测离子为167，279，149和261：其相对丰度比：167:279149:261=10032:26：9：定量离子：167。6.4.2定性分析
在6.4.1仪器条件下，试样和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处（0.5%）出现，并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致，其丰度比与标准品相比应符合：相对丰度>50%，允许±10%偏差：相对丰度20%～50%时，允许±15%偏差；相对丰度10%～20%时，允许±20%偏差：相对丰度≤10%，允许±50%偏差，此时可定性确证目标分析物。6.4.3定量分析
本标准采用外标校准曲线法定量测定。以间苯二甲酸二辛酯的标准溶液浓度为横坐标，定量离子的峰面积为纵坐标，作校准曲线线性回归方程，以试样的峰面积与标准曲线比较定量。6.5平行试验
按以上步骤，对同一试样进行平行测定。2
iiKacaOiaiKAca
结果计算
间苯二甲酸二辛酯的含量按下式进行计算：(C, -C)xV× K
mx1000
式中：
X试样中间苯二甲酸二辛酯的含量，mg/kg：Ci
-试样中间苯二甲酸二辛酯峰面积对应的浓度，ug/L：空白试样中间苯二甲酸二辛酯的浓度，μg/L：试样质量，g：
-提取液定容体积，mL；
K—稀释倍数。
注：计算结果保留三位有效数字。检测方法灵敏度和准确度
7.1灵敏度
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定低限为0.05mg/kg。2精密度
DB34/T1995-2013
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的含量在0.050.2mg/kg范围内，本标准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的30%；在0.2～20mg/kg范围内，本标准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的15%。3
DB34/T1995—2013
ZT 7.13-10.25
附录A
（资料性附录
间苯二甲酸二辛酯标准物质的GC-MS选择离子色谱图HI1
23 124 7.547.3677 2.8-16 0.128.26C 41 0.5C2.660.79
Tirne tri)
9.37 Q47 2.59 972 3.8C10.C30.163.30e
图A.1间苯二甲酸二辛酯标准物质的GC-MS选择离子色谱图4
-iiKacaOiaiKAca-
= 55 26 39.13
1 3.ca 134.c321.07
附录B
（资料性附录）
间苯二甲酸二辛酯标准物质质谱图279.41
11511204.24.313.352536
3#5.28 34 49
图B.1间苯二甲酸二辛酯标准物质质谱图372.3490 50
DB34/T1995—-2013
4=9.41.455.26
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安徽省地
DB34/T19952013
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定气相色谱-质谱法
Determination of dioctyl isophthalate in food plastic packaging materials-GasChromatography-MassSpectrometrymethod2013-12-05发布
安徽省质量技术监督局
2014-01-05实施wwW.bzxz.Net
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。DB34/T1995—2013
本标准由安徽省质量技术监督局、安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出。本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽国家农业标准化与监测中心、国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽金种子酒业股份有限公司。
本标准主要起草人：邵栋梁、杨红文、张居舟、凌燕、蒋俊树、姚帮本、潘大金、满靖、张家磊。-iiKacaQaiKAca-
1范围
DB34/T1995-2013
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定气相色谱-质谱法
本标准规定了食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯含量的气相色谱-质谱联用（GC-MS)测定方法本标准适用于食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯含量的测定，适用于该产品的风险预警监测及相关科学研究。
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，neqIS03696：1997）3原理
试样中间苯二甲酸二辛酯经正已烷超声提取，经滤纸过滤，浓缩定容后采用选择离子模式对间苯二甲酸二辛酯进行气相色谱-质谱联机分析，外标法定量。4试剂和材料
4.1除另有说明外，所用试剂均为分析纯。4.2正已烷，色谱纯。
4.3间苯二甲酸二辛酯标准品（CAS137-89-3.纯度>98%）。4.4标准储备液：称取间苯二甲酸二辛酯标准品（精确至0.1mg），用正已烷配制成1000mg/的储备液，于0～4℃的冰箱中避光保存，有效期6个月。4.5标准工作液：将间苯二甲酸二辛酯的标准储备液用正已烷稀释至浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的工作液待用。
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱联用仪，配电子轰击离子源（EI）。5.2分析天平：感量0.1mg，0.01g5.3超声波发生器。
5.4玻璃器血L。
5.5旋转蒸发器。
5.6冷冻研磨机。
DB34/T1995—2013
6分析步骤
6.1试样处理
样品经蒸馏水洗净晾干后，破碎至单个颗粒≤0.02g的细小颗粒，混合均匀，准确称取1.0g试样（精确至1mg）于50mL具塞比色管中，加入20mL正已烷，超声提取30min，滤纸过滤，再用正已烷重复上述提取三次，每次10mL，合并提取液，浓缩定容至1.0mL，视试样中间苯二甲酸二辛酯的含量作相应稀释后，进行GC-MS分析。6.2标准工作曲线
取浓度分别为10、50、100、200、500ug/L的标准工作溶液进行GC-MS分析测定，以标准工作溶液浓度为横坐标，特征碎片离子的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线。6.3空白试验
取不含间苯二甲酸二辛酯的空白试样，均按上述测定步骤进行分析。6.4测定
6.4.1参考分析条件
色谱柱：5%-二苯基-95%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25um）或柱a）
效相当的色谱柱；
色谱柱升温程序：初始柱温70℃，以40℃/min升温至280℃，保持6min；载气：氢气（纯度≥99.999%），恒流模式，流速为1.0mL/min：进样口温度：280℃；
进样量：1μL；
进样方式：不分流进样；溶剂延迟：7.0min；离子源：EI源，70eV；
离子源温度：230℃；
色谱与质谱接口温度：280℃：
质量扫描方式：选择离子监测（SIM），监测离子为167，279，149和261：其相对丰度比：167:279149:261=10032:26：9：定量离子：167。6.4.2定性分析
在6.4.1仪器条件下，试样和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处（0.5%）出现，并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致，其丰度比与标准品相比应符合：相对丰度>50%，允许±10%偏差：相对丰度20%～50%时，允许±15%偏差；相对丰度10%～20%时，允许±20%偏差：相对丰度≤10%，允许±50%偏差，此时可定性确证目标分析物。6.4.3定量分析
本标准采用外标校准曲线法定量测定。以间苯二甲酸二辛酯的标准溶液浓度为横坐标，定量离子的峰面积为纵坐标，作校准曲线线性回归方程，以试样的峰面积与标准曲线比较定量。6.5平行试验
按以上步骤，对同一试样进行平行测定。2
iiKacaOiaiKAca
结果计算
间苯二甲酸二辛酯的含量按下式进行计算：(C, -C)xV× K
mx1000
式中：
X试样中间苯二甲酸二辛酯的含量，mg/kg：Ci
-试样中间苯二甲酸二辛酯峰面积对应的浓度，ug/L：空白试样中间苯二甲酸二辛酯的浓度，μg/L：试样质量，g：
-提取液定容体积，mL；
K—稀释倍数。
注：计算结果保留三位有效数字。检测方法灵敏度和准确度
7.1灵敏度
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的测定低限为0.05mg/kg。2精密度
DB34/T1995-2013
食品塑料包装材料中间苯二甲酸二辛酯的含量在0.050.2mg/kg范围内，本标准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的30%；在0.2～20mg/kg范围内，本标准在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的15%。3
DB34/T1995—2013
ZT 7.13-10.25
附录A
（资料性附录
间苯二甲酸二辛酯标准物质的GC-MS选择离子色谱图HI1
23 124 7.547.3677 2.8-16 0.128.26C 41 0.5C2.660.79
Tirne tri)
9.37 Q47 2.59 972 3.8C10.C30.163.30e
图A.1间苯二甲酸二辛酯标准物质的GC-MS选择离子色谱图4
-iiKacaOiaiKAca-
= 55 26 39.13
1 3.ca 134.c321.07
附录B
（资料性附录）
间苯二甲酸二辛酯标准物质质谱图279.41
11511204.24.313.352536
3#5.28 34 49
图B.1间苯二甲酸二辛酯标准物质质谱图372.3490 50
DB34/T1995—-2013
4=9.41.455.26
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。