本标准规定了化妆品中D一泛醇含量侧定的紫外分光光度法。本标准适用于化妆品中D-泛醉的侧定，当本方法有干扰时，建议采用高效液相色谱法侧定。本标准定量检出D-泛醇的最低限为0.03%. QB/T 2407-1998 化妆品中D-泛醇含量的测定 QB/T2407-1998 标准下载解压密码：www.bzxz.net

QB/T 2407-- 1998
本标准是按GB/T1.1-1993《标准化工作导则第1部分：标
第1单元：标准的起草与表述规则准编写的基本规定》进行编写。本标准是根据D-泛醇水解后，与荧胺反应，生成强荧光性的衍生物，该衍生物能用分光光度计测定的原理而制定的。
本标准由国家轻工业局行业管理司提出。本标准由全国化妆品标准化中心归口。本标准起草单位：上海市日用化学研究所。本标准主要起草人：林燕、韩梅芳、甘平平。102
1范围
中华人民共和国轻工行业标准
化妆品中D-泛醇含量的测定
本标准规定了化妆品中D-泛醇含量测定的紫外分光光度法。QB/T2407—1998
本标准适用于化妆品中D-泛醇的测定，当本方法有干扰时，建议采用高效液相色谱法测定。本标准定量检出D-泛醇的最低限为 0.03%。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T8170—1987数值修约规则
3原理
D-泛醇在定温度下与酸会发生水解,水解产物在 pH(8～9)的介质中与荧胺反应,生成强荧光性的衍生物，该配合物可用吸收波长380nm～390nm的可见分光光度计测定。4试剂
分析中应使用分析纯(AR)试剂，试验用水应用蒸馏水或相当纯度的水。4. 1 荧胺-乙腈液(Fluorescamine-Acetontrile)0. 4mg/mL准确称取荧胺 0.0400g于烧杯中加少量乙腈，移入 100mL容量瓶，用乙胰稀释至刻度,摇匀,待用。4. 2硼酸盐缓冲溶液(Borate buffer)0. 6mol /L称取硼酸约 35g，用蒸馏水稀释至 1L,在pH计上用 2mol /L氢氧化钠溶液调节 pH至 8. 0土0. 1。4.3盐酸(GB/T622)0.5mol/L乙醇溶液移取浓盐酸42mL于1L的95%乙醇中，即得0.5mol/L盐酸-乙酶溶液。4.4 D-泛醇标准溶液0.2mg/mL
精确称取D-泛醇（经干燥）2.000g，用95%乙醇定容至100mL。摇匀后再吸取10mL于100mL试管中，加人0.5mol/L盐酸-乙醇溶液80mL，置于（85土2）℃的水浴中加热30min。取出冷却，移人100mL容量瓶中，用95%乙醇稀释至刻度。移取25mL上述溶液于250mL容量瓶中，用95%乙醇稀释至250mL
5仪器
5.1分光光度计：波长范围200nm～500nm。5.2恒温水浴糖。
5.3pH计：分度值0.02。
5.4容量瓶：100,250，1000mL。5.5烧杯：100,250mL。
国家轻工业局1998-11-25批准
HniKAoNiKAca
1999-06-01实施
5.6移液管：1，2.25mL。
5.7刻度试管：10,100ml。Www.bzxZ.net
5.8分析天平：分度值0.0001g。6测定步骤
6.1标准曲线的绘制
QB/T 2407---1998
准确移取D-泛醇标准溶液0，1,2,3,4mL于10ml刻度试管中（相当0.0,0.2,0.40.6,0.8mg），分别用移液管移人4ml.荧胺液后，用酸盐缓冲液稀释至10mL刻度。摇匀，用1cm比色Ⅲ在387nm处测得吸光度，并绘制吸光度对浓度的标准曲线。6.2样品制备
准确称取样品10g（准确至士0.0002g，样品中含D-泛醇1%左右），于100mL刻度试管中，置于80C左右水浴中加热约30min。取出冷却后，加人0.5mol/L盐酸-乙醇80ml.，再放入（85士2）℃水浴中加热30min后。取出冷却，移人100ml容量瓶中，用95%乙醇定容，摇勾，若出现混浊，离心后，取出清液待用。
6.3测定
移取试液0.1mL～0.3mL于10mL刻度试管中，以下按6.1步骤进行。通过标准曲线计算D-泛醇含量。
6.4结果的表示
样品中D-泛醇含量按式(1)进行计算：D-泛醇含量(%)=
C×100/V
mx1000
式中：.标准曲线上查得相当于D-泛醇的量，mg；样品质量·g；
V移取试液量,mL。
所得结果按GB/T8170修约用两位小数表示。7精密度
两次平行测定结果之差不大于平均值的10%。10.1
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