GB/T 15898-2013
基本信息
标准号： GB/T 15898-2013
中文名称：化学试剂 六水合硝酸钴(硝酸钴)
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
GB/T 15898-2013 化学试剂 六水合硝酸钴(硝酸钴)
GB/T15898-2013
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标准内容
ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T15898—2013
代替GB/T15898—1995
化学试剂
六水合硝酸钴（硝酸钴）
Chemical reagent-Cobalt nitratehexahydrate2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起章。GB/T15898—2013
本标准代替GB/T15898—1995《化学试剂火水合硝酸钴（硝酸钻）》，与GB/T15898—1995相比主要变化如下：
-增加了性状（见第3章)；
含量的分析纯规格由“99.0%\调整至“98.5%”（见第4章，1995年版的3.1)；氧化物的分析纯规格由“0.005%\提高到“0.002%\，化学纯规格由“0.01%”提高到0.005%\（见第4章，1995年版的3.22：
增加了钠、镁，钾，钙四项规格及测定方法（见第4章，5.7，5.8，5.9，5.10）：锌的分析纯规格由\0.05%\提高到\0.01%”，化学纯规格由0.1%\提高到0.05%”（见第4章，1995年版的3.2）：
取消了硫化铵不沉淀物（1995年版的3.2、4.10）；修改了包装及标志（见第7章，1995年版的第6章）本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：南京化学试剂有限公司。本标准主要起草人：王浩、刘全葬、吴畏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T15898—1960.GB/T158981976.GB/T15898-1995化学试剂
六水合硝酸钻（硝酸钴）免费标准下载网bzxz
CB/T15898—2013
誉告一一本标准规定一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式：Co（NO,)，·6H,O
相对分子质量：291.03（根据2007年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂六水合硝酸钴的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂六水合硝酸钴的检验。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
化学试剂
标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
GB/T6682
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法GB/T9723-2007
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9729
GB/T9732
GB/T9738
GB15258
GB15346
化学试剂
化学试剂
氯化物测定通用方法
铵测定通用方法
化学试剂
1水不溶物测定通用方法
化学品安全标签编写规定
化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为暗红色结晶，有潮解性，易溶于水。4规格
六水合硝酸钻的规格见表1
GB/T15898-2013
含量【CocNO.），6H.0].w/%
水不溶物，W/为
氧化物（CD，w/%
硫酸盐（S0,）w/%
段（NH%
钠（Na)，w/%
镁（Mg）+/%
钾(K),w/%
钙(Ca)，/%
整（Mn），w/%
铁(Fe),u/%
镍(Ni),w/%
铜（Cu)/%
锌(Zn)，/%
5试验
5.1一般规定
表1六水合硝酸钴的规格
分析纯
≤0.00.5
化学纯
.0.003
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601GB/T602GB/T603的规定制备·实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%\表示的均为质量分数。5.2含量
称取0.4g样品，精确至0.0001g，溶于50mL水中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c（EDTA）=0.05mol/L7滴定至终点前约1mL时，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10）及0.2g紫腺酸铵指示剂，继续滴定至溶液皇紫红色。六水合硝酸钴的质量分数w，接式(1)计算：w
mX1000
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；.(1)
M——六水合硝酸钴摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M[Co（NO）：·6HO]=291.0)；样品质量的数值，单位为克（g）。m
5.3水不溶物
称取20g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定，2
HliKacaQiaiKAca
5.4氯化物
5.4.1不含氯化物的六水合硝酸钻溶液的制备GB/T15898—2013
称取2g样品，溶于适量的水中，加4mL硝酸溶液（25%）及4mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至100mL，摇勺，放置12h~18h，过滤。5.4.2测定方法
称取0.5g样品，溶于20mL水中后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液
标准比浊溶液的制备是取25mL不含氯化物的六水合硝酸钻溶液及含下列数量的氯化物（CI）标准溶液，与同体积试液同时放置10min比浊。分析纯0.010mg：化学纯：0.025mg5.5硫酸盐
5.5.1不含硫酸盐的六水合硝酸钴溶液的制备称取1g样品，溶于10mL盐酸溶液（20%）中，在水浴上蒸干，残渣溶于20mL水，加10mL乙醇（95%），2mL盐酸溶液（10%），在不断振摇下滴加5mL氯化钡溶液（250g/L），稀释至50mL，摇勺，放置12h~18h，过滤。
5.5.2测定方法
称取1g样品，溶于10mL盐酸溶液（20%）中，在水浴上蒸干，残渣溶于50mL水，取10mL，加5mL乙醇（95%）1mL盐酸溶液（10%），在不断振摇下滴加3mL氧化锁溶液（250g/L），稀释至25mL，摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL不含硫酸盐的六水合硝酸钻溶液及含下列数量的酸盐（SO.）标准溶液，加3mL乙醇（95%），0.6mL盐酸溶液（10%），在不断振摇下滴加2mL氯化溶液（250g/L），稀释至25mL，摇匀，与同体积试液同时放置10min比浊。分析纯：0.01mg：化学纯：0.04mg。5.6铵
称取0.5g样品，溶于60mL无氨的水中，置于支管蒸馏瓶中，沿壁加10mL无氨的氢氧化钠溶液(320g/L）。加热蒸馏出35mL，用含1mL盐酸溶液（5%）的15mL水吸收，稀释至100mL。取5mL，稀释至75mL，按GB/T9732的规定测定。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.05mg的铵（NH）标准溶液，与样品同时同样处理。5.7钠
5.7.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.7.2仪器条件
光源：钠空心阴极灯。
波长：589.0nm。
火焰：乙炔-空气。
GB/T15898—2013
5.7.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL，取4mL（化学纯取2mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.8美
5.8.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章，第6章的规定。5.8.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。
波长：285.2mm
火焰：乙块-空气。
5.8.3测定方法
称取5g样品，溶于水，稀释至100mL。取4mLC化学纯取2mL)，共四份，按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.9钾
5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.9.2仪器条件
光源钾空心阴极灯，
波长：766.5nm，
火焰乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL，取20mL化学纯取10mL），共四份-按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算，5.10钙
5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章，第6章的规定。5.10.2仪器条件
光源：钙空心阴极灯
波长：422.7nm
火焰乙炔-空气。
5.10.3测定方法
称取10g样品，落于水，稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共四份，按GB/T9723iiKacaOiaiKAca-
2007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.11锰
5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.11.2仪器条件
光源：锰空心阴极灯。
波长：279.5nm。
火焰：乙炔空气。
5.11.3测定方法
GB/T15898—2013
称取5g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL（化学纯取5mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.12铁
称取1g样品，溶于10mL水中，滴加1mL盐酸溶液（5%）及2mL苯甲酰苯基羟胺溶液（20g/L），摇匀，用5mL三氧甲烷萃取。有机层所呈黄色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe)标准溶液，与样品同时同样处理。分析纯：0.005mg；化学纯：0.0.30mg。5.13镍
5.13.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。5.13.2
仪器条件
光源：镍空心阴极灯。
波长：232.0nm.
火焰：乙炔-空气。
测定方法
称取2g样品，溶于水，稀释至100mL：取20mL（化学纯取2mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.14铜
5.14.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。5.14.2仪器条件
光源：铜空心阴极灯。
波长：324.7nm。
GB/T15898—2013
火焰乙炔-空气。
5.14.3测定方法
称取20g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL化学纯取4mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.15锌
5.15.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章，第6章的规定。5.15.2仪器条件
光源，锌空心阴极灯。
波长：213.9nm
火焰：乙炔空气。
5.15.3测定方法
称取1g样品，于水，稀释至100mL。取10mL（化学纯取5mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、存与运输，并给出标志，其中：包装单位第3、4类。
内包装形式NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-1O,NB-11,NB-13,NB-15。隔离材料：GC-1、GC-2、GC-3.
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3.标签，符合GB15258的规定，注明“氧化剂”。6
HiiKacaQiaiKAca
GB/T15898-2013
打印H期：2014年7月6HF009A
中华人民共和国
国家标准
化学试剂
六水合硝酸钻（硝酸钴）
GB/T15898-2013
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)64275323发行中心：（010)51780235读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.75字数14千字2011年7月第一版
2014年7月第一次印刷
书号：155066-1-49123定价：16.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话：（010)68510107
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中华人民共和国国家标准
GB/T15898—2013
代替GB/T15898—1995
化学试剂
六水合硝酸钴（硝酸钴）
Chemical reagent-Cobalt nitratehexahydrate2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-08-01实施
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起章。GB/T15898—2013
本标准代替GB/T15898—1995《化学试剂火水合硝酸钴（硝酸钻）》，与GB/T15898—1995相比主要变化如下：
-增加了性状（见第3章)；
含量的分析纯规格由“99.0%\调整至“98.5%”（见第4章，1995年版的3.1)；氧化物的分析纯规格由“0.005%\提高到“0.002%\，化学纯规格由“0.01%”提高到0.005%\（见第4章，1995年版的3.22：
增加了钠、镁，钾，钙四项规格及测定方法（见第4章，5.7，5.8，5.9，5.10）：锌的分析纯规格由\0.05%\提高到\0.01%”，化学纯规格由0.1%\提高到0.05%”（见第4章，1995年版的3.2）：
取消了硫化铵不沉淀物（1995年版的3.2、4.10）；修改了包装及标志（见第7章，1995年版的第6章）本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：南京化学试剂有限公司。本标准主要起草人：王浩、刘全葬、吴畏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T15898—1960.GB/T158981976.GB/T15898-1995化学试剂
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CB/T15898—2013
誉告一一本标准规定一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。分子式：Co（NO,)，·6H,O
相对分子质量：291.03（根据2007年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂六水合硝酸钴的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂六水合硝酸钴的检验。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601
GB/T602
GB/T603
化学试剂
标准滴定溶液的制备
化学试剂
化学试剂
GB/T6682
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备分析实验室用水规格和试验方法GB/T9723-2007
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9729
GB/T9732
GB/T9738
GB15258
GB15346
化学试剂
化学试剂
氯化物测定通用方法
铵测定通用方法
化学试剂
1水不溶物测定通用方法
化学品安全标签编写规定
化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
本试剂为暗红色结晶，有潮解性，易溶于水。4规格
六水合硝酸钻的规格见表1
GB/T15898-2013
含量【CocNO.），6H.0].w/%
水不溶物，W/为
氧化物（CD，w/%
硫酸盐（S0,）w/%
段（NH%
钠（Na)，w/%
镁（Mg）+/%
钾(K),w/%
钙(Ca)，/%
整（Mn），w/%
铁(Fe),u/%
镍(Ni),w/%
铜（Cu)/%
锌(Zn)，/%
5试验
5.1一般规定
表1六水合硝酸钴的规格
分析纯
≤0.00.5
化学纯
.0.003
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601GB/T602GB/T603的规定制备·实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%\表示的均为质量分数。5.2含量
称取0.4g样品，精确至0.0001g，溶于50mL水中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c（EDTA）=0.05mol/L7滴定至终点前约1mL时，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10）及0.2g紫腺酸铵指示剂，继续滴定至溶液皇紫红色。六水合硝酸钴的质量分数w，接式(1)计算：w
mX1000
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；.(1)
M——六水合硝酸钴摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M[Co（NO）：·6HO]=291.0)；样品质量的数值，单位为克（g）。m
5.3水不溶物
称取20g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定，2
HliKacaQiaiKAca
5.4氯化物
5.4.1不含氯化物的六水合硝酸钻溶液的制备GB/T15898—2013
称取2g样品，溶于适量的水中，加4mL硝酸溶液（25%）及4mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至100mL，摇勺，放置12h~18h，过滤。5.4.2测定方法
称取0.5g样品，溶于20mL水中后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液
标准比浊溶液的制备是取25mL不含氯化物的六水合硝酸钻溶液及含下列数量的氯化物（CI）标准溶液，与同体积试液同时放置10min比浊。分析纯0.010mg：化学纯：0.025mg5.5硫酸盐
5.5.1不含硫酸盐的六水合硝酸钴溶液的制备称取1g样品，溶于10mL盐酸溶液（20%）中，在水浴上蒸干，残渣溶于20mL水，加10mL乙醇（95%），2mL盐酸溶液（10%），在不断振摇下滴加5mL氯化钡溶液（250g/L），稀释至50mL，摇勺，放置12h~18h，过滤。
5.5.2测定方法
称取1g样品，溶于10mL盐酸溶液（20%）中，在水浴上蒸干，残渣溶于50mL水，取10mL，加5mL乙醇（95%）1mL盐酸溶液（10%），在不断振摇下滴加3mL氧化锁溶液（250g/L），稀释至25mL，摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取10mL不含硫酸盐的六水合硝酸钻溶液及含下列数量的酸盐（SO.）标准溶液，加3mL乙醇（95%），0.6mL盐酸溶液（10%），在不断振摇下滴加2mL氯化溶液（250g/L），稀释至25mL，摇匀，与同体积试液同时放置10min比浊。分析纯：0.01mg：化学纯：0.04mg。5.6铵
称取0.5g样品，溶于60mL无氨的水中，置于支管蒸馏瓶中，沿壁加10mL无氨的氢氧化钠溶液(320g/L）。加热蒸馏出35mL，用含1mL盐酸溶液（5%）的15mL水吸收，稀释至100mL。取5mL，稀释至75mL，按GB/T9732的规定测定。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.05mg的铵（NH）标准溶液，与样品同时同样处理。5.7钠
5.7.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.7.2仪器条件
光源：钠空心阴极灯。
波长：589.0nm。
火焰：乙炔-空气。
GB/T15898—2013
5.7.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL，取4mL（化学纯取2mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.8美
5.8.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章，第6章的规定。5.8.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。
波长：285.2mm
火焰：乙块-空气。
5.8.3测定方法
称取5g样品，溶于水，稀释至100mL。取4mLC化学纯取2mL)，共四份，按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.9钾
5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.9.2仪器条件
光源钾空心阴极灯，
波长：766.5nm，
火焰乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取1g样品，溶于水，稀释至100mL，取20mL化学纯取10mL），共四份-按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算，5.10钙
5.10.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章，第6章的规定。5.10.2仪器条件
光源：钙空心阴极灯
波长：422.7nm
火焰乙炔-空气。
5.10.3测定方法
称取10g样品，落于水，稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共四份，按GB/T9723iiKacaOiaiKAca-
2007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.11锰
5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723—2007中第5章、第6章的规定。5.11.2仪器条件
光源：锰空心阴极灯。
波长：279.5nm。
火焰：乙炔空气。
5.11.3测定方法
GB/T15898—2013
称取5g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL（化学纯取5mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.12铁
称取1g样品，溶于10mL水中，滴加1mL盐酸溶液（5%）及2mL苯甲酰苯基羟胺溶液（20g/L），摇匀，用5mL三氧甲烷萃取。有机层所呈黄色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe)标准溶液，与样品同时同样处理。分析纯：0.005mg；化学纯：0.0.30mg。5.13镍
5.13.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。5.13.2
仪器条件
光源：镍空心阴极灯。
波长：232.0nm.
火焰：乙炔-空气。
测定方法
称取2g样品，溶于水，稀释至100mL：取20mL（化学纯取2mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.14铜
5.14.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。5.14.2仪器条件
光源：铜空心阴极灯。
波长：324.7nm。
GB/T15898—2013
火焰乙炔-空气。
5.14.3测定方法
称取20g样品，溶于水，稀释至100mL。取20mL化学纯取4mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。5.15锌
5.15.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章，第6章的规定。5.15.2仪器条件
光源，锌空心阴极灯。
波长：213.9nm
火焰：乙炔空气。
5.15.3测定方法
称取1g样品，于水，稀释至100mL。取10mL（化学纯取5mL），共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按其7.2.3的规定计算。检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、存与运输，并给出标志，其中：包装单位第3、4类。
内包装形式NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-1O,NB-11,NB-13,NB-15。隔离材料：GC-1、GC-2、GC-3.
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3.标签，符合GB15258的规定，注明“氧化剂”。6
HiiKacaQiaiKAca
GB/T15898-2013
打印H期：2014年7月6HF009A
中华人民共和国
国家标准
化学试剂
六水合硝酸钻（硝酸钴）
GB/T15898-2013
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开本880×12301/16印张0.75字数14千字2011年7月第一版
2014年7月第一次印刷
书号：155066-1-49123定价：16.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
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