QB/T 4383-2012 陶粒滤料 QB/T4383-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

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分类号：Y24
备案号：394192013
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T4383-2012
陶粒滤料
Ceramsite filter material
2012-12-28发布
中华人民共和国工业和信息化部2013-06-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国口用陶瓷标准化技术委员会（SAC/TC405）归口。QB/T4383-2012
本标准起草单位：萍乡佳瑞环保工程有限公司、汀西省工业陶瓷质量监督检验站本标准土要起草人：汤苏云、王雷、高洪跃、周剑飞。1范围
陶粒滤料
QB/T 4383—2012
本标准规定了陶粒滤料的术语和定义、要求、试验方法、检验规则，标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以硅酸盐矿物等原料加工而成的陶粒滤料。2规范性引用文件
下列文件对丁本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用·十木文件。GB/T6003.2金属穿孔板试验筛
GB/117431.2轻集料及其试验方法第2部分：轻集料试验方法3术语和定义
下列术语和定义适川于本文件。3.1
水处理watertreatment
对水质进行净化，使具其达到一定要求的过程。3.2
人工陶粒滤料artitical ceramsitefiltcrmaterial以硅酸盐矿物等原料加工而成的陶质粒状滤料。3.3
有效粒径（dn）effectivesizc（dia）经筛分，通过陶粒滤料质量10%的筛孔孔径。3.4
均勾系数（Ko）uniformitycoeficient（Kn）经筛分，通过陶粒滤料质量60%的筛孔孔径与通过质量10%的筛孔孔径的比值。3.5
不均匀系数（Kaa）no-uniformitycoefficient（Kga）经筛分，通过陶粒滤料质景80%的筛孔孔径与通过质量10%的筛孔孔径的比值。3.6
破碎率breakingrate
洗净于燥过筛的陶料滤料经振荡筛分后，通过孔径0.5mm试验筛，并截留在孔径0.25mm试验筛上的滤料质量百分率。
磨损率wearrate
洗净下燥过筛的料滤料经振荡筛分后，通过孔径0.25mm试验筛的滤料质量百分率。3.8
含泥量soilcarryingcapacity
陶粒滤料中粒径小子0.08mm的碎屑和尘土的质量百分率。3.9
盐酸可溶率solubitityin bydrochloric acidQR/T4383-2012
陶粒滤料在盐酸中溶出物的质量白分率3.10
密度density
在密实状态下单位体积陶粒滤料的质量。3.11
表观密度
apparent density
阐粒滤群的履量与表观体积之比，表观体积是实体积加问孔孔隙体积。3.12
堆秘密度
piled density
陶粒滤料堆放在容器中的单位体积的质量3.13
空隙率丨 void fra心taon
在自然堆私状态下，陶粒滤料的空隙体积占堆积体积的百分率。3.14
比表面积
specific surface area
单位质量陶粒滤料的表面！
4要求
4.1在明示的陶粒滤料粒径范围内，小于最小粒径、大丁最人粒径的量均不应大于陶粒滤料总质量的5%（按质量计，下同）。
4.2、陶粒滤料的筒压强度、破碎率与磨损率之和、含泥量、盐酸可溶率、空隙率与比表面积哟应符台表1的规定。
4.3陶粒滤料的有效粒径（gn、不均匀素数（Kso）或均匀系数（K6o）、格度、表观密度及堆积密度应由供需双方合同确定
试验方法
陶粒滤料项目指标
压强度/MPa
破确率与磨率之和/%
含凝量/%
盐酸可溶率/%
空隙率%
入比表面积/（cm/g）
2×104
简压强度按GB/T17431.2的规定检测，结果保留1位小数。5.1
5.2粒径范围、有效粒径（d）、均匀系数（KGo）、不均匀系数（Ksu）、密度、表观密度、堆积密度、破碎率与磨损率之和、含泥量、盐酸动溶率、空隙率及比丧面积的检验方法见附录A。6检验规则
6.1检验分类
产品检验分型式检验和出厂检验两种。2
TrrKacaOaaikAca
6.1.1型式检验
产品的型式检验得年进行1次，检验项目为本标准第4章规定的全部项！。有下列婿况之一时，应进行型式检验：a）产品的结构、原料或工艺有较人改变，可能影响产品性能时
b）湛广检验结果与上次型式检验有较大的差异时：o）产品生产发生转产、转厂、停产后恢复生产时：d）闹家有关法令、法规耍求时：e）合同规定时。
6.1.2出厂检验
所有产品出厂前应进行山广检验，检验项目为筒压强度、含泥量h项。6.2组批
产品应按批验收
不足50 亦按一批计。
6.3抽样规则
QB/T4383-2012
以相同原材料、工艺条件生产
法制成的同一
一规格、同‘品种的产品50t作为一批：出！检验和型式检验按表2的规定随机抽取检验项目中所需的样品6.4判定规则
6.4.1山厂检验和型式检验判定规则按表2的规定。表2抽样规则和判定规则
筒云强度
破碎率』损率之和
含泥量
盐酸可溶率
空隙率
样本容串
按GB/T17431.2的规
按谢录A的规定
判定结果
检验结果应符合表1的规定
注：陶粒滤料的粒范圃、有效粒径（dio）、不均匀系数（K）或均为系数（Kis）、密度、表观索度及堆积密度的程本容量按附求A的规定，检验结果版符谷供需双方合同要录检验后，如所有各项均合格，则该批产品合格：如有“项及以上检验项目不合格，则该批产品6.4.2
不合格。
标志、
运输和贮存
包装、
陶粒滤料包装袋上应标明产品名称、规格、质量、生产厂生产地址：
包括生产
另附俞格证，
期、生产批号
7.2包装
执行标理及检验人员盖章。
陶粒滤料宜使用耐用包装袋包装7.3运输和贮存
7.3.1附粒滤料在运输和贮存期间应防止包装袋破损，以免漏失或混入杂物，7.3.2粒滤料应贮存在通风、平燥，清洁、防晒的环境中，且不宜与其他材料一起堆放。3
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A.1总则
附录A
【规范性附录】
检验方法
A.1.1本检验方法适用于以硅酸盐矿物等原料加工而成的陶粒滤料。A.1.2，称取陶粒滤料样品时应至所称样品质量的1%。样品用量与测定步骤，应按照本方法的规定。A.1.3本方法所川的仪器、容量器血应进行校正。A.1.4本方法所用的试验筛为陶粒滤料标称尺寸之问（包含标称尺寸）你隔0.1mm选取1个，并应符合GB/T6003.2的规定。
A.1.5除非另有规定，本方法所用的水为蒸馅水。A.2取样
A.2.1堆积滤料的取样
在滤料堆上取样时，应将滤料堆表面划分成若干个面积相同的方形块，在每一方块的中心点用采样器或铁铲伸入到滤料表面以下150mm采取。然后将从所有方块取出的等量（以下取样均为等量合并）样品置于一块清净、光滑的塑料布上，充分匀，摊平成一正方形，在正方形上划对角线，分为四块，取相对的两块混勺，作为份样品（即四分法取样），装入一个洁净容器内。创份样品质量不少于4k。A.2.2袋装滤料的取样
取袋装滤料样品时，由每批，品总袋数的5%中取样（产品批量少时，在不少于3袋中取样）。用取样器从袋口中心垂直插入1/2深度处采取。然后将从每袭中取出的样品合并，充分混匀，用四分法缩减至4kg，装入一个洁净容器内。
A.3检验方法
A.3.1粒径范围、有效粒径（d）、均勾系数（Km）、不均勾系数（Ku）的测定A.3.1.1仪器
A.3.1.1.振荡机：报荡行程不低于140mm，频率不低手150次/min。A.3.1.1.2电热恒温干燥箱：最高温度不低于200℃。A.3.1.1.3电子天平：精度不低于0.01g。A. 3. 1. 1. 4 试验筛。
A.3.1.2操作
称取十燥的陶粒滤料样品m（100土5）g1，置于组试验筛（按筛孔由大至小的顺序从L到下套在一起，底盘放在最下部）中最上部的筛上，然后盖上项盖：在行程140mnl、频率150次/min的振荡机上振荡15min，然后称出每只筛上截留的滤料质景，按表A.1填写并计算所得结果。以表.1中筛的孔径为坐标，以通过该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分曲线。在筛分曲线上读出陶粒滤料样品的dBo、dgo和有效粒径d10。粒径范围m*为最人孔径筛上样品质量与m的白分比，m小为底盘上样品质量与m的百分比。
iiKacaCaaiKAca-
筛孔径/mm
筛分记录
截倒在筛上的样品质量名
注：为滤料样品总质量，兰位为克（g）A.3.1.3计算
均匀系数（K）按式（A.）计算：K.
不均勾系数（K8）按式（A.2）计算：K。
我中：
均匀系数，计算结果保留两位小数：K6o
K80－不均匀系数，计算结果保留两位小数；质量/e
通过筛的拌品
一-通过陶粒滤料质量60%的筛孔孔径，单位为毫米（mm）：dn .
通过陶粒滤料质量80%的筛孔孔径，单位为毫米（1mm）：通过陶粒滤料质量10%的筛孔孔径，单位为毫米（mm）。A.3.2破碎率与磨损率之和的测定A. 3. 2.1仪器
振荡机：振荡行程不低于140mm，频率不低于150次/min。A. 3. 2. 1. 1
A3.2.1.2电热恒温干燥箱：最高温度不低于200℃。A3.2.1.3电子天平：精度不低于0.01g。A.3.2.1.4试验筛：0.5mm
A. 3. 2. 2 操作
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百分数/%
m= / m×100
rmg / m×100
mg / m×100
m10/mx100
m/m×100
m12/m×100
称取经洗净干燥并截留于孔径0.5mm试验筛上的陶粒滤料样品m［（100土5）g]，置于内径50rim高150mm的金属圆简内。加入6颗直径8mm的轴承钢珠，盖紧筒盖，在行程为140mm、频率为150次/inim的振荡机上振荡15min。称量通过孔径0.5mm分样筛的质量。A. 3. 2. 3计算
破碎及磨损率之和按式（A.3）计算。mg×100%
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式中：
，彼碎率与磨损率之和，%，计算结果保留两位小数；通过孔径0.5mm分样筛的样品质量，单位为克（g）：\一陶粒滤料样品总质量，单位为克（g）。A.3.3含泥量的测定
A.3.3.1仪器
电热恒温十燥箱：设高温度不低于200CA.3.3.1.1
A.3.2.1.2电子天平：精度不低于0.1gA. 3.2. 1. 3烧杯：1 000 ml
A.3.2.1.4·试验筛：0.08mm。
A.3.3.2操作
称取十燥陶粒滤料样品m［（500士10）g，置于1:000ml烧杯中，加入清水，范分搅拌5min，浸泡2h。然后在水中搅拌淘洗样品1min，后把浑水慢慢倒入孔径为0.08mm的试验筛中。测定前，试验筛的两面光用水湿润。在整个操作过程中，应避免陶粒滤料损火。再向烧杯中加入昶，重复上述操作，直至烧杯中的水清澈为止。用水冲洗截留在筛上的颗粒，并将筛放在水中来回摇动，以充分洗除小于0.08mm的颗粒。然后将筛上截留的颗粒和杯中洗净的样品一并例入已恒重的糖瓷盘中，置于105C～110℃的下燥箱小十燥至恒重。
A. 3.3.3计算
含泥量按式（A.4）计算。
式中：
m-msx100%
一含泥量，%，计算结果保留调位小数：淘洗前陶粒滤料样品的质量，单位为克（g）：m
m。淘洗后院粒滤料样品的质量，单位为克（g）。A. 3.4盐酸可溶率的测定
A.3.4.1试剂
盐酸：优级醇。
A.3.4.2仪器
A.3.4.2.1电热恒温干燥箱：最高温度不低了200℃A.3.4.2.2电子天平：精度不低于0.001g。A.3.4.3操作
将陶粒滤料样品用水洗净，在105℃~110℃的十燥箱中干燥至恒重(A.4)
称取洗净干燥样品
m［（50士2）g]，置于500m烧杯中，加入1+1盐酸（1体积分析纯盐酸与1体积水混合）160ml（使样品完全浸没）。在室温下静置，20 min搅拌一次，待停止发泡30min后，领出盐酸溶液，用水反复洗涤样品（注意不要让样品流失），直至用pH试纸检查洗净水呈中性为止。把洗净后的样品移入已恒重的称量瓶小，在105℃110℃的干燥箱中干燥至短重，A.3.4.4计算
监酸可溶率按式（A.5）计算。
TrrKacaOiaiKAca
式中：
盐酸可溶率，%，计算结果保留两位小数：加盐酸前陶粒滤料样品的质量，单位为克（g）；加盐酸后陶粒料样品的质量，单位为克（g）A.3.5密度的测定
A.3.5.1仪器
A. 3. 5. 1. 1
A. 3. 5. 1. 2
电热恒温干燥箱：最高温度不低于200℃：电热恒温水浴锅：最高温度100C，控温精度+1℃。电子天平；精度不低于0.001g，A. 3. 5. 1. 3
A.3.5.1.4李氏比重瓶。
A.3.5.1.5长颈玻璃漏斗-
A.3.5.2操作
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向李氏比重瓶中加入煮沸并冷却至约20℃的水牵零刻度，塞紧瓶盖。在（201）℃的恒温水槽中静置1h后，调整水面准硝对准零刻度。擦干瓶颈内壁附着水，通过长颌玻璃溺斗慢慢加入洗净下燥的陶粒滤料样品m（30土2）g，边如边向上提Ⅱ漏斗，避免斗附着水及瓶颈内壁粘附样品颗粒，旋转并川于轻拍比重瓶，以驱除气泡。塞紧瓶盖，在（20三i）℃的恒温水槽中静置1h后，用手轻拍比罩瓶，以驱除气泡，记录瓶中水面刻度体积。一A. 3. 5. 3 计算
密度按式（A.6）计算：
粒滤料样品的密度，单位为克每立方厘米（cm）陶粒滤料样品的质量，单位为克（g）；(A.6)
认算结果保南两位小数：
加陶粒滤料样品店瓶中水面刻度体积，单位为文方厘米（cm\）A.3.6堆积密度的测定
A. 3. 6. 1 仪器/
A. 3. 6. 1. 1
电热恒温T燥箱：最高温度不低200℃，电子天平精度不低于0.01g。
A. 3. 6. 1. 2
A.3.6.1.3，金属容量简：内部直径与高度均为100 mmA.3.6.2操作
取陶粒滤料约0.8L，放入干燥箱内丁燥至恒里，川取样约将诚样从离金属容量筒上方50mam处（或采用标准漏斗均匀倒入，让试样自然落下，不应碰撞容量筒。装满后使容量筒口上部试样成锥体，然后用直尺沿容量简边缘从中心向两边刮平，表面叫陷处川粒径较小的滤料填平后，弥量。A. 3. 6. 3 计算
堆积密度按式（A.7）计算：
式中;
c=堆积密度，单位为克每立方厘米（g/cm2）（计算结果精确至0.1g/cm）：陶粒滤料样品和容量筒的质最，单位为克，（g）；(A7)
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一容量筒的质量，单位为克（g）：V
容量筒的容积，单位为立方厘米（cm）取两次试验结果的算术乎均值作为测定值。如两次结果之差大于平均值的2%，应重新取样进行试验。
表观密度的测定
A. 3. 7. 1 仪器
A.3.7.1.1电热恒温干燥箱：最高温度不低于200℃C。A.3.7.1.2电了天平：精度不低于0.01g。A.3.7.1.3李氏比重瓶。
A.3.7.1. 4 试验筛：0.08mm
A.3.7.1.5筒：不小丁200ml。
A. 3. 7. 2 操作
称取洗净干燥的陶粒滤料样品（30+2）g，放入量简中没水1h（如有颗粒漂浮于水.上，应用带柄的圆形金板将其压入水中）后取出，倒入孔径为0.08mm的筛厂上，滤水1min2min，然后倒在拧千的混毛巾上，用手握往毛巾两端，使其成为槽形，让试样在毛巾上来回滚动8次～10次后，倒入瓷盘。
将试样倒入水面为零刻度的李民比里瓶中，读出水面刻度体积V。A. 3. 7. 3 计算
表观瀚度按式（A.8）计算。
式中：
表观密度，单位为克每立方厘米（g/cm2）（计算结果精确至0.1g/cm2）：干燥陶粒样品质量，单位为克（g）；李氏比重瓶中水面刻度体积，单位为方厘米（cm）(A.8)
取两次试验结果的算术平均值作为测定值。如两次结果之差大于乎均值的2%，应重新取样进行试验。
A.3.8空隙率的测定
A.3.8.1原理
在测定滤料堆积密度和表观密度的基础上，通过计算，确定滤料在自然堆积状态下颗粒间的空隙率。A. 3. 8. 2计算
空隙率按式（A.9）计算。
D=(1 -
式中：
空隙率，%，计算结果精确至1%；Pp
×100%
堆积密度，单位为克每立方厘米（g/cm2）：一表观密度，单位为克旬立方厘米（g/cm2）。A.3.9比表面积的测定
A.3.9.1原理
木标给山「BET法中的一种气相色谱泌：来测定陶粒滤料的比表面积。8
rrKacaOaaiKAca
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放到气体体系中的样品，其物质表面在低温下将发生物理吸阴。当吸附达到平衡时，测量平衡吸附压力和吸附的气体量，根据式（A.10）求出样品单分了层吸附量，从而计算出样品的比表面积。P/P
v(1-p/ P)
式中：
吸附质分，单位为帕（Pa）（N2）：t
吸附剂钩和蒸气压，单位为帕（Pa）（Ie）：样品实际吸附量，单位为立方厘米（cm2）：单层蚀和吸附量，单位为立方厘米（cm2）；与样品吸附能力相关的常数。
令P/P为X
为Y，CI为A，
一为B，便得到一条斜率为A、截距为B的直线方程Y=AX+B，va-Pip)
作图如图A.1所示。
[(-()=x
Y-AXIH
A-AYAX
0.056.0.130.200230.300.350.40图 A. 1 BET 图
图A.1在相对压力P/P,取值在0.05~0.35范围内时，得到的Y=4X+B通常是线性的，而两个端点有时会偏离直线，计算时偏离的点应含掉。通过系列相对压力P/P和吸附气体量V的测量，由BET图或最小二乘法求出斜率A和截距B，并号出单层容和BHT参数C。C表示吸附剂和吸附质之间的相互作用力。采用氮吸附气体时，截距柑对斜率而言，往往是比较小的，C值远大于1。采用氮气吸附体时，样品的质量比表面积Sw，可通过单层容景和每个分子在一个完整的单层上所占有的平均面积求出，如式（A.11）：S
式中：
样品的质量比表面积，单位为平方米每克（10°cm2/g），计算结果保留两位小数；单层吸附质体积（标准态），单位为立方厘米（cm\）；一样品的质最，单位为克（g）。9
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A.3.9.2仪器和材料
A.3. 9. 2.1主要仪器
A.3.9.2.1.1仪器原理图
-相色谱法所川仪器原理图见图A.2.1一样品；2一盛有液氮的可瓶：3--热导池鉴定器：4
气体混合器
：图A.2气相色谱法比表面积测定仪A.3.9.2.1.2辅助设备
试验使用如下辅助设备：
a）电子天平：感量为o.1mg：
b）杜瓦瓶：各种尺寸的杜瓦瓶和液氮的储存设备：c）盛样器：U形玻璃管盛装样品：d）蒸气压力温度计：用以测量液体氮或液体氧的饱和蒸气儿力和温度A. 3. 9. 2. 1. 3 材料
试验使用下列气体及液体材料：
a）吸附气体（氮气），纯度不小于99.99%，温度在测量过程巾应保持稳定；b）载气（氢汽），纯度小于99.99%；）液体氮，纯度不小十99.99%，使吸附气体的饱和蒸气压力在测量过程中保持稳定A.3.9.3测试步骤
A. 3. 9. 3. 1脱气
在真空度1Pa的条件下，在90℃脱气1h，然店在350℃时脱气至少5.5h，，当盛样器肉气体的压力达到稳定时，脱气完成。脱气后，盛样器冷却至测量温度，A. 3. 9. 3: 2测量
以氮气为吸附气体，氨为载气，调节氢气流量为40ml/min，调节氮气流量，便两路体混合购匀的总流量为70ml/min，在接近人汽压力下流过样品，用热导范监视混合气体的热传导率，接通电源，调节监视器等点。待仪器稳定后，保持P/P在0.05~0.35范围内，把装有液氮的杜瓦瓶套在样品管，吸附达到平衡时，热导池检山一个吸附峰，当液氮移开样品时，热导池又检出·个与吸附峰极性相反的脱附峰。
再次调整氢气与氮气的流虽，保持总流量约在70ml/min且P/P在0.05~0.35范国内，如上撰作，检出一个吸附峰和一个脱附峰。
在0.05~0.35范围内改变P/P：重复测量5个~7个检测点，检出相应的吸附峰与脱附峰。A. 3. 9. 4 计算
A. 3. 9. 4. 1相对压力
riKacaOiaiKAca
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