SC/T 1117-2014
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
SC/T 1117-2014 施氏鲟
SC/T1117-2014
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
ICS65.150
中华人民共和国水产行业标准
SC/T1117-2014
施氏鲟
Amursturgeon
2014-03-24发布
2014-06-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。SC/T1117—2014
本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准为农业部渔业局提出。
本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会（SAC/TC156/SC1)归口。本标准起草单位：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。本标准主要起草人：曲秋芝、尹洪滨、孙大江、马国军。1范围
SC/T1117—2014
本标准规定了施氏鲟[Acipenserschrenckii(Brandt)]的主要生物学特征、生长与繁殖、遗传生物学特性及检测方法。
本标准适用于施氏的种质检测与鉴定。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 18654.1
GB/T18654.2
GB/T18654.3
GB/T18654.4
GB/T18654.6
GB/T18654.12
GB/T 18654.13
3学名与分类
3.1学名
养殖鱼类种质检验
第1部分：检验规则
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
第2部分：抽样方法
第3部分：性状测定
第4部分：年龄与生长测定
第6部分：繁殖性能的测定
第12部分：染色体组型分析
第13部分：同工酶电泳分析
施氏[Acipenserschrenckii（Brandt)]。3.2分类地位
鲟形目（Acipenseriformes）、鲟科（Acipenseridae）、鲟亚科（Acipenserinae）、鲟属（Acipenser）。4主要生物学特征
4.1外部形态特征
4.1.1外形
体呈长梭形，头略呈三角形，吻较尖，头顶部扁平。口下位，较小，横裂，口唇具皱裙。触须2对，位于口前方，横排与口并列，须较长，须长大于须基距口前缘的1/2，吻下面须的基部有疣状突起。眼小，位于头的中侧部。背鳍1个，后位，起点在腹鳍之后。臀鳍起点在背鳍起点后下方，后缘微凹入。胸鳍位于鳃孔后下方，第1不分支鳍条发达呈硬刺状。腹鳍位于背鳍前，末端可达背鳍始点下方。尾鳍为歪形尾，上叶长于下叶。体无鳞。体侧及背部褐色或灰色，腹部银白色。施氏鲟的外形见图1。图1施氏外形图
SC/T1117—2014
2可数性状
4.1.2.1鳍式
背鳍鳍式：D.35～38。下载标准就来标准下载网
臀鳍鳍式：A21～25。
胸鳍鳍式：P.31~45。
腹鳍鳍式：V.38~55。
4.1.2.2鳃粑
第一鳃弓外鳃耙数为35～38。
4.1.2.3骨板排列
体具5行纵列的骨板。每个骨板上均有锐利的棘。背部骨板12~17,第一骨板上的硬棘最大；左右侧骨板32～45；腹侧骨板7～11。4.1.3可量性状
全长18.00cm～146.30cm的施氏鲟实测可量性状比值见表1。表11
施氏实测可量性状比值
全长/
全长/
全长/
尾柄长
全长/
尾柄高
头长/
头长/
头长/
眼间距
4.02~6.3915.91~24.0231.34~39.121.80~3.8913.10~22.237.63~8.89
2.39~3.56
4.2内部构造特征
一室，具螺管，与消化道相通。4.2.2消化道
食道短，胃部膨大，具幽门囊，螺旋瓣发达。5
生长与繁殖
5.1生长
各种规格鱼实测的平均体长、平均体重见表2。表2施氏鲟不同年龄组鱼的体长和体重实测值年龄，龄
体长，cm
体重，B
23.91±2.06
48.25±6.74
514.57±18.86
91.35±6.91
头长/
眼后头长
1.67~2.54
头长/
1. 39~2.13
110.9±6.92
(19.25±2.75)X10
7 216. 30±110. 25
注：施氏鲟孵化出苗一般在当年5月～6月，测量在第二年周岁以后进行，用0的方法表示，其他年龄阶段以此类推。5.2繁殖
5.2.1性成熟年龄
雌鱼8龄，雄鱼5龄。
5.2.2产卵类型
卵黏性，性腺两年成熟一次，春季产卵。5.2.3繁殖周期
繁殖周期为2年～3年。
5.2.4繁殖水温
适宜水温为12℃～20℃。
5.2.5怀卵量
怀卵量随着年龄和体重的增长而增加，不同年龄组亲鱼个体怀卵量见表3。施氏鲟不同年龄组亲鱼个体的怀卵量表3
年龄，龄
20～35(野生）
体长，cm
142~182
98~156
9~13(养殖)
指卵巢中达到IV时相卵母细胞的数量。遗传学特性
体重，kg
12.5~43.0
生化遗传学特性
LSTANDARD
P相B移
电泳图谐见图：
施氏鲟肝组织酯酶（ES
相对迁移
细胞遗传
6.2.1染色体
体细胞染色
6.2.2核型公式
78m+12sm+2
SC/T1117—2014
绝对怀卵量，X10粒
10.2~44.0
11.0~26.6
GRESEAROTENER
施氏鲟EST电泳及其扫描图谱
同工酶相对迁移率
施氏肝组织EST
见图3
洋有路
施氏鲟染色体组型图
SC/T 11172014
7检测方法
7.1抽样
按GB/T18654.2的规定执行。
7.2性状测定
按GB/T18654.3的规定执行。
3年龄鉴定
按GB/T18654.4的规定执行。
7.4怀卵量的测定
按GB/T18654.6的规定执行。
5染色体检测
按GB/T18654.12的规定执行。
6同工酶电泳分析
7.6.1样品制备
取健康施氏鲟的肝组织1g，加3mL磷酸缓冲液（见A.1)，用匀浆器匀浆，将匀浆液于4℃、12000r/min离心30min，重复离心2次至上清液澄清，取上清液备用。7.6.2电泳方法及染色
7.6.2.1制胶
凝胶浓度为7.5%聚丙烯酰胺凝胶，凝胶厚度为1mm。凝胶液配方见表A.1。7.6.2.2点样
吸取10μL样与2μL～3μL溴酚蓝混匀，一起加到样孔中。7.6.2.3电泳分离
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳。电极缓冲液为pH8.3的Tris-甘氨酸（见表A.2）。预电泳：稳压50V，电泳30min；电泳：稳压80V，电泳2h～5h，待溴酚蓝距凝胶底端边缘约5mm时结束。7.6.2.4染色、固定、扫描
7.6.2.4.1染色
将电泳胶放人预先准备好的同工酶染色液（见表A.3)中，30℃恒温条件下染色30min~45min，直至得到清晰的酶带为止。
7.6.2.4.2固定
在2.5%的冰醋酸中褪色至底板清晰、透明。7.6.2.4.3扫描
透明后，即刻用扫描仪对固定的凝胶进行扫描、保存。7.6.2.5结果分析
按GB/T18654.13的规定执行。
7.7综合判定
按GB/T18654.1的规定执行。
附录A
(规范性附录）
同工酶各试剂的配制
磷酸缓冲液(0.1mol/LpH7.2)配制A. 1. 1
1A液(0.1mol/L,NazHPO)配制
SC/T 1117—2014
取17.80gNaHPO，·2HO(或35.82gNaHPO,12H,O)，蒸馏水溶解，并定容至1000mLB液(0.1mol/L,NaH,PO.)配制
取13.80gNaH,PO，·H,O(或15.60gNaH,PO，·2H,O)，蒸馏水溶解，并定容至1000mL。A.1.3
磷酸缓冲液由A液和B液按72：28的比例混合而成，并用A液或B液调pH为7.2，现配现凝胶的制备
凝胶溶液的配制
见表A.1。
凝胶缓冲液
凝胶储液
凝胶的制备
各种凝胶溶液的配制
配制方法
取Tris[NH.C(CH,OH),J36.3g蒸馏水溶解，用浓盐酸调pH为8.9，加蒸馏水定容到100mL，4℃贮存
取丙烯酰胺(C,H,NO)33.3g,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(C,HgN:O.)0.9g,蒸水溶解，并定容至150mL。4℃贮存
取过硫酸铵[(NH,),S,O.]1.5g,蒸馏水溶解，并定容至100mL。现配现用用7.5%凝胶液制成聚丙烯酰胺垂直板凝胶，该凝胶液配方见表B.2。表A2
凝胶制备配方
7.5%凝胶液
凝胶缓冲液，mL
凝胶储液，mL
TEMED(四甲基乙二胺，C,HieN,），μL蒸馏水，mL
总体积，mL
加样指示剂
0.15%溴酚蓝一50%甘油：称取0.15g溴酚蓝溶于50mL蒸馏水，再加50mL甘油混匀A.4
电极缓冲液
电极缓冲液母液电泳时，稀释10倍使用。母液配制：称取甘氨酸28.80g溶于800mL蒸馏水，用5
SC/T1117—2014
Tris调pH至8.3，加蒸馏水定容至1000mL。A.5
同工酶染色液的配制
见表A.3。
染色用溶液配方
酯酶(EST)染液配方
1%乙酸-α-萘酯：1ga-醋酸萘酯溶于50mL丙酮和50mL蒸馏水中1%乙酸-α-萘酯
坚牢蓝RR
0. 1mol/LTris-HCl(pH7. 1)
加蒸馏水至100mL
SC/T-1117=2014
中华人民共和国
水产行业标准
施氏鲟
SC/T 1117—2014
中国农业出版社出版
（北京市朝阳区麦子店街18号楼）（邮政编码：100125
网址：www.ccap.com.cn)
北京昌平环球印刷厂印刷
新华书店北京发行所发行
产各地新华书店经销
开本880mm×1230mm1/16
2014年6月第1版
印张0.75
字数15千字
2014年6月北京第1次印剧
书号：16109·3189
定价：18.00元
版权专有侵权必究
举报电话：（010）65005894
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国水产行业标准
SC/T1117-2014
施氏鲟
Amursturgeon
2014-03-24发布
2014-06-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。SC/T1117—2014
本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准为农业部渔业局提出。
本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会（SAC/TC156/SC1)归口。本标准起草单位：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。本标准主要起草人：曲秋芝、尹洪滨、孙大江、马国军。1范围
SC/T1117—2014
本标准规定了施氏鲟[Acipenserschrenckii(Brandt)]的主要生物学特征、生长与繁殖、遗传生物学特性及检测方法。
本标准适用于施氏的种质检测与鉴定。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 18654.1
GB/T18654.2
GB/T18654.3
GB/T18654.4
GB/T18654.6
GB/T18654.12
GB/T 18654.13
3学名与分类
3.1学名
养殖鱼类种质检验
第1部分：检验规则
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
养殖鱼类种质检验
第2部分：抽样方法
第3部分：性状测定
第4部分：年龄与生长测定
第6部分：繁殖性能的测定
第12部分：染色体组型分析
第13部分：同工酶电泳分析
施氏[Acipenserschrenckii（Brandt)]。3.2分类地位
鲟形目（Acipenseriformes）、鲟科（Acipenseridae）、鲟亚科（Acipenserinae）、鲟属（Acipenser）。4主要生物学特征
4.1外部形态特征
4.1.1外形
体呈长梭形，头略呈三角形，吻较尖，头顶部扁平。口下位，较小，横裂，口唇具皱裙。触须2对，位于口前方，横排与口并列，须较长，须长大于须基距口前缘的1/2，吻下面须的基部有疣状突起。眼小，位于头的中侧部。背鳍1个，后位，起点在腹鳍之后。臀鳍起点在背鳍起点后下方，后缘微凹入。胸鳍位于鳃孔后下方，第1不分支鳍条发达呈硬刺状。腹鳍位于背鳍前，末端可达背鳍始点下方。尾鳍为歪形尾，上叶长于下叶。体无鳞。体侧及背部褐色或灰色，腹部银白色。施氏鲟的外形见图1。图1施氏外形图
SC/T1117—2014
2可数性状
4.1.2.1鳍式
背鳍鳍式：D.35～38。下载标准就来标准下载网
臀鳍鳍式：A21～25。
胸鳍鳍式：P.31~45。
腹鳍鳍式：V.38~55。
4.1.2.2鳃粑
第一鳃弓外鳃耙数为35～38。
4.1.2.3骨板排列
体具5行纵列的骨板。每个骨板上均有锐利的棘。背部骨板12~17,第一骨板上的硬棘最大；左右侧骨板32～45；腹侧骨板7～11。4.1.3可量性状
全长18.00cm～146.30cm的施氏鲟实测可量性状比值见表1。表11
施氏实测可量性状比值
全长/
全长/
全长/
尾柄长
全长/
尾柄高
头长/
头长/
头长/
眼间距
4.02~6.3915.91~24.0231.34~39.121.80~3.8913.10~22.237.63~8.89
2.39~3.56
4.2内部构造特征
一室，具螺管，与消化道相通。4.2.2消化道
食道短，胃部膨大，具幽门囊，螺旋瓣发达。5
生长与繁殖
5.1生长
各种规格鱼实测的平均体长、平均体重见表2。表2施氏鲟不同年龄组鱼的体长和体重实测值年龄，龄
体长，cm
体重，B
23.91±2.06
48.25±6.74
514.57±18.86
91.35±6.91
头长/
眼后头长
1.67~2.54
头长/
1. 39~2.13
110.9±6.92
(19.25±2.75)X10
7 216. 30±110. 25
注：施氏鲟孵化出苗一般在当年5月～6月，测量在第二年周岁以后进行，用0的方法表示，其他年龄阶段以此类推。5.2繁殖
5.2.1性成熟年龄
雌鱼8龄，雄鱼5龄。
5.2.2产卵类型
卵黏性，性腺两年成熟一次，春季产卵。5.2.3繁殖周期
繁殖周期为2年～3年。
5.2.4繁殖水温
适宜水温为12℃～20℃。
5.2.5怀卵量
怀卵量随着年龄和体重的增长而增加，不同年龄组亲鱼个体怀卵量见表3。施氏鲟不同年龄组亲鱼个体的怀卵量表3
年龄，龄
20～35(野生）
体长，cm
142~182
98~156
9~13(养殖)
指卵巢中达到IV时相卵母细胞的数量。遗传学特性
体重，kg
12.5~43.0
生化遗传学特性
LSTANDARD
P相B移
电泳图谐见图：
施氏鲟肝组织酯酶（ES
相对迁移
细胞遗传
6.2.1染色体
体细胞染色
6.2.2核型公式
78m+12sm+2
SC/T1117—2014
绝对怀卵量，X10粒
10.2~44.0
11.0~26.6
GRESEAROTENER
施氏鲟EST电泳及其扫描图谱
同工酶相对迁移率
施氏肝组织EST
见图3
洋有路
施氏鲟染色体组型图
SC/T 11172014
7检测方法
7.1抽样
按GB/T18654.2的规定执行。
7.2性状测定
按GB/T18654.3的规定执行。
3年龄鉴定
按GB/T18654.4的规定执行。
7.4怀卵量的测定
按GB/T18654.6的规定执行。
5染色体检测
按GB/T18654.12的规定执行。
6同工酶电泳分析
7.6.1样品制备
取健康施氏鲟的肝组织1g，加3mL磷酸缓冲液（见A.1)，用匀浆器匀浆，将匀浆液于4℃、12000r/min离心30min，重复离心2次至上清液澄清，取上清液备用。7.6.2电泳方法及染色
7.6.2.1制胶
凝胶浓度为7.5%聚丙烯酰胺凝胶，凝胶厚度为1mm。凝胶液配方见表A.1。7.6.2.2点样
吸取10μL样与2μL～3μL溴酚蓝混匀，一起加到样孔中。7.6.2.3电泳分离
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳。电极缓冲液为pH8.3的Tris-甘氨酸（见表A.2）。预电泳：稳压50V，电泳30min；电泳：稳压80V，电泳2h～5h，待溴酚蓝距凝胶底端边缘约5mm时结束。7.6.2.4染色、固定、扫描
7.6.2.4.1染色
将电泳胶放人预先准备好的同工酶染色液（见表A.3)中，30℃恒温条件下染色30min~45min，直至得到清晰的酶带为止。
7.6.2.4.2固定
在2.5%的冰醋酸中褪色至底板清晰、透明。7.6.2.4.3扫描
透明后，即刻用扫描仪对固定的凝胶进行扫描、保存。7.6.2.5结果分析
按GB/T18654.13的规定执行。
7.7综合判定
按GB/T18654.1的规定执行。
附录A
(规范性附录）
同工酶各试剂的配制
磷酸缓冲液(0.1mol/LpH7.2)配制A. 1. 1
1A液(0.1mol/L,NazHPO)配制
SC/T 1117—2014
取17.80gNaHPO，·2HO(或35.82gNaHPO,12H,O)，蒸馏水溶解，并定容至1000mLB液(0.1mol/L,NaH,PO.)配制
取13.80gNaH,PO，·H,O(或15.60gNaH,PO，·2H,O)，蒸馏水溶解，并定容至1000mL。A.1.3
磷酸缓冲液由A液和B液按72：28的比例混合而成，并用A液或B液调pH为7.2，现配现凝胶的制备
凝胶溶液的配制
见表A.1。
凝胶缓冲液
凝胶储液
凝胶的制备
各种凝胶溶液的配制
配制方法
取Tris[NH.C(CH,OH),J36.3g蒸馏水溶解，用浓盐酸调pH为8.9，加蒸馏水定容到100mL，4℃贮存
取丙烯酰胺(C,H,NO)33.3g,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(C,HgN:O.)0.9g,蒸水溶解，并定容至150mL。4℃贮存
取过硫酸铵[(NH,),S,O.]1.5g,蒸馏水溶解，并定容至100mL。现配现用用7.5%凝胶液制成聚丙烯酰胺垂直板凝胶，该凝胶液配方见表B.2。表A2
凝胶制备配方
7.5%凝胶液
凝胶缓冲液，mL
凝胶储液，mL
TEMED(四甲基乙二胺，C,HieN,），μL蒸馏水，mL
总体积，mL
加样指示剂
0.15%溴酚蓝一50%甘油：称取0.15g溴酚蓝溶于50mL蒸馏水，再加50mL甘油混匀A.4
电极缓冲液
电极缓冲液母液电泳时，稀释10倍使用。母液配制：称取甘氨酸28.80g溶于800mL蒸馏水，用5
SC/T1117—2014
Tris调pH至8.3，加蒸馏水定容至1000mL。A.5
同工酶染色液的配制
见表A.3。
染色用溶液配方
酯酶(EST)染液配方
1%乙酸-α-萘酯：1ga-醋酸萘酯溶于50mL丙酮和50mL蒸馏水中1%乙酸-α-萘酯
坚牢蓝RR
0. 1mol/LTris-HCl(pH7. 1)
加蒸馏水至100mL
SC/T-1117=2014
中华人民共和国
水产行业标准
施氏鲟
SC/T 1117—2014
中国农业出版社出版
（北京市朝阳区麦子店街18号楼）（邮政编码：100125
网址：www.ccap.com.cn)
北京昌平环球印刷厂印刷
新华书店北京发行所发行
产各地新华书店经销
开本880mm×1230mm1/16
2014年6月第1版
印张0.75
字数15千字
2014年6月北京第1次印剧
书号：16109·3189
定价：18.00元
版权专有侵权必究
举报电话：（010）65005894
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。