GB 1886.170-2016
基本信息
标准号： GB 1886.170-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品添加剂 5′-鸟苷酸二钠
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
GB 1886.170-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 5′-鸟苷酸二钠
GB1886.170-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB1886.170—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
5'-鸟苷酸二钠
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
5°-鸟苷酸二钠
GB1886.1702016
本标准适用于以淀粉、糖质为原料，经发酵法或酶解法制得的食品添加剂5-鸟苷酸二钠。2化学名称、结构式、分子式和相对分子质量2.1
化学名称
5'-鸟苷酸二钠
结构式
2.3分子式
Ct,H2N,Naz O,P. nH O
相对分子质量
407.18（按2011年国际相对原子质量，以无水计）3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
无色或白色
'Nh, ++IO
检验方法
取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线结晶或结晶性粉末
下，观察其色泽和状态
理化指标
理化指标应符合表2的规定。
5-鸟苷酸二钠含量（以干基计），w/%紫外吸光度比值
干燥减量，/%
（250/260）
（280/260）
透光率（5%水溶液）/%
pH(5%水溶液）
其他核苷酸
氨基酸
砷（As)/（mg/kg）
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
理化指标
97.0~102.0
0.95~1.03
0.63~0.71
通过试验
通过试验
通过试验
称取试样1g（精确至0.0001g），千燥温度为120℃，干燥时间为4h。GB 1886.170—2016
检验方法
附录A中A.2
附录A中A.2
GB5009.3直接干燥法
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
GB5009.76
GB5009.74
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB 1886.170—2016
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时.均指水溶液A.25'-鸟苷酸二钠含量（以干基计）、紫外吸光度比值的测定A.2.1试剂和材料
盐酸溶液：量取0.9mL盐酸，缓慢注人1000mL水中。仪器和设备
紫外分光光度计。
3分析步骤
A.2.3.1试样溶液的制备
称取试样0.5g（精确至0.0001g），用适量盐酸溶液溶解并定容至1000mL，摇匀。吸取上述溶液10mL.用盐酸溶液稀释并定容至250mL，摇匀，作为试样溶液备用，A.2.3.2测定
将试样溶液注入1cm石英比色皿中，以盐酸溶液作参比溶液用紫外分光光度计在250nm、260nm、280nm处测定吸光度。
A.2.4结果计算
A.2.4.15'-鸟苷酸二钠含量（以干基计）的计算5-鸟苷酸二钠含量（以干基计)的质量分数w1，按式（A.1)计算：×250
式中：
—试样溶液在260nm处测得的吸光度；289.8-
-5\-鸟昔酸二钠的比吸光度；
体积换算系数；
试样的称样量，单位为克（g）；换算因子；
试样的干燥减量，%。
..A.1)免费标准bzxz.net
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1%。
A.2.4.2紫外吸光度比值的计算
GB 1886.170—2016
紫外吸光度比值（250/260）和（280/260)分别以X，和X：计，按式（A.2)和式（A.3)计算：A
式中：
A—试样溶液在250nm处测得的吸光度；A一试样溶液在260nm处测得的吸光度：A2试样溶液在280nm处测得的吸光度A
.........(A.2)
+++....(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1%。
透光率（5%水溶液）的测定
仪器和设备
分光光度计。
分析步骤
称取试样1g（精确至0.0001g）.溶于20mL水中，摇匀。将上述试样溶液置于1cm比色血中，以水作空白对照，用分光光度计于430nm下测定试样溶液的透光率，记录读数试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.5%。
A.4pH(5%水溶液）的测定
仪器和设备
酸度计。
分析步骤
称取试样1g（精确至0.0001g），溶于20mL水中，用酸度计测定上述试样溶液的pH试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2。
其他核苷酸的测定
试剂和材料
展开溶液：叔丁醇+饱和硫酸铵十0.025mol/L氨水=3+160+40。层析滤纸。
仪器和设备
紫外分析仪。
微量注射器
分析步骤
GB1886.170—2016
称取试样1.0g，加水溶解并定容至100mL，用层析滤纸点样10.0uL，于展开溶液中展开约30cm晾干（或烘干）滤纸，在紫外分析仪254nm处观察A.5.4
结果判定
若只呈现一个斑点，判定为通过试验。5氨基酸的测定
试剂和材料
节三酮溶液：取三酮0.5g，加乙醇溶解并定容至100mL。A.6.2
仪器和设备
水浴锅。
分析步骤
称取试样0.1g，加水溶解并定容至100mL，摇匀后吸取试样液5mL，加人节三酮溶液1mL，于沸水浴中加热3min。
结果判定
溶液不显色，判定为通过试验。A.7
铵盐的测定
试剂和材料
氧化镁。
红色石蕊试纸
分析步骤
称取试样0.1g于试管中，加人50mg氧化镁及1mL水，用水湿润红色石蕊试纸，将其挂入试管中，将试管于沸水浴加热5min。A.7.3
结果判定
石蕊试纸不显色，判定为通过试验5
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GB1886.170—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
5'-鸟苷酸二钠
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
5°-鸟苷酸二钠
GB1886.1702016
本标准适用于以淀粉、糖质为原料，经发酵法或酶解法制得的食品添加剂5-鸟苷酸二钠。2化学名称、结构式、分子式和相对分子质量2.1
化学名称
5'-鸟苷酸二钠
结构式
2.3分子式
Ct,H2N,Naz O,P. nH O
相对分子质量
407.18（按2011年国际相对原子质量，以无水计）3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
无色或白色
'Nh, ++IO
检验方法
取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线结晶或结晶性粉末
下，观察其色泽和状态
理化指标
理化指标应符合表2的规定。
5-鸟苷酸二钠含量（以干基计），w/%紫外吸光度比值
干燥减量，/%
（250/260）
（280/260）
透光率（5%水溶液）/%
pH(5%水溶液）
其他核苷酸
氨基酸
砷（As)/（mg/kg）
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
理化指标
97.0~102.0
0.95~1.03
0.63~0.71
通过试验
通过试验
通过试验
称取试样1g（精确至0.0001g），千燥温度为120℃，干燥时间为4h。GB 1886.170—2016
检验方法
附录A中A.2
附录A中A.2
GB5009.3直接干燥法
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
附录A中A.7
GB5009.76
GB5009.74
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB 1886.170—2016
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时.均指水溶液A.25'-鸟苷酸二钠含量（以干基计）、紫外吸光度比值的测定A.2.1试剂和材料
盐酸溶液：量取0.9mL盐酸，缓慢注人1000mL水中。仪器和设备
紫外分光光度计。
3分析步骤
A.2.3.1试样溶液的制备
称取试样0.5g（精确至0.0001g），用适量盐酸溶液溶解并定容至1000mL，摇匀。吸取上述溶液10mL.用盐酸溶液稀释并定容至250mL，摇匀，作为试样溶液备用，A.2.3.2测定
将试样溶液注入1cm石英比色皿中，以盐酸溶液作参比溶液用紫外分光光度计在250nm、260nm、280nm处测定吸光度。
A.2.4结果计算
A.2.4.15'-鸟苷酸二钠含量（以干基计）的计算5-鸟苷酸二钠含量（以干基计)的质量分数w1，按式（A.1)计算：×250
式中：
—试样溶液在260nm处测得的吸光度；289.8-
-5\-鸟昔酸二钠的比吸光度；
体积换算系数；
试样的称样量，单位为克（g）；换算因子；
试样的干燥减量，%。
..A.1)免费标准bzxz.net
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1%。
A.2.4.2紫外吸光度比值的计算
GB 1886.170—2016
紫外吸光度比值（250/260）和（280/260)分别以X，和X：计，按式（A.2)和式（A.3)计算：A
式中：
A—试样溶液在250nm处测得的吸光度；A一试样溶液在260nm处测得的吸光度：A2试样溶液在280nm处测得的吸光度A
.........(A.2)
+++....(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1%。
透光率（5%水溶液）的测定
仪器和设备
分光光度计。
分析步骤
称取试样1g（精确至0.0001g）.溶于20mL水中，摇匀。将上述试样溶液置于1cm比色血中，以水作空白对照，用分光光度计于430nm下测定试样溶液的透光率，记录读数试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.5%。
A.4pH(5%水溶液）的测定
仪器和设备
酸度计。
分析步骤
称取试样1g（精确至0.0001g），溶于20mL水中，用酸度计测定上述试样溶液的pH试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2。
其他核苷酸的测定
试剂和材料
展开溶液：叔丁醇+饱和硫酸铵十0.025mol/L氨水=3+160+40。层析滤纸。
仪器和设备
紫外分析仪。
微量注射器
分析步骤
GB1886.170—2016
称取试样1.0g，加水溶解并定容至100mL，用层析滤纸点样10.0uL，于展开溶液中展开约30cm晾干（或烘干）滤纸，在紫外分析仪254nm处观察A.5.4
结果判定
若只呈现一个斑点，判定为通过试验。5氨基酸的测定
试剂和材料
节三酮溶液：取三酮0.5g，加乙醇溶解并定容至100mL。A.6.2
仪器和设备
水浴锅。
分析步骤
称取试样0.1g，加水溶解并定容至100mL，摇匀后吸取试样液5mL，加人节三酮溶液1mL，于沸水浴中加热3min。
结果判定
溶液不显色，判定为通过试验。A.7
铵盐的测定
试剂和材料
氧化镁。
红色石蕊试纸
分析步骤
称取试样0.1g于试管中，加人50mg氧化镁及1mL水，用水湿润红色石蕊试纸，将其挂入试管中，将试管于沸水浴加热5min。A.7.3
结果判定
石蕊试纸不显色，判定为通过试验5
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