GB 1886.180-2016
基本信息
标准号： GB 1886.180-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
GB 1886.180-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精
GB1886.180-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB1886.1802016
食品安全国家标准
食品添加剂
β-环状糊精
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-01-01实施
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
β-环状糊精
本标准适用于淀粉经酶解、提纯制取的食品添加剂β-环状糊精。2
分子式和相对分子质量
分子式
(C,HO,)
相对分子质量
1134.987（按2011年国际相对原子质量）3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
白色或近白色
感官要求
检验方法
GB 1886.180—2016
取适量试样置于白塘瓷盘内，在自然光线下观察其色泽和状态，晶状固体或粉末
理化指标应符合表2的规定。
β-环状糊精含量（以干基计），w/%水分，w/%
灼烧残渣.w/%
还原糖，2/%
铅（Pb)/（mg/kg）
并品其滋味
表2理化指标
98.0~101.0
检验方法
附录A中A.3
GB5009.3卡尔·费休法
GB/T9741
附录A中A.4免费标准bzxz.net
GB5009.75或GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.180—2016
本标准所用试剂和水在未注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
比旋光度试验
称取试样1g溶解于100mL水中，按GB/T613规定的方法测定，比旋光度应在+160～+164°A.2.2
色谱试验
在β-环状糊精含量测定试验中，试样溶液色谱图的主峰保留时间应和标准溶液色谱图的主峰保留时间相一致。
β-环状糊精含量（以干基计)的测定A.3
试剂和材料
甲醇：色谱纯。
A.3.1.2水：GB/T6682规定的一级水。A.3.1.3
β-环状糊精标准品：纯度≥99%。内标液：20mg/mL丙三醇溶液，经0.45μm微孔滤膜过滤，仪器和设备
高效液相色谱仪：配备示差折光检测器。A.3.3
参考色谱条件
色谱柱：以键合氨基丙基硅氧烷为填充剂的10μm多孔硅胶色谱柱（4.6mmX25cm），或其他等效的色谱柱。
流动相：甲醇十水=94十6。
柱温：30℃。
检测器温度：35℃。
流速：1.5mL/min。
进样量：50μL。
分析步骤
标准溶液的制备
称取β-环状糊精标准品1g（精确至0.0001g）置于100mL容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻2
GB1886.180—2016
度，混匀。取1.0mL上述溶液，加1.0mL内标液。色谱分析前用0.45um微孔滤膜过滤A.3.4.2试样溶液的制备
称取试样1g（精确至0.0001g）置于100mL容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀。取1.0mL上述溶液，加1.0mL内标液。色谱分析前用0.45μm微孔滤膜过滤。A.3.5
在A.3.3参考色谱条件下，分别对标准溶液和试样溶液进行测定，记录主峰面积和内标峰面积。系统适用性为重复注入标准溶液两次，所得响应面积的相对误差小于2.0%。结果计算
β-环状糊精含量（以干基计）的质量分数w1,按式（A.1)计算：R..X100
R.c.X(100-w)
式中：
试样溶液中主峰与内标峰面积的比值；标准溶液的浓度，单位为克每毫升（g/mL)；质量换算系数；
标准溶液中主峰与内标峰面积的比值；试样溶液的浓度，单位为克每毫升（g/mL）；试样的水分，单位为克每百克（g/100g）。X100%
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.5%。
还原糖的测定
试剂和材料
100mL。
碱性柠檬酸铜试液：称取2.5g硫酸铜、5.0g柠檬酸、14.4g无水碳酸钠，用水溶解并定容乙酸溶液：2十81。
碘标准溶液：c（-
=12)=0.05mol/L。
盐酸溶液：6十94。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O）=0.05mol/L。淀粉指示液：10g/L。
分析步骤
称取1g试样，加人25mL水，缓慢加热溶解，冷却，加人20mL碱性柠檬酸铜试液和几颗玻璃珠。加热溶液约4min后溶液开始沸腾，保持煮沸3min。迅速冷却后，加入100mL乙酸溶液和20.0mL碘标准溶液，边摇晃溶液，边加人25mL盐酸溶液。当沉淀溶解后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定多余的碘液。在近滴定终点，加人2mL淀粉指示液。滴定所需的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积应大于等于12.8mL，即还原糖含量小于等于1.0%。3
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GB1886.1802016
食品安全国家标准
食品添加剂
β-环状糊精
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-01-01实施
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
β-环状糊精
本标准适用于淀粉经酶解、提纯制取的食品添加剂β-环状糊精。2
分子式和相对分子质量
分子式
(C,HO,)
相对分子质量
1134.987（按2011年国际相对原子质量）3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
白色或近白色
感官要求
检验方法
GB 1886.180—2016
取适量试样置于白塘瓷盘内，在自然光线下观察其色泽和状态，晶状固体或粉末
理化指标应符合表2的规定。
β-环状糊精含量（以干基计），w/%水分，w/%
灼烧残渣.w/%
还原糖，2/%
铅（Pb)/（mg/kg）
并品其滋味
表2理化指标
98.0~101.0
检验方法
附录A中A.3
GB5009.3卡尔·费休法
GB/T9741
附录A中A.4免费标准bzxz.net
GB5009.75或GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.180—2016
本标准所用试剂和水在未注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
比旋光度试验
称取试样1g溶解于100mL水中，按GB/T613规定的方法测定，比旋光度应在+160～+164°A.2.2
色谱试验
在β-环状糊精含量测定试验中，试样溶液色谱图的主峰保留时间应和标准溶液色谱图的主峰保留时间相一致。
β-环状糊精含量（以干基计)的测定A.3
试剂和材料
甲醇：色谱纯。
A.3.1.2水：GB/T6682规定的一级水。A.3.1.3
β-环状糊精标准品：纯度≥99%。内标液：20mg/mL丙三醇溶液，经0.45μm微孔滤膜过滤，仪器和设备
高效液相色谱仪：配备示差折光检测器。A.3.3
参考色谱条件
色谱柱：以键合氨基丙基硅氧烷为填充剂的10μm多孔硅胶色谱柱（4.6mmX25cm），或其他等效的色谱柱。
流动相：甲醇十水=94十6。
柱温：30℃。
检测器温度：35℃。
流速：1.5mL/min。
进样量：50μL。
分析步骤
标准溶液的制备
称取β-环状糊精标准品1g（精确至0.0001g）置于100mL容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻2
GB1886.180—2016
度，混匀。取1.0mL上述溶液，加1.0mL内标液。色谱分析前用0.45um微孔滤膜过滤A.3.4.2试样溶液的制备
称取试样1g（精确至0.0001g）置于100mL容量瓶中，用流动相溶解并定容至刻度，混匀。取1.0mL上述溶液，加1.0mL内标液。色谱分析前用0.45μm微孔滤膜过滤。A.3.5
在A.3.3参考色谱条件下，分别对标准溶液和试样溶液进行测定，记录主峰面积和内标峰面积。系统适用性为重复注入标准溶液两次，所得响应面积的相对误差小于2.0%。结果计算
β-环状糊精含量（以干基计）的质量分数w1,按式（A.1)计算：R..X100
R.c.X(100-w)
式中：
试样溶液中主峰与内标峰面积的比值；标准溶液的浓度，单位为克每毫升（g/mL)；质量换算系数；
标准溶液中主峰与内标峰面积的比值；试样溶液的浓度，单位为克每毫升（g/mL）；试样的水分，单位为克每百克（g/100g）。X100%
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.5%。
还原糖的测定
试剂和材料
100mL。
碱性柠檬酸铜试液：称取2.5g硫酸铜、5.0g柠檬酸、14.4g无水碳酸钠，用水溶解并定容乙酸溶液：2十81。
碘标准溶液：c（-
=12)=0.05mol/L。
盐酸溶液：6十94。
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O）=0.05mol/L。淀粉指示液：10g/L。
分析步骤
称取1g试样，加人25mL水，缓慢加热溶解，冷却，加人20mL碱性柠檬酸铜试液和几颗玻璃珠。加热溶液约4min后溶液开始沸腾，保持煮沸3min。迅速冷却后，加入100mL乙酸溶液和20.0mL碘标准溶液，边摇晃溶液，边加人25mL盐酸溶液。当沉淀溶解后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定多余的碘液。在近滴定终点，加人2mL淀粉指示液。滴定所需的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积应大于等于12.8mL，即还原糖含量小于等于1.0%。3
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