GB 1886.253-2016
基本信息
标准号： GB 1886.253-2016
中文名称：食品安全国家标准食品添加剂 羟基硬脂精（又名氧化硬脂精）
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 食品安全 国家标准 食品 添加剂 羟基 硬脂 氧化
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 1886.253-2016 食品安全国家标准食品添加剂 羟基硬脂精（又名氧化硬脂精）
GB1886.253-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB1886.253—2016
食品安全国家标准
食品添加剂免费标准下载网bzxz
羟基硬脂精
（又名氧化硬脂精）
2016-08-31发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-01-01实施
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
羟基硬脂精
（又名氧化硬脂精）
GB1886.253—2016
本标准适用于以经过氢化的食用油为原料，经熔化、脱色、加热反应、过滤等步骤加工制得的食品添加剂羟基硬脂精（又名氧化硬脂精）。食品添加剂羟基硬脂精（又名氧化硬脂精）是部分氧化的硬脂酸和其他脂肪酸的甘油酯的混合物。2
技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
棕黄至浅棕色
脂状或蜡状
理化指标应符合表2的规定。
感官要求
检验方法
将适量试样均匀置于白糖瓷盘内，于自然光线下观察其色泽和状态
表2理化指标
酸值（以KOH计)/（mg/g）
羟值（以KOH计）/（mg/g）
碘值/（g/100g）
折射率（48℃）
皂化值（以KOH计）/（mg/g）
不皂化物，2/%
铅（Pb)/（mg/kg）
1.456~1.467
225~240
检验方法
附录A中A2
SN/T0801.20
GB/T5532
附录A中A.3
GB/T5534
SN/T0801.15
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.253—2016
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601.GB/T602、GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2酸值（以KOH计）的测定
试剂和材料
中性乙醇溶液：95%乙醇，加人2mL酚酞指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液中和至微红A.2.1.1
色，并保持30s不褪色
A.2.1.2氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c（KOH)=0.1mol/L。A.2.1.3酚酞指示液：10g/L。
分析步骤
称取试样10g，精确至0.001g，置于锥形瓶中，加人50mL中性乙醇溶液，加热使试样完全溶解，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色，并维持30S不褪色，即为滴定终点。A.2.3
结果计算
酸值（以KOH计）的质量分数zwr，单位为毫克每克（mg/g），按式（A.1)计算：VxcxM
式中：
V—一试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；M—氢氧化钾的摩尔质量，单位为毫克每毫摩尔（mg/mmol)[M(KOH)=56.1]；m—试样的质量.单位为克（g）。.（A.1)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。
A.3折射率（48℃）的测定
仪器和设备
阿贝折光仪。
分析步骤
将试样熔融后用滤纸过滤，在48℃C条件下用阿贝折光仪检测2
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GB1886.253—2016
食品安全国家标准
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羟基硬脂精
（又名氧化硬脂精）
2016-08-31发布
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-01-01实施
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
羟基硬脂精
（又名氧化硬脂精）
GB1886.253—2016
本标准适用于以经过氢化的食用油为原料，经熔化、脱色、加热反应、过滤等步骤加工制得的食品添加剂羟基硬脂精（又名氧化硬脂精）。食品添加剂羟基硬脂精（又名氧化硬脂精）是部分氧化的硬脂酸和其他脂肪酸的甘油酯的混合物。2
技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
棕黄至浅棕色
脂状或蜡状
理化指标应符合表2的规定。
感官要求
检验方法
将适量试样均匀置于白糖瓷盘内，于自然光线下观察其色泽和状态
表2理化指标
酸值（以KOH计)/（mg/g）
羟值（以KOH计）/（mg/g）
碘值/（g/100g）
折射率（48℃）
皂化值（以KOH计）/（mg/g）
不皂化物，2/%
铅（Pb)/（mg/kg）
1.456~1.467
225~240
检验方法
附录A中A2
SN/T0801.20
GB/T5532
附录A中A.3
GB/T5534
SN/T0801.15
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.253—2016
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601.GB/T602、GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2酸值（以KOH计）的测定
试剂和材料
中性乙醇溶液：95%乙醇，加人2mL酚酞指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液中和至微红A.2.1.1
色，并保持30s不褪色
A.2.1.2氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c（KOH)=0.1mol/L。A.2.1.3酚酞指示液：10g/L。
分析步骤
称取试样10g，精确至0.001g，置于锥形瓶中，加人50mL中性乙醇溶液，加热使试样完全溶解，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色，并维持30S不褪色，即为滴定终点。A.2.3
结果计算
酸值（以KOH计）的质量分数zwr，单位为毫克每克（mg/g），按式（A.1)计算：VxcxM
式中：
V—一试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；M—氢氧化钾的摩尔质量，单位为毫克每毫摩尔（mg/mmol)[M(KOH)=56.1]；m—试样的质量.单位为克（g）。.（A.1)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。
A.3折射率（48℃）的测定
仪器和设备
阿贝折光仪。
分析步骤
将试样熔融后用滤纸过滤，在48℃C条件下用阿贝折光仪检测2
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