GB 1886.258-2016
基本信息
标准号： GB 1886.258-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品添加剂 正己烷
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB 1886.258-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 正己烷
GB1886.258-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
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食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
正己烷
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
正己烷
GB1886.258—2016
本标准适用于以原油直馏馏分经精制制得的食品添加剂正已烷，主要成分为正已烷2
正己烷的分子式和相对分子质量2.1
分子式
相对分子质量
86.18（按2011年国际相对原子质量）3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
感官要求
理化指标
澄清液体
理化指标应符合表2的规定。
正已烷含量，w/%
初馏点/℃
干点/℃
赛波特颜色号
溴指数/（mgBr/100g）
理化指标
检验方法
取适量试样置于比色管中，在自然光线下观察其色泽和状态
检验方法
SH/T0714
GB/T6536
GB/T3555
GB/T11136
蒸发残留量/（mg/100mL）
硫（以S计）/（mg/kg）
苯，w/%
多环芳烃
铅（Pb)/（mg/kg）
表2（续）
通过试验
GB1886.258—2016
检验方法
GB/T3209
SH/T0253（仲裁法）或SH/T0689GB/T17474或GB/T12688.9
附录A中A.3
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.258—2016
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
溶解性试验
不溶于水，可溶于乙醚、乙醇和丙酮A.2.2
相对密度试验
按GB/T1884规定的方法测定试样的相对密度，试样的相对密度（20℃)应在0.660～0.687。A.2.3
折光率试验
按GB/T614规定的方法测定试样的折光率，试样的折光率（20℃)应在1.375～1.384。A.3
多环芳烃的测定
试剂和材料
正已烷：色谱纯。
二甲亚矾：色谱纯。
三甲基戊烷：色谱纯。
仪器和设备
分液漏斗：125mL。
分光光度计。
分析步骤
空白溶液的制备
量取5.0mL二甲亚砜，置于分液漏斗中，加入25mL正己烷，剧烈摇动1min，静置分层。取底层清激液相为空白溶液。
A.3.3.2试样溶液吸光度的测定
量取25.0mL试样，置于分液漏斗中，加入25mL正已烷，混匀.加人5.0mL二甲亚砜。剧烈摇动1min，静置分层。将底层液相转移至另一个分液漏斗中，加入2mL正已烷，剧烈摇动混合液，静置分3
GB1886.258—2016
层，分离出底层液相，此为试样溶液。取此试样溶液置于1cm比色皿中，以空白溶液为参比溶液，用分光光度计在波长260nm～420nm范围内测定吸光度。A.3.3.3对照溶液吸光度的测定
以三甲基戊烷为溶剂，制备含7.0mg/L萘的三甲基戊烷溶液，此为对照溶液。取对照溶液置于1cm比色皿中，以三甲基戊烷为参比溶液.用分光光度计在275nm处测定吸光度。A.3.3.4判定
试样溶液在260nm～420nm波长范围内的任何吸光度都不超过对照溶液在275nm处吸光度的三分之一，即为通过试验
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食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
正己烷
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
正己烷
GB1886.258—2016
本标准适用于以原油直馏馏分经精制制得的食品添加剂正已烷，主要成分为正已烷2
正己烷的分子式和相对分子质量2.1
分子式
相对分子质量
86.18（按2011年国际相对原子质量）3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
感官要求
理化指标
澄清液体
理化指标应符合表2的规定。
正已烷含量，w/%
初馏点/℃
干点/℃
赛波特颜色号
溴指数/（mgBr/100g）
理化指标
检验方法
取适量试样置于比色管中，在自然光线下观察其色泽和状态
检验方法
SH/T0714
GB/T6536
GB/T3555
GB/T11136
蒸发残留量/（mg/100mL）
硫（以S计）/（mg/kg）
苯，w/%
多环芳烃
铅（Pb)/（mg/kg）
表2（续）
通过试验
GB1886.258—2016
检验方法
GB/T3209
SH/T0253（仲裁法）或SH/T0689GB/T17474或GB/T12688.9
附录A中A.3
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.258—2016
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
溶解性试验
不溶于水，可溶于乙醚、乙醇和丙酮A.2.2
相对密度试验
按GB/T1884规定的方法测定试样的相对密度，试样的相对密度（20℃)应在0.660～0.687。A.2.3
折光率试验
按GB/T614规定的方法测定试样的折光率，试样的折光率（20℃)应在1.375～1.384。A.3
多环芳烃的测定
试剂和材料
正已烷：色谱纯。
二甲亚矾：色谱纯。
三甲基戊烷：色谱纯。
仪器和设备
分液漏斗：125mL。
分光光度计。
分析步骤
空白溶液的制备
量取5.0mL二甲亚砜，置于分液漏斗中，加入25mL正己烷，剧烈摇动1min，静置分层。取底层清激液相为空白溶液。
A.3.3.2试样溶液吸光度的测定
量取25.0mL试样，置于分液漏斗中，加入25mL正已烷，混匀.加人5.0mL二甲亚砜。剧烈摇动1min，静置分层。将底层液相转移至另一个分液漏斗中，加入2mL正已烷，剧烈摇动混合液，静置分3
GB1886.258—2016
层，分离出底层液相，此为试样溶液。取此试样溶液置于1cm比色皿中，以空白溶液为参比溶液，用分光光度计在波长260nm～420nm范围内测定吸光度。A.3.3.3对照溶液吸光度的测定
以三甲基戊烷为溶剂，制备含7.0mg/L萘的三甲基戊烷溶液，此为对照溶液。取对照溶液置于1cm比色皿中，以三甲基戊烷为参比溶液.用分光光度计在275nm处测定吸光度。A.3.3.4判定
试样溶液在260nm～420nm波长范围内的任何吸光度都不超过对照溶液在275nm处吸光度的三分之一，即为通过试验
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