GB 5009.44-2016
基本信息
标准号： GB 5009.44-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品中氯化物的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
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GB 5009.44-2016 食品安全国家标准 食品中氯化物的测定
GB5009.44-2016
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标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5009.44—2016
食品安全国家标准
食品中氯化物的测定
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-03-01实施
本标准代替GB5413.24-一2010《食品安全国家标准GB5009.44—2016
婴幼儿食品和乳品中氯的测定》、GB/T12457一2008《食品中氯化钠的测定》、GB/T156671995《水果、蔬菜及其制品氯化物含量的测定》GB/T9695.8—2008《肉与肉制品氯化物含量的测定》、GB/T22427.12—2008《淀粉及其衍生物氯化物测定》，以及GB/T5009.44—2003《肉与肉制品卫生标准的分析方法》中“14.2食盐”的测定本标准将对以上标准进行整合，主要修改如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中氯化物的测定”；根据氯化物测定原理整合成三个方法：电位滴定法、佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）、银量法（摩尔法或直接滴定法）；
删除原来按食品类别测定的各种方法；一增加超声处理步骤。
1范围
食品安全国家标准
食品中氯化物的测定
GB5009.44—2016
本标准规定了食品中氯化物含量的电位滴定法、佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）、银量法（摩尔法或直接滴定法）测定方法。
本标准的电位滴定法适用于各类食品中氯化物的测定本标准的佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）和银量法（摩尔法或直接滴定法）不适用于深颜色食品中氯化物的测定，
第一法
2原理
电位滴定法
试样经酸化处理后，加入内酮，以玻璃电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”，确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯化物的含量。
3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。3.1试剂
3.1.1亚铁氰化钾[K,Fe(CN)。·3H,O]。3.1.2乙酸锌[Zn(CH.CO2)2]。
3.1.3硝酸银（AgNO，）。
3.1.4冰乙酸（CHCOOH)
3.1.5硝酸（HNO）。
丙酮(CHCOCH）。
标准品
基准氯化钠（NaCI），纯度≥99.8%。3.3
试剂配制
沉淀剂I：称取106g亚铁氰化钾，加水溶解并定容到1L，混匀。3.3.1
3.3.2沉淀剂Ⅱ：称取220g乙酸锌，溶于少量水中，加人30mL冰乙酸，加水定容到1L，混勾。3.3.3硝酸溶液（1十3）：将1体积的硝酸加人到3体积水中，混匀。1
3.4标准溶液配制及标定
GB5009.44—2016
3.4.1氯化钠基准溶液（0.01000mol/L）：称取0.5844g（精确至0.1mg）经500℃~600℃灼烧至恒重的基准试剂氯化钠，于小烧杯中，用少量水溶解，转移到1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。3.4.2硝酸银标准滴定溶液（0.02mol/L）：称取3.40g硝酸银（精确至0.01g）于小烧杯中，用少量硝酸溶解，转移到1000mL棕色容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，避光贮存，或转移到棕色瓶中。或购买经国家认证并授予标准物质证书的硝酸银标准滴定溶液。3.4.3标定（二级微商法）：吸取10.00mL0.01000mol/L氯化钠基准溶液于50mL烧杯中，加人0.2mL硝酸溶液及25mL内酮。将玻璃电极和银电极浸入溶液中，启动电磁搅拌器。从酸式滴定管滴人VmL硝酸银标准滴定溶液（所需量的90%），测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，每滴入1mL立即测量溶液电位值（E）。接近终点和终点后，每滴人0.1mL，测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，直至溶液电位数值不再明显改变。记录每次滴人硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值
3.4.4滴定终点的确定：根据滴定记录（3.4.3），以硝酸银标准滴定溶液的体积（V'）和电位值（E），按表A1示例，以列表方式计算△AE、△V、一级微商和二级微商。或电位滴定仪自动滴定、记录硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值。
当一级微商最大、二级微商等于零时，即为滴定终点，按式（1)计算滴定到终点时硝酸银标准滴定溶液的体积(V1)：
Vi=-Va-
式中：
V—-滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；V
在α时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；二级微商为零前的二级微商值；二级微商为零后的二级微商值；a与b之间的体积差，单位为毫升（mL）。3.4.5硝酸银标准滴定溶液的浓度按式（2)计算：10×c
式中：
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；Ci
氯化钠基准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—滴定终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。4仪器设备
组织捣碎机。此内容来自标准下载网
粉碎机。
4.3研钵。
涡旋振荡器。
超声波清洗器。
恒温水浴锅。
离心机：转速≥3000r/min。
.....(1)
·（2)
4.8pH计：精度士0.1。
玻璃电极。
4.10银电极，或复合电极。
4.11电磁搅拌器。
4.12电位滴定仪。
4.13天平，感量0.1mg和1mg。
5分析步骤
5.1试样制备
5.1.1粉末状、糊状或液体样品
取有代表性的样品至少200g，充分混匀，置于密闭的玻璃容器内。5.1.2块状或颗粒状等固体样品
GB5009.44—2016
取有代表性的样品至少200g，用粉碎机粉碎或用研钵研细，置于密闭的玻璃容器内。5.1.3半固体或半液体样品
取有代表性的样品至少200g，用组织捣碎机捣碎，置于密闭的玻璃容器内。5.2试样溶液制备
5.2.1婴幼儿食品、乳品
称取混合均匀的试样10g（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加人50mL约70℃热水，振荡分散样品，水浴中沸腾15min，并不时摇动，取出，超声处理20min，冷却至室温，依次加人2mL沉淀剂1和2mL沉淀剂Ⅱ，每次加后摇匀。用水稀释至刻度，摇匀，在室温静置30min。用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。必要时也可用离心机于5000r/min离心10min，取部分滤液测定5.2.2蛋白质、淀粉含量较高的蔬菜制品、淀粉制品称取约5g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加适量水分散，振摇5min（或用涡旋振荡器振荡5min），超声处理20min，依次加人2mL沉淀剂I和2mL沉淀剂Ⅱ，每次加后摇匀。用水稀释至刻度，摇勾，在室温静置30min。用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。5.2.3一般蔬菜制品、腌制品
称取约10g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加人50mL70℃热水，振摇5min（或用涡旋振荡器振荡5min），超声处理20min，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇勾，用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
5.2.4调味品
称取约5g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加人50mL水，必要时，70℃热水浴中加热溶解10min，振摇分散，超声处理20min，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀，用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
5.2.5肉禽及水产制品
GB5009.44—2016
称取约10g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加入50mL70℃热水，振荡分散样品水浴中煮沸15min，并不断摇动，取出，超声处理20min，冷却至室温，依次加人2mL沉淀剂I和2mL沉淀剂Ⅱ。每次加入沉淀剂充分摇勾，用水稀释至刻度，摇勾，在室温静置30min。用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
5.2.6鲜（冻）肉类、灌肠类、酱卤肉类、肴肉类、烧烤肉和火腿类炭化浸出法：称取5g试样（精确至1mg）于瓷埚中，小火炭化完全，炭化成分用玻璃棒轻轻研碎，然后加25mL～30mL水，小火煮沸，冷却，过滤于100mL容量瓶中，并用热水少量多次洗涤残渣及滤器，洗液并人容量瓶中，冷至室温，加水至刻度，取部分滤液测定。灰化浸出法：称取5g试样（精确至1mg）于瓷埚中，先小火炭化，再移人高温炉中，于500℃~550℃灰化，冷却，取出，残渣用50mL热水分数次浸渍溶解，每次浸渍后过滤于100mL容量瓶中，冷至室温，加水至刻度，取部分滤液测定。5.3测定
移取10.00mL试液（5.2）（V，），于50mL烧杯中，加人5mL硝酸溶液和25mL丙酮。将玻璃电极和银电极浸人溶液中，启动电磁搅拌器。从酸式滴定管滴人V?mL硝酸银标准滴定溶液（所需量的90%），测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，每滴入1mL立即测量溶液电位值（E）。接近终点和终点后，每滴人0.1mL，测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，直至溶液电位数值不再明显改变。记录每次滴人硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值。以硝酸银标准滴定溶液的体积（V）和电位值（E），用列表方式计算△E、△V、一级微商和二级微商。按式（1）计算滴定终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V）。或电位滴定仪自动滴定、记录硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V。）。6分析结果表述
食品中氯化物的含量按式（3)计算：x-0.035 5×cx-V)x×100
式中：
——试样中氯化物的含量（以CI-计）,%；·（3）
0.0355——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯的质量，单位为克（g）；
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；空白试验时消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；一用于滴定的滤液体积，单位为毫升（mL）：滴定试液时消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；样品定容体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）。
当氯化物含量≥1%时，结果保留三位有效数字；当氯化物含量<1%时，结果保留两位有效数字。4
7精密度
GB5009.44—2016
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。8其他
以称样量10g，定容至100mL计算，方法定量限（LOQ）为0.008%（以Cl-计）。第二法佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）9原理
样品经水或热水溶解、沉淀蛋白质、酸化处理后，加入过量的硝酸银溶液，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。根据硫氰酸钾标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯化物的含量。
试剂和材料
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。10.1试剂
硫酸铁铵[NH,Fe(SO.)·12H,O]。10.1.1
硫氰酸钾（KSCN）。
硝酸（HNO)。
硝酸银（AgNO）。
乙醇（CH，CH2OH）：纯度≥95%。10.2标准品
基准氯化钠（NaCI），纯度≥99.8%。10.3试剂配制
硫酸铁铵饱和溶液：称取50g硫酸铁铵，溶于100mL水中，如有沉淀物，用滤纸过滤。10.3.2硝酸溶液（1+3）：将1体积的硝酸加入3体积水中，混匀。10.3.3
乙醇溶液（80%）：84mL95%乙醇与15mL水混勾。10.4标准溶液配制及标定
10.4.1硝酸银标准滴定溶液（0.1mol/L）：称取17g硝酸银，溶于少量硝酸中，转移到1000mL棕色容量瓶中.用水稀释至刻度，摇勾，转移到棕色试剂瓶中储存。或购买有证书的硝酸银标准滴定溶液，10.4.2硫氰酸钾标准滴定溶液（0.1mol/L）：称取9.7g硫氰酸钾，溶于水中，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。或购买经国家认证并授予标准物质证书的硫氰酸钾标准滴定溶液3硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液体积比的确定：移取0.1mol/L硝酸银标准滴定10.4.3
GB5009.44—2016
溶液20.00mL（V）于250mL锥形瓶中.加入30mL水、5mL硝酸溶液和2mL硫酸铁铵饱和溶液，边摇动边滴加硫氰酸钾标准滴定溶液·滴定至出现淡棕红色·保持1min不褪色，记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V,）。
10.4.4硝酸银标准滴定溶液（0.1mol/L）和硫氰酸钾标准滴定溶液（0.1mol/L）的标定：称取经500℃~600℃灼烧至恒重的氯化钠0.10g（精确至0.1mg）.于烧杯中，用约40mL水溶解，并转移到100mL容量瓶中。加人5mL硝酸溶液，边剧烈摇动边加人25.00mL（V)0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在避光处放置5min，用快速滤纸过滤，弃去最初滤液10mL。准确移取滤液50.00mL于250mL锥形瓶中，加人2mL硫酸铁铵饱和溶液边摇动边滴加硫氰酸钾标准滴定溶液，滴定至出现淡棕红色，保持1min不褪色。记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V，）。按式（4）、式（5）、式（6)分别计算硫氰酸钾标准滴定溶液的准确浓度（c2）和硝酸银标准滴定溶液的准确浓度（c）。
式中：
F硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比；V.—一确定体积比（F）时，硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；Vs一确定体积比（F）时，硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；C2——硫氰酸钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；Ca
一硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）。ma
式中：
式中：
csV-2xV,XF
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；氯化钠的质量，单位为克（g）；沉淀氯化物时加人的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）：滴定过量的硝酸银消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比：.4
·（5）
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯化钠的质量，单位为克（g）。
C2=CaXF
硫氙酸钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比，11
仪器设备
同4.1~4.7、4.13。
12分析步骤
12.1试样制备
同5.1。
12.2试样溶液制备
GB5009.44—2016
同5.2。其中，蛋白质、淀粉含量较高的蔬菜制品改为用乙醇溶液提取，其余步骤不变，12.3测定
12.3.1试样氯化物的沉淀
移取50.00mL试液（12.2)（Vs），氯化物含量较高的样品，可减少取样体积，于100mL比色管中。加入5mL硝酸溶液。在剧烈摇动下，用酸式滴定管滴加20.00mL～40.00mL硝酸银标准滴定溶液，用水稀释至刻度，在避光处静置5min。用快速滤纸过滤，弃去10mL最初滤液加人硝酸银标准滴定溶液后，如不出现氯化银凝聚沉淀，而呈现胶体溶液时，应在定容、摇匀后，置沸水浴中加热数分钟，直至出现氯化银凝聚沉淀。取出，在冷水中迅速冷却至室温，用快速滤纸过滤，弃去10mL最初滤液。
12.3.2过量硝酸银的滴定
移取50.00mL滤液（12.3.1）于250mL锥形瓶中，加入2mL硫酸铁铵饱和溶液。边剧烈摇动边用0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液滴定，淡黄色溶液出现乳白色沉淀，终点时变为淡棕红色，保持1min不褪色。记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V，）。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V。）。
13分析结果表述
食品中氯化物的含量以质量分数X，表示，按式（7)计算：_0.0355×c2X(V。-V)XV
式中：
一试样中氯化物的含量（以氯计)，%；0.0355
.（7)
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯的质量，单位为克(g）；
硫氰酸钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；空白试验消耗的硫氰酸钾标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；用于滴定的试样体积，单位为毫升（mL）；滴定试样时消耗0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；样品定容体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）。
当氯化物含量≥1%时，结果保留三位有效数字；当氯化物含量<1%时，结果保留两位有效数字。14精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。15其他
以称样量10g，定容至100mL计算，方法定量限（LOQ）为0.008%（以CI计）。7
16原理
银量法（摩尔法或直接滴定法）第三法
GB5009.44—2016
样品经处理后，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯的含量。17试剂和材料
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。17.1试剂
17.1.1铬酸钾(KCrO,)。
氢氧化钠（NaOH)。
酚酰（C,OH+O）
17.1.4石
硝酸（HNO：）。
乙醇（CH,CHzOH)：纯度≥95%。标准品
基准氯化钠（NaCI），纯度≥99.8%17.3试剂配制
铬酸钾溶液（5%）：称取5g铬酸钾，加水溶解，并定容到100mL。铬酸钾溶液（10%）：称取10g铬酸钾加水溶解，并定容到100mL。氢氧化钠溶液（0.1%）：称取1g氢氧化钠，加水溶解，并定容到100mL。17.3.4
硝酸溶液（1十3）：将1体积的硝酸加入3体积水中，混匀。17.3.5
酚酥乙醇溶液（1%）：称取1g酚酞，溶于60mL乙醇中，用水稀释至100mL。乙醇溶液（80%）：84mL95%乙醇与15mL水混匀。17.4标准溶液配制及标定
17.4.1硝酸银标准滴定溶液（0.1mol/L）：称取17g硝酸银溶于少量硝酸溶液中，转移到1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度摇勾，转移到棕色试剂瓶中储存。17.4.2硝酸银标准滴定溶液的标定（0.1mol/L）：称取经500℃～600℃灼烧至恒重的基准试剂氯化钠0.05g~0.10g（精确至0.1mg），于250mL锥形瓶中。用约70mL水溶解，加入1mL5%铬酸钾溶液，边摇动边用硝酸银标准滴定溶液滴定，颜色由黄色变为橙黄色（保持1min不褪色）。记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V1a）。硝酸银标准滴定溶液的浓度按式(8)计算：mo
0.0585×Vlo
式中：
硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；.（8)
GB5009.44—2016
0.0585与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO，）=1.000mol/L相当的氯化钠的质量，单位为克(g)；
仪器和设备
滴定试液时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；氯化钠的质量，单位为克（g）。同4.1~4.8、4.13。
分析步骤
19.1试样制备
同5.1。
19.2试样溶液制备
同5.2。其中，蛋白质、淀粉含量较高的蔬菜制品改为用乙醇溶液提取，其余步骤不变。19.3测定
19.3.1pH6.5~10.5的试液：移取50.00mL试液（19.2）（Vn），于250mL锥形瓶中，加人50mL水和1mL铬酸钟溶液（5%）。滴加1滴～2滴硝酸银标准滴定溶液，此时，滴定液应变为棕红色，如不出现这一现象，应补加1mL铬酸钾溶液（10%），再边摇动边滴加硝酸银标准滴定溶液，颜色由黄色变为橙黄色（保持1min不褪色）。记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（Vi2）。19.3.2pH小于6.5的试液：移取50.00mL试液（19.2）（V），于250mL锥形瓶中，加50mL水和0.2mL酚乙醇溶液，用氢氧化钠溶液滴定至微红色.加1mL铬酸钾溶液（10%），再边摇动边滴加硝酸银标准滴定溶液，颜色由黄色变为橙黄色（保持1min不褪色），记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（Vi）。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V。）。20
分析结果表述
食品中氯化物含量以质量分数X，表示，按式（9)计算：0.0355Xc(V12-V)XV
式中：
0.0355—
食品中氯化物的含量（以氯计），%；X100
.（9)
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯的质量，单位为克(g)；
硝酸银标准滴定溶液的浓度.单位为摩尔每升（mol/L）；用于滴定的试样体积，单位为毫升（mL）；滴定试液时消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；空白试验消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；样品定容体积，单位为毫升（mL)；试样质量，单位为克（g）。
当氯化物含量1%时，结果保留三位有效数字：当氯化物含量1%时，结果保留两位有效数字9
精密度
GB5009.44—2016
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。2其他
以称样量10g，定容至100mL计算，方法定量限（LOQ）为0.008%（以CI计）。10
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食品安全国家标准
食品中氯化物的测定
2016-08-31发布
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
2017-03-01实施
本标准代替GB5413.24-一2010《食品安全国家标准GB5009.44—2016
婴幼儿食品和乳品中氯的测定》、GB/T12457一2008《食品中氯化钠的测定》、GB/T156671995《水果、蔬菜及其制品氯化物含量的测定》GB/T9695.8—2008《肉与肉制品氯化物含量的测定》、GB/T22427.12—2008《淀粉及其衍生物氯化物测定》，以及GB/T5009.44—2003《肉与肉制品卫生标准的分析方法》中“14.2食盐”的测定本标准将对以上标准进行整合，主要修改如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中氯化物的测定”；根据氯化物测定原理整合成三个方法：电位滴定法、佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）、银量法（摩尔法或直接滴定法）；
删除原来按食品类别测定的各种方法；一增加超声处理步骤。
1范围
食品安全国家标准
食品中氯化物的测定
GB5009.44—2016
本标准规定了食品中氯化物含量的电位滴定法、佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）、银量法（摩尔法或直接滴定法）测定方法。
本标准的电位滴定法适用于各类食品中氯化物的测定本标准的佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）和银量法（摩尔法或直接滴定法）不适用于深颜色食品中氯化物的测定，
第一法
2原理
电位滴定法
试样经酸化处理后，加入内酮，以玻璃电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”，确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯化物的含量。
3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。3.1试剂
3.1.1亚铁氰化钾[K,Fe(CN)。·3H,O]。3.1.2乙酸锌[Zn(CH.CO2)2]。
3.1.3硝酸银（AgNO，）。
3.1.4冰乙酸（CHCOOH)
3.1.5硝酸（HNO）。
丙酮(CHCOCH）。
标准品
基准氯化钠（NaCI），纯度≥99.8%。3.3
试剂配制
沉淀剂I：称取106g亚铁氰化钾，加水溶解并定容到1L，混匀。3.3.1
3.3.2沉淀剂Ⅱ：称取220g乙酸锌，溶于少量水中，加人30mL冰乙酸，加水定容到1L，混勾。3.3.3硝酸溶液（1十3）：将1体积的硝酸加人到3体积水中，混匀。1
3.4标准溶液配制及标定
GB5009.44—2016
3.4.1氯化钠基准溶液（0.01000mol/L）：称取0.5844g（精确至0.1mg）经500℃~600℃灼烧至恒重的基准试剂氯化钠，于小烧杯中，用少量水溶解，转移到1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。3.4.2硝酸银标准滴定溶液（0.02mol/L）：称取3.40g硝酸银（精确至0.01g）于小烧杯中，用少量硝酸溶解，转移到1000mL棕色容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，避光贮存，或转移到棕色瓶中。或购买经国家认证并授予标准物质证书的硝酸银标准滴定溶液。3.4.3标定（二级微商法）：吸取10.00mL0.01000mol/L氯化钠基准溶液于50mL烧杯中，加人0.2mL硝酸溶液及25mL内酮。将玻璃电极和银电极浸入溶液中，启动电磁搅拌器。从酸式滴定管滴人VmL硝酸银标准滴定溶液（所需量的90%），测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，每滴入1mL立即测量溶液电位值（E）。接近终点和终点后，每滴人0.1mL，测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，直至溶液电位数值不再明显改变。记录每次滴人硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值
3.4.4滴定终点的确定：根据滴定记录（3.4.3），以硝酸银标准滴定溶液的体积（V'）和电位值（E），按表A1示例，以列表方式计算△AE、△V、一级微商和二级微商。或电位滴定仪自动滴定、记录硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值。
当一级微商最大、二级微商等于零时，即为滴定终点，按式（1)计算滴定到终点时硝酸银标准滴定溶液的体积(V1)：
Vi=-Va-
式中：
V—-滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；V
在α时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；二级微商为零前的二级微商值；二级微商为零后的二级微商值；a与b之间的体积差，单位为毫升（mL）。3.4.5硝酸银标准滴定溶液的浓度按式（2)计算：10×c
式中：
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；Ci
氯化钠基准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—滴定终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。4仪器设备
组织捣碎机。此内容来自标准下载网
粉碎机。
4.3研钵。
涡旋振荡器。
超声波清洗器。
恒温水浴锅。
离心机：转速≥3000r/min。
.....(1)
·（2)
4.8pH计：精度士0.1。
玻璃电极。
4.10银电极，或复合电极。
4.11电磁搅拌器。
4.12电位滴定仪。
4.13天平，感量0.1mg和1mg。
5分析步骤
5.1试样制备
5.1.1粉末状、糊状或液体样品
取有代表性的样品至少200g，充分混匀，置于密闭的玻璃容器内。5.1.2块状或颗粒状等固体样品
GB5009.44—2016
取有代表性的样品至少200g，用粉碎机粉碎或用研钵研细，置于密闭的玻璃容器内。5.1.3半固体或半液体样品
取有代表性的样品至少200g，用组织捣碎机捣碎，置于密闭的玻璃容器内。5.2试样溶液制备
5.2.1婴幼儿食品、乳品
称取混合均匀的试样10g（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加人50mL约70℃热水，振荡分散样品，水浴中沸腾15min，并不时摇动，取出，超声处理20min，冷却至室温，依次加人2mL沉淀剂1和2mL沉淀剂Ⅱ，每次加后摇匀。用水稀释至刻度，摇匀，在室温静置30min。用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。必要时也可用离心机于5000r/min离心10min，取部分滤液测定5.2.2蛋白质、淀粉含量较高的蔬菜制品、淀粉制品称取约5g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加适量水分散，振摇5min（或用涡旋振荡器振荡5min），超声处理20min，依次加人2mL沉淀剂I和2mL沉淀剂Ⅱ，每次加后摇匀。用水稀释至刻度，摇勾，在室温静置30min。用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。5.2.3一般蔬菜制品、腌制品
称取约10g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加人50mL70℃热水，振摇5min（或用涡旋振荡器振荡5min），超声处理20min，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇勾，用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
5.2.4调味品
称取约5g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加人50mL水，必要时，70℃热水浴中加热溶解10min，振摇分散，超声处理20min，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀，用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
5.2.5肉禽及水产制品
GB5009.44—2016
称取约10g试样（精确至1mg）于100mL具塞比色管中，加入50mL70℃热水，振荡分散样品水浴中煮沸15min，并不断摇动，取出，超声处理20min，冷却至室温，依次加人2mL沉淀剂I和2mL沉淀剂Ⅱ。每次加入沉淀剂充分摇勾，用水稀释至刻度，摇勾，在室温静置30min。用滤纸过滤，弃去最初滤液，取部分滤液测定。
5.2.6鲜（冻）肉类、灌肠类、酱卤肉类、肴肉类、烧烤肉和火腿类炭化浸出法：称取5g试样（精确至1mg）于瓷埚中，小火炭化完全，炭化成分用玻璃棒轻轻研碎，然后加25mL～30mL水，小火煮沸，冷却，过滤于100mL容量瓶中，并用热水少量多次洗涤残渣及滤器，洗液并人容量瓶中，冷至室温，加水至刻度，取部分滤液测定。灰化浸出法：称取5g试样（精确至1mg）于瓷埚中，先小火炭化，再移人高温炉中，于500℃~550℃灰化，冷却，取出，残渣用50mL热水分数次浸渍溶解，每次浸渍后过滤于100mL容量瓶中，冷至室温，加水至刻度，取部分滤液测定。5.3测定
移取10.00mL试液（5.2）（V，），于50mL烧杯中，加人5mL硝酸溶液和25mL丙酮。将玻璃电极和银电极浸人溶液中，启动电磁搅拌器。从酸式滴定管滴人V?mL硝酸银标准滴定溶液（所需量的90%），测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，每滴入1mL立即测量溶液电位值（E）。接近终点和终点后，每滴人0.1mL，测量溶液的电位值（E）。继续滴入硝酸银标准滴定溶液，直至溶液电位数值不再明显改变。记录每次滴人硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值。以硝酸银标准滴定溶液的体积（V）和电位值（E），用列表方式计算△E、△V、一级微商和二级微商。按式（1）计算滴定终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V）。或电位滴定仪自动滴定、记录硝酸银标准滴定溶液的体积和电位值。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V。）。6分析结果表述
食品中氯化物的含量按式（3)计算：x-0.035 5×cx-V)x×100
式中：
——试样中氯化物的含量（以CI-计）,%；·（3）
0.0355——与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯的质量，单位为克（g）；
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；空白试验时消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；一用于滴定的滤液体积，单位为毫升（mL）：滴定试液时消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；样品定容体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）。
当氯化物含量≥1%时，结果保留三位有效数字；当氯化物含量<1%时，结果保留两位有效数字。4
7精密度
GB5009.44—2016
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。8其他
以称样量10g，定容至100mL计算，方法定量限（LOQ）为0.008%（以Cl-计）。第二法佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）9原理
样品经水或热水溶解、沉淀蛋白质、酸化处理后，加入过量的硝酸银溶液，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。根据硫氰酸钾标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯化物的含量。
试剂和材料
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。10.1试剂
硫酸铁铵[NH,Fe(SO.)·12H,O]。10.1.1
硫氰酸钾（KSCN）。
硝酸（HNO)。
硝酸银（AgNO）。
乙醇（CH，CH2OH）：纯度≥95%。10.2标准品
基准氯化钠（NaCI），纯度≥99.8%。10.3试剂配制
硫酸铁铵饱和溶液：称取50g硫酸铁铵，溶于100mL水中，如有沉淀物，用滤纸过滤。10.3.2硝酸溶液（1+3）：将1体积的硝酸加入3体积水中，混匀。10.3.3
乙醇溶液（80%）：84mL95%乙醇与15mL水混勾。10.4标准溶液配制及标定
10.4.1硝酸银标准滴定溶液（0.1mol/L）：称取17g硝酸银，溶于少量硝酸中，转移到1000mL棕色容量瓶中.用水稀释至刻度，摇勾，转移到棕色试剂瓶中储存。或购买有证书的硝酸银标准滴定溶液，10.4.2硫氰酸钾标准滴定溶液（0.1mol/L）：称取9.7g硫氰酸钾，溶于水中，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。或购买经国家认证并授予标准物质证书的硫氰酸钾标准滴定溶液3硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液体积比的确定：移取0.1mol/L硝酸银标准滴定10.4.3
GB5009.44—2016
溶液20.00mL（V）于250mL锥形瓶中.加入30mL水、5mL硝酸溶液和2mL硫酸铁铵饱和溶液，边摇动边滴加硫氰酸钾标准滴定溶液·滴定至出现淡棕红色·保持1min不褪色，记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V,）。
10.4.4硝酸银标准滴定溶液（0.1mol/L）和硫氰酸钾标准滴定溶液（0.1mol/L）的标定：称取经500℃~600℃灼烧至恒重的氯化钠0.10g（精确至0.1mg）.于烧杯中，用约40mL水溶解，并转移到100mL容量瓶中。加人5mL硝酸溶液，边剧烈摇动边加人25.00mL（V)0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在避光处放置5min，用快速滤纸过滤，弃去最初滤液10mL。准确移取滤液50.00mL于250mL锥形瓶中，加人2mL硫酸铁铵饱和溶液边摇动边滴加硫氰酸钾标准滴定溶液，滴定至出现淡棕红色，保持1min不褪色。记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V，）。按式（4）、式（5）、式（6)分别计算硫氰酸钾标准滴定溶液的准确浓度（c2）和硝酸银标准滴定溶液的准确浓度（c）。
式中：
F硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比；V.—一确定体积比（F）时，硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；Vs一确定体积比（F）时，硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；C2——硫氰酸钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；Ca
一硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）。ma
式中：
式中：
csV-2xV,XF
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；氯化钠的质量，单位为克（g）；沉淀氯化物时加人的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）：滴定过量的硝酸银消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比：.4
·（5）
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯化钠的质量，单位为克（g）。
C2=CaXF
硫氙酸钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；硝酸银标准滴定溶液与硫氰酸钾标准滴定溶液的体积比，11
仪器设备
同4.1~4.7、4.13。
12分析步骤
12.1试样制备
同5.1。
12.2试样溶液制备
GB5009.44—2016
同5.2。其中，蛋白质、淀粉含量较高的蔬菜制品改为用乙醇溶液提取，其余步骤不变，12.3测定
12.3.1试样氯化物的沉淀
移取50.00mL试液（12.2)（Vs），氯化物含量较高的样品，可减少取样体积，于100mL比色管中。加入5mL硝酸溶液。在剧烈摇动下，用酸式滴定管滴加20.00mL～40.00mL硝酸银标准滴定溶液，用水稀释至刻度，在避光处静置5min。用快速滤纸过滤，弃去10mL最初滤液加人硝酸银标准滴定溶液后，如不出现氯化银凝聚沉淀，而呈现胶体溶液时，应在定容、摇匀后，置沸水浴中加热数分钟，直至出现氯化银凝聚沉淀。取出，在冷水中迅速冷却至室温，用快速滤纸过滤，弃去10mL最初滤液。
12.3.2过量硝酸银的滴定
移取50.00mL滤液（12.3.1）于250mL锥形瓶中，加入2mL硫酸铁铵饱和溶液。边剧烈摇动边用0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液滴定，淡黄色溶液出现乳白色沉淀，终点时变为淡棕红色，保持1min不褪色。记录消耗硫氰酸钾标准滴定溶液的体积（V，）。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V。）。
13分析结果表述
食品中氯化物的含量以质量分数X，表示，按式（7)计算：_0.0355×c2X(V。-V)XV
式中：
一试样中氯化物的含量（以氯计)，%；0.0355
.（7)
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯的质量，单位为克(g）；
硫氰酸钾标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；空白试验消耗的硫氰酸钾标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；用于滴定的试样体积，单位为毫升（mL）；滴定试样时消耗0.1mol/L硫氰酸钾标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；样品定容体积，单位为毫升（mL）；试样质量，单位为克（g）。
当氯化物含量≥1%时，结果保留三位有效数字；当氯化物含量<1%时，结果保留两位有效数字。14精密度
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。15其他
以称样量10g，定容至100mL计算，方法定量限（LOQ）为0.008%（以CI计）。7
16原理
银量法（摩尔法或直接滴定法）第三法
GB5009.44—2016
样品经处理后，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量，计算食品中氯的含量。17试剂和材料
除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。17.1试剂
17.1.1铬酸钾(KCrO,)。
氢氧化钠（NaOH)。
酚酰（C,OH+O）
17.1.4石
硝酸（HNO：）。
乙醇（CH,CHzOH)：纯度≥95%。标准品
基准氯化钠（NaCI），纯度≥99.8%17.3试剂配制
铬酸钾溶液（5%）：称取5g铬酸钾，加水溶解，并定容到100mL。铬酸钾溶液（10%）：称取10g铬酸钾加水溶解，并定容到100mL。氢氧化钠溶液（0.1%）：称取1g氢氧化钠，加水溶解，并定容到100mL。17.3.4
硝酸溶液（1十3）：将1体积的硝酸加入3体积水中，混匀。17.3.5
酚酥乙醇溶液（1%）：称取1g酚酞，溶于60mL乙醇中，用水稀释至100mL。乙醇溶液（80%）：84mL95%乙醇与15mL水混匀。17.4标准溶液配制及标定
17.4.1硝酸银标准滴定溶液（0.1mol/L）：称取17g硝酸银溶于少量硝酸溶液中，转移到1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度摇勾，转移到棕色试剂瓶中储存。17.4.2硝酸银标准滴定溶液的标定（0.1mol/L）：称取经500℃～600℃灼烧至恒重的基准试剂氯化钠0.05g~0.10g（精确至0.1mg），于250mL锥形瓶中。用约70mL水溶解，加入1mL5%铬酸钾溶液，边摇动边用硝酸银标准滴定溶液滴定，颜色由黄色变为橙黄色（保持1min不褪色）。记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V1a）。硝酸银标准滴定溶液的浓度按式(8)计算：mo
0.0585×Vlo
式中：
硝酸银标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；.（8)
GB5009.44—2016
0.0585与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO，）=1.000mol/L相当的氯化钠的质量，单位为克(g)；
仪器和设备
滴定试液时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；氯化钠的质量，单位为克（g）。同4.1~4.8、4.13。
分析步骤
19.1试样制备
同5.1。
19.2试样溶液制备
同5.2。其中，蛋白质、淀粉含量较高的蔬菜制品改为用乙醇溶液提取，其余步骤不变。19.3测定
19.3.1pH6.5~10.5的试液：移取50.00mL试液（19.2）（Vn），于250mL锥形瓶中，加人50mL水和1mL铬酸钟溶液（5%）。滴加1滴～2滴硝酸银标准滴定溶液，此时，滴定液应变为棕红色，如不出现这一现象，应补加1mL铬酸钾溶液（10%），再边摇动边滴加硝酸银标准滴定溶液，颜色由黄色变为橙黄色（保持1min不褪色）。记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（Vi2）。19.3.2pH小于6.5的试液：移取50.00mL试液（19.2）（V），于250mL锥形瓶中，加50mL水和0.2mL酚乙醇溶液，用氢氧化钠溶液滴定至微红色.加1mL铬酸钾溶液（10%），再边摇动边滴加硝酸银标准滴定溶液，颜色由黄色变为橙黄色（保持1min不褪色），记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（Vi）。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准滴定溶液的体积（V。）。20
分析结果表述
食品中氯化物含量以质量分数X，表示，按式（9)计算：0.0355Xc(V12-V)XV
式中：
0.0355—
食品中氯化物的含量（以氯计），%；X100
.（9)
与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO：）=1.000mol/L相当的氯的质量，单位为克(g)；
硝酸银标准滴定溶液的浓度.单位为摩尔每升（mol/L）；用于滴定的试样体积，单位为毫升（mL）；滴定试液时消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；空白试验消耗的硝酸银标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；样品定容体积，单位为毫升（mL)；试样质量，单位为克（g）。
当氯化物含量1%时，结果保留三位有效数字：当氯化物含量1%时，结果保留两位有效数字9
精密度
GB5009.44—2016
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。2其他
以称样量10g，定容至100mL计算，方法定量限（LOQ）为0.008%（以CI计）。10
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