GB 1886.245-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 复配膨松剂 GB1886.245-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB1886.245—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
复配膨松剂
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
GB1886.245—2016
本标准代替GB25591—2010《食品安全国家标准复合膨松剂》。
食品添加剂
本标准与GB25591一2010相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品添加剂修改了标准的范围；
—一修改了标准的技术要求；
复配膨松剂”
一将产品分为添加了含铝食品添加剂的复配膨松剂和未添加含铝食品添加剂的复配膨松剂；删除了细度的指标；
修改了硝酸不溶物含量、碑含量和pH的检验方法I
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
复配膨松剂
GB1886.245—2016
本标准适用于GB2760允许使用的食品添加剂品种和食品辅料经物理方法混合而成的复配膨松剂（又称为泡打粉、发泡粉、发酵粉）。技术要求
基本要求
复配膨松剂应符合GB26687一2011中4.1.1、4.1.2、4.1.3和4.1.4的规定。2.1.2添加了含铝食品添加剂（如硫酸铝钾、硫酸铝铵）的复配膨松剂中的铝含量应符合标识，检验方法见附录D。
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
理化指标
理化指标应符合表2的规定。
二氧化碳气体发生量（标准状态下）/（mL/g）加热减量，w/%
硝酸不溶物，w/%
pH(10g/L溶液）
砷（As)/(mg/kg）
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
感官要求
检验方法
取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和状态
理化指标
检验方法免费标准下载网bzxz
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
GB5009.76
附录A中A.7
3标识
GB1886.2452016
添加了含铝食品添加剂（如硫酸铝钟、硫酸铝铵）的复配膨松剂产品应在包装标识上标示产品的铅（AI含量，未添加含铝食品添加剂（如硫酸铝钾、硫酸铝铵）的复配膨松剂产品可在包装上标识\未添加铝”
A.1警示
附录A
检验方法
GB1886.2452016
本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应采取适当的安全和防护措施一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。本标准试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时.均指水溶液二氧化碳气体发生量的测定
试剂和材料
A.3.1.1盐酸溶液：1+2。
A.3.1.2置换溶液：称取100g氯化钠，置于烧杯中，加入350mL水使之溶解，再加1g碳酸氢钠和2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至溶液呈微红色A.3.2
仪器和设备
二氧化碳气体发生量测定装置见图A.1。3
说明：
气体发生用圆底烧瓶；
水浴；
滴液漏斗；
冷凝管；
三通阀；
有外套的气体量管；
水准瓶；
温度计：
胶塞；
胶管。
A.3.3分析步骤
容其约300ml
002屏
物药25
睿至约100ml
图A.1二氧化碳气体发生量测定装置GB1886.245—2016
单位为毫米
按图A.1所示连接装置的各部分。旋转三通阀5.使装置通大气，升降水准瓶7，以移动内部的置换溶液，调准气体量管6的刻度至零点。将冷凝管4通冷却水，旋转三通阀5，使冷凝管4与气体量管6连通。取下气体发生用圆底瓶1.加人100mL水，并将用软纸包裹的约1g试样，精确至0.0002g。投人气体发生用圆底瓶1中，迅速将烧瓶连接好，置于75℃的水浴中加热，降低水准瓶7，由滴液漏斗3加人20mL盐酸溶液，立即关闭滴液漏斗的阀，不断缓慢振摇气体发生瓶。3min后，适当调节水准瓶7的位置，当气体量管6和水准瓶7的液面取得平衡时，读取液面刻度V.（mL)和温度计8的读数，同时测定大气压力。根据附录B和附录C查出大气压及蒸汽压的校正值。按上述步骤做空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验相同。A.3.4结果计算
二氧化碳气体发生量以标准状态下每克试样所产生的二氧化碳体积2wi计，单位为毫升每克（mL/g），按式(A.1)计算：
(V-V2)X(P)
.（A.1)
式中：
测定试样时气体量管液面刻度值，单位为毫升（mL）；空白试验时气体量管液面刻度值，单位为毫升（mL）；测定时的校正后的大气压，单位为千帕（kPa)；-t℃时水的校正后的蒸汽压，单位为千帕(kPa)；试样的质量，单位为克（g)；
测定时的温度计读数，单位为摄氏度（℃）；标准状态下的大气压，单位为千帕(kPa)；标准状态下的温度，单位为开氏度（K)。GB1886.245—2016
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于3mL/g。
A.4加热减量的测定
仪器和设备
A.4.1.1电热恒温干燥箱：温度能控制为105℃土2℃。A.4.1.2称量瓶：g50mmX30mm。
分析步骤
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于已在105℃士2℃干燥至质量恒定的称量瓶中，移入电热恒温干燥箱中，在60℃士2℃下加热2h。于干燥器中冷却至室温后.称量。A.4.3
结果计算
加热减量的质量分数W2，按式（A.2)计算：w
式中：
×100%
试样和称量瓶的质量，单位为克（g）；m2
m：—干燥后试样和称量瓶的质量，单位为克（g）；m4——试样的质量，单位为克（g)。..（A.2)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%。
硝酸不溶物的测定
试剂和材料
硝酸溶液：1十9。
仪器和设备
高温炉：温度能控制为550℃士25℃。A.5.3
分析步骤
称取约5g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，缓慢加人30mL约50℃的水，振摇混合5
GB1886.245—2016
5min后，过滤不溶物.用约50℃无二氧化碳的水充分洗涤不溶物。然后用玻璃棒在滤纸底部戳一个小孔，用胶头滴管将40mL硝酸溶液将不溶物完全洗人另一个250mL烧杯中，加热煮沸1min，趁热用中速定量滤纸过滤，用沸水冲洗至洗液不显酸性为止（用蓝色石蕊试纸检验不显红色）。将滤纸连同残渣一并移人已在550℃土25℃灼烧至质量恒定的瓷埚中，在电炉上炭化，于550℃土25℃的高温炉中灼烧至质量恒定。
A.5.4结果计算
硝酸不溶物的质量分数W3，按式（A.3)计算：ms-me×100%
式中：
ms—灼烧后埚连同残渣的质量，单位为克（g）；埚的质量，单位为克（g）；
试样的质量，单位为克（g）。
....(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1%。
A.6pH(10g/L溶液）的测定
仪器和设备
pH计：精度0.02。
分析步骤
称取1.00g士0.01g试样置于250mL烧杯中，加入100mL水，充分搅勾后，盖上表面皿，置于沸水浴中加热保温10min，冷却至室温按GB/T23769的规定测定其pH。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2。
A.7重金属（以Pb计)的测定
试剂和材料
硫酸。
硝酸。
盐酸羟胺。
盐酸溶液：1+1。
氨水溶液：1十3。
乙酸铵缓冲溶液：称取25.0g乙酸铵溶于25mL水中，加45mL盐酸溶液，用盐酸溶液或氨水溶液调节pH至3.5，稀释至100mL。A.7.1.7硫化氢饱和溶液：将硫化氢气体通入无二氧化碳的水中至饱和为止。此溶液临用前配制，A.7.1.8铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.01mg。用移液管移取1mL按GB/T602配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，加（1+199）硝酸溶液至刻度，摇勾。6
仪器和设备
GB1886.2452016
A.7.2.1石英（50mL)或硬质玻璃蒸发Ⅲ（100mL）：所有埚、玻璃器皿使用前需以硝酸溶液（1十5）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净A.7.2.2纳氏比色管：50mL。
A.7.2.3高温炉：温度能控制为550℃土25℃。A.7.3
分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于石英埚或硬质玻璃器皿中，加适量硫酸浸润试样后进行灰化，小火至试样碳化后，加1mL硝酸和2滴硫酸，小心加热，直到白色烟雾挥尽，移人高温炉中，于550℃土25℃灰化完全。取出冷却，用盐酸溶液湿润残，于水浴上慢慢蒸发至干。用一滴盐酸溶液湿润残渣，并加10mL水，于水浴上再次加热2min。将溶液过滤于50mL比色管中，洗涤，用氨水溶液调节pH约为3（用精密pH试纸检验）。加入0.5g盐酸羟胺，5mL乙酸铵缓冲溶液，摇勾。加人10mL硫化氢饱和溶液，加水至刻度，摇匀。放置10min后，在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备：用移液管移取2.00mL铅标准溶液置于比色管中，加水至总体积约25mL，以下按“用氨水调节pH值约为3…”起与试样同时同样处理。7
附录B
气压计读数的校正
GB1886.245—2016
气压计的读数应先按仪器说明书的要求进行校正，然后从气压计读数中减去表B.1所给的校正值表B.1
室温/℃
气压计读数的温度校正
气压计读数/hPa
附录C
水的饱和蒸汽压表（0℃～50℃）水的饱和蒸汽压（0℃~50℃）见表C.1。表c.1
水的饱和蒸汽压（0℃～50℃）
温度/℃
压强/Pa
1311,96
温度/℃
GB1886.245—2016
压强/Pa
10.086.33
铝含量的测定
方法提要
附录D
铝含量的测定方法
GB1886.245—2016
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠反应，生成络合物。在pH=6时，以二甲酚橙为指示剂，用锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠。D.1.2
试剂和溶液
盐酸溶液：1+1。
乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH=6。
氨水溶液：1十1。
氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl,）=0.02mol/L。乙二胺四乙酸二钠（EDTA)溶液：c（EDTA）=0.05mol/L。二甲酚橙指示剂：2g/L（使用期不超过15d）。分析步骤
试样溶液的制备
称取约2.5g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中。加100mL水和6ml盐酸溶液，加盖表面Ⅲ，加热溶解并煮沸5min（必要时过滤）。冷却后全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
D.1.3.2测定
用移液管移取25mL上述试样溶液，置于250mL锥形瓶中，用移液管加人20mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，放人一小块刚果红试纸，然后用氨水溶液调至试纸呈暗红色（pH=4.5），煮沸1min，冷却后加人15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色。同时做空白试验。D.1.4结果计算
铝含量的质量分数w5，按式（D.1)计算：s
式中：
cIX(V-V.)XM
msX（25/250）×1000
氯化锌标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；一空白试样溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；测定中所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：铝（AD)的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)（M=26.996）；试样的质量，单位为克（g）；
..(D.1)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。