GB 5009.266-2016
基本信息
标准号： GB 5009.266-2016
中文名称：食品安全国家标准 食品中甲醇的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：213KB
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
GB 5009.266-2016 食品安全国家标准 食品中甲醇的测定
GB5009.266-2016
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家标准
GB5009.266—2016
食品安全国家标准
食品中甲醇的测定
2016-12-23发布
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
2017-06-23实施
GB5009.266—2016
本标准代替GB/T5009.48—2003《蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法》、GB/T15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》和GB/T394.2—2008《酒精通用分析方法》中甲醇的测定方法。本标准与GB/T5009.48—2003相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中甲醇的测定”；修改了标准的适用范围；
修改了气相色谱的测定条件；
删除了原标准方法中的比色法
1范围
食品安全国家标准
食品中甲醇的测定
本方法规定了酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定方法。本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定2原理
GB5009.266—2016
蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质，加人内标（酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加人内标），经气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂
乙醇(C.H,O)：色谱纯。
3.2试剂配制
乙醇溶液（40%，体积分数）：量取40mL乙醇，用水定容至100mL，混匀。3.3标准品
3.3.1甲醇（CH,O.CAS号：67-56-1)：纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质3.3.2叔戊醇（C,H2O，CAS号：75-85-4）：纯度≥99%。3.4标准溶液配制
3.4.1甲醇标准储备液（5000mg/L）：准确称取0.5g（精确至0.001g）甲醇至100mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至刻度，混匀，0℃~4℃低温冰箱密封保存。3.4.2叔戊醇标准溶液（20000mg/L）：准确称取2.0g（精确至0.001g）叔戊醇至100mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至100mL，混匀，0℃～4℃低温冰箱密封保存。3.4.3甲醇系列标准工作液：分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液，于5个25mL容量瓶中.用乙醇溶液定容至刻度，依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液，现配现用。4仪器和设备
4.1气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID）。1
2分析天平：感量为0.1mg。
5分析步骤
5.1试样前处理
5.1.1发酵酒及其配制酒
GB5009.266—2016
吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中，并加入100mL水，加几颗沸石（或玻璃珠），连接冷凝管，用100mL容量瓶作为接收器（外加冰浴），并开启冷却水，缓慢加热蒸馏，收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，待溶液冷却到室温后，用水定容至刻度，混勾。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中，加人0.10mL叔戊醇标准溶液，混匀，备用。5.1.2酒精、蒸馏酒及其配制酒
吸取试样10.0mL于试管中，加入0.10mL叔戊醇标准溶液，混匀，备用；当试样颜色较深，按照5.1.1操作。
仪器参考条件www.bzxz.net
仪器参考条件列出如下：
色谱柱：聚乙二醇石英毛细管柱，柱长60m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，或等效柱；a
色谱柱温度：初温40℃，保持1min，以4.0℃/min升到130℃，以20℃/min升到200℃.保持5min；
检测器温度：250℃；
进样口温度：250℃；
载气流量：1.0mL/min；
进样量：1.0uL；
分流比：20：1。
3标准曲线的制作
分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中，然后加入010mL权戊醇标准溶液.混匀.测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积，以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标，以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标，绘制标准曲线（甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1）。5.4试样溶液的测定
将制备的试样溶液注人气相色谱仪中，以保留时间定性，同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值，根据标准曲线得到待测液中甲醇的浓度。分析结果的表述
试样中甲醇的含量按式（1)计算：X=p
式中：
X—试样中甲醇的含量，单位为毫克每升（mg/L）；—从标准曲线得到的试样溶液中甲醇的浓度，单位为毫克每升（mg/L）。p
.（1)
计算结果保留三位有效数字。
试样中甲醇含量（测定结果需要按100%酒精度折算时)按式（2)计算：e
CX1000
式中：
试样中甲醇的含量，单位为克每升（g/L)；GB5009.266—2016
....(2)
从标准曲线得到的试样溶液中甲醇的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；试样的酒精度：
1000———换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
注：试样的酒精度按照GB5009.225测定。精密度
在重复性测定条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过其算术平均值的10%。其他
方法检出限为7.5mg/L，定量限为25mg/L。3
附录A
甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1。pa
救皮醉
甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图GB5009.266—2016
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
GB5009.266—2016
食品安全国家标准
食品中甲醇的测定
2016-12-23发布
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局
2017-06-23实施
GB5009.266—2016
本标准代替GB/T5009.48—2003《蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法》、GB/T15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》和GB/T394.2—2008《酒精通用分析方法》中甲醇的测定方法。本标准与GB/T5009.48—2003相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品中甲醇的测定”；修改了标准的适用范围；
修改了气相色谱的测定条件；
删除了原标准方法中的比色法
1范围
食品安全国家标准
食品中甲醇的测定
本方法规定了酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定方法。本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定2原理
GB5009.266—2016
蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质，加人内标（酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加人内标），经气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量3试剂和材料
除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂
乙醇(C.H,O)：色谱纯。
3.2试剂配制
乙醇溶液（40%，体积分数）：量取40mL乙醇，用水定容至100mL，混匀。3.3标准品
3.3.1甲醇（CH,O.CAS号：67-56-1)：纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质3.3.2叔戊醇（C,H2O，CAS号：75-85-4）：纯度≥99%。3.4标准溶液配制
3.4.1甲醇标准储备液（5000mg/L）：准确称取0.5g（精确至0.001g）甲醇至100mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至刻度，混匀，0℃~4℃低温冰箱密封保存。3.4.2叔戊醇标准溶液（20000mg/L）：准确称取2.0g（精确至0.001g）叔戊醇至100mL容量瓶中，用乙醇溶液定容至100mL，混匀，0℃～4℃低温冰箱密封保存。3.4.3甲醇系列标准工作液：分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液，于5个25mL容量瓶中.用乙醇溶液定容至刻度，依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液，现配现用。4仪器和设备
4.1气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID）。1
2分析天平：感量为0.1mg。
5分析步骤
5.1试样前处理
5.1.1发酵酒及其配制酒
GB5009.266—2016
吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中，并加入100mL水，加几颗沸石（或玻璃珠），连接冷凝管，用100mL容量瓶作为接收器（外加冰浴），并开启冷却水，缓慢加热蒸馏，收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，待溶液冷却到室温后，用水定容至刻度，混勾。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中，加人0.10mL叔戊醇标准溶液，混匀，备用。5.1.2酒精、蒸馏酒及其配制酒
吸取试样10.0mL于试管中，加入0.10mL叔戊醇标准溶液，混匀，备用；当试样颜色较深，按照5.1.1操作。
仪器参考条件www.bzxz.net
仪器参考条件列出如下：
色谱柱：聚乙二醇石英毛细管柱，柱长60m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，或等效柱；a
色谱柱温度：初温40℃，保持1min，以4.0℃/min升到130℃，以20℃/min升到200℃.保持5min；
检测器温度：250℃；
进样口温度：250℃；
载气流量：1.0mL/min；
进样量：1.0uL；
分流比：20：1。
3标准曲线的制作
分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中，然后加入010mL权戊醇标准溶液.混匀.测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积，以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标，以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标，绘制标准曲线（甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1）。5.4试样溶液的测定
将制备的试样溶液注人气相色谱仪中，以保留时间定性，同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值，根据标准曲线得到待测液中甲醇的浓度。分析结果的表述
试样中甲醇的含量按式（1)计算：X=p
式中：
X—试样中甲醇的含量，单位为毫克每升（mg/L）；—从标准曲线得到的试样溶液中甲醇的浓度，单位为毫克每升（mg/L）。p
.（1)
计算结果保留三位有效数字。
试样中甲醇含量（测定结果需要按100%酒精度折算时)按式（2)计算：e
CX1000
式中：
试样中甲醇的含量，单位为克每升（g/L)；GB5009.266—2016
....(2)
从标准曲线得到的试样溶液中甲醇的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；试样的酒精度：
1000———换算系数。
计算结果保留三位有效数字。
注：试样的酒精度按照GB5009.225测定。精密度
在重复性测定条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过其算术平均值的10%。其他
方法检出限为7.5mg/L，定量限为25mg/L。3
附录A
甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1。pa
救皮醉
甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图GB5009.266—2016
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。